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偏差处理管理规程

本专题为偏差处理管理规程相关文档资料,可适用于二级分类(三级分类)领域,主题内容包含生产过程偏差处理管理规程,生产偏差处理管理规程,偏差管理规程等
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    48
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    2011-06-19

    生产交接班管理规程生产过程偏差处理管理规程 生产过程偏差处理管理规程 目 的:建立生产过程偏差处理的工作标准,在保证产品质量的情况下,对偏差做出正确处理。 范 围:生产过程中的一切偏差。 责 任 人:操作员、车间主任、生产部管理人员、生产部[立即查看]

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    43
    28.0KB
    2011-06-19

    生产事故管理规程生产偏差处理管理规程 生产偏差处理管理规程 目的:建立一个生产过程偏差处理的管理规程。 范围:生产过程中的偏差。 职责:生产部部长、质量管理部部长、QA主管、生产主管、车间主任、班组长、操作人员、QA质监员对本规程实施负责。[立即查看]

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    2017-10-16

    偏差管理规程一、 简介 在药品生产过程中发生的差异、难以解释的不符合产品质量要求的缺陷,采取慎重而可靠的处理是GMP质量管理的一个重要方面,因此要建立生产偏差的管理制度,对发生的偏差进行及时准确的调查处理,并对结论和改进措施进行记录和跟踪。[立即查看]

  • 一 蒲公英制药技术论坛 愚公想改行起草 蒲公英制药技术论坛 制药技术的传播者 1 GMP理论的践行者 http://oryao.com 偏差处理管理规程—愚公想改行修订 1 目的:建立一个偏差处理的规程[立即查看]

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    30.0KB
    2017-09-28

    2010版 偏差处理标准管理规程目 的:确立偏差处理程序,加强对于生产过程、检验过程、管理过程的控制,及时有效处理偏差,并及时采取有效的整改措施和预防措施,杜绝有意偏差的发生。 范 围:适用于生产、检验、管理等全过程中发生的偏差。 责 任:[立即查看]

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    23.5KB
    2017-10-07

    偏差处理管理规程葵花药业GMP文件 偏差处理管理规程 偏差处理管理规程 题 目 文件编号 SMP- 03-032 版本号 04 文件类别 质量管理 总页数 8 制定部门 质量管理部 颁发部门 质量管理部 质量管理部1份、生产技术部1份、一车[立即查看]

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    24.5KB
    2017-10-21

    042偏差处理管理规程文件名称 偏差处理管理规程 文件编码 MS,ZLGC04200 制 订 人 审 核 人 批 准 人 制订日期 审核日期 批准日期 颁发部门 质量管理部 颁发数量 生效日期 接收部门 ?总经理 ?行政办公室 ?生产管理部[立即查看]

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    2017-10-22

    041偏差处理管理规程编号:SMP-02-041-00 标题 偏差处理管理规程 第1页 页码 共6页 制定人 审核人 批准人 生效日期 2011.08.01 日期 日期 日期 版本号 2010版 起草部门 质量保证部 颁发部门 GMP办 分[立即查看]

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    2017-10-22

    [医药]偏差处理管理规程题目:偏差处理管理规程 登记号 QC,750 页数 1/4 批准: 日期: 制定: 制定日期: 生效日期: 审核: 日期: 颁发部门: 颁发人: 原登记号: 分发部门: 标题: 正文 负责人 建立一个偏差处理的管理规[立即查看]

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    2017-11-11

    药品企业偏差处理管理规程文件编号 颁发部门 SMP-QA-1026-00 GMP办公室 偏差处理管理规程 版本号 生效日期 1.0 编制人/修订人 审核人 批准人 日期 审核日期 批准日期 质量部、生产部、工程部、技术部、 会签(分发) 总[立即查看]

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    49.0KB
    2017-10-07

    偏差管理规程山东科兴生物制品有限公司 质量管理文件 名称: 生产偏差管理制度 编号:Q00C065 版本号: 02 共9页,第1页 生效日期: 年 月 日 修改人: 第一审核人: 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日 第二审核人: 批准人[立即查看]

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    77.0KB
    2017-10-07

    偏差标准管理规程文件编码:02SMP06006-d 南京制药厂有限公司制剂公司标准管理规程 页 码: 1/29 NANJING PHARMACEUTICAL FACTORY CO.,LTD DOSAGEFORM COMPANY SMP 复 [立即查看]

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    2017-10-14

    偏差处理标准操作规程XXXX药业有限公司 文件名称 文件编号 QA-S0P01027 偏差处理标准操作规程 起草/修订人 起草/修订日期 年 月 日 版本号 01 审 核 人 审核日期 年 月 日 生效日期 年 月 日 批 准 人 批准日期[立即查看]

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    2011-12-05

    GMP资料 盐城海嘉诺生物工程有限公司 题 目 生产偏差处理规程 编 码 P-MS-018-1 页 码 1/2 制 定 人 审 核 人 批 准 人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 质量保证部 颁发数[立即查看]

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    136
    1.4MB
    2012-10-04

    偏差处理规程编号: SOP0636 标准操作规程 页号: 2/7 版本号: 04 SK&F 中美史克 TSK&F 偏差处理规程 执行日期:2003.12.31 禁止复印 一. 目的: 为偏差的处理提供规范程序,使所有的偏差得到有效的调查[立即查看]

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    2017-09-26

    标准偏差管理规程 (1. 定义: 任何与产品质量有关的异常情况,如:原料,产品的检验/化验结果超标,产品储存异常,设备异常,校验结果超标,环境监测结果超标,客户投诉等;以及与药品相关法律法规或已批准的标准,程序,指令不相符的意外/偏差事件。[立即查看]

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    29.5KB
    2017-10-08

    实验室偏差管理规程新实验室偏差管理处理规程 1 目的 1.1 本规程规定了实验室在样品上出现超出规定结果(OOS)和超趋势结果(OOT)时的处理及调查的过程和方法,保证检验数据可靠,并防止再次出现。 2 范围 2.1 本规程适用于但不限于实[立即查看]

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    20.5KB
    2017-09-29

    SMP09-134-04偏差管理规程标准管理规程 题 目:偏差管理规程 编 号: SMP09-134-04 制定人: 制定日期: 版 本: 5 页 数:1/4 审核人: 审核日期: 颁发部门:质量保证部 批准人: 批准日期: 生效日期: 目[立即查看]

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    2017-06-03

    偏差管理标准操作规程目 的:规范偏差处理活动,为偏差控制和管理提供依据。适用范围:适用于任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、操作规程以及可能影响产品质量的设备异常等情况。责 任:质管部对本制度的实施负责,质管部部长对本制度的[立即查看]

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    2013-04-19

    GMP 编号:WJ06-02-004 文件名称 偏差管理规程 共 3 页 编 号 编制依据 [立即查看]

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    2013-01-15

    一蒲公英制药技术论坛 愚公想改行起草蒲公英制药技术论坛 制药技术的传播者 GMPGMPGMPGMP理论的践行者 http://oryao.comhttp://oryao.comhttp://oryao.comhttp://oryao.com[立即查看]

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    2017-10-23

    SMPZL00049偏差处理管理制度偏差处理管理制度 编 页 号 码 1/5 1、目的:为偏差的处理提供规范程序,使所有的偏差得到有效的调查和评估,适当的处理方 案得到批准并实施。 2、适用范围:适用于与原料、半成品、成品、工艺过程、规程、[立即查看]

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    2017-10-22

    GMP-生产偏差处理管理制度**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称偏差处理管理制度编 码SMP-SC-000-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部1.生产过[立即查看]

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    64.0KB
    2013-02-21

    GMP质量管理规范偏差处理(药品生产质量管理规范2010培训教材)偏差处理一概述偏差:是指批准的指令或规定的标准的偏离。是指产品检验,生产、包装或贮存过程中发生的任何偏离批准的规程、处方、质量标准、趋势、设备或非参数非计划性差异。偏差可能会[立即查看]

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    26.0KB
    2017-10-14

    偏差处理标准操作规程.docXXXX药业有限公司 QA-S0P01027 文件编号 文件名称 偏差处理标准操作规程 起草/修订人 起草/修订日期 年 月 日 版本号 01 审 核 人 审核日期 年 月 日 生效日期 年 月 日 批 准 人 [立即查看]

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    2017-10-21

    44-生产过程偏差处理管理制度你一定要坚强,即使受过伤,流过泪,也能咬牙走下去。因为,人生,就是你一个人的人生。 ===============================================================[立即查看]

  • 物料平衡与异常偏差的处理管理制度福建华海药业有限公司 物料平衡与异常偏差的处理管理制度 第1页共2页 标 题 物料平衡与异常偏差的处理管理制度 编 号 SMP-MM-014 版 本 ? 页 数 共2页 起 审 批 签 名 签 名 签 名 草[立即查看]

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    2017-10-22

    SMP-ZL-00049偏差处理管理制度编 号 偏差处理管理制度 1/5 页 码 1、目的:为偏差的处理提供规范程序,使所有的偏差得到有效的调查和评估,适当的处理方案得到批准并实施。 2、适用范围:适用于与原料、半成品、成品、工艺过程、规程[立即查看]

  • 1分
    76
    86.0KB
    2011-04-11

    GMP页码:1/4 题 目 偏差处理管理程序 起 草 人 审 核 人 QA审阅人 起草日期 审核日期 审阅日期 批 准 人 批准日期 生效日期 颁发部门 QA中心 分发部门 1 目的:为了规范偏差处理的程序,在保证公司产品质量的前提下,对偏[立即查看]

  • 吴培栋—美国FDA验证高级培训 目录: 1. 验证定义 2. CGMP对验证的要求 3. 验证历史与期望 4. 验证综述 5. 验证主方案与规划 6. 实施验证的方法 7. 验证的技术内容要求 8. 执行验证方案 9. 工作流程 10. 改变控制 11. 再验证 12. 总结 [立即查看]

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