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2010gmp

爱问共享资料提供2010gmp文档在线阅读和下载,并整理了相关的GMP原料药2010,汇总-GMP2010,2010GMP解读内容,包括其他作者上传的2010gmp文档,通过广大网友的智慧与力量,打造国内优秀的资料共享平台。
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    2011-11-30

    2010GMP相关资料附录2:原料药第一章 范围第1条 本附录适用于非无菌原料药生产及无菌原料药生产中非无菌生产工序的操作。第2条 原料药生产的起点及工序应当与注册批准的要求一致。第二章 厂房与设施第3条 非无菌原料药精制、干燥、粉碎[立即查看]

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    2010-08-03

    目 录 新版 GMP 的主要变化及对质量保证体系要求 ·····························································(1) 变更管理 ··············[立即查看]

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    2012-04-01

    2010GMP解读.pdf 2010GMP市局培训资料.pdf 2010版药品GMP实施要点.pdf 2010年1月国家药监局在黄山举办了第三期药品生产企业验证管理培训班资料.zip 2010年7月南京国家局GMP质量保证技术培训班讲义.pdf[立即查看]

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    2012-11-03

    药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自2011年3月1日起施行。药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已[立即查看]

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    2011-12-01

    GMP文件,值得学习 1 中华人民共和国卫生部 令 第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》已于 2010 年 10 月 19 日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自 201[立即查看]

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    2013-11-20

    2010GMP Word版中华人民共和国卫生部 令                        第 79 号   《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1[立即查看]

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    2013-11-01

    说明: \r\n药品GMP2010资料2010版GMP基础知识2010版GMP基础知识郑鹏云GMP共有几个部分GMP共有几个部分十四章共316条,五个附录。十四章:总则、 质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件[立即查看]

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    2017-10-17

    2010GMP附录附录1:无菌药品 第一章 范围 第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等。 第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。[立即查看]

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    2017-10-17

    2010GMP(1)中华人民共和国卫生部令 第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。 部 长 陈竺 二?一一年一月十七日 第一章 总[立即查看]

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    2017-10-17

    2010GMP解读海根:确保上市药品安全为使命 作为中国GMP资深专家,原无锡华瑞制药的质量部负责人邓海根从上个世纪80年代无锡华瑞的建厂开始就在推动中国GMP的历程,在新版GMP即将正式颁布之际,他欣然接受了《医药经济报》的专访。 采访伊[立即查看]

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    2017-10-17

    2010gmp附录1-------------各类专业好文档,值得你下载,教育,管理,论文,制度,方案手册,应有尽有-------------- 附录1: 无菌药品 第一章 范围 第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原[立即查看]

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    2017-09-30

    2010GMP附录解析附录1:无菌药品 第一章 范围 第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等。 第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过[立即查看]

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    2017-09-30

    2010GMP自检项目2010版药品GMP自查内容 2011-12-20 02:23:11 分类: 工作【GMP知识】 标签: 字号大中小 订阅 2010版药品GMP自检内容 自检范围:机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证[立即查看]

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    2017-09-30

    2010GMP标准《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 第一章 总 则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系[立即查看]

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    2011-10-16

    医药资料[立即查看]

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    2011-07-18

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    2011-07-18

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    2011-07-18

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    2011-07-18

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    2011-07-18

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    2011-07-18

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    2011-07-18

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    2011-07-06

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    2010-09-25

    2006中国国际金属加工论坛 2010制药工程国际论坛 主办单位: 协办单位: 支持单位: 论坛时间:2010年6月2日~3日 论坛地点:国家会议中心 (北京市 朝阳区天辰东路7号) 药品质量源于设计 工程经验来自实践 分享全球顶级智慧 把[立即查看]

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    2011-05-31

    2010GMP_实施指南 超值质量系统 GMP 实施指南 目录 i 目 录  1 管理职责 .....................................................................[立即查看]

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    2011-04-07

    2010药典英文版1GoodGoodGoodGood MafactrigMafactrigMafactrigMafactrig PracticePracticePracticePractice forforforfor Pharmaceti[立即查看]

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    2013-02-13

    新版GMP检查指南药品生产质量管理规范 ( 2010年修订 )检查指南辽宁省食品药品监督管理局审定辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心组织编写编委会审定:辽宁省食品药品监督管理局组织编写:辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心编写人员: (以[立即查看]

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    2012-07-11

    有关药品和实验室审计的相关资料新版GMP的主要变化与对策新版GMP的主要变化与对策依据征求意见稿和送审稿*主要内容主要内容第一部分:新GMP修订的背景与过程第二部分:新版GMP与98版之间的主要变化第三部分:新版GMP实施的对策*第一部分:[立即查看]

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    2017-10-17

    [课程]2010GMP附录1附录1:无菌药品 第一章 范围 第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药~包括无菌制剂和无菌原料药。 第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。 第二章 原[立即查看]

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    2017-10-18

    2010GMP无菌药品附录附录1: 无菌药品 第一章 范围 第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药~包括无菌制剂和无菌原料药。 第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。 第二章 原[立即查看]

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