第 �� 卷 第 � 期 重 庆 环 境 科 学 � 年 ! � 月
化学沉淀法除去废水中的氨氮及其反应的探讨
钟 理 ‘ , 詹怀宇‘ , ∀ # ∃ # % &∋∋(
)! # 华南理工大学化工学 院 , 广州 ∗ ! � + ! , � # ∀ − . / # )01 2 3 −4 # 5 6 7 # , 8 &9 9 , : / ; /− < 6 &= # , 8 : > ? ≅ � � , < :Α 0
摘 要 Β研究 了化学沉淀法处理含氨氮废水 , 实验研究了不同操作条件 , 如溶液 .% 值 、沉淀剂种类和配 比 、废水中
的初始氨浓度等对氨的处理效率的影响 , 在适宜的操作条件下 , 可除去废水中的氨高达 ?? Χ , 处理后 残液中氨浓度小
于 ∋4 7 Δ∋ 矛 )ΕΦ . 4 0 , 探讨了化学沉淀反应过程的机理 。
关健词 Β废水处理 , 化学沉淀 , 氨氮废水
中圈分类号 Β Γ ≅ > # ! 文献标识码 Β Α 文章编号 Β ! ! 一 � ! + ! )� 0 � 一 ∗ + 一 +
Η % >一 Η Ι − 4 ϑ = ; ∋ &6 Κ ; 9/ −Λ ; /− Μ Ν Ο 2 3 − 4 &Π ; ∋ ΦΜ − − &Φ&/; /&ϑ 6
; 6 Θ 5 Ρ Φ∋ϑ Μ ; /&ϑ 6 ϑ 1 Ι − ; Π /&ϑ 6
#( 3 ϑ 6 7 Σ &, , ( 3 ; 6 % Τ ; &ΟΤ ’ , ∀ # # % &∋∋(
)! # Ε6 9 / # ϑ 1 2 3 − 4 # 5 6 7 # , : ϑ Τ /3 2 3 &6 ; < 6 &= − Μ 9 &/Ο ϑ 1 Υ − − 3 6 ϑ ∋ϑ 7 Ο , ς Τ ; 6 7 Ω 3 ϑ Τ , ∗ ! � + !
� # ∀ − Φ / # ϑ 1 2 3 − 6 ∋ # 5 6 7 # , 8 &9 9&9 9 &ΦΦ& : / ; /− < 6 &= − Μ 9 &/ Ο , 8 : > ? ≅ � � , < : Α 0
Α Ν 9/Μ ; Π / Β Η % > 一 Η Μ − 4 ϑ = ; ∋ &6 Λ ; 9 /− Λ ; / − Μ Ν Ο − 3 − 4 &− ; ∋ ΦΜ − − &Φ&/ ; /&ϑ 6 Λ ; 9 9/ Τ Θ &− Θ # Υ 3− − 11− − / ϑ 1 Θ &11− Μ − 6 / ϑ Φ − Μ ; / &ϑ 6 ; ∋
− ϑ 6 Θ &/&ϑ 6 9 9 Τ − 3 ; 9 Φ% = ; ∋Τ − 9 &6 9ϑ ∋Τ /&ϑ 6 9 , 1ϑ Μ 4 Τ ∋; 9 ϑ 1 . Μ − − &. &/ ; 6 /9 , ; 6 Θ &6 &/&; ∋ 4 ϑ ∋; Μ − ϑ 6 −− 6 / Μ ; /&ϑ 6 ϑ 1Η % > &6 Λ ; 9 /− Λ ; /− Μ
ϑ 6 /3 − Η % > Μ − 4 ϑ = ; ∋ − 11&− &− 6 − Ο Λ ; 9 &6 = − 9 /&7 ; /− Θ − Ρ . − Μ &4 − 6 / ; ∋∋Ο # < 6 Θ − Μ / 3 − ϑ . /&4 ; ∋ −ϑ 6 Θ&/&ϑ 6 9 , ; Νϑ Τ / ? ? Χ ϑ 1 Η % > &6
Λ ; 9/ − Λ ; / − Μ − ; 6 Ν − Μ − 4 ϑ = − Θ ; 6 Θ / 3− − ϑ 6 − − 6 / Μ ; /&ϑ 6 ϑ 1 Η % > &6 Λ ; /− Μ /3 Μ ϑ Τ 7 3 /Μ − ; /4 − 6 / !∗ ∋− 9 9 /3 ; 6 ! 4 7 Δ Σ )∋. .4 0 # Υ 3 −
Μ − ; −/ &ϑ 6 4 − − 3 ; 6 &9 4 ϑ 1 Π 3 − 4 &− ; ∋Φ Μ − − &Φ&/ ; /&ϑ 6 ΦΜ ϑ − − 9 9 Λ ; 9 − Ρ Φ∋ϑ Μ −Θ #
Ξ −Ο Λ ϑ ΜΘ 9 Β Κ ; 9 /− Λ ; /− Μ / Μ − ; /4 − 6 / 、2 3− 4 &− ; ∋ ΦΜ − − &Φ&/ ; / &ϑ 6 , Η % > 一 Η Λ ; 9 /− Λ ; /− Μ #
目前含氨氮废水的处理技术有 〔卜 >口Β 生物合成硝
化法 、离子交换法 、空气蒸汽气提法 、氯化及吸附等 , 但
均有不足之处 , 如气提法必须远行后处理 , 否则会产生
二次污染 ,吸附受平衡过程控制 , 不可能除去废水中少
量 的氨氮 , 离子交换法树脂用量较大 , 再生频繁 , 废水
需预处理除去悬浮物 ,生物合成硝化法是现阶段较为
经济有效的方法 , 工艺较为成熟 , 并已进人工业应用领
域 , 但该法 的缺点是温度及废水 中的某些组份较易干
扰过程 , 且反应器体积较大 。上述这些过程 的共 同不足
之处是处理后的氨无法 回收利用 。
从本世纪 � 年代就开始研究化学沉淀法处理含
氨氮废水川 , 该法是 向含氨氮废水 中加人含 8 7 , Ψ 和
Φ∃ , >一离子的药剂 , 与废水 中的 Η % + Ψ 反应生成一种复
合盐 8 7 Η % +Φ∃ + , 从而将氨氮从废水 中除去 。 该过程
的 优 点 是 在 除 去 废 水 中 的 氨 氮 同 时 , 得 到 的
8 7 Η % +Φ∃ + 是许多农作物所需的一种复合肥料 , 达到
变废为宝 目的 。
收稿 日期 Β � 一 +一 ∗
作者简介 Β 钟理 )! ? ∗ ≅一 0 , 男 , 湖北人 , 博士 , 教授 , !? Ζ � 年毕业于华南理
工大学化学系 , 现主要从 事教学研究工作 。
广东省 自然科学基金资助课题 )? ? � +0
! 实验过程和方法
! # ! 实验流程
化学沉淀法处理含氨氮废水的流程如图 ! 。 废水
通人搅拌釜反应器前 , 首先测定废水中氨氮的浓度 , 然
后分别加人适宜配 比的含 8 7 ( Ψ 和 Φ∃ + >一 沉淀剂 , 调节
溶液 . % , 同时搅拌若干分钟 , 停止搅拌 , 靠重力沉降将
固体与清液分离 , 测量残液氨氮浓度和固体沉淀物组
成 。初步的实验
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
明 , 影响氨氮废水处理效率较大的因
素是溶液 . % , 药剂种类及配 比 )8 7 (Ψ 和 Φ∃ 、> 一初始摩
尔 比 0 , 废水 中氨的初始浓度或 8 7 ( Ψ Β Φ + >一 , Η % ‘Ψ
初始摩尔比 , 沉淀反应很快 , 约 94 &6 左右就观察到大
量沉淀物产生 , 增加反应时间对氨的除去效率没有多
大影响 。
! # � 实验药剂制备和废水来源
本 实验 主要 研究 溶液 .% , 药剂 种类如 8 7 ϑ Ψ
% > Φ + 或 8 7 % Φ ∃ 、 , 药剂的配比 以及初始氨浓度对除
� 期 钟 理等 Β化学沉淀法除去废水中的氮氮及其反应的探讨
去效率的影响 。 实验前先制备沉淀剂 , 称取一定量的
8 7 ∃ 固体粉末 , 放入蒸馏水烧瓶 , 然后一边搅拌一边
慢慢加入 % >Φ + , 生成一种带颗粒状 实际上是不完全
溶 于 水 的 乳 状 液 , 组 成 包 括 有 8 7 % Φ∃ 、、
8 7 )% (Φ∃ , 0� 、 8 7 。)Φ∃ , 0� 及它们带结晶水 的混合物 。
8 7 % Φ∃ + 沉淀剂 的制备是将称好 的 8 7 % Φ + 固体粉
末放人蒸馏水烧瓶并搅拌 , 得到不完全溶于水的乳状
液 。含氨废水主要有两种方法获取 , 一是
实验室
17025实验室iso17025实验室认可实验室检查项目微生物实验室标识重点实验室计划
制备模
拟废水 , 称一定量的 Η % +2Ε 固体粉末溶于蒸馏水 中 ,
二是取 自家禽屠宰场的氨污水 。
% >Φ∃ , 为 # ∋4 ϑ ∋Δ Ε[ 、不同初始 8 7 ∃ 浓度时 5 11与 . %
的关系 。 结果显示与图 � 一致 , 当 % >Φ∃ 、初始浓度一
定 , 较适宜的 % > Φ + 和 8 7 ϑ 摩尔比大于 Σ : 。
∴ # 广一] ]一一一, 一 , ] 叫产⊥ 尸⊥ 七<[ ϑ
份协#
测测氮氮氮
一一一 ’ ∋”” � 万 ≅ ∗ 9_ ? ∗ ! # ∗ ! ! # ∗ !� ∗.%
图 ! 化学沉淀法处理废水中的氨氮流程
上Η % > ⎯ α # ∗ Ζ4 ϑ ∋Δ Σ , β% > . ∃ ,〕一 ϑ · ∋4 ϑ ∋Δ Ε[
△ Β 〔8 7 ∃ ⎯ 一 # (4 ϑ ∋Δ Σ , χδ Β 〔8 7 ∃ ⎯ α # ! ∗ 4 ϑ ∋Δ Σ
一 Β 〔8 7 ∃ ⎯ α # ∋4 ϑ ∋Δ ∋, , · Β β8 7 )0 ⎯ α # ϑ94 ϑ ∋Δ Σ
图 > % > Φ )0 , 浓度一定 , 不同 8 7 )0 浓度对 5 11 的影响
� # � 药剂 8 7 % Φ∃ 、 影响
图 + 给出废水 中初始氨浓 度为 # ∃ϑ ∗ Ζ 4 ϑ∋ Δ Σ , 四
种不 同初始 8 7 % Φ∃ , 沉淀剂浓度 时 , 51 1 随 .% 的变
化关系 。 随着 8 7 % Φ)0+ 沉淀剂浓度增加 , 5 11也增加 ,
但 是增加的速率不显著 , 与图 � 比较 , 前两种药剂更
优 , 而且前两种药剂 8 7 ϑ 还可起到一定 的中和作用 ,
从而减少碱的用量 。
八“ΖΣ2�
� 实验结果
� ! 药剂 ∀ # ∃ 与 % & ∋ ∃ 令配 比影响 ’
图 � 示 出废 水 中初 级 氨 浓 度 为 ( ) ) ∗ + , )− ./ 0
1 −) ) 2 2 , 3 , ∀ # ∃ 浓 度 为 ( − , ) −. 4 及 不 同 的 初 始
% & ∋∃ 5 浓度时 , 氨的除去效率 6 77 1 6 77 一 〔初始氨浓度
一沉淀反应过滤后清液 中氨的浓度 3〕.初始氨浓度 3与
溶液 2 % 的关系 。 由图可见 , 随着 % & ∋ ∃ 5 与 ∀ # ) 浓度
比增 加 , 6 77 也 增 加 , 在 本 实验 条件 下 , 当 % & ∋ ∃ 8 与
∀ # ∃ 摩尔 比大于 ! ∗ , ! 时 , 6 77 变化不显 著 , 尽管总
的趋势是增加的 。
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, 占 一 气二井‘ 一“ ‘二凡:5)七山。(一吕(!
∃ 4 ;< ;< ‘一一一一一一一一 一 = > > > ,⋯ > ⋯ ,: ∗ ? ∗ +万 ≅ ∗ !( ∗ !! ∗ / 9 Α
∋%
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2%
〔Β % & Χ Δ ( ) ) ; ;, ) −. 4
Ε 〔∀ # % 2 1〕‘Χ Δ ( ) � ∗, ) −. 4 8 一 Ε Φ ∀ # % ∋ 1 3‘〕Δ ( ) ;, ) −. Γ0
Ε〔∀ # % ∋1 3 8 皿一 ( −, ) −. /沙 8 △ Ε 「∀ # % 2 1 3 、〕一 ( ! ∗ , ) −. 4
图 5 不同 ∀ # % ∋1 3 。浓度对 6 77 的影响
「Β % & Χ Δ ( ) ) ∗ + , ) −. 4 , Φ ∀ # ∃ Χ 一 ( −, ) −. 4
· Ε〔% & ∋1 3 8 Χ 一 ( − , ) −. /0 8 。 Ε 〔% & ∋1 3 ‘Χ Δ ( ! ∗ , ) −八0
一 Ε 仁% & ∋1 3 8 口Δ ( 9, ) −. /0 8 △ Ε Φ % & ∋∃ 、Χ Δ ( & , ) −. /0
图 � ∀ # 1 3 浓度一定 , 不同 % & ∋ ∃ 、浓度对 6 77 的影响
图 & 是 废 水 中 初 始 氨 浓 度 为 ( ) ∃ ∗ + , )− . 4 、
� & 废水中初始氨浓度影响
图 ∗ 是 ∀ # ∃ 为 ( −, ) −. / 0 , ∀ # 13 与 % & ∋∃ 8 初始
摩尔比为 ! Ε � , 废水 中不同氨浓度时 , 67 7 与 2 % 的变
化关 系 。 从 图可见 , 6 77 随着初始氨的浓度减少而增
∗� ‘ 重 厌 环 境 科 学 �� 卷
大 , 但 值得 指 出的是 , 虽然 初始 氨浓 度 # �∗ 4 ϑ∋ Δ Σ
)+ � ϑ . . 4 0的 5 11 小于氨浓度为 # ∃ � ∗ 4 ϑ ∋Δ Σ )+ �. . 4 0
和 # ϑ ϑ ∗ Ζ 4 ϑ∋ Δ Σ 的 5 1/ , 但并不表示氨的绝对除去量
前者小于后者 。
8 7 ∃ Ψ % (∃ 千α α 已8 7 )∃% 0�
8 7 )∃% 0�一8 7 ( Ψ Ψ (∃ % ⊥
)9; 0
一 , 二奋二厂 # ‘ ] ’ ] Μ人、众飞戈 七<[ ϑ
∃ ‘−−一一 ] ] 一一一⊥ 一] 一一 #一 口一一一一‘⊥ # 一] 」� # ∗ ≅_ Ζ # ∗ ? # ∗ ! # ∗ ! ! # ∗ !� ∗.%
〔87 ∃」α # ∋4 ϑ ∋Δ Σ , 〔% > Φ∃ + ⎯ α # (4 ϑ ∋Δ Σ
χδ Β βΗ % > ⎯ α # ϑ � ∗ 4 ϑ ∋八[ , · Β βΗ % > ⎯ ] # ϑ ∗ Ζ4 ϑ ∋Δ Σ
一 Β βΗ % > ⎯ α # � ∗4 ϑ ∋Δ Σ
图 ∗ 不同初始 Η % > 浓度对 5 11 的影响
上述结果表明 , 溶液 的 . % 是 影响 5 1/ 最重要 的
因素 ,无论采用何种药剂和配 比 , 当溶 液的 . % χ ≅ , 反
应前后废水的氨浓度变化不大 , 实验 中没有观察到沉
淀物产生 。 而当 .% δ !∋) 强碱性 0 , 尤其是 . % 超过 !� 、
时 , 废水 中的氨几乎无法用沉淀法除去 , 适宜 .% 范围
? ] ! ! 。 其它一些实验表明 , 当初始氨浓度和药剂配 比
适宜 , 废 水 中的氨 可 除去 近 ?? 写 , 如初 始 氨浓 度 为
· ∃∃ � ∗ 4 ϑ ∋Δ Σ )+ � . . 4 0 , 经处理后 废水 中氨浓度可 降
到 # 94 7 Δ Σ ) # 9. . 4 0以下 。
Ξ 印� α ! # Ζ Γ ! 一 ‘’ )9Ν 0
Η % > Ψ % (∃ 二α α 已Η % + Ψ Ψ ∃ % ⊥
Ξ Ν α ! # ≅ ∗ Γ ! 一 ∗ )� 0
8 7 % Φ∃ + Ψ Η % + Ψ Ψ ∃% ⊥一8 7 Η % +Φ∃ 、 Ψ % ( ∃)≅ 0
8 7 )% (Φ∃ + 0 � Ψ Η % + Ψ Ψ ∃ % ⊥一8 7 Η % + Φ∃ + Ψ % (∃ )Ζ 0
由于 % > Φ + 是一种弱酸 , 它分三步离解成 % Ψ Β
% >Φ∃ 、 , ⊥ α 之% 一 Ψ % (Φ∃ , ⊥
ΦΞ ; 、α � # � )? 0
% (Φ∃ 、⊥一% Ψ Ψ % Φ∃ + � ⊥ ΦΞ ; ( α ≅ # � )! 0
% Φ∃ + ’一井一七% 十 Ψ Φ ∃ + > ⊥
. Ξ ; > α ! � # > )! ! 0
将 % >Φ∃ + 三个离解常数 . Ξ 。! 、 . Ξ ; Β 、 . Ξ 。>与浓度条
件 2 Υ α 〔% >Φ ∃ 、〕Ψ 「% (Φ∃ + 一 ⎯ Ψ 「% Φ∃ + ’一〕Ψ 〔Φ∃ , > 一 〕
组合在半对数坐标上作 出浓度 2 Υ 和 . % 的关 系如图
� 。 由图 � 可知 , % >Φ∃ , 相对于每个 % Ψ 有三个系统点
)当量点 0 , 分别是 . Ξ 。 ! 、 . Ξ ϑ (和 . Ξ ϑ > , 这些点也可近似
看作磷酸盐 的系统点 。
一 � 厂下而二 Φ%二 ≅ � . % Β’∴ � > ∴
> 反应过程的探讨
废水 中氨氮的除去效率 5 1/ , 即沉 淀反应 过程主
要受溶液的 . % , 药剂 的种类及配 比 , 废水中初始氨氮
浓度等因素影响 , 主要 的反应为 Β
8 7 Η % +Φ∃ , )9 0一8 7 , Ψ Ψ Η % + Ψ Ψ Φ∃ + > ⊥Ξ , . ∋ α � # ∗ Γ ! 一 ‘> )! 0
若 β8 7 ( Ψ 〕βΗ % + Ψ ⎯ βΦ∃ , >一 〕大于溶度积 Ξ 9. , , 反应 向左
移动 , 废水 中的氨可通过沉淀法除去 , 反之 , 则不然 。
此外 , 其它一些反应也存在 , 主要有如下 Β
在酸性和中性时
8 7 ∃ Ψ % >Φ∃ +一8 7 )% (Φ∃ 、0 � Ψ % (∃ )� 0在中性和碱性时
8 7 ∃ % 十 % >Φ∃ +一8 7 % Φ )0+ Ψ % ( ∃ )> 0在强碱性时
8 7 ∃ Ψ % >Φ∃ 、一8 7 > )Φ∃ + 0 � Ψ % (∃ )+ 0
%>Φ∃ +
⊥�⊥Ζ⊥∋�⊥! Η弓。互 一卜∃耳
( � 5 : + !( ! � !5
Ι ϑ Δ ( ( ( −, ) −. 4 , ϑ 一 � ∗ Ι
图 : 磷酸离解时 Ι ϑ 与 2 % 的关系
根 据 图 : , % & ∋∃ 5 在 2 % 一 ≅ 一 Κ 时主要离解 为
% Λ Λ % ∋ ∃ 5 � 一 , 即 ∀ # ∃ Λ % & ∋ ∃ 5 主要得到 ∀ # % ∋∃ 5 ,
如反应 1 & 3 , 反应 1 � 3生成的 ∀ # 1 % 9 ∋ ∃ 5 3 � 在该 2 % 范
围也会转变为 ∀ # % ∋ ∃ 5 , 因此 , 在碱性条件下 , 氨去除
反 应 由方程 1 � 3 、 1 & 3 、 1 ∗ 3 = 1 + 3及 1 !( 3控制 , 这是最有
利氨除去的 2 % 范围 。在酸性时 , ∀ # ∃ Λ % & ∋( 5 主要产
物 是∀ # 1 % 9 ∋∃ 5 3 �如反应 1 � 3 , 又根据反应 1 ≅ 3 一 1 ! ! 3 ,
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� 期 董海 山等 Β控制饮用水消毒副产物的研究状况与评述
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科学 , ! ? ? � , ! ≅ )� 0 Β > � ] > �
黄军礼 # 鲍治宇等 # 引用水氯 化中氯仿形成 的 动力 学模式 # 中国给
水排水 , !? ? � , ! � )∗ 0 Β ! + ] ! Ζ
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吴锦超 , 林革 # 臭氧杀菌在饮用纯净水生 产中的应用 # 水处理技术 ,
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黄君礼等 # 二氧化氯发生技术 # 环境科学进展 , ! ? ?≅ , ∗ )� 0 Β �≅ ] >�
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% 十 )移性 0浓度 高 , 故 Φ∃里一 浓度低 , 由反应 )∋0 可知 ,
不利 于 8 7 Η % +Φ + 沉淀生成 , 也就不利氨氮的去除 。
在强碱性时 , 8 7 ∃ Ψ % > Φ∃ + 主要产物是8 7 > )Φ∃ 、0 �如
反 应 )+ 0 , 8 7 > )Φ∃ + 0Β 的溶度积为 ? # Ζ Γ ! 一 � ∗ , 在上述
反应 中是 最小 的 , 因此 , 溶液 中几乎 不存在 8 7 ( Ψ 和
Φ∃ + > 一离子 ,另一方面 , 由反应 )9Ν 0 , . % 很高 , 8 7 , Ψ 和
∃ % 一 易生成 8 7 )∃ % 0� 固体沉淀 , 进一 步消耗掉溶液
的 8 7 ( Ψ , 由反应 )� 0 , . % 很高时 , Η % + Ψ 离子几乎全部
转变为 Η % > 分子 , 所以 当 . % δ ! � , 废水 中的氨氮几乎
无法用沉淀法除去 , 实验结果与分析相吻合 , 故适宜的
. % 范围是 ?一 ! ! 。
在 . % 一 ?一 6 用药剂 8 7 % Φ∃ + 除去废水中的氨
主要是反应 )�0 ] )≅ 0 , 而用药剂 8 7 ∃ Ψ % >Φ∃ + 在适宜
的 . % 范围 , 除去氨主要反应为 )� 0] )> 0 、 )∗ 0 ] )Ζ 0和
)! 0 , 除了反应 )> 0产生的 8 7 % Φ∃ + 会与 Η % + Ψ 反应外
)如式 )≅ 0 0 , 反应 )� 0生成的 8 7 )% (Φ∃ + 0� 在碱性时也
会 与 Η % , Ψ 反应生成 8 7 Η % +Φ∃ + 沉 淀如反 应 )Ζ 0 , 或
转 变 为 8 7 % Φ∃ , 再 进 一 步 与 Η % + 十 反 应 生 成
8 7 Η % +Φ∃ + 沉淀如反应 )≅ 0 , 从而 比用 8 7 % Φ ∃ + 药剂
有利除去废水中的氨 , 这也说明了药剂 8 7 ∃ 十 % > Φ∃ +
较优 。 此外 , 在制备沉淀剂时 , . % 应控制在中性或弱
碱性 , 以便得到主要含 8 7 )% (. ∃ + 0� 和 8 7 % . ∃ 、 的混
合物 。
根据 反应 )! 0 , 最 适 宜产 生 8 7 Η % +Φ + 沉淀 的
β8 7 , Ψ 〕Β 「Η % + Ψ , 〔Φ∃ +卜〕摩尔 比为 ! Β ! Β ! 。 然而 ,
为 了使废 水 中的 氨 较有 效 地 去 除 , 应 使溶 液 中 的
「8 7 ( Ψ ⎯与〔. ∃ + > 一〕摩尔 比为 ! Β ! 并 比 Η % 、Ψ 浓度高 ,
这样可使残液中 Η % + Ψ 浓度尽可能的低 。 从另一方面
来说 , 虽然溶液中 8 7 (Ψ 与 Φ) 0 + “一浓度以及和 Η % + Ψ 浓
度 的适宜配比为 ! , # ! , ! 。 要使 β8 7 , Ψ 〕, βΦ∃ , > 一〕摩
尔比为 ! , ! , 应使初始 8 7 ϑ 浓度小于 % >Φ∃ + 的浓度 ,
这 是 因为两者 的平衡常数 不同如反应 )9Ν0 和 )! ! 0 ,
% >Φ∃ 、 在第三步才离解产生 Φ∃ , > 一 , 且浓度很低 ). Ξ; >
一 ! � # > , 在相同的初始 8 7 ∃ 与 % >Φ∃ , 浓度时 , 溶液的
β8 7卜〕要 比「Φ∃ , > 一 ⎯ 的大 , 虽然提高溶液 . % 可降低
8 7 (Ψ 和 提 高 Φ + >一 浓 度 。 在 本 实 验 条 件 下 , 为使
〔8 7 ( Ψ 〕Β βΦ∃ + >一〕接近 ! Β ! , 初始 % >Φ∃ + 与 8 7 ∃ 摩
尔比应大于 ! # ∗ , ! 。
+ 结 论
用 化学 沉 淀法 通过 药剂 8 7 ϑ Ψ % >Φ∃ + 或药 剂
8 7 %Φ∃ 、 可将水 中的污染物 Η % 。有效地除去并变成
一种有用的物质 Β 8 7 Η % +Φ∃ + 复合肥 料 , 前一种药剂
较优 ,适宜的 . % 为 ? ] ! ! , 较佳的〔8 7 (Ψ ⎯ Β β Η % + Ψ 〕
Β β. ∃ + > 一 ⎯配 比为 ! Β ! Β ! , 适宜的 % >. ∃ + 与 8 7 ∃ 摩
尔比应大于 ! # ∗ , ! 。
∗ 参考文献
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