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gmp认证流程

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    2017-09-19

    GMP认证流程药品 GMP 认证流程 1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 4、认证中心制定现场检查方案(10个工作[立即查看]

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    2017-09-18

    GMP认证流程及资料GMP认认流程一、申认企认到省局受理大认提交认认申认和申认材料相认材料,1 企的体情况业业业业业业1.1 企信息业业业?企名称、注册地址,业业业业业业业业业?企生地址、政,业业业业业业业业业业业?系人、真、系,包括出重害[立即查看]

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    2017-09-18

    gmp认证流程1一、申报企报到省局受理大报提交报报申报和申报材料相报材料,1 报品 GMP 报报申报报;一式四,份2 GMP 报报之《报品生报企报报可报》和《报报报照》报印件3 GMP 报报之报品生报管理和报量管理自报情况4 GMP 报报之[立即查看]

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    2017-09-16

    保健品gmp认证流程保健食品良好生产规范审查方法和评价准则 为了规范保健食品的生产,提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、《食品企业通用[立即查看]

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    2017-09-18

    药厂gmp认证流程GMP认证流程: 1.整体要求: (1)所有参会人员精神饱满,迎接专家面带笑容; (2)参会办公人员统一工装:男士西装+白衬衫+领带,配套皮鞋;女士统女士工装; (3)生产车间工人:专家进车间认证时,穿洁净级别相对应的洁净[立即查看]

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    2017-09-16

    gmp认证流程法定实施主体:北京市药品监督管理局 依据: 1(《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号第九条) 2(《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和国国务院令第360号第五条至第七条) 3(《药品生产质量[立即查看]

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    2017-09-19

    药品GMP认证流程一、 申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 1 药品GMP认证申请书(一式四份) 2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件 3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况 4GMP认证之药品生产企[立即查看]

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    2017-09-16

    [精品]保健品gmp认证流程[立即查看]

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    2017-09-19

    保健品GMP认证流程公司方案~建筑公司~施工方案~施工组组组组大全~管理制度~公司制度~组效考核~企组文~建筑文~档档组组方案~策方案~组组组表~组组制度~管理方案~工作组组~工作组~企组管理~培组制度~市组组组~划划组组管理~人力组源~生[立即查看]

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    2017-09-19

    保健食品GMP认证流程保健食品良好生产规范审查方法和评价准则 为了规范保健食品的生产,提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、《食品企业通[立即查看]

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    2017-09-18

    中药饮片gmp认证流程中药饮片生产企业GMP认证 中药饮片生产企业要进行GMP认证申办过程很麻烦,如果自己专业知识不够还是找代理吧。省时省力省钱。 如果楼主有那个时间的话,也不妨咨询下那些代理公司,了解之后也可以自己一手操办。我在网上一家广[立即查看]

  • 药厂GMP认证程序标准及相关流程说明一、职责与权限 1.国家药品监督管理避负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称"局认证中心")承办药品GMP认证的具体工作。 2.省、自治区、直辖药品监督管理局负责本辖区药[立即查看]

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    2012-02-20

    医药资料GMP 认证程序 一、认证申请 申请药品 GMP 认证的药品生产企业(车间)或药品品种,按照《中国药品认证委员会认证管理办法》第四条规定,填写《药品 GMP 认证申请书》(附件 1),准备有关资料,一并报中国药品认证委[立即查看]

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    2012-06-25

    以上由莱康企业咨询管理有限公司提供 莱康企业咨询管理医药GMP认证GMP认证证书GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及[立即查看]

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    2011-07-10

    gmp认证基础知识第一章 总则 制药企业GMP实施与认证指南 目 录 上篇GMP对硬件系统的要求 第1章​  总则………………………………………………………………………………………3 第1节​  厂址及总图……………………………………………[立即查看]

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    2011-04-05

    gmp管理规范GMP 概况GMP 概况一、药品GMP的历史发展:(2)一、药品GMP的历史发展:(2) 建立GMP制度的发展分为三个时期:1、60年代为构想时期;2、70年代为成熟期,世界上一些国家开始 接受并推行GMP;3、80年代[立即查看]

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    2011-05-20

    GMP认证.docx[立即查看]

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    2013-03-04

    GMP文档GMP认证  GMP是英文GoodMafactrigPractice的缩写,中文的意思是“药品生产质量管理规范”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生 安全的自主性管理 HYPERLINK "http://baike.baid.[立即查看]

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    2013-11-06

    GMP认证宝典一、 现场决不允许出现的问题 1、 物料(含化验室菌种、车间物料)帐、卡、物不符或没有标签 2、 现场演示无法操作、不能说清如何工作 3、 现场存在废旧文件(包括垃圾桶、垃圾站),有撕毁记录,随意涂改现象 4、 专家面前推卸责[立即查看]

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    2013-06-10

    浅谈GMP认证·26 · 医药 工程设 计杂志 Pharmacetica& Egieerig Desig 2005,26f4) 和湿件管理要求相对较少。实际情况也是这样,药 品生产企业在实施 GMP改造过程 中,十分重视硬 件的配置和改造 [立即查看]

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    2013-06-28

    这是2010年GMP认证,相信很多药企会需要! 中华人民共和国卫生部 令第 79 号  《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。         [立即查看]

  • 药品生产质量管理规范(GMP)认证审批工作流程《药品生产质量管理规范》(GMP)认证审批工作流程企业申请 形式审查 不予受理 受 理 填写书面通知 现场检查,省药品认证管理中心, 送达申请人 不符合规定 经 办 不符合规定 审 查 不符合规[立即查看]

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    2012-09-23

    新修改的GMP药品生产质量管理规范(2010年修订)历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版药品GMP)将于2011年3月1日起施行。  《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP)是药品生[立即查看]

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    2017-09-02

    GMP认证基础知识Http://www.aybook.c [俺要电子书] 更多文档资料请访问本站 () 1998() 1998() GMP 第一章 药品GMP认证………………………………31 第一节 概述………………………………………31 [立即查看]

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    2017-10-15

    什么是GMP认证?什是么么GMP么么 ,1、GMP么么是全面量管理在制行的体么么么么么么么么么么么么, <<中人民共和国准化法施条例么么么么么么么么么么么么么么>>第十八条定:么么么"国家准、行准分么么么么么么么么么么么么么么么么么制性准和[立即查看]

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    2017-10-15

    什么是GMP认证什么是GMP认证,Good Mafactrig Practices 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品[立即查看]

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    2017-10-15

    什么是gmp认证----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- -------------------[立即查看]

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    2017-09-28

    GMP认证制药用水一:制药用水分类及水质标 1、制药用水(工艺用水:药品生产工艺中使用的水,包括饮用水、纯化水、注射用水) 分类 1)饮用水(Potabe-Water):通常为自来水公司供应的自来水 或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标[立即查看]

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    20.5KB
    2017-09-18

    GMP认证文件清单条款 文件名称 责任单位 公司组织机构图; 企管处 厂级领导及各专业处室职责; 企管处 *0301 岗位职责 企管处、各部门 各认证车间、QA、QC、企管处、人事处、机动处、计量处、医药部等各部门 部门组织机构图 生产管理[立即查看]

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    50.0KB
    2017-09-18

    医疗器械GMP认证简介 GMP的含义:GMP”是英文Good Mafactrig Practice 的缩写, Good 中文的意思是“良好作业规范 良好作业规范”,或是“优良制造 良好作业规范 优良制造 标准”,是一种特别注重在生产过程中实[立即查看]

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