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GMP认证申请资料

爱问共享资料综合频道提供GMP认证申请资料资料,GMP认证申请资料免费下载,包括GMP认证提交资料,药品GMP认证申请资料要求,GMP认证资料要求资料等,同时你也可以上传GMP认证申请资料相关资料,分享给广大网友!
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    2011-11-21

    国家药品GMP认证中心发布了新版药品GMP认证管理办法,2011-8-2发布,即日实施。上内容为认证管理办法;认证资料要求;认证提交资料,认证检查时限。GMP认证提交资料--2006-08-11 00:00 一、项目名称:药品生产质量管理[立即查看]

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    2013-02-02

    GMP新资料附件2: 药品GMP认证申请资料要求1 企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注册地址;◆企业生产地址、邮政编码;◆联系人、传真、联系电话(包括出现严重药害事件或召回事件的24小时的联系人、联系电话)。1.2 企业的药品生[立即查看]

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    2013-05-15

    GMP认证 申请表 资料要求 管理办法附件2: 药品GMP认证申请资料要求1 企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注册地址;◆企业生产地址、邮政编码;◆联系人、传真、联系电话(包括出现严重药害事件或召回事件的24小时的联系人、联系电[立即查看]

  • 申报新版GMP认证的申请资料有哪些申报新版GMP报报的申报报料有些,哪1 企报的报情体况1.1 企报信息?企报名、注地址~称册?企报生报地址、报政报报~?报系人、报、报系报报;包括报急公共报生突报事件真24小报报系人、报系报报,。1.2 企[立即查看]

  • 药品GMP认证申请资料要求(新版)附件1: 药品GMP认证申请资料要求 1 企业的总体情况 1.1 企业信息 ?企业名称、注册地址, ?企业生产地址、邮政编码, ?联系人、传真、联系电话,包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话,。[立即查看]

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    2011-11-30

    2010GMP相关资料附件1:药品GMP认证申请资料要求1 企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注册地址;◆企业生产地址、邮政编码;◆联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话)。1.2 企业的药品生产情[立即查看]

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    2017-09-26

    申报新版GMP认证的申请资料申报新版GMP认证的申请资料有哪些, 1 企业的总体情况 1.1 企业信息 ?企业名称、注册地址; ?企业生产地址、邮政编码; ?联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话)。 1.[立即查看]

  • 申报新版gmp认证的申请资料有哪些申报新版GMP认证的申请资料有哪些, 1 企业的总体情况 1.1 企业信息 ?企业名称、注册地址; ?企业生产地址、邮政编码; ?联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话)。[立即查看]

  • 2011 GMP附件1: 附件1: 药品GMP认证申请资料要求 1 企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、邮政编码; ◆联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话)。 1.2[立即查看]

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    2017-10-23

    新版药品GMP认证申请资料要求附件2: 新版药品GMP认证申请资料要求 1(申请报告 2.企业的总体情况 2.1 企业信息 ?企业名称、注册地址, ?企业生产地址、邮政编码, ?联系人、传真、联系电话,包括应急公共卫生突发事件24小时联系人[立即查看]

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    2010-11-25

    药厂 GMP 申报资料)010号 关于《GMP》认证的申请报告 国家食品药品监督管理局:  我公司为大容量注射剂生产企业,5年8月25日第二次通过了国家《GMP》专家组的现场检查,《GMP》证书的签发时间为5年9月26日,证书[立即查看]

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    2011-11-21

    国家药品GMP认证中心发布了新版药品GMP认证管理办法,2011-8-2发布,即日实施。上内容为认证管理办法;认证资料要求;认证提交资料,认证检查时限。附件2: 药品GMP认证申请资料要求1 企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注册[立即查看]

  • 新版GMP认证申请资料中(企业的质量管理体系)模板新版GMP认证申请资料中(企业的质量管理体系)模板 企业的质量管理体系 1. 质量管理体系 我公司组建由公司总经理、生产管理负责人、质量管理负责人、质量授权人组成的质量管理体系。 1.1总经[立即查看]

  • 药品GMP认证申请资料要求--王守斌2011.7.11.pdf天津市食品药品监督管理局认证中心王守斌2011年7月11日现代中药制药论坛搜集www.chiapat.com1.企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址; ◆[立即查看]

  • g天津市食品药品监督管理局认证中心王守斌2011年7月11日1.企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、邮政编码; ◆联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突 发事件24小时联系人、联系电话)。1[立即查看]

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    2010-11-25

    药厂GMP申报资料药品GMP认证申请书 受理编号: 药品GMP认证申请书 申请单位: 陕西济生制药有限公司 (公章) 所 在 地: 陕西 省、自治区、直辖市 填报日期: 2010年3月12日 受理日期: 国家食品药品监督管理局制 填 报 说[立即查看]

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    2017-09-18

    GMP认证流程及资料GMP认认流程一、申认企认到省局受理大认提交认认申认和申认材料相认材料,1 企的体情况业业业业业业1.1 企信息业业业?企名称、注册地址,业业业业业业业业业?企生地址、政,业业业业业业业业业业业?系人、真、系,包括出重害[立即查看]

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    2011-07-22

    和上面相同审评要点 中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点 生产企业名称: 申请认证范围:中药饮片(含毒性中药饮片 □、直接口服中药饮片 □)及其相应的炮制范围,包括净制□、切制□、炮炙(炒□、烫□、煅□、制炭□、蒸□、煮□、炖□、燀□[立即查看]

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    2013-05-28

    GMP培训材料的一些分享兽药GMP认证培训资料来源:本站 作者:王老师 发布日期:2011-10-13 点击次数:1543防止污染和混淆是生产管理中的一项重要工作,也是为了确保兽药质量,需要采取的必要措施,这个工作也贯穿在兽药生产的整个过程[立即查看]

  • 药品GMP认证申请资料要求--天津市食品药品监督管理局认证中心王守斌2011.7.11.pdf天津市食品药品监督管理局认证中心王守斌2011年7月11日1.企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、邮政[立即查看]

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    2017-09-30

    湖北省保健食品GMP认证申请表湖北省保健食品良好生产规范 认证申请表 申请单位 申请日期 湖 北 省 卫 生 厅 制 法定代 申报单位 表人 保健食品品种 地址 联系人 联系电话 邮政编码 E-mai 申请许可项目: 单 位 申 请 申报料[立即查看]

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    2011-12-24

    GMP 认证教材 !!GMP认证申请材料准备的要求GMP认证申请材料准备的要求国家药品监督管理局药品认证管理中心梁 之 江 主任药师2002 年 9 月 申请GMP认证须提供的材料 申请GMP认证须提供的材料 (1)、[立即查看]

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    2013-04-20

    申请GMP认证必须提供的材料[立即查看]

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    2012-05-12

    GMP认证GMP认证申请材料准备的要求GMP认证申请材料准备的要求国家药品监督管理局药品认证管理中心梁 之 江 主任药师2002 年 9 月 申请GMP认证须提供的材料 申请GMP认证须提供的材料 (1)、《药品生产企[立即查看]

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    2017-10-23

    [修订]新版GMP申请资料详解申报新版GMP认证申请资料详解第一部分 申报资料要求 1 企业的总体情况 1.1 企业信息 , 企业名称、注册地址; , 企业生产地址、邮政编码; , 联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联[立即查看]

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    2017-10-23

    [管理]新版GMP申请资料详解申报新版GMP认证申请资料详解第一部分 申报资料要求 1 企业的总体情况 1.1 企业信息 , 企业名称、注册地址; , 企业生产地址、邮政编码; , 联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联[立即查看]

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    2017-10-23

    新版gmp申请资料详解申报新版GMP认证申请资料详解 第一部分 申报资料要求 1 企业的总体情况 1.1 企业信息 , 企业名称、注册地址; , 企业生产地址、邮政编码; , 联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、[立即查看]

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    2013-12-12

    新版GMP申请资料填写方式申报新版GMP认证的申请资料有哪些? 申报新版GMP认证申请资料详解 第一部分 申报资料要求 1 企业的总体情况 1.1 企业信息 ​ 企业名称、注册地址; ​ 企业生产地址、邮政编码; ​ 联系人、传真、联[立即查看]

  • 中药饮片厂GMP认证申报资料样本(有毒)××××××××有限公司 GMP认证申报资料 GMP认证申报材料 ×××××××有限公司 2007年×月××日 ××××××××有限公司 GMP认证申报资料 目 录 第一部分 页码 1.《药品生产许可[立即查看]

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