药品陈列的管理制度

药品陈列的管理制度药品陈列的管理制度目的为确保所陈列药品质量稳定，避免药品发生质量问题，制定本制度。依据《药品经营质量管理规范》适用范围企业药品的陈列管理责任营业部门对本制度进行负责内容：5．1陈列药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。5．2陈列药品必须是经过本企业验收合格，其质量和包装符合规定的药品。5．3药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药，处方药与非处方应分柜摆放。5．...

药品陈列的管理制度目的为确保所陈列药品质量稳定，避免药品发生质量问题，制定本制度。依据《药品经营质量管理规范》适用范围企业药品的陈列管理责任营业部门对本制度进行负责内容：5．1陈列药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。5．2陈列药品必须是经过本企业验收合格，其质量和包装符合规定的药品。5．3药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药，处方药与非处方应分柜摆放。5．4特殊管理的药品应专柜加锁存放；属危险品的药品只能在柜台或货架上陈列其原包装；处方药不得开架陈列；5．5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。5．6需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。5．7中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前写出正名正字。如由于企业面积较小，确需混斗的，只能左右斗，不得前后斗。5．8对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。5．9用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

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