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酵母双杂交

爱问共享资料提供酵母双杂交文档在线阅读和下载,并整理了相关的酵母双杂交protocol,酵母双杂交相关溶液,!!酵母双杂交操作步骤(中文翻译)内容,包括其他作者上传的酵母双杂交文档,通过广大网友的智慧与力量,打造国内优秀的资料共享平台。
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    2010-11-27

    酵母双杂交BD Matchmaker 目录 (1)​ 介绍 4 (2)​ 试剂盒物品清单 7 (3)​ 额外附加物品列表 9 (4)​ 酵母菌株 11 (5)​ 酵母载体 14 (6)​ 方法简述:单杂交文库的构建和筛选 16 方法简述:双[立即查看]

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    2011-08-07

    酵母双杂交1 0×TE Bffer 1M Tris-HC (pH7.4,7.6,8.0) 组份浓度 1 M Tris-HC 配制量 1L 配制方法 1.称量121.1 g Tris置于 L烧杯中。 2.加入约800 m的去离子水,充分搅拌溶[立即查看]

  • 生物专业的实验哦 (酵母菌储存在-70℃中,引物和质粒DNA储存在-20℃中)概念:1. 次序转化:指的是先将一种质粒转化进酵母中(常是DNA-BD/bait pasmid),在选择培养基中选择出阳性克隆,之后再将另外一个质粒(AD fs[立即查看]

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    2017-09-25

    [指南]saier 酵母双杂交服务酵母双杂交技术目前天津赛尔生物可提供适用于浆蛋白、核蛋白及膜蛋白酵母双杂交实验服务的两套系统,可以为客户免费提供配套的人胚脑和人胚肺文库,省去了文库构建的巨大费用,全程服务都会由本公司的酵母双杂交技术专家操[立即查看]

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    2017-09-24

    酵母双杂交实验方法一)酵母感受态细胞的制备1. 于YPDA平板上划线培养酵母Y2H God菌株,30℃培养约3d;2. 挑取单菌落(2-3mm)接种于YPDA液体培养基中,30℃、250rpm摇培8-12h;3. 接种0.5μL至5mL Y[立即查看]

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    2017-09-01

    酵母双杂交酵母感受态细胞的制备及酵母转化 酵母感受态细胞的制备 转化规模 YPDA 培养基平板上活化酵母菌 小 大 文库 接直径2-3m的单克隆1个或多个于1m YPDA 或 aSD培养基中(最好选用四周之内的酵母菌落) 涡旋打散菌体 转移[立即查看]

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    2011-05-12

    提质粒,胶回收 酵母双杂交 protocol酵母感受态细胞的制备及酵母转化 酵母感受态细胞的制备 转化规模 YPDA 培养基平板上活化酵母菌 小 大 文库 接直径 2-3m的单克隆 1 个或多个于 1m YPDA 或SDa培养基中(最好选用[立即查看]

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    2013-07-20

    酵母双杂交[立即查看]

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    2017-09-19

    酵母双杂交系统1 酵母双杂交系统的建立得力于对真核细胞调控转录起始过程的认识。研究发现,许多真核生物的转录激活因子都是由两个可以分开的、功能上相互独立的结构域(domai)组成的。例如,酵母的转录激活因子GAL4,在N端有一个由147个氨基[立即查看]

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    2017-09-19

    酵母双杂交原理酵母双杂交 酵母双杂交系统的建立是基于对真核生物调控转录起始过程的认识。细胞起始基因转录需要有反式转录激活因子的参与。反式转录激活因子~例如酵母转录因子GAL4在结构上是组件式的,modar,~往往由两个或两个以上结构上可以分[立即查看]

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    2017-09-19

    酵母双杂交筛选1. 操作流程 诱饵基因转化筛库宿主菌Y190——>含诱饵基因的Y190保种——>诱饵基因的自激活检测——>筛库(组织库或者小文库)——>挑选鉴定阳性克隆——>抽提阳性克隆中PREY质粒并在细菌中扩增——>猎物(Prey)质粒[立即查看]

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    2014-04-02

    技术类的[立即查看]

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    2014-04-14

    很好的整体酵母双杂交技术 酵母双杂交系统的基本原理酵母和其它真核生物中, 转录调控蛋白通常由 2 个独立的结构域组成: DNA结合区( Bidig domai, BD):结合UAS 转[立即查看]

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    2011-08-22

    酵母双杂交系统蛋白质相互作用的重要意义蛋白质相互作用的重要意义200种蛋白质及2000种组合结构进行解析后,发现其中三分之一的蛋白质相互组合会导致疾病,容易导致疾病的蛋白质和其它蛋白质结合以后也将变得十分活跃,致使发病和病情恶化 绝大多数疾[立即查看]

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    2018-02-23

    酵母双杂交步骤酵母双杂交系统 1(原理 酵母双杂交系统的建立得力于对真核细胞调控转录起始过程的认识。研究发现,许多真核生物的转录激活因子都是由两个可以分开的、功能上相互独立的结,在N端有一个由147构域(domai)组成的。例如,酵母的转录[立即查看]

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    2017-09-20

    酵母双杂交实验步骤LexA酵母双杂交系统简介 一、LexA酵母双杂交系统的设计原理 报告质粒p8op-LacZ的GAL4 UAS编码序列被完全去除,因此在缺乏LexA融合激活剂的情况下,报告基因LacZ的转录活性为零,该基因的筛选标志为UR[立即查看]

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    2017-10-15

    酵母双杂交原理、操作方法酵母双杂交系统 1(原理 酵母双杂交系统的建立得力于对真核细胞调控转录起始过程的认识。研究发现,许多真核生物的转录激活因子都是由两个可以分开的、功能上相互独立的结构域(domai)组成的。例如,酵母的转录激活因子GA[立即查看]

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    2017-10-15

    酵母双杂交原理.doc20世纪80年代中、后期,真核转录因子得到大量深入的研究,这类研究促成了酵母双杂交系统的诞生。研究发现,真核转录因子的DNA结合区(BD)和转录结合区(AD)在功能上和实质上都是可分的。BD能把蛋白定位到基因组特定DN[立即查看]

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    2017-09-28

    酵母双杂交系统原理酵母双杂交系统由Fieds和Sog等首先在研究真核基因转录调控中建立。典型的真核生长转录因子, 如GAL4、GCN4、等都含有二个不同的结构域: DNA结合结构域(DNA-bidig domai)和转录激活结构域(tras[立即查看]

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    2011-11-22

    实验室精华文件,研究生必备分子病毒学实验操作常规(袁正宏课题组) 酵母双杂交系统 [立即查看]

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    2012-10-31

    分子生物学相关技术酵母菌双杂交系统酵母菌双杂交系统 彭娜第一节 酵母双杂交系统简介第一节 酵母双杂交系统简介 酵母双杂交系统是在真核模式生物酵母中进行的,研究活细胞内[立即查看]

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    2018-02-20

    TAKARA酵母双杂交实验步骤酵母双杂交实验方法 一)酵母感受态细胞的制备 1. 于YPDA平板上划线培养酵母Y2H God菌株,30?培养约3d; 2. 挑取单菌落(2-3mm)接种于YPDA液体培养基中,30?、250rpm摇培8-12[立即查看]

  • !!酵母双杂交操作步骤(中文翻译)(酵母菌储存在-70?中,引物和质粒DNA储存在-20?中) 概念: 1. 次序转化:指的是先将一种质粒转化进酵母中(常是DNA-BD/bait pasmid),在选择培养基中选择出阳性克隆,之后再将另外一[立即查看]

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    2017-09-19

    酵母双杂交操作手册 by sheaoY2H所需材料: PJ69-4A PJ69-4α or AH109 Y187 pGBKT7 DNA-BD Vector (bait) pGADT7 AD Vector (prey) pGBKT7-53 C[立即查看]

  • 酵母双杂交系统的原理及发展_cropped()Vo . 3 No14 第 3 卷 第 4 期 综合版漯河职业技术学院学报 2004 年 12 月 ( )Jora of Lohe Vocatioa ad Techica Coege Compr[立即查看]

  • 【doc】酵母双杂交系统的原理及发展酵母双杂交系统的原理及发展 第3卷第4期 2004年12月 漯河职业技术学院(综合版) JoraofLoheVocatioaadTechicaCoege(Comprehesive) Vo1.3No.4 D[立即查看]

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    2017-09-27

    酵母双杂交系统-论文参考文献白玉杰综述 药立波审校 (第四军医大学生物化学及分子生物学教研室, 西安710032) 蛋白质是生命功能的物质基础, 体内包括复制、转录、分泌、信号转导、代谢等多种生命活动都依赖于蛋白-蛋白、蛋白-核酸间的相互作[立即查看]

  • 酵母双杂交操作步骤(中文翻译)(酵母菌储存在-70?中,引物和质粒DNA储存在-20?中) 概念: 1. 次序转化:指的是先将一种质粒转化进酵母中(常是DNA-BD/bait pasmid),在选择培养基中选择出阳性克隆,之后再将另外一个质[立即查看]

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    2017-09-28

    酵母双杂交系统的原理及应用酵母双杂交系统由Fieds和Sog等首先在研究真核基因转录调控中建立。典型的真核生长转录因子, 如GAL4、GCN4、等都含有二个不同的结构域: DNA结合结构域(DNA-bidig domai)和转录激活结构域([立即查看]

  • 酵母双杂交表达载体pGBKT7__省略_72013年第27卷第3期作物研究213酵母双杂交表达载体pGBKT7_NPR1与pGADT7_NPR1的构建及酵母菌的转化肖1,2牧,徐1,2健,何1,21,2乐,刘春林,阮颖1,2*(1湖南农业大[立即查看]

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