爱问 爱问共享资料 爱问分类
加入VIP
  • 专属下载特权
  • 现金文档折扣购买
  • VIP免费专区
  • 千万文档免费下载
关闭

关闭

关闭

封号提示

内容

首页

偏差管理规程

爱问共享资料提供偏差管理规程文档在线阅读和下载,并整理了相关的015偏差管理规程GMP2010,生产偏差处理管理规程,生产过程偏差处理管理规程内容,包括其他作者上传的偏差管理规程文档,通过广大网友的智慧与力量,打造国内优秀的资料共享平台。
名称/格式 所需积分 下载次数 资料大小 上传时间
  • 0分
    41
    61.5KB
    2013-04-19

    GMP 编号:WJ06-02-004 文件名称 偏差管理规程 共 3 页 编 号 编制依据 [立即查看]

  • 1分
    43
    28.0KB
    2011-06-19

    生产事故管理规程生产偏差处理管理规程 生产偏差处理管理规程 目的:建立一个生产过程偏差处理的管理规程。 范围:生产过程中的偏差。 职责:生产部部长、质量管理部部长、QA主管、生产主管、车间主任、班组长、操作人员、QA质监员对本规程实施负责。[立即查看]

  • 1分
    48
    30.0KB
    2011-06-19

    生产交接班管理规程生产过程偏差处理管理规程 生产过程偏差处理管理规程 目 的:建立生产过程偏差处理的工作标准,在保证产品质量的情况下,对偏差做出正确处理。 范 围:生产过程中的一切偏差。 责 任 人:操作员、车间主任、生产部管理人员、生产部[立即查看]

  • 5分
    121
    40.0KB
    2011-09-17

    用于药品生产过程中的偏差的处理,避免混淆、差错的产生。西安千禾制药有限责任公司 偏差处理管理规程 目的:为规范生产偏差处理标准、程序,对出现偏差及时处理,确保产品质量。 范围:适用于本公司与已批准的影响产品质量的各种因素有关的任何偏差。 职[立即查看]

  • 1分
    14
    160.6KB
    2013-01-15

    一蒲公英制药技术论坛 愚公想改行起草蒲公英制药技术论坛 制药技术的传播者 GMPGMPGMPGMP理论的践行者 http://oryao.comhttp://oryao.comhttp://oryao.comhttp://oryao.com[立即查看]

  • 0分
    8
    20.5KB
    2017-10-16

    偏差管理规程一、 简介 在药品生产过程中发生的差异、难以解释的不符合产品质量要求的缺陷,采取慎重而可靠的处理是GMP质量管理的一个重要方面,因此要建立生产偏差的管理制度,对发生的偏差进行及时准确的调查处理,并对结论和改进措施进行记录和跟踪。[立即查看]

  • 0分
    4
    77.0KB
    2017-10-07

    偏差标准管理规程文件编码:02SMP06006-d 南京制药厂有限公司制剂公司标准管理规程 页 码: 1/29 NANJING PHARMACEUTICAL FACTORY CO.,LTD DOSAGEFORM COMPANY SMP 复 [立即查看]

  • 0分
    1
    21.5KB
    2017-09-26

    标准偏差管理规程 (1. 定义: 任何与产品质量有关的异常情况,如:原料,产品的检验/化验结果超标,产品储存异常,设备异常,校验结果超标,环境监测结果超标,客户投诉等;以及与药品相关法律法规或已批准的标准,程序,指令不相符的意外/偏差事件。[立即查看]

  • 0分
    3
    29.5KB
    2017-10-08

    实验室偏差管理规程新实验室偏差管理处理规程 1 目的 1.1 本规程规定了实验室在样品上出现超出规定结果(OOS)和超趋势结果(OOT)时的处理及调查的过程和方法,保证检验数据可靠,并防止再次出现。 2 范围 2.1 本规程适用于但不限于实[立即查看]

  • 0分
    0
    20.5KB
    2017-09-29

    SMP09-134-04偏差管理规程标准管理规程 题 目:偏差管理规程 编 号: SMP09-134-04 制定人: 制定日期: 版 本: 5 页 数:1/4 审核人: 审核日期: 颁发部门:质量保证部 批准人: 批准日期: 生效日期: 目[立即查看]

  • 0分
    3
    24.5KB
    2017-10-21

    042偏差处理管理规程文件名称 偏差处理管理规程 文件编码 MS,ZLGC04200 制 订 人 审 核 人 批 准 人 制订日期 审核日期 批准日期 颁发部门 质量管理部 颁发数量 生效日期 接收部门 ?总经理 ?行政办公室 ?生产管理部[立即查看]

  • 0分
    3
    25.5KB
    2017-10-22

    041偏差处理管理规程编号:SMP-02-041-00 标题 偏差处理管理规程 第1页 页码 共6页 制定人 审核人 批准人 生效日期 2011.08.01 日期 日期 日期 版本号 2010版 起草部门 质量保证部 颁发部门 GMP办 分[立即查看]

  • 0分
    3
    19.5KB
    2017-10-22

    [医药]偏差处理管理规程题目:偏差处理管理规程 登记号 QC,750 页数 1/4 批准: 日期: 制定: 制定日期: 生效日期: 审核: 日期: 颁发部门: 颁发人: 原登记号: 分发部门: 标题: 正文 负责人 建立一个偏差处理的管理规[立即查看]

  • 0分
    2
    6.0KB
    2017-06-03

    偏差管理标准操作规程目 的:规范偏差处理活动,为偏差控制和管理提供依据。适用范围:适用于任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、操作规程以及可能影响产品质量的设备异常等情况。责 任:质管部对本制度的实施负责,质管部部长对本制度的[立即查看]

  • 0分
    6
    44.5KB
    2017-11-11

    药品企业偏差处理管理规程文件编号 颁发部门 SMP-QA-1026-00 GMP办公室 偏差处理管理规程 版本号 生效日期 1.0 编制人/修订人 审核人 批准人 日期 审核日期 批准日期 质量部、生产部、工程部、技术部、 会签(分发) 总[立即查看]

  • 0分
    6
    30.0KB
    2017-09-28

    2010版 偏差处理标准管理规程目 的:确立偏差处理程序,加强对于生产过程、检验过程、管理过程的控制,及时有效处理偏差,并及时采取有效的整改措施和预防措施,杜绝有意偏差的发生。 范 围:适用于生产、检验、管理等全过程中发生的偏差。 责 任:[立即查看]

  • 一 蒲公英制药技术论坛 愚公想改行起草 蒲公英制药技术论坛 制药技术的传播者 1 GMP理论的践行者 http://oryao.com 偏差处理管理规程—愚公想改行修订 1 目的:建立一个偏差处理的规程[立即查看]

  • 5分
    28
    1.3MB
    2011-11-06

    新版GMP课件资料偏差管理偏差管理2011.8.21中国大冢制药有限公司 李量2010版GMP对偏差的要求2010版GMP对偏差的要求第二百四十七条 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺、质量标准、检验方法和操作规程,防止偏差的产[立即查看]

  • 0分
    3
    21.5KB
    2017-10-21

    偏差管理制度广东嘉应制药股份有限公司 GUANGDONGJIAYINGPHARMACEUTICALCO.LTD 题目 编码 SMP-QA-020-02 总页数:08 偏差管理制度 制订人 日期 审核人 日期 批准人 日期 颁发部门 办公室 [立即查看]

  • 0分
    45
    1.1MB
    2014-01-09

    ^^^^^^^^^^^^偏差管理偏差管理陈建新 杭州默沙东 Sep.2007议程议程偏差管理系统根本原因分析技术偏差管理系统(1 ) 偏差管理系统(1 ) 什么是偏差? 任何可能影响质量的计划之外的事件 paed evets什么是偏差管理[立即查看]

  • 0分
    26
    1.8MB
    2014-01-09

    ^^^^^^^^^^^^偏差管理 王彦忠 022-24700975 培训重点 在座的各位之前都参见过根本原因分析的培训,或者是类似的系统解决问题的方法。 而且在实践中都应用过类似的工具如:鱼骨图、五个为什么。 [立即查看]

  • 0分
    4
    39.5KB
    2017-10-14

    偏差处理标准操作规程XXXX药业有限公司 文件名称 文件编号 QA-S0P01027 偏差处理标准操作规程 起草/修订人 起草/修订日期 年 月 日 版本号 01 审 核 人 审核日期 年 月 日 生效日期 年 月 日 批 准 人 批准日期[立即查看]

  • 5分
    3
    65.5KB
    2011-12-05

    GMP资料 盐城海嘉诺生物工程有限公司 题 目 生产偏差处理规程 编 码 P-MS-018-1 页 码 1/2 制 定 人 审 核 人 批 准 人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 质量保证部 颁发数[立即查看]

  • 1分
    136
    1.4MB
    2012-10-04

    偏差处理规程编号: SOP0636 标准操作规程 页号: 2/7 版本号: 04 SK&F 中美史克 TSK&F 偏差处理规程 执行日期:2003.12.31 禁止复印 一. 目的: 为偏差的处理提供规范程序,使所有的偏差得到有效的调查[立即查看]

  • 0分
    2
    17.5KB
    2017-10-21

    偏差管理制度培训偏差管理制度培训 浙江中法制药有限公司生产部 沈 华 内容 什么是偏差 为什么要建立生产偏差管理制度 偏差分类 偏差处理流程 偏差的调查 偏差管理工作的基础 什么是偏差 定义任何可能影响质量的计划之外的事件 新版GMP关于偏[立即查看]

  • 0分
    4
    18.5KB
    2017-10-22

    GSP偏差管理制度文件名称:偏差管理制度 文件编号:QM-060-2013-1 文件种类:质量管理制度 起草部门:质量管理部 版本号:1 起草人: 起草日期: 修订人:—— 审阅人: 批准人: 修订日期:—— 审阅日期: 批准日期: 执行日[立即查看]

  • 0分
    3
    16.5KB
    2017-10-22

    生产偏差管理制度浙江中法制药有限公司GMP文件 SMP-QA-013-03 编 码 SMP-QA-013-03 文件名称 生产偏差管理制度 页 数 3 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门 分发部[立即查看]

  • 0分
    21
    67.5KB
    2014-05-01

    g偏差介绍及管理 偏差介绍及管理 一、概述 偏差:是指批准的指令或规定的标准的偏离。是指产品检验,生产、包装或贮存过程中发生的任何偏离批准的规程、处方、质量标准、趋势、设备或非参数非计划性差异。偏差可能会影响生产物料的纯度、强度、质量、功效[立即查看]

  • 0分
    3
    26.0KB
    2017-10-14

    偏差处理标准操作规程.docXXXX药业有限公司 QA-S0P01027 文件编号 文件名称 偏差处理标准操作规程 起草/修订人 起草/修订日期 年 月 日 版本号 01 审 核 人 审核日期 年 月 日 生效日期 年 月 日 批 准 人 [立即查看]

  • 0分
    1
    36.5KB
    2017-10-23

    SMPZL00049偏差处理管理制度偏差处理管理制度 编 页 号 码 1/5 1、目的:为偏差的处理提供规范程序,使所有的偏差得到有效的调查和评估,适当的处理方 案得到批准并实施。 2、适用范围:适用于与原料、半成品、成品、工艺过程、规程、[立即查看]

热门下载资料排行

VIP

在线
客服

免费
邮箱

爱问共享资料服务号

扫描关注领取更多福利