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药品不良反应报告程序

爱问共享资料综合频道提供药品不良反应报告程序资料,药品不良反应报告程序免费下载,包括药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序,药品不良反应报告制度,药品不良反应报告流程图资料等,同时你也可以上传药品不良反应报告程序相关资料,分享给广大网友!
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  • 药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序一、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,建立药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度管理制度[立即查看]

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    2018-11-22

    济南骨科医院 药品不良反应报告管理制度 (2011年5月1日) 为促进合理用药,提高药品质量和药物治疗水平,根据《中华人 民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告与监测管理办法》等有关 法律法规,特制定本规定。 药品不良反应(ADR),主要[立即查看]

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    2018-11-24

    药品不良反应(ADR)报告流程图肿瘤医院医院妇瘤科年  月  日   [立即查看]

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    2018-11-24

    药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表 患者姓名  性别:男□女□ 出生日期: 年 月 日或年龄 民族 联系方式: 体重(kg) 病历号/门诊号 家族药品不良反应/事件:有□无□不详□ [立即查看]

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    2018-11-25

    药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告√        跟踪报告□                                              编码:                              [立即查看]

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    2018-11-25

    药品不良反应报告表部分项目填报注意事项一、药品不良反应事件名称及描述1.如果患者出现皮疹伴瘙痒,不要把二者同时列为一个不良反应,应当分类描述为“皮疹;瘙痒”,对于皮疹的发生部位、大约形态进行描述;2.如果患者发生多种过敏反应,就不用分类描述[立即查看]

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    2018-11-13

    药品不良反应监测与报告药品不良反应监测与报告药品不良反应定义 主要是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。 药品是人们防病治病,调节生理功能,提高健康水平的重要武器,它与人民大众的生活水平、生命质量以及社会发展密[立即查看]

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    2018-11-25

    附表1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告√        跟踪报告□                                              编码:                           [立即查看]

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    2018-11-14

    药品不良反应及不良反应报告.ppt药品不良反应及不良反应报告 [立即查看]

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    2018-10-28

    药品不良反应及报告填写.ppt药品不良反应报告表填写要求冯美玉主 要 内 容 一、基本概念及基础知识二、报告表填报相关要求及注意事项 第一节药品不良反应监测基本概念及基础知识*基本概念药品的定义: 是指用于预防、治疗、诊断人的[立即查看]

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    2011-12-07

    可疑医疗器械不良事件报告表,药品不良反应报告                                          制表单位:国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□    医疗卫[立即查看]

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    2012-02-10

    自己制作的最新版药品不良反应报表,和网上的最新版一致,发给同仁们使用。 药品不良反应/事件报告表 患者姓名: 性别: 出生年月: 年龄: 民族: 体重: 原患疾病: 病历号/门诊号: 联系方式: 家族药品不良反应/事件: 不详 无 [立即查看]

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    2017-09-27

    药品不良反应报告制度一(药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质反应,药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等。 二(医院药[立即查看]

  • 药品不良反应及医疗器械不良事件报告工作程序.doc药品不良反应及医疗器械不良事件报告工作程序 2010-08-06 发布 文章来源:贵州省食品药品监督管理局 一、为确保公众用药用械安全有效,避免药品不良反应和医疗器械不良事件的重复发生,根据[立即查看]

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    2017-09-19

    药品不良反应监测报告制度黄冈市中心医院药剂科 药品不良反应监测报告制度1、根据国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》制定本制度。 2、药品不良反应监测报告有关定义: ?药品不良反应 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药[立即查看]

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    2018-11-24

    起草人: 起草日期: 发布日期:   审核人: 审核日期: 实施日期:   批准人: 批准日期: 受控状态:          030.药品不良反应报告的制度1、目的为加强药品不良反应的监测、报告管理,及时收集药品在应用时的不良反应,特[立即查看]

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    2018-10-17

    药品不良反应报告知识培训.ppt药品不良反应报告知识培训埃利斯宣言(The Erice Decaratio) 药物安全性的监测、评价和交流是一项具有深远意义的卫生事业,它依赖于有关方面 的公正和集体责任,它们包括消费者、[立即查看]

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    2018-11-30

    海口**医院药品不良反应报告流程备注:1. 《药品不良反应/事件报告表》可到药剂科办公室领取。2. 药剂科不良反应监测专管员:死亡的立即上报省市不良反应监测中心新的、严重的15日内上报省市不良反应监测中心一般的30天日内上报省市不良反应监测[立即查看]

  • 文件编号 药品不良反应报告收集工作程序 执行日期 xxxx xxxx 起 草 人   审 核 人   批 准 人   起草日期   审核日期   批准日期   版 本 号 00 生效日期   分发部门 药品不良反应监测办[立即查看]

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    2018-12-04

    药品不良反应报告管理制度 起 草 人   起草日期 年 月 日 审核组长   审核日期 年 月 日 批 准 人   批准日期 年 月 日 执行日期 年 月 日 版 本 号 00 分 发 号            目的建立药品不[立即查看]

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    2018-12-04

    广州康琪福药业有限公司药品不良反应报告调查表尊敬______________________________________________;按照《药品不良反应报告和监督测管理办法》的规定,我公司为加强药品质量管理,确保用药安全有效。现收集[立即查看]

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    2018-12-03

    药品不良反应调研报告 我区共有6个镇、四个街道、60个行政村,有27万人口,如何解决我区广大人民用药安全问题,是我们基层食品药品监管部门面临的最重要工作。几年来,随着农村药品“两网”建设的不断深入,农民用药难的问题已基本解决,农村药品质量得[立即查看]

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    2018-12-05

    支撑材料4.14.6.1C1.2 红河县人民医院 药品不良反应报告程序 一、药品不良反应监测报告实行逐级、定期报告制度。必要时可以越级报告。 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用药品的不良反应发生情况,如果发[立即查看]

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    2018-12-01

    药品不良反应报告程序1、药品不良反应报告原则是“可疑即报”。2、各科室发现药品不良反应或疑似药品不良反应后,由当班医护人员拨打84613或65042通知药剂科临床药师,临床药师接到电话后2小时内到临床了解情况,并填写“药品不良反应/事件报告[立即查看]

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    2017-09-18

    药品不良反应报告程序1、药品不良反应报告原则是“可疑即报”。 2、各科室发现药品不良反应或疑似药品不良反应后,由当班医护人员拨打84613或65042通知药剂科临床药师,临床药师接到电话后2小时内到临床了解情况,并填写“药品不良反应/事件报[立即查看]

  • [调研报告]药品不良反应报告程序药品不良反应报告程序 1、药品不良反应报告原则是“可疑即报”。 2、各科室发现药品不良反应或疑似药品不良反应后,由当班医护人员拨打84613或65042通知药剂科临床药师,临床药师接到电话后2小时内到临床了解[立即查看]

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    2017-09-15

    [DOC]-药品不良反应报告程序药品不良反应报告程序 药品不良反应报告程序 1、药品不良反应报告原则是“可疑即报”。 2、各科室发现药品不良反应或疑似药品不良反应后,由当班医护人员拨打84613或65042通知药剂科临床药师,临床药师接到电[立即查看]

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    2017-09-18

    药品不良反应报告处理程序桓台县社会福利制氧厂 管理标准(SMP) 题 目 药品不良反应报告处理程序 编 码 SMP-QC-013-00 页 码 第1页/共2页 起 草 人 年 月 日 颁发部门 质 检 科 审 核 人 年 月 日 发放部门 [立即查看]

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    2019-01-20

    文件编号 药品不良反应文献检索程序 执行日期 xxxx xxxx 起草人   审核人   批准人   起草日期   审核日期   批准日期   版本号 00 生效日期   分发部门 药品不良反应监测办公室、质量保证部、科[立即查看]

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    2018-09-07

    药品不良反应报告.doc[立即查看]

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