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爱问共享资料综合频道提供gmp生产管理资料,gmp生产管理免费下载,包括GMP生产过程控制及现场管理,药品生产质量管理规范GMP,GMP《药品生产质量管理规范》资料等,同时你也可以上传gmp生产管理相关资料,分享给广大网友!
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    2012-12-26

    2012.12.21南京GMP培训资料 目 录 第一部分: 李永康老师讲课提纲与 PPT 课件 药品生产与过程控制务实培训……………………………………………………………………1 第二部分:王彦忠老师讲课提纲与 PPT 课件 供应商管[立即查看]

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    2011-11-27

    药品法规文件[立即查看]

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    2011-07-30

    专业中国药科大学 药剂教研室吕慧侠 中国药科大学 药剂教研室吕慧侠 GMP《药品生产质量管理规范》一、GMP的发展史一、GMP的发展史1922~1934年,氨基比林(解热镇痛 )→白细胞减少症 ,在美国到1934年有1981人死于与使用[立即查看]

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    2011-07-20

    药品GMP生产的计算机管理系统,直接接触药品的包装材料和容器标准汇编,辉瑞制药质量手册范本.· 企 业 管 理 · 药品GMP生产的计算机管理系统 王/J\冬 (上海L~.z-大学 上海 200093) 摘 要 以 “片剂制粒工序”为例,分[立即查看]

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    2011-04-06

    GMP培训教材之生产管理 GMP培训教材之生产管理 .r~m!~7bNL   安全生产管理: (U~wmFF~   1.                全体员工必须牢固树立“安全第一”的思想,坚持预防为主的方针。 rL{ SvGMJ   1[立即查看]

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    2011-02-22

    GMP对物料及生产管理的要求GMP对物料及生产管理的要求一、范围与内容概述一、范围与内容概述从认证检查的角度,主要对应《药品生产质量管理规范》(98年修订)第五章物料和第九章生产管理以及附录有关内容。一、范围与内容概述一、范围与内容概述生产[立即查看]

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    2010-11-23

    GMP的生产管理药品质量是设计和生产出来的GMP的生产管理药品质量是设计和生产出来的 制作:张崇峰 主[立即查看]

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    2017-09-02

    中药饮片GMP生产管理流程 销售预测 长期计划 产、供、销联席会议 + 生产计划 现有库存 短期计划 生产部门 产品信息 生产起止 领料指示 生产指令(单) 注意事项 图表作成 指令下达者 审核批准 文件收到 仓库管理员 接收确认 车间领料[立即查看]

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    2017-09-19

    GMP培训提纲(生产、质量、卫生管理部分)第一单元、生产管理第一章、产品知识培训本厂为口服固体制剂车间,主要生产剂型为胶囊剂、颗粒剂、片剂及散剂,其中分为普通车间和头孢车间,头孢菌素类的产品必须是独立的车间与独立的空调净化系统。本厂共有25[立即查看]

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    2017-09-19

    药品生产质量管理规范-GMP(Good Mafactre PracticeGMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和[立即查看]

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    2017-09-18

    药厂生产管理(GMP培训教材)药厂-----生产管理软件 2005年度GMP培训教材 安全生产管理: 1. 全体员工必须牢固树立“安全第一”的思想,坚持预防为主的方针。 1.1. 每年均要进行安全教育; 1.2. 新到职工,所在部门要对其进[立即查看]

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    2017-09-17

    GMP-批生产记录管理制度**中药制品公司 管理标准----生产管理 编 码 SMP-000-00 文件名称 批生产记录管理制度 编 码 3-1 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门 生产部 分发[立即查看]

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    2017-09-15

    生产车间管理制度,gmp篇一:GMP车间管理规定 目 的:保障洁净厂房的洁净度符合要求。 适用范围:有空气洁净度级别要求的洁净厂房。 责 任:洁净厂房操作人员、质管员对本规程的实施负责,工程部负 责人对本规程的有效执行承担监督检查责任。 程[立即查看]

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    2017-09-16

    GMP-生产计划管理制度**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称生产计划管理制度编 码SMP-SC-020-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部、销售部、供应[立即查看]

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    2017-10-22

    GMP-生产偏差处理管理制度**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称偏差处理管理制度编 码SMP-SC-000-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部1.生产过[立即查看]

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    2012-02-07

    GMP文件目录(公共部分)生产管理规程1 GMP-PRODUCTION-02-01     包装管理规程2 GMP-PRODUCTION-03-01     状态标志管理规程3 GMP-PRODUCTION-04-01     [立即查看]

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    2011-10-27

    good thing.一、生产管理的内容一、生产管理的内容生产管理是门综合性很强的学问,强调以人为本,教育为主,全面质量管理为龙头,安全管理为核心,强化生产计划管理,生产运转管理,设备动力管理、物料管理,生产过程管理,生产过程监控、卫生管理[立即查看]

  • 设备验证相关论文④ 品够 鼹量霭蛔,马垒记,诚 1 ,勿 丁 一、验证的由来及意义 整个验证工作均应有文件进行证明,无文件证明的任 何行为均不被承认。 1962年以前,药品生产及质量管理尚处在“浩表” 阶段。药品质量管理的注意力集中在样 品[立即查看]

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    2017-10-17

    2010版GMP认证文件-生产管理生产管理文件目录 产品零头管理规程 .....................................................................................[立即查看]

  • 01药品生产质量管理规范(GMP)培训试题药品生产质量管理规范(GMP)培训试题 姓名: 成绩: 一、填空题 1、我厂固体制剂车间的洁净区空气洁净度级别是 级,温度要求一般控制在 ?,相对湿度一般控制在 %,洁净度级别不同的区域应保持大于 [立即查看]

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    2017-10-08

    口服制剂生产车间GMP标识管理依据GMP的要求,根据口服制剂生产的特点,结合工作的实践对生产车间内的标识管理的体会及要求。 一、标识管理的目的和作用 1、 防止污染及交叉污染。如设备和容器的清洁不干净,在状态标识不正确或不清楚的情况下,下次[立即查看]

  • 2011药品生产质量管理规范GMP 血液制品第一章 范围 本附录的规定适用于人血液制品的生产、质量控制、储存和运输。 血液制品的管理还应符合国务院《血液制品管理条例》的规定。 原料血浆的采集、检验、贮存和运输应符合卫生部《单采血浆站质量管理[立即查看]

  • 新版GMP文件---生产用模具管理规程王志德 联系电1364910话 1532 ********制药有限公司文件 文件类别 设备管理 页 次 第1页 共2页 文件名称 生产用模具管理规程 文件编号 SMP-07-013-02 编订依据 GM[立即查看]

  • GMP-180生产事故报告和处理管理制度生产事故报告和处理制度 文件版本 1.0 文件编号:G09-SMP-180 修改状态 0 受控状态 分发号 生效日期 2003.8.01 起草人 审核人 批准人 文件领用人 起草日期 审核日期 批准日[立即查看]

  • 药品生产质量管理规范2010修订版gmp药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号) 2011年02月12日 发布 中华人民共和国卫生部 令 第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经[立即查看]

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    2017-09-18

    某企业GMP生产规范管理程序文件名称:良好生产规范(GMP)管理程序 文件编号: 版本/修改:A/0 生效日期: 页码:第1页 共11页 良好生产规范(GMP)管理程序 1 目的 确保本公司的产品在制造及储运等过程中有关人员、厂区环境、厂房[立即查看]

  • 药品生产质量管理规范GMP考试试题本试题共计100个小题,每小题1分。 一、判断题(请在正确的题号后括号内画“?”,错误的则画“×”。) 1、质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活动,参与审核所有GMP文件( ? )。 2、除质量管理部门[立即查看]

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