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欧盟药品gmp指南

爱问共享资料提供欧盟药品gmp指南文档在线阅读和下载,并整理了相关的欧盟药品GMP指南之 3,欧盟药品GMP指南之 4,欧盟药品GMP指南之 7内容,包括其他作者上传的欧盟药品gmp指南文档,通过广大网友的智慧与力量,打造国内优秀的资料共享平台。
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    2011-07-27

    欧盟药品GMP指南全解 扫描0039 扫描0040 扫描0041 扫描0042 扫描0043 扫描0044 扫描0045 扫描0046 扫描0047 扫描0049 扫描0050 扫描0051 扫描0052 扫描0053 扫描0054 扫描0[立即查看]

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    2011-07-27

    欧盟药品GMP指南之全解 扫描0060 扫描0061 扫描0062 扫描0063 扫描0064 扫描0065 扫描0066 扫描0067 扫描0068 扫描0069 扫描0070 扫描0071 扫描0072 扫描0073 扫描0074 扫描[立即查看]

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    2011-07-27

    欧盟药品GMP指南之法规大全 扫描0121 扫描0122 扫描0123 扫描0124 扫描0125 扫描0126 扫描0127 扫描0128 扫描0129 扫描0130 扫描0131 扫描0132 扫描0133 扫描0134 扫描0135 [立即查看]

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    2011-07-27

    欧盟药品GMP指南之法规大全 扫描0101 扫描0102 扫描0103 扫描0104 扫描0105 扫描0106 扫描0107 扫描0108 扫描0109 扫描0110 扫描0111 扫描0112 扫描0113 扫描0114 扫描0115 [立即查看]

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    2011-07-27

    欧盟药品GMP指南之全解 扫描0080 扫描0081 扫描0082 扫描0083 扫描0084 扫描0085 扫描0086 扫描0087 扫描0088 扫描0089 扫描0090 扫描0091 扫描0092 扫描0093 扫描0094 扫描[立即查看]

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    2013-08-08

    FDA[立即查看]

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    2013-01-08

    主要介绍欧盟的药品管理体系。包括欧洲药品评价局的机构及职责,药品审评的两个主要程序,欧洲药品质量理事会的机构及职责,及欧洲药典适用性认证的概况,欧盟药品信息的查询途径。并附欧盟GMP基本要求和全部附录的译文。主要介绍欧盟的药品管理体系。包括欧洲药品评价局的机构及职责,药品审评的两个主要程序,欧洲药品质量理事会的机构及职责,及欧洲药典适用性认证的概况,欧盟药品信息的查询途径。并附欧盟GMP基本要求和全部附录的译文。[立即查看]

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    2011-09-01

    欧盟药品GMP法规之大全[立即查看]

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    2011-07-27

    欧盟药品GMP指南之法规大全 扫描0161 扫描0162 扫描0163 扫描0164 扫描0165 扫描0166 扫描0167 扫描0168 扫描0169 扫描0170 扫描0171 扫描0172 扫描0173 扫描0174 扫描0175 [立即查看]

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    2011-07-27

    欧盟药品GMP指南全解[立即查看]

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    2011-07-27

    关于欧盟药品GMP指南大全宝典 扫描0001 扫描0002 扫描0003 扫描0004 扫描0005 扫描0006 扫描0007 扫描0008 扫描0009 扫描0009+1 扫描0009+2 扫描0010 扫描0011 扫描0012 扫描[立即查看]

  • 欧盟药品GMP指南--国家食品药品监督管理.pdf[立即查看]

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    2010-08-20

    欧盟药品GMP指南(国外药品检查资料汇编) 作者:国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 装帧:平装 出版日期:2008年04月01日  版式:16 开 ISBN:750673869[立即查看]

  • 欧盟药品GMP指南--附录一[立即查看]

  • 欧盟药品GMP指南--附录一[立即查看]

  • 《欧盟GMP指南》 SFDA药品认证管理中心出版 共500多页[立即查看]

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    2011-07-28

    欧盟药品GMP指南之法规大全 9(全) 扫描0181 扫描0182 扫描0183 扫描0184 扫描0185 扫描0186 扫描0187 扫描0188 扫描0189 扫描0190 扫描0191 扫描0192 扫描0193 扫描0194 扫描[立即查看]

  • 欧盟药品GMP指南--国家食品药品监督管理局药品认证管理中心[立即查看]

  • 欧盟药品GMP指南--国家食品药品监督管理局.pdf[立即查看]

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    2017-09-17

    欧盟GMP附录1无菌药品布鲁塞尔,2008年2月14日 欧 盟 药 事 法 规 第4卷 欧盟人用与兽用药品生产质量管理规范指南 1 附录无菌药品生产 文件历史 日期 前一版本从2003年5月30日开始实斲 2003年9 月 修订调整洁冷室分[立即查看]

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    11
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    2017-09-26

    药品GMP检查指南原 料 药 国家食品药品监督管理局药品安全监管司 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 原 料 药 一、机构与人员 *0301 企业是否建立药品生产和质量管理机构,明确各级机构和人员的职责。 看企业组织机构图,查生产质量[立即查看]

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    2017-10-14

    药品gmp实施指南2010版药品GMP指南 出版社:中国医药科技 出版社 出版日期:2011年-7月 册数:16开6册 定价:1200元 优惠价:980元 详细分册: 口服固体制剂 :药品GMP指南 定价:139元 无菌药品 :药品GMP指[立即查看]

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    2017-10-14

    药品GMP实施指南版药品指南2010GMP出版社,中药科技国医出版社 出版日期,年月2011-7册数,药册166定价,元 药惠价,元1200980药药分,册口服固制药 ,药品体指南 定价元 GMP:139无菌药品 ,药品指南 定价元 GMP[立即查看]

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    2012-06-30

    很好的资料 实用《药品GMP指南》由中国医药科技出版社独家出版发行,   质量管理体系:药品GMP指南定价:132元   质量控制实验室与物料系统:药品GMP指南定价:256元   厂房设施与设备:药品GMP指南定价:219元   口服固[立即查看]

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    511.5KB
    2012-05-02

    药品GMP检查指南一、机构和人员一、机构和人员GMP检验项目检查要点检查要点1、医用氧生产企业应建立与医用氧生产、质量管理相适应的职责明确的管理机构,企业负责人是质量管理部门的直接负责者,应对产品质量负责。2、负责生产和质量管理的企业负责人[立即查看]

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    2012-08-12

    2010版药品GMP指南:无菌药品药品G M P 指南无 菌药品扫描:mwag66制作:jjb2005 QQ:429122294国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写中国医药科技出版 社感谢现代中药制药论坛两位好友 mwag66、 o[立即查看]

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    2013-01-19

    g[立即查看]

  • 欧盟人与兽用药品生产质量管理规范 欧盟药事法规第4卷 欧盟人与兽用药品生产质量管理规范 汇编 徐禾丰 2008 年四月,第 5 版 欧盟人与兽用药品生产质量管理规范汇编 2008 年四月,第 5 版[立即查看]

  • 药品GMP指南2010版附录1_无菌药品-药品gmp指南.pdf[立即查看]

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    5
    134.0KB
    2017-09-17

    药品GMP检查指南通则药品GMP检查指南 通 则 国家食品药品监督管理局药品安全监管司 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 通 则 一、机构与人员 【检查核心】 药品生产和质量管理的组织机构对保证药品生产全过程受控至关重要;适当的组织机[立即查看]

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