GMP-药品生产合箱管理规程

GMP-药品生产合箱管理规程药品生产合箱管理规程目的：建立合箱的管理规定，保证合箱符合GMP要求。范围：适用于合箱的管理。责任人：操作员、包装工序班长、QA员。内容：1合箱工作由包装工序班长组织，操作员实施。2同品种、同规格药品零头只限两个批号的药品合为一箱，且装箱合格证及外箱注明其两个批号，并做好合箱记录。3合箱后的药品码放在后一个批号的产品一起，可以按正常产品销售并作好记录。4合箱时在一个中盒不能放不同批号的产品，由此引起的多余零头药品作为样品。5同品种、不同规格的药品不能合箱。6不同品种不能合箱。...

药品生产合箱管理规程目的：建立合箱的管理规定，保证合箱符合GMP要求。范围：适用于合箱的管理。责任人：操作员、包装工序班长、QA员。内容：1合箱工作由包装工序班长组织，操作员实施。2同品种、同规格药品零头只限两个批号的药品合为一箱，且装箱合格证及外箱注明其两个批号，并做好合箱记录。3合箱后的药品码放在后一个批号的产品一起，可以按正常产品销售并作好记录。4合箱时在一个中盒不能放不同批号的产品，由此引起的多余零头药品作为样品。5同品种、不同规格的药品不能合箱。6不同品种不能合箱。

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