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物料放行管理规程

本专题为物料放行管理规程相关文档资料,可适用于二级分类(三级分类)领域,主题内容包含物料放行管理规程,物料监控、审核与放行标准管理规程,复smp-qms-005-00 物料放行管理规程等
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    2017-10-13

    物料放行管理规程文件名:物料放行管理规程 编号: 起草人: 审核人: 批准人: 起草日期: 审核日期: 批准日期: 颁发部门: 发布日期: 实施日期: 分发范围: 1 目的 规范物料放行管理~保证生产用物料符合要求。 2 范围 适用于本公司[立即查看]

  • 物料监控、审核与放行标准管理规程1、目的:建立物料监控、审核与放行的标准管理规程,使物料的放行不仅仅凭检验报告单进行,还要和入库验收情况和储存情况相结合,使物料放行更加规范化。 2、适用范围:适用于物料从入库到放行的整个过程。 3、责任者:[立即查看]

  • 复smp-qms-005-00 物料放行管理规程题 目 物料放行管理规程 编 号 SMP-QMS-005-00 生效日期 颁 发 GMP办公室 起草/日期 审核/日期 控 制 审核/日期 批准/日期 复印件号 分 发 生产部、质量部、动力部[立即查看]

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    2017-10-13

    [设计]物料审核放行管理规程物料审核放行管理规程 文件编号:JM-GLB-ZL-007-01 共 4页 编 制 部门:质量管理部 签名: 年 月 日 审 核 部门:质量管理部 签名: 年 月 日 部门:质量管理部 签名: 年 月 日 批 准[立即查看]

  • SMP-ZLGL03500物料监控审核放行标准管理规程_免费下载联准管理联程联联, 第1联 / 共3联 同联集联江西联联联联文件联目,物料联控、联核放行与文件联联,SMP-ZLGL03500联准管理联程股有限公司份版本,号00文件联定起草人[立即查看]

  • 新做的两个新版GMP管理规程 文件编号 SMP—QM—005 版本/修订号 B/0 文件名称 审核放行管理规程 起草部门 质量部 修 订 人 修订日期 审核部门 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 颁发日期 执行部门[立即查看]

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    2017-10-13

    物料放行管理规程目的 建立物料放行的管理规程,确保投入生产物料的质量。 范围 适用于原辅料、包装材料的放行管理。 责任 质量部、物流部、生产部对本管理规程的实施负责。 规程 1 物料放行的条件 1.1 物料的初验是合格的,并有初验记录。 1[立即查看]

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    2017-10-13

    012物料放行管理规程物料放行管理规程 山姆制药有限公司 文件编号 SMP-02-QAG-012-03 编 制 人 编制日期 年 月 日 序页/总页 1/1 审 核 人 审核日期 年 月 日 生效日期 批 准 人 批准日期 年 月 日 颁发[立即查看]

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    2017-10-13

    015物料审核放行管理规程黄山生物化学制药厂 GMP文件 文件名称 物料审核放行管理规程 文件编号 GB-ZL-015-A 编 制 人 编制日期 年 月 日 复制份数 审 核 人 审核日期 年 月 日 颁发部门 质量保证部 批 准 人 批准[立即查看]

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    2017-10-13

    物料检验合格放行管理规程编 号 文 件 物料检验合格放行管理规程 版 本 编 日 期 替 代 制 审 日 期 颁 发 定 批 日 期 生 效 准 发 放 依据:《GMP》与药品生产质量管理的要求 目的:确保符合标准规定的物料投入使用 范围:[立即查看]

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    2017-10-13

    SOP2001011 物料放行管理规程改文件号 **-SOP2001011 物料放行管理规程 标题 起草 日期 修订号 00 审核 日期 页 码 1 of 2 批准 日期 执行日 目的 建立物料放行的管理规程,确保投入生产物料的质量。 范围[立即查看]

  • 比较齐全的放行管理规程审核放行管理规程1.主题内容与适用范围1.1本标准规定了物料、中间产品、成品审核放行管理的内容与要求。1.2本标准适用于物料、中间产品、成品放行审核的管理。2.职责:2.1质量受权人、转受人及其质保部QA(放行审核人)[立即查看]

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    2017-09-26

    物料和产品放行管理程序****** 修订履历 ****** 版本 备注 修订页次 核准 审核 承办 制订部门 签名 行政部 日期 1.0目的 对公司物料和产品放行的管理在受控状态下进行。 paper has prodced remarkab[立即查看]

  • 物料、中间产品、成品放行管理程序SOP物料、中间产品、成品放行管理程序SOP 目的:建立物料、中间产品、成品放行的管理程序,防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。 适用范围:适用于本厂进厂物料、车间中间产品[立即查看]

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    2011-12-31

    药品放行资料 成品审核放行管理规程 颁发部门:质量部 编号: SMP-QA-006-00 页数:1 / 2 制定人 审核人 批准人 分发部门:质量部、生产部、仓库 年 月 日 年 月 日 年 月 日[立即查看]

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    2017-09-21

    物料管理管理规程亳州市豪门中药饮片有限公司受控文件 第 四 部 分 物 料 标准管理规程 ,一, 亳州市豪门中药饮片有限公司 亳州市豪门中药饮片有限公司受控文件 目 录 1.物料代码管理规程 SMP-04-001 2.物料进厂编号编制管理规[立即查看]

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    2017-10-18

    车间物料管理规程1、目的 建立车间物料管理规程,完善物料管理制度,防止交叉污染,保证产品质量。 2、范围 适用于物料管理工作。 3、责任 车间工艺员、岗位班长、领料员、仓库保管员和岗位操作者负责本规程的实施,QA检查员负责监督本规程的实施。[立即查看]

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    2017-10-13

    物料采购管理规程公司方案~建筑公司~施工方案~施工组组组组大全~管理制度~公司制度~组效考核~企组文~建筑文~档档组组方案~策方案~组组组表~组组制度~管理方案~工作组组~工作组~企组管理~培组制度~市组组组~划划组组管理~人力组源~生组管[立即查看]

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    2017-10-10

    物料取样管理规程1、对各种需要检测的样品均应建立各自的取样标准操作规程。 2、取样类型:常规取样、复检取样、无菌取样等。 3、取样方式:均匀物料可以在总体的任意部位取样;非均匀物料采取随机取样。 4、取样量:指一次抽取的样品总量,一般为一次[立即查看]

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    2017-10-10

     物料取样管理规程物料取样管理规程 1、对各种需要检测的样品均应建立各自的取样标准操作规程。 2、取样类型:常规取样、复检取样、无菌取样等。 3、取样方式:均匀物料可以在总体的任意部位取样,非均匀物料采取随机取样。 、取样量:指一次抽取的样[立即查看]

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    2011-06-19

    药品生产过程管理规程物料平衡管理规程 物料平衡管理规程 目 的:建立物料平衡的工作标准,控制物料的误用或非正常流失,避免差错和混淆。 范 围:每个批次产品生产过程的关键工序。 责 任 人:操作员、车间工艺员、车间主任、生产部部长、QA员。 [立即查看]

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    2017-10-23

    物料批号管理规程XXX医药集团有限公司 页次:共3页,第1页 题目:物料批号管理规程 编号: 颁发部门:质保部文件管理室 分发部门:仓库管理员、质量监督员。 起草人 审核人 QA审阅 批准人 收件人签名: 年 月 日 年 月 日 年 月 日[立即查看]

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    2017-10-05

    药业公司成品放行管理规程第 1 页 共3页 成品放行管理规程 文件编码 ZLSMP?00?015-00 Copy ? 起草: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 执行确认: 日期: 变更内容 修订号 修订原因与内容 执行日期 00 新建[立即查看]

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    2017-11-19

    208半成品放行递交管理规程上海惠仁(焦作)药业有限公司GMP文件 质量管理 题 目 半成品放行管理规程 编 号 09-SMP-2008-01 版本号 01 起 草 人 起草日期 年 月 日 审 核 人 审核日期 年 月 日 批 准 人 批[立即查看]

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    2017-09-18

    C-Q-07(3)物料和产品放行管理程序C-Q-07(3)物料和产品放行管理程序 物料和产品放行管理程序 第1页 共9页 文件编码: C-Q-07(3) 批准人: 批准日期: 年 月 日 生效日期: 年 月 日 1 主题引用标准 《药品生产[立即查看]

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    2017-09-20

    物料与产品管理规程江西省芙蓉药业有限公司GMP文件 管理标准文件(五) 物料与产品管理规程 江西省芙蓉药业有限公司 发布 前 言 江西省芙蓉药业有限公司是一家从事中成药制剂生产为主的现代药品生产企业,企业最早的前身是国营江西会昌制药厂,19[立即查看]

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    2017-10-18

    车间物料平衡管理规程2XXX集团有限公司 页次:共2页,第1页 题目:车间物料平衡管理规程 编号: 颁发部门:质保部文件管理室 分发部门生产技术部、质保部负责人,质量监督员,生产车起草人 审核人 QA审阅 批准人 间工作人员。 收件人签名:[立即查看]

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    2017-10-18

    车间物料平衡管理规程[全文]题 目 车间物料平衡管理规程 编码:PM-SOP(TY)016-00 共 3 页 第 1 页 制 定 人 日期 审核人 日期 QA审阅 日期 批准人 日期 颁发部门 GMP办 日期 前版号 分发部门 目 的:建立[立即查看]

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    2017-10-18

    生产车间物料暂存管理规程1. 目的: 建立生产车间物料的暂存管理规程,保证物料流转、暂存有序进行,防止混药。 2. 范围: 本规程适用于生产车间物料的暂存管理。 3. 责任: 生产车间负责人及操作人员和QA检查员对本规程的实施负责。 4. [立即查看]

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    2017-10-13

    物料平衡管理规程6383药业 QA—SOP(JK)062—00 题 目 物料平衡管理规程 编码:QA—SOP(JK)062—00 共 3 页 第 1 页 制 定 人 日期 审核人 日期 QA审阅 日期 批准人 日期 颁发部门 GMP办 日期[立即查看]

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