遗传问MATCH_
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_1714190062638_0突破解法“无中有”（常染色体与性染色体均适用）“男显女亲病”“女隐男亲病”后二者中，如果男（女）的性染色体中显（隐）性成立则常染色体中一定成立，因此一般优先考虑伴性遗传；如果性染色体中不成立则常染色体中未必不成立。假如出现，那么就只好用其他方法尝试。一般操作，先用“无中有”判断显隐性，再用“男显女亲病”“女隐男亲病”定位，利用它可以大幅度提高解题效率。例1、一对
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型正常夫妇，生一患白化病孩子则他们的基因型为___（白化基因用A、a表示，已知该基因位于常染色体上）解析：属于“无中有”类型，又基因位于常染色体，双亲为AaAa。例2、番茄果型圆果A对长果a为显性根据表中数据判断亲本基因型。组合亲本F1表型植株圆果长果1圆果长果1301082圆果长果21003圆果圆果3101034圆果圆果2160观察1、3后代有两种性状，而且3比例接近3：1可知亲本为AaAa，双亲均显性，则后代长果为隐性，推出圆果为显性。再依性状关系推出基因型1、Aaaa；2、AAaa；3、AaAa；4、AAAA或AAAa或AaAA。例3判断下列系谱图为那种遗传方式。（每副图中上边为第Ⅰ层，下边为第Ⅱ层，从左至右依次为1、2、3、4、5、6、7、8图黑为患者）图1图2图3图4图5图6分析1图：“无中有”Ⅱ2为隐性，优先考虑伴性遗传，“女隐男亲病”Ⅰ2不符伴X染色体隐性遗传，则为常染色体隐性，双亲基因型为AaAa。分析2图“无中有”Ⅱ2正常为隐性，患者为显性，“男显女亲病”（所有男患者都要分别查看）Ⅱ2女不符Ⅰ2男显女亲病所以只能为常染色体显性遗传病，双亲基因型为AaAa。分析3图“无中有”Ⅱ2为隐性，无女性患者，符合男隐亲不定，可能为常染色体隐性或伴X染色体隐性，双亲基因型为AaAa或XAXaXAY。分析4图：“无中有”Ⅱ2正常为隐性，患者为显性，“男显女亲病”均符合，既为伴X染色体显性又为常染色体显性，双亲基因型为AaAa或XAXaXAY。分析5图：“无中有”不能用，试用“男显女亲病”成立，此病为显性，则可能为伴X染色体显性或为常染色体显性，双亲基因型为aaAa或XaXaXAY；试用“女隐男亲病”成立，此病为隐性，则可能为伴X染色体隐性或为常染色体隐性，双亲基因型为Aaaa或XAXaXaY，共四种
答案
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。分析6图：“无中有”不能用，试用“女隐男亲病”不成立，经推测其他遗传方式可能成立，为常染色体隐性（aaAa）或伴X染色体显性（XAXaXaY）或常染色体显性（Aaaa）。
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