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药品注册管理办法

本专题为药品注册管理办法相关文档资料,可适用于二级分类(三级分类)领域,主题内容包含《药品注册管理办法》,药品注册管理办法 5附件费下载,药品注册管理办法等
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    2012-05-24

    《药品注册管理办法》《药品注册管理办法》 (局令第 28 号) 《药品注册管理办法》于 2007 年 6 月 18 日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自 2007 年 10 月 1 日起施行。 [立即查看]

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    2017-10-13

    药品注册管理办法 5附件费下载国家食品药品监督管理局令 第 28 号 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。 长 邵明立 局二??七年七月十日 药品注册管理[立即查看]

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    2017-09-05

    《药品注册管理办法》 (局令第28号) 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)、《中华人[立即查看]

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    2013-10-09

    药品注册管理办法 1国家食品药品监督管理局公布新修订的《药品注册管理办法》 备受社会各界关注的《药品注册管理办法》修订工作目前已经完成,经国家食品药品监督管理局 2007 年 6 月 18 日召开局务会研究通过后,于 7 月 10 日由邵明[立即查看]

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    2010-07-03

     药品注册管理办法(征求意见稿) 目 录 第一章 总 则 第二章 药品注册的基本要求 第三章 药物的临床试验 第四章 新药申请的申报与审批 第一节 新药临床试验的审批 第二节 新药上市申请的审批 第三节 新药监测期的管理 第五章 仿制药申[立即查看]

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    2017-09-05

    药品注册管理办法 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控~规范药品注册行为~根据《中华人民共和国药品管理法》,以下简称《药品管理法》,、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下简称《药品管理法实施条例》,~制定本办法。 [立即查看]

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    2014-03-19

    最新版药品注册管理办法 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)、《中华人民共和国药品[立即查看]

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    2010-11-04

    最全的!! 1国家食品药品监督管理局公布新修订的《药品注册管理办法》 备受社会各界关注的《药品注册管理办法》修订工作目前已经完成,经国家食品药品监督管理局 2007 年 6 月 18 日召开局务会研究通过后,于 7 月 10 日由邵明立局长[立即查看]

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    2012-02-16

    好药品注册管理办法药品注册管理办法(国家食品药品监督管理局令第28号)2007.10.1起实施药品注册药品注册指国家局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批[立即查看]

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    2011-09-09

    医药[立即查看]

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    2017-10-13

    《药品注册管理办法》新版药品注册管理办法 第 1 页 共 24 页 《药品注册管理办法》(局令第28号) 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。 局长:邵明[立即查看]

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    2017-09-18

    药品注册管理办法-英文版DRUG REGISTRATION REGULATION (SFDA Order 28) (Trasatio by RDPAC, for Member se oy) Drg Registratio Regatio w[立即查看]

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    2017-09-15

    药品注册管理办法(英文版)Provisios for Drg Registratio (SFDA Order No. 28) Provisios for Drg Registratio Chapter I Geera Provisios A[立即查看]

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    2014-03-31

    药品注册管理办法(修改稿).药品注册管理办法 药品注册管理办法 (修改草案) 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国行政许可法[立即查看]

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    2014-02-25

    最新药品注册法规修改版药品注册管理办法 药品注册管理办法 (修改草案) 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国行政许可法》(以[立即查看]

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    2010-11-18

    药品注册管理法一百七十七条法规,希望对注册管理人员有帮助《药品注册管理办法》(局令第28号)   《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。          [立即查看]

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    2012-06-17

    药品注册管理办法(2007)目 录1第一章 总 则2第二章 基本要求4第三章 药物的临床试验6第四章 新药申请的申报与审批6第一节 新药临床试验7第二节 新药生产9第五章 仿制药的申报与审批9第一节 进口药品的注册10第二节 进口药品分包[立即查看]

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    2011-12-28

    药品注册管理办法2007.doc国家食品药品监督管理局第28号令 药品注册管理办法 含六个附件 2007年10月1日起执行 目录1第一章 总 则2第二章 基本要求5第三章 药物的临床试验9第四章 新药申请的申报与审批[立即查看]

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    2011-07-25

    法律国家食品药品监督管理局令 第17号   国家食品药品监督管理局令  第17号     《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年5月1日起施行。   局长:郑筱萸 二○○五年二月二十八日 ---[立即查看]

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    2011-08-11

    新版注册法规,做药品注册的同志们一起学习吧 1《药品注册管理办法》(局令第 28 号) 《药品注册管理办法》于 2007 年 6 月 18 日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自 2007 年 10 月 1 日起施行。[立即查看]

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    2011-08-03

    药品注册管理办法国家食品药品监督管理局令 第 28 号 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。 局长:邵明立 二○○七年七月十日 药品注册管理办法 第一章 [立即查看]

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    2011-07-03

    药品注册管理办法 试题单采血浆站管理办法(征求意见稿) 《药品注册管理办法》(局令第28号) 培训复习题 一、填空题 1、《药品注册管理办法》(局令第28号)根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》 、《中华人民共和国[立即查看]

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    2010-08-31

    文章来源:法律快车 www.awtime.c提供在线免费法律咨询服务到法律快车提交法律咨询 万名律师立即为您解答 在线免费法律咨询www.awtime.c/ask药品注册管理办法(试行)1  国家药品监督管理局局令 第[立即查看]

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    2010-12-20

      第一章  总  则     第一条  为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。 [立即查看]

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    2011-02-23

    - 1 - 《药品注册管理办法》(局令第 28 号) 2007年07月10日 发布 《药品注册管理办法》于 2007年 6月 18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自 2007年 10月 1日起施行。 [立即查看]

  • 2分
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    2009-04-30

    药品注册管理办法 [立即查看]

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    2013-01-14

    最新版药品注册标准 《药品注册管理办法》(局令第28号) 2007年07月10日 发布   《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。          [立即查看]

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    2013-06-06

    药品注册管理办法附件4:            药品补充申请注册事项及申报资料要求  一、注册事项  (一)国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项:  1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。  2.使用药品商品名称。  3.[立即查看]

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    2013-10-16

    ks《药品注册管理办法》培训教材《药品注册管理办法》培训教材2008年6月国家食品药品监督管理局令第28号国家食品药品监督管理局令第28号 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自[立即查看]

  • 0分
    42
    120.5KB
    2012-08-13

    药品注册作者注:在屡获通知件后,公司高层意识到政策法规的风险性,于是在公司内部掀起了一股学习法规的新高潮,为配合这次学习活动,鄙人将28号局令改编为打油诗,以便大伙儿更好的学习。  《药品注册管理办法》(局令第28号)  http://ww[立即查看]

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