TUNEL（TdT-mediateddUTPnickendlabeling）法实际上是分子生物学与形态学相结合的研究
方法
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，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL)
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总结
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一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？教师的教鞭“不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘……”“太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”主要试剂1.缓冲液(LabelingBuffer)：用于维持一定的反应条件，含有以下成分：500mmol/L二甲胂酸钾、pH7.210mmol/LCoCl2(氯化钴)、1mmol/LDTT(二硫苏糖醇)。2.末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT)：催化3’-OH末端dUTP反应的关键酶3.荧光素-dUTP：TdT的底物和本实验的标记物4.蛋白酶K：消化组织，增加细胞通透性课件*TUNEL的原理凋亡细胞的特征是:内源性核酸内切酶被激活，细胞自身的染色质DNA被切割，出现单链或双链缺口，并产生与DNA断点数目相同的3’-OH末端。末端脱氧核糖核酸转移酶(TerminaldeoxynucleotidylTransferaseTdT)能将脱氧核糖核苷酸连接到DNA的3’-末端。TUNEL的原理是：用荧光素（fluorescein）标记的脱氧核糖核苷酸，在TdT的作用下连接到凋亡细胞中断裂DNA的3’-OH末端，用荧光显微镜即可观察结果。在此基础上连接辣根过氧化酶标记的荧光素抗体，可进一步放大检测信号，并且普通显微镜观察实验结果。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3’-OH形成，很少能够被染色。课件*TUNEL原理课件*标本处理课件*实验步骤课件*实验
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