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引物探针

本专题为引物探针相关文档资料,可适用于二级分类(三级分类)领域,主题内容包含引物和探针设计-罗氏,PCR和定量PCR的引物和探针设计,实时定量PCR引物和探针设计操作步骤Primer Express软件等
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    2011-10-25

    引物和探针设计-罗氏引物和探针设计 – PCR和定量PCR基本原理引物设计的重要因素针对特殊应用的其他提示引物的质量和纯度目录1247基本原理基本原理引物是短的寡核苷酸,充当DNA复制的起始点。 因为几乎所有DNA聚合酶都不能从头合成,所以[立即查看]

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    2010-12-27

    引物和探针设计 – PCR和定量PCR基本原理引物设计的重要因素针对特殊应用的其他提示引物的质量和纯度目录1247基本原理基本原理引物是短的寡核苷酸,充当DNA复制的起始点。 因为几乎所有DNA聚合酶都不能从头合成,所以它们需要一个3'-羟[立即查看]

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    2011-12-05

    生物方面的方案策略引物和探针设计 – PCR和定量PCR基本原理引物设计的重要因素针对特殊应用的其他提示引物的质量和纯度目录1247基本原理基本原理引物是短的寡核苷酸,充当DNA复制的起始点。 因为几乎所有DNA聚合酶都不能从头合成,所以它[立即查看]

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    2017-09-19

    引物探针设计简介已有 2993 次阅读 2009-1-1 20:48 个人分类:课堂集锦系统分类:科研笔记1.寡聚核苷酸引物的选择,通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增区域的Tm值这个和扩增物产[立即查看]

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    2017-11-15

    [计划]引物探针设计简介引物探针设计简介已有 2993 次阅读 2009-1-1 20:48 个人分类:课堂集锦系统分类:科研笔记 1(寡聚核苷酸引物的选择,通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增[立即查看]

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    2017-11-15

    [精品]引物探针设计简介引物探针设计简介已有 2993 次阅读 2009-1-1 20:48 个人分类:课堂集锦系统分类:科研笔记 1(寡聚核苷酸引物的选择,通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增[立即查看]

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    2017-11-15

    [定稿]引物探针设计简介引物探针设计简介已有 2993 次阅读 2009-1-1 20:48 个人分类:课堂集锦系统分类:科研笔记 1(寡聚核苷酸引物的选择,通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增[立即查看]

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    2017-11-14

    [宝典]引物探针设计简介引物探针设计简介已有 2993 次阅读 2009-1-1 20:48 个人分类:课堂集锦系统分类:科研笔记 1(寡聚核苷酸引物的选择,通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增[立即查看]

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    2017-11-14

    [方案]引物探针设计简介引物探针设计简介已有 2993 次阅读 2009-1-1 20:48 个人分类:课堂集锦系统分类:科研笔记 1(寡聚核苷酸引物的选择,通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增[立即查看]

  • 两种定量分析方法的比较及Taqma探针引物设计原则两种定量分析方法的比较及Taqma探针、引物设计原则 遗传物质DNA首先要把所携带的遗传信息转录成为信使RNA,mRNA,,携带遗传信息的mRNA从细胞核进入到细胞质中与核糖体结合~在核糖体[立即查看]

  • 为了确保引物和探针的特异性,最好将设计好的序列在WWW一、单重Taqma引物探针设计:(为了确保引物和探针的特异性,最好将设计好的序列在www.cbi.m.ih/bast 中核实一次) 1、探针:探针的设计应该在引物的设计之前 ? 长度:1[立即查看]

  • 碱基特异性引物结合探针熔解曲线技术检测EGFR基因29种突变(可编辑)碱基特异性引物结合探针熔解曲线技术检测EGFR基因29种突变 厦门大学学位论文原创性声明 本人呈交的学位论文是本人在导师指导下,独立完成的研究成 果。本人在论文写作中参考[立即查看]

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    2010-07-26

    白血病融合基因检测引物合成Bc-ab第一体系 b3a2 第一对 C+D(b3a2I) 第二对 A+B(b3a2II)第二体系 e1a2 第一对 G+D(e1a2I) 第二对 F+B(e1a2II)A 5 CTCCAGACTGTCC[立即查看]

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    2012-05-18

    引物pcr的讲解oithMitochodrio 6* Correspodig athor. Te.:C98 21 44580390; fax: C98 21 44580399.E-mai address: massodh@rcgeb.ac.[立即查看]

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    2012-05-28

    学习应用[立即查看]

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    2013-09-27

    通用引物和常用引物大全通用引物、常用引物及序列对照Geera Primers BGHrev TAGAAGGCACAGTCGAGG GFPfsioREV CTCCACTGACAGAAAATTTG M13 (-21) Forward TGTAA[立即查看]

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    2017-09-20

    RT-PCR引物设计日期:2012-03-30 来源:未知 作者:网友 点击:次 摘要:刚做实验的同学,很多时候希望别人帮自己设计好引物,其实这种方式是不可取的,首先是高估了引物设计的难度,其次也自己的实验别人了解的并不多,还有就是引物设计[立即查看]

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    2017-09-20

    引物设计原则基因酷保藏中心 资源获取规则 基因酷FTP的使 用及说明 基因酷保藏中心 资源进出明细 ‹‹ 上一主题 下一主题 ›› 55 23456›› 打印 本主题由 WANZHAN 于 07-11-15 14:45 分类 # 大 中 [立即查看]

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    2017-09-19

    病毒引物设计内封面 题目 H1N1流感病毒H1亚型PCR快速 检测方法的引物设计 院 ( 系 ) 专业名称 年级班级 学生姓名 指导教师 2011年 5 月 24 日河南理工大学毕业设计论文 摘要 摘 要 目的:利用生物信息技术对H1N1流[立即查看]

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    2017-09-19

    1 目的基因的获取网址:NCBI,建议使用chrome浏览器。步骤:1 在A Database 中输入已知基因名称2  进入检索结果中Gees一栏进入see aso……在结果中任选一个进入……3  找目的基因序列下拉至页面下端,进入geeb[立即查看]

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    2017-10-13

    引物设计步骤[立即查看]

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    2014-03-25

    教你如何设计因为I-Fsio PCR Coig Kit-简便的构建重组表达载体的基因克隆方法-Creator System 简介I-Fsio基因克隆配套元件包含pDNR-CMV和pDNR-Da载体,这些载体是利用Cre-oxP位点将目的基因[立即查看]

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    2014-03-27

    关于PCR引物在pubmed的blast的简易操作,自己做的,怕今后忘记,现分享到网上,有需要的朋友参考一下。关于引物的BLAST1.打开pbmed的网页,连接到它的上级主页NCBI2.最左边的一栏,选择bast3.在偏下方的地方,找到pr[立即查看]

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    2014-02-13

    实验室常用方法技术[立即查看]

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    2014-03-12

    PCRPCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,PCR引物通常是一对,引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸[立即查看]

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    2012-02-18

    基础科学,解决pcr问题。PCR引物设计及软件使用技巧 张新宇,高燕宁* (中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所,北京 100021) 摘 要:本文旨在介绍使用软件设计 PCR 引物的技巧。在 PCR 引物设计原则的基础上,详细[立即查看]

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    2012-06-10

    PCR和PCR 引物设计为英文书籍;要是没积分的话可以发邮件给我,我发送......330314222@qq.comM E T H O D S I N M O L E C U L A R B I O L O G YTMJoh M. Wake[立即查看]

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    2011-10-25

    关于引物设计,详细!最近刚开始做PCR,参考了很多与引物设计相关的帖子,结合自己使用primer5和oigo的体会,想谈谈自己设计引物的方法和步骤,恳请各位前辈指正。 RT-PCR引物设计原则和方法 在NCBI上搜索到该基因,找到该基因的m[立即查看]

  • 2分
    98
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    2011-12-06

    常用引物设计软件的使用说明PCR引物设计及软件使用技巧 张新宇,高燕宁* (中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所,北京 100021) 摘 要:本文旨在介绍使用软件设计 PCR 引物的技巧。在 PCR 引物设计原则的基础上,详细[立即查看]

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