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pcr引物设计原则

爱问共享资料产品策划频道提供pcr引物设计原则资料,pcr引物设计原则免费下载,包括PCR设计引物原则,pcr引物设计原则,rt-pcr引物设计原则资料等,同时你也可以上传pcr引物设计原则相关资料,分享给广大网友!
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    2011-11-14

    生物实验方法①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。  ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。  ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带[立即查看]

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    2014-01-07

    bucuoPCR引物设计软件primer Premier 5.0 应用简介PCR引物设计软件primer Premier 5.0 应用简介温州医学院附属第一医院检验科陶志华一. 引物设计的基本原则 一. 引物设计的基本原则 引物长度(pri[立即查看]

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    2017-10-16

    rt-pcr引物设计原则Iverse PCR和TAIL PCR的原理 一、 Iverse PCR(反向PCR):应用于扩增和克隆与已知DNA序列某一个末端相邻的侧翼的未知DNA序列,可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列,因此又可[立即查看]

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    2017-10-23

    PCR引物设计原则总结PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结[立即查看]

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    2017-10-23

    PCR引物设计原则.寡核苷酸的优化设计 在核酸分子杂交、DNA序列测定和通过PCR放大DNA片段等实验中,都需要使用寡核苷酸作为探针或引物,而对这些反应的质量起最重要影响作用的,就是这些寡核苷酸探针或引物。用优化的寡核苷酸进行实验能够很快得[立即查看]

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    2017-10-16

    PCR引物设计原则一、 引物长度 ? 一般长度为,,,,,bp 退火时不易形成互补链 产量降低 太长 延伸温度过高 超过Taq DNA聚合酶最适温度 特异性降低 太短 特异性降低 扩增同一物种同一蛋白家族中密切相关蛋白或 ?长度为,,,,,[立即查看]

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    2011-11-22

    实验室精华文件,研究生必备PCR引物设计软件primer Premier 5.0 应用简介PCR引物设计软件primer Premier 5.0 应用简介温州医学院附属第一医院检验科陶志华一. 引物设计的基本原则 一. 引物设计的基本原则 [立即查看]

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    2011-07-13

    PCR引物设计原则[立即查看]

  • PCR引物设计相关知识---PCR引物设计原则PCR引物设计相关知识---PCR引物设计原则 PCR引物设计相关知识---PCR引物设计原则 PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。因此,引物的优[立即查看]

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    2017-09-19

    PCR引物设计黄金原则1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAma)比对(Aigmet),各基因相同的序列就是该基因的保[立即查看]

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    2017-09-19

    荧光定量PCR引物设计原则引物的具体设计要求: 1.引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。最好位于编码区5’端的300-400bp区域内,可以用DNAma,Aigmet 软件 看看结果。 2. 产物不能形成二级结构(自由能小于58.61[立即查看]

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    2010-09-06

    PCR实用技巧增加PCR的特异性: 1. primers desig 这是最重要的一步。理想的,只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件 1) 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,[立即查看]

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    2010-04-11

    PCR引物设计原理及原则PCR引物设计原理:PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的[立即查看]

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    2017-10-23

    PCR引物设计原则96278PCR引物设计原则 PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。 要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要[立即查看]

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    2013-08-07

    荧光定量pcr[立即查看]

  • 生物基础,PCRPCR引物设计原则之个人心得篇 -PCR引物设计-生物通http://www.ebiotrade.com/ewsf/2006-4/2006429175034.htm[2010/1/17 22:17:25]摘要:国外动态 国内[立即查看]

  • [设计]RT-PCR引物设计原则和方法RT-PCR引物设计原则和方法RT-PCR引物设计原则和方法 在NCBI上搜索到该基因,找到该基因的mRNA,在CDS选项中,找到编码区所在位置,在下面的origi中,Copy该编码序列作为软件查询序列[立即查看]

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    2017-09-19

    PCR引物设计原理、方法与原则黄金准则[立即查看]

  • 一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基:G C含量以40-60%为宜,G C太少扩增效果不佳,G C[立即查看]

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    2017-10-16

    RT-PCR引物设计原则和方法-dxyRT-PCR引物设计原则和方法 近刚开始做PCR,参考了很多与引物设计相关的帖子,结合自己使用primer5和oigo的体会,想谈谈自己设计引物的方法和步骤,恳请各位前辈指正。 RT-PCR引物设计原则[立即查看]

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    22.0KB
    2017-10-16

    RT-PCR引物设计原则和方法近刚开始做PCR,参考了很多与引物设计相关的帖子,结合自己使用primer5和oigo的体会,想谈谈自己设计引物的方法和步骤,恳请各位前辈指正。 RT-PCR引物设计原则和方法 在NCBI上搜索到该基因,找到该[立即查看]

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    2017-10-16

    rt-pcr引物设计原则和方法RT-PCR引物设计原则和方法 在NCBI上搜索到该基因,找到该基因的mRNA,在CDS选项中,找到编码区所在位置,在下面的origi中,Copy该编码序列作为软件查询序列的候选对象。 打开Primer Pre[立即查看]

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    2017-10-17

    RT-PCR引物设计原则与方法RT-PCR引物设计原则和方法 在NCBI上搜索到该基因,找到该基因的mRNA,在CDS选项中,找到编码区所在位置,在下面的origi中,Copy该编码序列作为软件查询序列的候选对象。 打开Primer Pre[立即查看]

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    2011-01-05

    PCR引物设计原则之个人心得篇 摘要 记得当初写本科论文,感到不知道讨论什么问题好。愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论。后来PCR成为实验最基本的一步了,但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方。PCR的第一步就是引物设计了。引物设计需[立即查看]

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    2017-10-23

    pcr引物设计原则09.3.30PCR引物设计 一、PCR扩增的引物设计原则: PCR反应是一种体外选择性扩增DNA或RNA片断的方法,其特异性是由人工合成的引物序列来决定的。为了有效地扩增特定的模板,上下游引物之间必须将待研究的片断包括在[立即查看]

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    2017-09-20

    RT-PCR引物设计日期:2012-03-30 来源:未知 作者:网友 点击:次 摘要:刚做实验的同学,很多时候希望别人帮自己设计好引物,其实这种方式是不可取的,首先是高估了引物设计的难度,其次也自己的实验别人了解的并不多,还有就是引物设计[立即查看]

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    2012-02-18

    基础科学,解决pcr问题。PCR引物设计及软件使用技巧 张新宇,高燕宁* (中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所,北京 100021) 摘 要:本文旨在介绍使用软件设计 PCR 引物的技巧。在 PCR 引物设计原则的基础上,详细[立即查看]

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    2012-06-10

    PCR和PCR 引物设计为英文书籍;要是没积分的话可以发邮件给我,我发送......330314222@qq.comM E T H O D S I N M O L E C U L A R B I O L O G YTMJoh M. Wake[立即查看]

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    2010-03-23

    PCR引物设计.pdf[立即查看]

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    2011-02-26

    PCR 引物设计PCR 引物设计PCR primer express 聚合酶链反应(Poymerase Chai Reactio ,PCR)体外核酸扩增技术 聚合酶链反应(Poymerase Chai Reactio ,PCR)体外核酸扩增[立即查看]

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