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2010版gmp实施指南

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  • 用于交流目 录 1 前言 ..........................................................................................................[立即查看]

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    2.6MB
    2013-09-02

    2010版GMP实施指南-QC实验室控制系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1 前言 ......................................................................[立即查看]

  • 2分
    44
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    2011-05-31

    2010GMP_实施指南 超值质量系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录  1 管理职责 .....................................................................[立即查看]

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    2011-11-30

    GMP1111 / 919191915555 质量控制实验室总体描述5.15.15.15.1 职责【背景介绍】质量控制涵盖药品生产、放行、市场质量反馈的全过程,负责原辅料、包材、工艺用水、中间体及成品的质量标准和分析方法的建立、取样和检验,[立即查看]

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    2011-10-16

    医药资料[立即查看]

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    2011-12-15

    新版GMP实施指南-空调空调系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1 简介 ...........................................................................[立即查看]

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    9.6MB
    2011-06-15

    无菌制剂 GMP 实施指南 目录 i 目 录  1. 前言 ......................................................................................[立即查看]

  • 新版GMP目 录 1 概述 .......................................................................................................[立即查看]

  • [教学]2010版GMP实施指南(无菌)14.6过滤除菌本节旨在提供系统的方法对除菌过滤工艺进行选择和验证。 除菌过滤过程中的关键设备为除菌(级)过滤器,对其进行的具体确认和验证项目的相关原理和要求等,将在以下14.6.1~14.6.3中详[立即查看]

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    79.5KB
    2017-10-17

    资料2010版gmp实施指南(无菌)14.6过滤除菌本节旨在提供系统的方法对除菌过滤工艺进行选择和验证。 除菌过滤过程中的关键设备为除菌(级)过滤器,对其进行的具体确认和验证项目的相关原理和要求等,将在以下14.6.1~14.6.3中详细阐[立即查看]

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    84.0KB
    2017-10-17

    2010版GMP无菌制剂实施指南无菌制剂 GMP实施指南 14.6过滤除菌 14.6过滤除菌 本节旨在提供系统的方法对除菌过滤工艺进行选择和验证。 除菌过滤过程中的关键设备为除菌(级)过滤器,对其进行的具体确认和验证项目的相关原理和要求等,[立即查看]

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    2017-10-17

    2010版gmp实施指南(无菌)无菌制剂 GMP实施指南 14.6过滤除菌 14.6过滤除菌 本节旨在提供系统的方法对除菌过滤工艺进行选择和验证。 除菌过滤过程中的关键设备为除菌(级)过滤器,对其进行的具体确认和验证项目的相关原理和要求等,[立即查看]

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    79.5KB
    2017-10-17

    2010版GMP实施指南(无菌)14.6过过除菌本过旨在提供系过的方法过除菌过过工过过行过过和过过。除菌过过过程中的过过过过过除菌;过,过过器~过其过行的具过和过过过目的相过原理和要求等~体确将在以下14.6.1~14.6.3中过过过述。按[立即查看]

  • [重点]2010版GMP实施指南(无菌)14.6过滤除菌本节旨在提供系统的方法对除菌过滤工艺进行选择和验证。 除菌过滤过程中的关键设备为除菌(级)过滤器,对其进行的具体确认和验证项目的相关原理和要求等,将在以下14.6.1~14.6.3中详[立即查看]

  • 口服固体制剂GMP实施指南(2010版)目录 1 简介 ............................................................................................[立即查看]

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    3.6MB
    2017-10-01

    实验室2010版gmp实施指南[立即查看]

  • 口服固体制剂GMP实施指南目录i目录1简介.12质量管理32.1概论..32.2风险管理.42.3产品质量顾..92.4自检182.5偏差处理..192.6变更控制..262.7产品和物料放行..272.8文档和记录.302.9验证和再验证[立即查看]

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    2014-03-24

    主要用于工业设计水系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录  1 概述 ................................................................................[立即查看]

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    2017-06-06

    2010版—空调系统GMP实施指南.pdf[立即查看]

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    1
    5.4MB
    2013-09-29

    2010GMP实施指南,实验室用质量系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录  1 管理职责 ....................................................................[立即查看]

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    2012-03-16

    国际标准化组织(ISO)13485:2003的问世已两年有余。虽然中国大陆及香港的医疗设备制造商都在执行国际医疗设备行业的质量体系标准,但是制造商和注册机构对其应用经常存在误解厂房设备 GMP实施指南 目录 i 目 录 1 厂房设计[立即查看]

  • 学习资料实验室控制系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1 前言 .................................................................................[立即查看]

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    56
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    2011-12-16

    实验室2010版GMP实施指南 对QC实验室来说很实用呢1111 / 919191915555 质量控制实验室总体描述5.15.15.15.1 职责【背景介绍】质量控制涵盖药品生产、放行、市场质量反馈的全过程,负责原辅料、包材、工艺用水、中[立即查看]

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    2011-12-14

    2010版GMP实施指南实验室控制系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1 前言 .........................................................................[立即查看]

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    853
    9.6MB
    2011-12-14

    2010版GMP实施指南无菌制剂 GMP 实施指南 目录 i 目 录  1. 前言 ..........................................................................[立即查看]

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    458
    20.2MB
    2011-12-14

    2010版GMP实施指南原料药 GMP 实施指南 目录 i 目 录  1. 前言 ...........................................................................[立即查看]

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    2011-12-14

    2010版GMP实施指南口服固体制剂 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1 简介 .........................................................................[立即查看]

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    2011-12-14

    2010版GMP实施指南空调系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1 简介 ...........................................................................[立即查看]

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    2011-12-14

    2010版GMP实施指南厂房设备 GMP实施指南 目录 i 目 录 1 厂房设计 ...........................................................................[立即查看]

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    2011-12-14

    2010版GMP实施指南水系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录  1 概述 ............................................................................[立即查看]

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