2020-2021学年-苏教版-必修2-关注人类遗传病--作业

第PAGE1页共NUMPAGES8页课时跟踪检测（十四）关注人类遗传病[A级·合格考巩固练]1．下列属于遗传病的是(　　)A．孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血B．由于缺少维生素A，一家人均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲也是在40岁左右开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎解析：选C　孕妇缺铁进而影响胎儿生长发育，导致出生的婴儿患缺铁性贫血，这与遗传物质无关；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，与遗传物质也无关；甲型肝炎是由于甲型肝炎病毒通过食物等途径传播引起，属于传染病，也与遗传无关；秃发是由遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。2．按照遗传物质改变的不同，可将人类遗传病进行归类，下列不属于该归类的是(　　)A．染色体遗传病　　　B．单基因遗传病C．多基因遗传病D．常染色体显性遗传病解析：选D　按照遗传物质改变的不同，可将人类遗传病归类为染色体遗传病、单基因遗传病和多基因遗传病；常染色体显性遗传病属于单基因遗传病。3．家族性多发性结肠息肉病致病基因位于5号染色体长臂上。杂合体患者(Aa)的结肠上有许多息肉，常因有血性腹泻而被误诊为肠炎。下列相关说法，错误的是(　　)A．家族性多发性结肠息肉病是一种染色体遗传病B．家族性多发性结肠息肉病患者血性腹泻是一种癌前病变C．家族性多发性结肠息肉病可能恶变为结肠癌D．家族性多发性结肠息肉病引发的癌变可能发生在任何年龄段解析：选A　家族性多发性结肠息肉病致病基因位于5号染色体长臂上，是一种常染色体显性遗传病属于单基因遗传病，A项错误；家族性多发性结肠息肉病患者血性腹泻是一种癌前病变，在此病的基础上，如果再发生体细胞突变，就可能恶变为结肠癌，恶变可能发生在任何年龄段，B、C、D项正确。4．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列叙述正确的是(　　)A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、红绿色盲等B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C．遗传咨询是预防遗传病发生的最主要 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 D．禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单、有效的方法解析：选D　基因诊断是在DNA水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断，因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如红绿色盲等，而猫叫综合征是由5号染色体结构改变引起的，不能用基因诊断确定；酪氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断；遗传咨询是通过分析推理，向咨询对象提出防治对策和建议，它和产前诊断一样，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防遗传病发生的主要方法；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单、有效的方法。5．用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是(　　)A．镰状细胞贫血B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．猫叫综合征解析：选B　镰状细胞贫血患者的红细胞为镰状，正常人的红细胞呈中央微凹的圆饼状，通过光学显微镜观察红细胞的形态可以发现；苯丙酮尿症是单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，该遗传病用光学显微镜难以发现；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，猫叫综合征患者的第5号染色体缺失一部分，这两种病的患者细胞中染色体的改变可以在光学显微镜下直接观察到。6．21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，则预防该遗传病的主要措施是(　　)①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查A．①③B．①②C．③④D．②③解析：选A　由图可知母亲年龄超过35岁，生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加，因此预防该遗传病的主要措施首先要考虑适龄生育。因21三体综合征患者第21号染色体为3条，故也可以通过染色体分析来进行预防。7．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于(　　)A．伴X染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴Y染色体遗传病解析：选A　常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传病只有男性患者。8．下列优生措施中不属于遗传咨询内容的是(　　)A．详细了解家庭病史B．分析遗传病的传递方式C．进行羊膜腔穿刺术D．推算后代的再发风险率解析：选C　羊膜腔穿刺术属于产前诊断的检测手段。9．一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为避免生下患病的孩子，进行了遗传咨询。以下医学指导中合理的是(　　)A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩解析：选C　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。由于男性X染色体上有显性致病基因，且该X染色体一定传给女儿，所以女儿一定患病，母亲正常，所生儿子一定正常。10．遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是(　　)A．详细了解家庭病史B．对胎儿进行基因诊断C．推算后代遗传病的再发风险率D．提出防治对策和建议解析：选B　遗传咨询是对咨询对象进行身体检查，详细了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率，向咨询对象提出防治对策和建议。基因诊断可直接判断胎儿是否存在致病基因，是产前诊断的内容，不属于遗传咨询范畴。11．已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病A是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病A患者(其父母正常)，请根据题意回答问题：(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情况，写出相应的基因型：甲夫妇：男：________；女：________。乙夫妇：男：________；女：________。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇的后代患抗维生素D佝偻病的风险率为________%；乙夫妇的后代患血友病A的风险率为________%。②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个________孩。解析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，含有致病基因，基因型为XAY，女方正常，不含致病基因，基因型为XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方有可能携带致病基因，基因型为XBXB或XBXb。(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为50%，乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为1/4，所以后代患病的概率为1/8，即12.5%，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 ：(1)XAY　XaXa　XBY　XBXB或XBXb　(2)①50　12.5　②男　女12．请根据示意图回答下面的问题：(1)请写出图中A、B、C所代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 的结构或内容的名称：A_________；B_________；C________。(2)该图解是__________的示意图，进行该操作的主要目的是________________________________________________________________________。(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？________(填“需要”或“不需要”)。理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？________(填“需要”或“不需要”)。理由__________________________________________________________________________________________。解析：题图是羊膜腔穿刺术的示意图。(1)图中A表示子宫，B表示羊水，C表示胎儿细胞。(2)进行图示操作的主要目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(3)由题意可知，胎儿的性染色体组成为XX，表明是女孩，由于其父亲患有一种伴X染色体显性遗传病，则该女孩肯定患病，因此要终止妊娠。(4)因为男患者的Y染色体一定会传给儿子，因此儿子一定患病，所以要终止妊娠。答案：(1)子宫　羊水　胎儿细胞　(2)羊膜腔穿刺术　确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病　(3)需要　父亲的X染色体一定传给女儿，女儿一定患该遗传病　(4)需要　父亲的Y染色体一定传给儿子，儿子一定患该遗传病[B级·等级考强化练]1．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括(　　)A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：选B　通过对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究，以确定兔唇畸形是否由遗传物质改变引起；通过对患者的血型调查统计分析、社会调查和家系调查的方式了解发病情况及规律。调查该城市双胞胎与该病的研究无关。2．如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法不正确的是(　　)A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因B．在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病C．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加D．染色体遗传病多导致流产，所以其发病率在出生后明显低于胎儿期解析：选B　染色体遗传病患者体细胞中不一定含有致病基因；在单基因遗传病中，体细胞中含有隐性致病基因，个体可能不会发病；图中多基因遗传病在成年人中的发病个体数量明显增高，说明多基因遗传病在成年人中发病风险显著增加；染色体遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，原因是染色体遗传病往往造成极其严重的后果，多导致流产。3．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，发育成的个体将会得的遗传病可能是(　　)A．镰状细胞贫血B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白血病解析：选C　一个类型A的卵细胞与正常精子结合，受精卵多了一条染色体，发育成的个体会患染色体遗传病。21三体综合征患者体内21号染色体比正常人多一条。4．人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是(　　)A．控制该遗传病的基因存在等位基因B．患者的子女患病的概率为1/2C．男性患者产生的精子均含有该病的致病基因D．各种产前诊断方法都能检测出该遗传病解析：选B　人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病，说明基因在Y染色体上，X染色体上不存在该基因，因此控制该遗传病的基因不存在等位基因，A错误；患者的女儿全正常，儿子全患病，因此患者的子女患病的概率为1/2，B正确；男性患者产生的含X染色体的精子没有致病基因，C错误；产前诊断中的基因诊断可以检测出该遗传病，D错误。5．人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记(遗传标记可理解为等位基因)对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。则该遗传标记未发生正常分离的是(　　)A．初级精母细胞B．初级卵母细胞C．次级精母细胞D．次级卵母细胞解析：选C　根据父母的基因型和患者的基因型可知，两个“＋”只能来自父亲，即父亲的次级精母细胞中，染色体分开后没有移向细胞两极，C正确。6．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是(　　)家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母表弟(舅舅的孩子)患病√√√正常√√√√√A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．小芳母亲是杂合子的概率是1/2C．小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4D．小芳弟弟和表弟的基因型相同的概率为1解析：选D　将表中的信息转换为遗传系谱图，然后根据系谱图分析判断，该致病基因为显性基因，但该基因位于何种染色体上不能肯定；小芳母亲一定是杂合子；小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为0；因小芳弟弟和表弟都正常，故二者基因型相同的概率为1。7．假肥大性肌营养不良症是一种由X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。(1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因____________________________________。如果女性患病，最可能是患者发生了________________________________________________________________________。(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时对医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。①请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭的遗传系谱图。(图例：□○正常男、女　■●患病男、女)②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________；该女子与正常男子婚配，生出患病孩子的概率是________。③假如你是医生，你给出的建议是：____________，理由是__________________。若要确定胎儿是否患病，应采取____________手段。解析：(1)由于女性患者的一个致病基因一定来自父方，而该病的男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者不可能有女性。(2)依题干信息，直接绘出遗传系谱图即可。依系谱图信息，该女子父母的基因型为XBY、XBXb，故该女子的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐基因型为XBXb，故她与姐姐基因型相同的概率为1/2。该女子生出患病孩子的概率为1/2×1/4＝1/8。建议选择女孩，因为她的后代女性不会患该病。若要确定胎儿是否患病，应采取基因诊断的方法。答案：(1)伴X染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代　基因突变(2)①如图②1/2　1/8　③选择女孩　她的后代女孩不会患该病　基因诊断8．请按要求回答(1)、(2)小题：(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为____________和____________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是__________，只患乙病的概率是________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。请根据以上知识补充完成下表(其中，含量用“正常”“过多”或“缺乏”表示)：患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前食疗后正常解析：(1)本题已知两种遗传病的遗传方式，由题可知，两病均患的孩子只能为男孩，且基因型为rrXbY，由此可推知正常双亲的基因型为RrXBY和RrXBXb；再生育一个孩子，患病的概率＝1－3/4R_×3/4XB_＝7/16；只患乙病的概率＝1/4rr－1/4rr×1/4XbY＝3/16。(2)采用食疗法，给予患儿低苯丙氨酸饮食，只能缓解苯丙酮尿症，并不能从根本上治愈，因为这并没有改变患儿的基因型。答案：(1)RrXBY　RrXBXb　7/16　3/16　男性(2)患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前过多缺乏hh食疗后缺乏hh