实用文档用心整理L,微管组装的结构单位二者结合形成a曲微管蛋白二聚体（图）-组成蛋白（右图）一a微管蛋白、伕微管蛋白［a微管蛋白有一个GTP吉合位点，GTF不水解，称为不可交换位点（负极）丫微管蛋白伕微管蛋白有一个GTP吉合位点，GTP可水解，称为可交换位点（正极）位于中心体外周物质（PCM），用于诱导微管的成核与组装L二聚体f原纤丝——一个二聚体的B亚基不断加聚到另一个二聚体的a亚基-13根原纤丝f片层——相邻原纤丝错位1nm，13根形成一个平行四边形-微管组装过程（右下图）-片层f成核一j片层弯曲缝合成微管f组装、去组装1当一端组装的速度和另一端解聚的速度相同「时，微管的长度保持不变，即踏车行为踏车行为管-—微管结合蛋白/药物一-细胞内微管起源组装与去组装取决于二聚体的浓度是否高于临界浓度1lI机体中二聚体的浓度远高于临界浓度，需要与其结合妨碍组装5閥防min（微管去稳定蛋白）一秋水仙素紫杉醇stathmin磷酸化失去活性」二者结合受本身磷酸化调控—stahmin去磷酸化恢复活性秋水仙素可与二聚体结合而加载到微管负极端，妨碍微管继续组装—与微管结合后阻止微管去组装L胞体起源于f中心体」纤毛、鞭毛起源于基体中心粒丫微管蛋白与二聚体a微管蛋白结合（负极），微管沿正极组装—中心粒外周物质千里之行Y微ntMFf"9K*»衬G=亠---GTP口砂二宋韩GWGOP、B卜心工⑴<；］吆BiU彌11揑与为A憶炖FKt,对L慷雹羽0二»爼33：用JfrtS呼S.H±.写城配，CnWiLi>,庄時堰ft野竝亡h.lH醴箱甘.d價=»廿W自二*»W赵S削入［4幫ft?怯akiS«S:.図皿泉"讷_舄曲£自二h件静IM債如乎胳异麗战W”flflFlWffkJlHWT丈.实用文档用心整理PAGE\*MERGEFORMAT#-对网格结构的调节屮寸细胞结构的组织作用微管结合蛋白（右图）口MAP2、tau厂MAPT1,2,3,4、tau蛋白C端具有微管结合域（带正电荷），可与微管
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关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
面（带负电荷）结合，稳定微管（右图）Jl细胞器在细胞内具有特定的空间分布，线粒体的运输等依赖的是微管的作用L内质网回缩到细胞核周围/片表现（解聚微管后）j高尔基体解体成小膜泡r细胞分裂停止4两个重要功能ATP结合位点-微管结合位点E能功的管微一第三种分子马「达二马达结构域F位于N端f负极向正极移动组成杆状区位于C端f正极向负极移动”轻链（尾部）货物结合域斗依赖于微管的物质运输」沿微管运动的分子机制下图①纤毛与鞭毛的摆动（下面简述）独特之处已知马达蛋白中最大、速度最快动力蛋白（右下图）细胞质动力蛋白与胞内体/溶酶体、高尔基体及其他一些膜泡运输，动粒和有丝分裂纺锤体的定位，染色体分离等密切相关口轴丝动力蛋白下页讲述r细胞质动力蛋白结合着丝粒，驱动着丝粒沿微管移动纺锤体和染色体运动参与的蛋白下图②驱动蛋白13驱动蛋白5—j位于着丝粒，作用于微管正极端，促进微管解聚作用于交错之叠的微管:于足导驱动纺锤体距离的加长实用文档用心整理PAGE\*MERGEFORMAT#始于足下*-U山413比杯*M-i>寳千里之行m15-2(«助殆济？"耳S白nta=ni±*z4^Kbhakasku=eikf诅用瑤nu竝干出HIlli(的HXt从上勺£#彳屉44$点睪那一C««Jld实用文档用心整理千里之行始于足下»普憾合区p1S0O'««中轻园动方«自亦，叭祁〜MM轴峥区dynamIbn加棹歸*«gfeGynBCanHu1^x»JE白图①图②C,I't◎£*J［吋I护10-26tt盖泊!niQja时出行UK^iiiEi^1«n*ii4.,[flLfuTflTFiferjflUHflf处曲址・i的细皆、*華杠內轻陶戸响轻曲九也尋艺叢itt更.医总牛11程申.理亍黑城全少状*。9曹F*«i■帝丐审丐奄＞A.^J-fttws*砂if蛹覽带嗽瘁<◎色J0-■匕〒*=*三・■*■>-J■*■■■:L"‘金.■十•“=•*•“**r=>«4«-■>»r•■It<比「豐"卯"c110-3S3诂aa办"is的防■悔跻无I中Kfl：/«博费》^耘*&怖的斤刊片並B.*541*轟中1!）盼恃悴的£1购《式明.a^K助睚《1f与i色件上风的4W鼻徴・/闸^讨里动率白^5互柞西》匚问4ila（fie?fl?]E白*0!By）aft13*»加血Hfflafrfl?"4.R,饶Ufl脅阳力*眄血*的宙鳩丘务怖*g白郢抵删a芳樂f兀D■宗■刼自1杆«于索a悌禽俾科ffirttstt,*n诞一边11拇导8«（*滋冃理间的距*査養.实用文档用心整理PAGE\*MERGEFORMAT#①驱动蛋白沿微管移动的分子机制（L）与ATP结合,当驱动蛋白沿微管行走时，两个马达结构域中位于前面的那个导致驱动蛋白发生构象变化，该马达结构域（L）与微管紧密结合，并使后面的马达结构域（T）向前移动（带ADP）,越过L,至微管正极一侧，与微管的结合位点结合（此时移）动了16nm），该马达结构域随即释放ADP，同时现在位于后面的马达结构水解ATP,使驱动蛋白二聚体恢复到原来开始时的状态纤毛的结构9+29+0大多为动纤毛缺乏中央微管，大多为不动纤毛，与感受器有关高尔基体膜泡包裹成熟的母中心粒的顶端，形成中心粒膜泡（CV）动摆的毛鞭4阶段（右图）」CV随着新的膜泡融合逐渐变大，成为次级中心粒膜泡一（SCV）与此同时母中心粒延伸并获取成为基体的零件，千里之行开始显始于足下母中心粒锚定在细胞质膜的纤毛组装位点，SCVf质膜融合形成杯状结构-纤毛的组装（发生）-在"鞭毛内运输复合物”介导下，原生鞭毛延长**L*千里之行始于足下图④I.fl实用文档用心整理PAGE\*MERGEFORMAT#作用支持核膜、连接核膜与染色质'千里之行始于足下简介厂围绕细胞核开始组装，并延伸到细胞质膜与膜蛋白相连-形成核纤层，与分裂期细胞核膜消失重组有关体外合成无需ATP、GTP,无踏车行为UL12L2衆10-:iT中间tta并不是所有真核细胞都具有中间丝」基因组家族庞大，赋予不同细胞特殊的细胞骨架，被认为是区分细胞类型的身份证结构单位——四聚体（下图）由（rHJf烟痕的杆林Sft*沖曲■由•樣予MS城，1««2,WV1HltfTtJSnS'ltatiSKPtL*和I?寸两亍中Ea*a*于平行•到甩圧璋證**的二*丄砧种“组装过程中间丝蛋白分子（二聚体）f四聚体f中间丝（图解⑤）厂磷酸化f网络解体核纤层-影响组装的因素r核纤层结构（图⑥）中间丝蛋白亚基的磷酸化与去磷酸化去磷酸化f重新组装分裂前期f核纤层解聚、核膜瓦解核纤层蛋白A弥散在细胞（磷酸化）实用文档用心整理千里之行始于足下AGrwna啊*悴cD叩H扭TOm■JB率fflH的IIBMS410实用文档用心整理X-千里之行始于足下+*拉善4L*f*X^菱由耳*车科A錨力tt"白曲井，比曲*fltaATP-d-M+in"7nmon**自1咄Uftf莹蚯咸空樫**»t*tlWM杆秋*由AlOnm显石*it律鼠*屮Bit悸価起的空禅*JiOOtJt
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