药品处方管理制度

药品处方管理制度药品处方管理制度目的为加强药品处方管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性，制定本制度。依据《药品经营质量管理规范》适用范围本企业按处方销售的药品责任销售部门对本制度的实施负责。内容：5．1销售处方药时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。5．2处方必须有执业医师签名，方可调配。5．3对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。5．4处方所列药品不得擅自更改或代用；5．5处方药销售后要...

药品处方管理制度目的为加强药品处方管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性，制定本制度。依据《药品经营质量管理规范》适用范围本企业按处方销售的药品责任销售部门对本制度的实施负责。内容：5．1销售处方药时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。5．2处方必须有执业医师签名，方可调配。5．3对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。5．4处方所列药品不得擅自更改或代用；5．5处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取回处方的，应做好处方登记。5．6销售特殊管理药品，必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方按规定限量销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章，处方不得取回并保存两年备查。5．7处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

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