红外吸收光谱特征峰特别整理版

化合物基团X-H伸缩振动区参键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷怪-CH.asCH：2962±10(s)asCH：1450±10(m)sCH：2872±10(s)sCH：1375±5(s)-CH2-asCH：2926±10(s)CH：1465±20(m)sCH：2853±10(s)CH：2890±10(s)CH：〜1340(w)烯桂CH：3040〜3010(m)c=c:1695〜1540(m)CH：1310〜1295(m)CH:770〜665(s)CH：3040〜3010(m)c=c:1695〜1540(w)CH:970〜960(s)・C三C・HCH：a3300(m)c三c:2270〜2100(w)芳怪CH：3100〜3000(变)泛频:2000〜1667(w)CH：1250〜1000(w)c=c:1650〜1430(m)CH：910〜6652〜4个峰单取代：770〜730(vs)=700(s)邻双取代:770〜735(vs)间双取代:810〜750(vs)725〜680(m)900〜860(m)〜对双取代:860〜790(vs)醇类R-OHOH：3700〜3200(变)OH：1410〜1260(w)co:1250〜1000(s)OH:750〜650(s)酚类Ar-OHOH：3705〜3125(s)c=c:1650〜1430(m)OH：1390〜1315(m)co:l335〜1165(s)脂肪醯R-O-Rzco:1230〜1010(s)酮c=o:^1715(vs)醛CH：a2820,Q2720(w)c=o:=1725(vs)双峰竣酸OH：3400〜2500(m)c=o:1740~1690(m)oh:1450〜1410(w)co:1266〜1205(m)酸Sfc=o:1850〜1880(s)co:l170〜1050(s)c=o:1780〜1740(s)酯泛频c=o:a3450(w)c=o:1770〜1720(s)coc:1300〜1000(s)胺-NH2NH2:3500〜3300(m)NH:1650「j1590(s,m)CN(脂肪):1220〜双峰1020(m,w)CN(芳香):1340〜1250(s)・NHNH：3500〜33OO(m)NH：1650‘~1550(vw)CN(脂肪):1220〜1020(m,w)CN(芳香):1350〜1280(s)酰胺asNH：~3350(s)c=o:1680〜1650(s)CN：1420〜1400(m)sNH：~3180(s)NH：1650〜1250(s)NH2：750〜600(m)nh：~3270(s)c=o:1680〜1630(s)CN+NH：1310〜1200(m)★2000〜1500cm'为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包官能团区(或称基团频率区)波数范围为4000〜1300cm1,又可以分为四个波段。nh+cn：1750〜1515(m)c=o：1670〜1630酰卤:1810〜1790(s)c=o月青・C三NC三N：2260〜2240(s)硝基R-N02化合物Ar-NO2毗噪类CH：a3O3O(w)卩密唳类CH：3060〜3010(w)NO2：1565〜1543(s)NO2:1385〜1360(s)cn:920〜800(m)NO2：1550〜1510(s)NO2：1365〜1335(s)CN：860〜840(s)不明:~750(s)c=c及C比1175〜1000(w)C=N：1667〜1430(m)CH：910〜665(s)C=c及CH：1000〜960(m)C=N：1580〜1520(m)CH：825〜775(m)* 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。屮红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区★4000〜2500cm1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小,所以波数高，主要有以下五种基团吸收•醇、酚中O—H：3700无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐,强度为s3200cm,缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝,强度为s•竣基中O—H：3600〜2500无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为scm'•N—H：3500〜3300缔合可延伸至2500cm",峰非常宽钝,强度为s伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰,强度为s—m叔胺无H,故无吸收峰•C—H：<3000cm1为饱和C：2960cm'1(),〜2870cm1()〜2925cm'1(),〜2850cm'1()强度为m・sC：2890cm'强度为w>3000cm1为不饱和(及苯环上C-H)3090〜3030cm1〜3300cm"强度为m•醛基中C—H：〜2820及〜2720强度为m—s两个峰★2500〜2000cm"为塞键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括一C三C・、・C三N塞键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现屮等强度的吸收。在此波段区屮，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。括以下几种吸收峰带。C=O伸缩振动，出现在1960〜1650cm1,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸肝及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。C=N、C=C>N=O的伸缩振动，出现在1675〜1500cm1o在这波段区中，单核芳姪的C=C骨架振动（呼吸）呈现2〜4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600cm'和"1500cm左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。•苯的衍生物在2000〜1670cm-i波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。图苯环取代类型在2000〜1667cm1和900〜600cm1的谱形★1500〜1300cm饱和C—H变形振动吸收峰，一CH出现在1380及1450cm两个峰,出现在1470cm",出现在1340cm1o这些吸收带强度均为m至w。指纹区指纹区：波数范围为1300〜600cm」。指纹区可以分为两个波段：★1300〜900cm"这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：•几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—0、C—N、C—S、C—F、C—P、Si一0、P—O等，其中c—O的伸缩振动在1300〜1000cm1,是该区吸收最强的峰，较易识别。•部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2,端烯基C—H弯曲振动为990、910cm1的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970cm（顺式为690cm，）等。•某些较重原子的双键伸缩振动，女口C二S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。★900〜600cm1这波段中较为有价值的两种特征吸收：•长碳链饱和姪，，n24时，呈现722cm*有一中至强的吸收峰，n减小时，变大;•苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000〜1670cm1灵敏，因此更具使用价值，见图所示。其吸收峰位置为：无取代的6个C—H,670〜680cm1,单吸收带；苯：单取代苯：5个C—H,690〜700cm-1,740〜750cm1,两个吸收带；邻位双取代4个C—H,740〜750cm1,单吸收带;苯：间位双取代3个C—H,690〜700cm1,780〜800cm",两个吸收带;苯：另一个C—H,〜860cm,弱带，供参考；对位双取代2个C—H,800〜850cm1,单吸收带。苯：这些吸收带的强度为屮等（有时强）