null手性聚合Salen - Co (Ⅲ) 配合物的合成及其催化性能手性聚合Salen - Co (Ⅲ) 配合物的合成及其催化性能null 近年来,手性聚合Salen - Co ( Ⅲ) 配合物在催化烯烃不对称环氧化领域中的应用越来越受关注。研究发现,以二聚或多聚的手性Salen 配体合成的多核金属配合物在不对称催化反应中可能有良好的催化活性。此外，Salen金属配合物在DNA的选择性绑定和环氧化物共聚方面具有非常广泛的应用。
因此,我们
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
合成了以供电子的苄氧基为连接链的二聚水杨醛衍生物,将其与(1 R , 2 R) -环己二胺缩合制备出手性低聚Salen 配体,再将该配体与Co3 + 配位,以期得到不易失活,又能得到电子效应相关信息的手性聚合Salen - Co ( Ⅲ) 配合物。null 水杨醛类衍生物是合成Salen 化合物的中间体,不同取代基的水杨醛衍生物不论是空间效应还是电子效应均对以此生成Salen 金属配合物的催化活性有较为明显的影响。因此,水杨醛衍生物的合成对Salen类金属配合物的分子修饰具有十分重要的意义。
典型的salen–Co(III) 催化剂
典型的salen–Co(III) 催化剂
null这种新型的催化剂的催化效率是传统催化剂的100倍，而且它的应用范围更广。催化剂的制备催化剂的制备null反应物：Co(OAc)2·4H2O和LTPS
溶剂：甲苯：甲醇=3：1
在空气中搅拌2 h
反应物：Co(OAc)2·4H2O和LTPS
溶剂：甲苯：甲醇=3：1
在空气中搅拌2 h
null当使用的三醛和二醛的比例不同时，交联聚合物的孔径大小会发生变化
在大多数情况下，配体聚合物的平均分子量在4000和10000之间。
物质10：物质9<20：100，合成的催化剂多数易溶于二氯甲烷，并且提纯的
方法
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较多。
物质10：物质9>25：100，合成的催化剂多数难溶于二氯甲烷，需要连续不断的用二氯甲烷和甲醇过滤洗涤催化剂。
结论结论可以用二醛和三醛合成相互交联的salen–Co(III)配合物。
合成的催化剂具有很高的活性和对映选择性。
nullnull2，6二甲基吡啶
Toluene甲苯
Benzaldehyde苯甲醛
Acetone丙酮
DMAP： 4-二甲氨基吡啶
DIC：N, N-二异丙基碳二亚胺
THF:四氢呋喃
Diaminocyclohexane己二胺
1,2-diaminocyclohexane 1,2环己二胺
2,6-lutidinium p-toluenesulfonate(LTPS)
浙公网安备 33021202002483