高危药品临床使用管理办法SOP1.目的 为促进高危药品的合理使用，加强该类药品的监管，减少不良反应及药害事件的发生，制定本办法。 2.适用范围: 药剂科 3.定义:高危药品临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、[立即查看]
高危药品临床使用管理办法为促进我院临床合理用药，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障用药安全，由医教科负责，组织药剂科、护理部及各临床相关科室按照国内有关高危药品管理要求及美国医疗安全协会(ISMP)2008[立即查看]
高危药品临床使用管理办法一、高危药品是药理作用显著且迅速，若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应及药害事件的发生，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法规制订本办法。 二、高危药品包括细[立即查看]
高危药品临床使用管理办法及高危药品目录高危药品临床使用管理办法 美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品～包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒[立即查看]
高危药品临床使用管理办法高危药品临床使用管理办法,试行, 美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等[立即查看]
高危药品临床使用管理办法SOP1.目的 为促进高危药品的合理使用，加强该类药品的监管，减少不良反应及药害事件的发生，制定本办法。 2.适用范围: 药剂科 3.定义:高危药品临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、[立即查看]
高危药品临床使用管理办法新高危药品临床使用管理办法 为促进我院临床合理用药～减少不良反应～尽可能避免医疗差错的发生及保障用药安全～由医教科负责～组织药剂科、护理部及各临床相关科室按照国内有关高危药品管理要求及美国医疗安全协会(ISMP)20[立即查看]
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高危药品临床使用管理办法及高危药品目录高危药品临床使用管理办法 美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品～包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒[立即查看]
高危药品分级管理办法 高危药品分级管理办法 为了切实加强高危药品管理，参照中国药学会医院药学专业委员会《高危药品分级管理策略及推荐目录》，同时结合我院用药实际情况，特制订本办法。 一、依据使用频率、患者风险等因素，将我院高危药品分为A、B[立即查看]
高危药品分级管理办法为了切实加强高危药品管理～参照中国药学会医院药学专业委员会《高危药品分级管理策略及推荐目录》～同时结合我院用药实际情况～特制订本办法。 一、依据使用频率、患者风险等因素～将我院高危药品分为A、B、C三级～实行三级管理。 [立即查看]
[修订]高危药品分级管理办法高危药品分级管理办法 为了切实加强高危药品管理～参照中国药学会医院药学专业委员会《高危药品分级管理策略及推荐目录》～同时结合我院用药实际情况～特制订本办法。 一、依据使用频率、患者风险等因素～将我院高危药品分为A[立即查看]
一、 目的 为规范高危药品的使用和管理，确保用药安全。二、 范围适用于全院。三、 定义 (一) 高危药品高危药品，亦称“高警讯药物”或“高风险药物”，是指药理作用显著且作用迅速，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品，包括高浓度[立即查看]
细胞毒性药品临床使用管理办法一、细胞毒性药物的定义 指在生物学方面具有危害性影响的药品～可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿、肝肾系统的毒害～还有致畸或损害生育功能。这里主要指细胞毒药物。 二、细胞毒性药物的使用 ,一,应严格按[立即查看]
高危药品管理、目录高 危 药 品 管 理 制 度 高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，我院参照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，按A,B,C等级分类法，制订如下管理制度[立即查看]
高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 2、高危险药品应设置专门的存放药[立即查看]
高危药品分级管理1、为了切实加强高危药品管理，参照美国ISMP2008年公布的19类及13种高危药品目录，同时结合我国医疗机构用药实际情况，制订了本目录。 2 高危药品专用标识 3、高危药品分级管理，采用“金字塔式”的分级管理模式， A级高[立即查看]
高危药品管理制度高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡，包括高浓度电解质、化疗药物等。高危药物引起的差错后果非常严重。为加强对高危药品的规范管理，促进高危药品的合理使用，提高医[立即查看]
屏山县中医医院高危药品使用登记表 药品名称及 补 基数 日 充 期 数 量 10%氯化钾（ ） 支 25%硫酸镁（ ） 支 胰岛素（ ) 支 阿托品（ ） 支 签名 备注 [立即查看]
【创三甲】等级医院高危药品使用管理制度高危药品使用管理制度 1. 目的 为了加强对高浓度电解质、血液制品、强心苷类、细胞毒药物、生物制剂以及肌松剂、抗凝剂、茶碱类药品、中度镇静药、肾上腺素激动剂和拮抗剂、抗心率失常药等药物的合理使用与监测，[立即查看]
高危儿管理办法高危儿管理办法(试行) 讨论稿 提高儿童身体素质、降低儿童死亡率和残障发生率一直是社会关注的问题，是优生优育的重要保证。然而，在妊娠期、产时和新生儿期存在许多对胎儿和新生儿生长发育不利的危险因素，有这些危险因素的婴儿称为高危儿[立即查看]
高危药品管理制度试卷沂水县人民医院 高危药品管理制度试卷 ,2012、12, 姓名: 岗位: 成绩: 一、 填空题,按空格计分～60分, 第1题、高危险药品是指药理作用 、 的药品。 第2题、高危险药品包括 、 及 等品种。 2、高危险药品[立即查看]
医院高危药品管理流程高危药品管理流程药事管理与药物治疗学委员会药护医剂理务科部科护双人复核药调患理剂单室库者元双人复核专用药架专用药柜警示标识警示标识专人管理专人管理[立即查看]
浙江省高危药品管理制度附件,《浙江省高危药品管理制度,试行稿,》 浙江省高危药品管理制度,试行稿, 1 目的 规范高危药品使用管理,确保药品使用安全。 2 适用范围 本管理制度适用于浙江省内医疗机构。 3 高危药品定义,由于使用错误而可能对[立即查看]
高危药品管理制度61005高危药品管理制度制订日期:2009-07 修订日期:2009-07 执行日期:2009-07 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度: 1、高危险[立即查看]
高危药品管理制度高危药品是指药品本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，特制定本制度。 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药[立即查看]
手术室高危药品管理制度高危药品管理制度(3.5.1.2.1) 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，若使用不当，会对患者造成严重伤害或死亡的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度: 1、高危药品包括高浓度电[立即查看]
病区高危药品分级管理制度病区高危药品分级管理制度 (2010 年 7 月修订版) 高危药品(high-aert medicatios)是指当一个药物在使用错误时，有很高的机率对患者 造成明显伤害或危险的药品。未促进该类药品的合理使用，减少患[立即查看]
