爱问 爱问共享资料 医院库
加入VIP
  • 赠专享资料下载特权
  • 付费资料8折起
  • 海量资料免费下
  • 专属身份标记
关闭

关闭

关闭

封号提示

内容

首页

GLP实验室

爱问共享资料提供GLP实验室文档在线阅读和下载,并整理了相关的关于GLP实验室建设的软硬件要求,良好实验室规范GLP,SFDA对GLP实验室原始记录的要求内容,包括其他作者上传的GLP实验室文档,通过广大网友的智慧与力量,打造国内优秀的资料共享平台。
名称/格式 所需积分 下载次数 资料大小 上传时间
  • 1分
    155
    38.5KB
    2011-03-17

    关于GLP实验室建设的软硬件要求 关于GLP实验室建设的软硬件要求 GLP(GoodLaboratoryPractice)即优良实验室的质量管理规范。应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,其目的作用是为了提高药品非临床安全性评价研究(即[立即查看]

  • 1分
    16
    27.5KB
    2011-07-25

    实验室良好实验室规范 (GLP) 良好实验室规范 (GLP) ---- GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写,中文直译为良好实验室规范或标准实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告[立即查看]

  • SFDA对GLP实验室原始记录的要求 专业讲座,内部资料。 1.jpg 2.jpg 3.jpg 4.jpg 5.jpg 6.jpg 7.jpg 8.jpg 9.jpg 10.jpg 11.jpg 12.jpg 13.jpg 14.jpg [立即查看]

  • 0分
    1
    29.0KB
    2017-09-18

    GLP实验室简介资料GLP实验室简介 叶惠权 台北荣民总医院 教学研究部 一 、前言 医药卫生之科技可以反应一个国家之现代化水准。过去由于医药环境、政策、与人才等因素,我国生技制药产品之自制能力不足。廿年来台湾经济快速成长,也相当成功地渐渐[立即查看]

  • 0分
    1
    29.5KB
    2017-09-17

    [汇总]GLP实验室清单机构名称 试验项目 公告时间 序号1(单次给药毒性 试验(啮齿类、非啮齿类); 2(多次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类); 3(生殖毒性试验; 中国药品生物制品检定所4(遗传毒性试验2003年5月 1 (国家药物安全[立即查看]

  • 0分
    4
    5.6KB
    2017-06-03

    良好实验室规范(GLP)原则附件1良好实验室规范(GLP)原则一、范围本规范原则规定了良好实验室规范(Good Laboratory Practice,以下简称GLP)的相关术语和定义,以及主要技术规范,包括试验机构的组织和人员、质量保证计[立即查看]

  • 0分
    6
    14.5KB
    2017-09-17

    GLP实验室GLP(Good Laboratory Practice,即良好实验室操作规范),广义上是指严格实验室管理(包括实验室建设、设备和人员条件、各种管理制度和操作规程,以及实验室及其出证资格的认可等)的一整套规章制度。包括对实验设计[立即查看]

  • 0分
    1
    32.0KB
    2017-09-17

    GLP实验室清单机构名称 试验项目 公告时间 序号 1(单次给药 毒性试验(啮齿类、非啮齿类); 2(多次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类); 3(生殖毒性试验; 中国药品生物2003年 4(遗传毒性试制品检定所(国5月22 1 验(Ames[立即查看]

  • 0分
    0
    18.0KB
    2017-09-18

    GLP实验室简介作者: sade (站内联系TA) 发布: 2006-08-21 世界各国为避免在进行医药品研发过程中,研究实验无谓的重复与浪费,研究实验室多采用一致性的国际认证标准,GLP。国际上有关医药品的GLP,目前主要由美国食品暨药[立即查看]

  • 1分
    4
    109.0KB
    2013-11-08

    截止2013止,所有经过认证的国内GLP实验室GLP实验室总结-------2013版(共70所) 机构名称 试验项目 公告号 科文斯医药研发(上海)有限公司 1. 单次和多次给药毒性试验(啮齿类); 2. 单次和多次给药毒性试验(非啮齿类[立即查看]

  • 非常好的资料 一定要看2005中国农药发展年会——农药质量与安全研讨会 2005/10/12-14 四川·成都 国内外良好实验室规范(GLP)和 GLP资料国际互认的概况 Geera Stats of Good[立即查看]

  • 0分
    0
    39.5KB
    2017-09-27

    OECD优良实验室操作(GLP)⊙財團法人全國認證基金會 TAF-GLP-B01(3) Taiwa Accreditatio Fodatio OECD優良實驗室操作,GLP, 國家符合性監控系統申請書 Good Laboratory Pra[立即查看]

  • 0分
    2
    17.0KB
    2017-09-18

    GLP实验室档案管理.docGLP实验室档案管理 [摘 要] GLP(Good Laboratory Practice)表示良好实验室规范。档案管理工作是GLP管理体系中重要的组成部分。通过结合该类机构的档案管理工作,介绍了GLP体系下的档[立即查看]

  • 全国通过国家GLP认证的实验室清单序机构名称 试验项目 公告时间 号 1(单次给药毒性试验 (啮齿类、非啮齿类); 2(多次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类); 3(生殖毒性试验; 4(遗传毒性试验 中国药品生物制品检定所(国家药物2003年[立即查看]

  • 0分
    0
    17.0KB
    2017-09-18

    GLP实验室建设的软硬件要求关于,,,实验室建设的软硬件要求 ,,,(Good Laboratory Practice)即优良实验室的质量管理规范。应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,其目的作用是为了提高药品非临床安全性评价研究(即毒[立即查看]

  • 【doc】 GLP实验室资料档案的管理GLP实验室资料档案的管理 认证管理AtheticatioMaagemet中国卫生质量管理 GLP实验室资料档案的管理 王爱平李海艳包捷? 中图分类号G351.3:R197.323文献标识码A文章编号1[立即查看]

  • 浅谈GLP实验室仪器设备SOP的制定144中国药事2010年第24卷第2期 浅谈GLP实验室仪器设备SOP的制定 于志瀛,朱庆,王焱(广东食品药品职业学院,F-#510520;广州市医药工业研究 所;.广东省食品药品职业技术学校) 摘要:目[立即查看]

  • 新药申报讲座药品研究中GLP实验室实验原始记录审核技术要求龚兆龙博士资深副总裁兼首席技术官昭衍新药研究中心*新药研发过程*新药研发过程质量规范GLP 历史沿革 遵从 GLP 的意义GLP 规范基本要求原始数据核查要点 非临床实验室常见错误法[立即查看]

  • 20110826.药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会.成都药品研究中GLP实验室实验原始记录审核技术要求龚兆龙博士资深副总裁兼首席技术官昭衍新药研究中心*新药研发过程*新药研发过程质量规范GLP 历史沿革 遵从 GLP 的意义GL[立即查看]

  • GLP实验室计算机管理系统建立的初探?284?毒理学杂志2007年8月第2卷第4期JToxicoAgst2007Vo1.21No.4 学研究结果.对待实验动物要保障其福利,在实验过程中要尊 重实验动物,不能虐待,戏弄实验动物,尽量减少对其不[立即查看]

  • GLP实验室sop的制定和管理2011(1)[立即查看]

  • 最新国内GLP实验室清单(截至2012年3月)国内GLP实验室清单(截至2012年3月) 序号 机构名称 试验项目 公告时间 1(单次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类); 2(多次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类); 3(生殖毒性试验; 4(遗[立即查看]

  • GLP实验室标准操作规程的管理和质量保证黄红坤 邬伯安 【摘要】 标准操作规程(SOP)的管理是GLP实验室建设的重要软件内容之一,本文主要从SOP管理的质量保证程序、要求及注意事项等方面介绍作者单位的SOP管理方式。 【关键词】 GLP;[立即查看]

  • GLP实验室《长期毒性试验SOP》的制定 - 副本GLP实验室《长期毒性试验SOP》的制定 GLP(Good Laboratory Practice for Nociica Safety Stdies Practice)即药品非临床研究质量[立即查看]

  • 最新国内GLP实验室清单(截至2012年6月)国内GLP实验室清单,截至2012年6月, 序号 机构名称 试验项目 公告时间 1(单次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类); 2(多次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类); 3(生殖毒性试验; 4(遗[立即查看]

  • gp实验室标准操作规程的管理和质量保证GLP实验室标准操作规程的管理和质量保证 黄红坤 邬伯安 【摘要】 标准操作规程(SOP)的管理是GLP实验室建设的重要软件内容之一,本文主要从SOP管理的质量保证程序、要求及注意事项等方面介绍作者单位[立即查看]

  • 我国GLP实验室之设立形态分析与完善给料机www.zds518.com xk GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文译为“良好实验室规范。主要用于以获得登记、许可为目的的涉及人类健康和环境领域的非临床安全[立即查看]

  • GLP实验室环境监控系统系统(上海飞睿测控)GLP实验室环境监控系统 1. 系统介绍 上海飞睿测控科技有限公司生产的GLP实验室环境监控系统系统按照GLP的要求,提供对实验室环境参数的严格监测和管理,如温度、湿度等,并将实验室房间所采集的环[立即查看]

热门下载资料排行

热点搜索

VIP

在线
客服

免费
邮箱

爱问共享资料服务号

扫描关注领取更多福利