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爱问共享资料综合频道提供pcr芯片资料,pcr芯片免费下载,包括天津生物芯片 PCR、荧光PCR 最新产品目录-2013,生物芯片中PCR温控系统的研究,集成型PCR芯片的研究资料等,同时你也可以上传pcr芯片相关资料,分享给广大网友!
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  • 天津生物芯片结合目前微生物研究领域的先进技术,投入大量人力、物力,成功开发了基于PCR技术的微生物PCR快速检测试剂盒。样品经过12-24小时增菌后即可进行检测。PCR检测试剂盒中包含DNA提取试剂和检测所需的全部试剂,客户仅需准备好样品即可完成检测。增菌后从收集细菌到检测完成不超过3.5小时,大大缩短客户的检测周期。[立即查看]

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    2012-01-13

    PCR是聚合酶链反应的简称, 是一种在体外由引物引导的DNA序列酶促合成反应。它的基本原理是依据体内细胞分裂的半保留复制原理, 在 TaqDNA聚合酶的催化作用下, 以原有的 DNA链为模板, 合成 DNA的 4种脱氧核苷酸为原料,在 DNA引物引导下合成新的 DNA链以实现目标序列的巨大规模扩增。反应以变性y 退火y 延伸 3个阶段为一个循环周期,分别对应了不同的温度,因此温度的精确控制对PCR反应成功与否至关重要。[立即查看]

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    2012-01-13

    PCR是聚合酶链反应的简称, 是一种在体外由引物引导的DNA序列酶促合成反应。它的基本原理是依据体内细胞分裂的半保留复制原理, 在 TaqDNA聚合酶的催化作用下, 以原有的 DNA链为模板, 合成 DNA的 4种脱氧核苷酸为原料,在 DNA引物引导下合成新的 DNA链以实现目标序列的巨大规模扩增。反应以变性y 退火y 延伸 3个阶段为一个循环周期,分别对应了不同的温度,因此温度的精确控制对PCR反应成功与否至关重要。[立即查看]

  • 芯片级PCR温度控制系统软件设计  芯片级PCR温度控制系统软件设计  一、软件系统工作原理  PCR仪中,最重要的部分是对反应温度的控制。PCR仪系统根据用户预先设定的参数来控制变温系统的反应温度。系统首先采集变温系统的当前温度,将当前温[立即查看]

  • 微流控、PCR芯片设计、图像处理方面的学术论文PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建 www.fieprit.csme线条sme线条sme线条sme线条sme线条sme线条sme线条sme线条sme线条PDF 文件[立即查看]

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    2012-08-13

    基因芯片的PCR引物设计科技进展((Advaces Sciece&Techoogy} 2002年第7期 -墨罾皿 基因芯片的 PC R引物设计 * 张元 颖 何农跃 陆祖宏 (东南大学教育部分子与生物分子电子学重点实验室,南京 21009[立即查看]

  • PCR生物微流体芯片中的表面钝化技术第 11 卷第 4 期 分析测试技术与仪器 Vo me 11 N mber 4 2 0 0 5 年 1 2 月A N AL YSIS AND T ES T IN G T EC HNOL O GY A ND[立即查看]

  • PCR-CE微流控芯片技术的若干进展PCR-CE微流控芯片技术的若干进展 2005年第1期分析仪器 PCR—CE微流控芯片技术的若干进展 章春笋徐进良 (1.中国科学院广州能源研究所微能源系统实验室,广州,510640;2.中国科学技术大学[立即查看]

  • 【doc】PCR-CE微流控芯片技术的若干进展PCR-CE微流控芯片技术的若干进展 2005年第1期分析仪器 PCR—CE微流控芯片技术的若干进展 章春笋徐进良 (1.中国科学院广州能源研究所微能源系统实验室,广州,510640;2.中国科[立即查看]

  • PCR基因芯片和配套检测仪器可行性报告书【字号 大 中 小 】 发布时间:2010-05-25 来源: PCR基因芯片和配套检测仪器可行性报告书 第一章 项目情况 基因芯片(又称DNA芯片、生物芯片)是随着人类基因组计划的逐步实施和分子生物[立即查看]

  • 应用PCR芯片筛查人重度肾积水组织的国睦处整堂盘查!塑生Z旦筮堑鲞筮!魍丛翌趔型墅型鱼塾魁地兰塑,型:堑,奠!:!+445’应用PCR芯片筛查人重度肾积水组织的纤维化相关基因姚颐1张杰2‘叶达夫1谭大清1彭建平1factor-tt,【摘要】[立即查看]

  • PCR是聚合酶链反应的简称, 是一种在体外由引物引导的DNA序列酶促合成反应。它的基本原理是依据体内细胞分裂的半保留复制原理, 在 TaqDNA聚合酶的催化作用下, 以原有的 DNA链为模板, 合成 DNA的 4种脱氧核苷酸为原料,在 DNA引物引导下合成新的 DNA链以实现目标序列的巨大规模扩增。反应以变性y 退火y 延伸 3个阶段为一个循环周期,分别对应了不同的温度,因此温度的精确控制对PCR反应成功与否至关重要。[立即查看]

  • PCR是聚合酶链反应的简称, 是一种在体外由引物引导的DNA序列酶促合成反应。它的基本原理是依据体内细胞分裂的半保留复制原理, 在 TaqDNA聚合酶的催化作用下, 以原有的 DNA链为模板, 合成 DNA的 4种脱氧核苷酸为原料,在 DNA引物引导下合成新的 DNA链以实现目标序列的巨大规模扩增。反应以变性y 退火y 延伸 3个阶段为一个循环周期,分别对应了不同的温度,因此温度的精确控制对PCR反应成功与否至关重要。[立即查看]

  • PCR是聚合酶链反应的简称, 是一种在体外由引物引导的DNA序列酶促合成反应。它的基本原理是依据体内细胞分裂的半保留复制原理, 在 TaqDNA聚合酶的催化作用下, 以原有的 DNA链为模板, 合成 DNA的 4种脱氧核苷酸为原料,在 DNA引物引导下合成新的 DNA链以实现目标序列的巨大规模扩增。反应以变性y 退火y 延伸 3个阶段为一个循环周期,分别对应了不同的温度,因此温度的精确控制对PCR反应成功与否至关重要。[立即查看]

  • 【doc】 PCR生物微流体芯片中的表面钝化技术PCR生物微流体芯片中的表面钝化技术 第11卷第4期 2005年12月 分析测试技术与仪器Vome11Nmber4 ANALYSISANDTESr【NGTECHN0LOGYANDSTRIDe巴[立即查看]

  • 低成本微反应槽PCR芯片阵列双重控制系统低成本微反应槽PCR芯片阵列双重控制系统 计算机测量与控制.2006.14(10) CompterMeasremet&Cotro工业:控制 文章编号:1671—4598(2006)10—132[立即查看]

  • 便携式PCR-CE微流体芯片分析仪控制系统设计便携式PCR-CE微流体芯片分析仪控制系统设计 第27卷第1O期 2006年1O月 仪器仪表 ChieseJoraofScietificIstrmet Vo1.27NO.10 0ct.2006 [立即查看]

  • 微乳液多重PCR基因芯片法在早孕期无创性胎儿性别诊断中的应用作者:晏菱,葛芹玉 单位:东南大学临床医学院,东南大学附属中大医院,江苏 南京 210009 【关键词】 早孕期 Noivasive determiatio of feta ged[立即查看]

  • 微乳液多重PCR的基因芯片方法在早孕期无创性产前胎儿性别诊断中毕业全部作者: 晏菱 葛芹玉 蒋小青 蒋犁 第1作者单位: 南京东南大学附属中大医院妇产科 摘要: 目的 探讨微乳液多重PCR的基因芯片方法在早孕期无创性产前胎儿性别诊断方法的应[立即查看]

  • PCR荧光检测仪的图像处理、检测仪器设计、PID温控设计资料 2008年 第 10期仪 表 技 术 与 传 感 器Istrm et Tech iqe ad Sesor2008 No1 10 收稿日期: 2007- 09- 28 收修改稿日期[立即查看]

  • 浅析分光光度法、PCR技术、生物芯片技术、膜片钳技术和干细胞技术的原理及在体育实践中的应用1PCR作者:石建东 (单位:河南大学体育学院 专业:运动人体科学) :随着生物科学和生物技术的日益发展,人们越来越重视对生物学研究手段的了解和掌握。[立即查看]

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    2012-03-12

    分子的课件PCR技术简史 1985年,美国PE-Cets公司的Mis等人发明PCR 基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制 1993年,Mis等因此项技术获诺贝尔化学奖引物引物Mis的构思DNA聚合酶DNA聚合酶94变性50-65退火72[立即查看]

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    2011-10-26

    分子生物学实验实用资料。PCRSecod EditioPCRSecod EditioMichae J. McPhersoIstitte of Moecar ad Cear Bioogy, Facty of Bioogica Scieces,[立即查看]

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    2011-10-27

    主要是假阴性、假阳性两种情况出现的原因分析。PCR PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。 一.假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有模板核酸的制备,引物的质量与特异性,酶[立即查看]

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    6.8MB
    2012-06-01

    Form ScienceSposored byThis booket is broght to yo by the AAAS/Sciece Bsiess OfficeNot sig ExoSAP-IT?Yor oss.Utreated (–[立即查看]

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    2010-10-07

    第一章第一章第一章第一章 PCR 和和和和 RT-PCR 基础基础基础基础 第二章第二章第二章第二章 PCR 基础基础基础基础 聚合酶链式反应(PCR)过程利用模板变性,引物退火和引物延长的多个循环来扩增 DNA 序列。这是一[立即查看]

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    2011-11-12

    touchdown PCR 降落PCR4008 Nceic Acids Research, Vo. 19, No. 14'Tochdow' PCR to circmvet sprios primig driggee ampificatioR[立即查看]

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    2010-12-02

    和RT-PCR相关的几个资料 热线电话:021-5446 0832 8009881995 E-mai:master@shiegee.org.c 网址:www.shiegee.org.c 1 原位PC[立即查看]

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    2017-09-27

    [pcr技术]PCR技术原理篇一 : PCR技术原理 扩展:pcr技术原理是什么 / pcr是什么意思 / pcr技术原理及步骤 扩展:pcr技术原理是什么 / pcr是什么意思 / pcr技术原理及步骤 篇二 : PCR技术原理 变性与复[立即查看]

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    2017-09-16

    定量PCR实验技术 Q-PCR发布日期:2006-12-16 热门指数:7760 Qatitative PCR Joseph Sambrook Peter Maccam Cacer Istitte ad The Uiversity of M[立即查看]

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