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gmp车间管理制度

爱问共享资料综合频道提供gmp车间管理制度资料,gmp车间管理制度免费下载,包括【药品GMP认证】21车间交接班管理制度【针剂管理标准】【注射剂车间】,gmp车间停产、启动管理制度,生产车间管理制度,gmp资料等,同时你也可以上传gmp车间管理制度相关资料,分享给广大网友!
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  • 【药品GMP认证】21车间交接班管理制度【针剂管理标准】【注射剂车间】在线文档阅读 受控状态: 颁发部门 接收部门 车间交接班管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 建[立即查看]

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    2017-09-15

    gmp车间停产、启动管理制度车间停产、启动管理制度 第1页共1页 文件类型 生产管理制度 文件编码 SMP-PS-1017-00 执行日期 执行部门 生产设备部、质量部、提取车间、固体制剂车间 起 草 人: 审 核 人: 批 准 人: 起草[立即查看]

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    2017-09-15

    生产车间管理制度,gmp篇一:GMP车间管理规定 目 的:保障洁净厂房的洁净度符合要求。 适用范围:有空气洁净度级别要求的洁净厂房。 责 任:洁净厂房操作人员、质管员对本规程的实施负责,工程部负 责人对本规程的有效执行承担监督检查责任。 程[立即查看]

  • GMP-010-车间剩余物料退库管理制度**中药有限公司 管理标准----物料管理 编 码 SMP-WL-O10-OO 生产车间剩余物料退库文件名称 页 数 实施日期 2-1 管理制度 制 订 人 审 核 人 批准人 台 制订日期 审核日期[立即查看]

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    2017-09-18

    GMP车间停产、启动管理制度无忧商务网(www.5com.com)百万管理资料下载平台 车间停产、启动管理制度 第1页共1页 文件类型 生产管理制度 文件编码 SMP-PS-1017-00 执行日期 执行部门 生产设备部、质量部、提取车间、[立即查看]

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    2017-09-18

    gmp车间停产、启动管理制度----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- 车间停产、启动管理制度 第[立即查看]

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    2017-09-17

    GMP-车间岗位交接班管理制度**中药制品公司 管理标准----生产管理 编 码 SMP-SC-015-00 文件名称 车间岗位交接班管理制度 页 数 1-1 实施日期 制 订 审 核 人 批准人 人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门[立即查看]

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    2018-01-16

    GMP-019-车间质检员管理制度**中药有限公司 管理标准----质量管理 编 码 SMP-QA-012-00 文件名称 车间质检员管理制度 页 数 实施日期 1-1 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门[立即查看]

  • 【药品GMP认证】31一般生产区管理制度【针剂管理标准】【注射剂车间】在线文档阅读 受控状态: 颁发部门 接收部门 一般生产区管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 建[立即查看]

  • 【药品GMP认证】40更衣室清洁管理制度【针剂管理标准】【注射剂车间】在线文档阅读 受控状态: 颁发部门 接收部门 更衣室清洁管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 建[立即查看]

  • 【药品GMP认证】24车间中检室管理制度【针剂管理标准】【注射剂车间】在线文档阅读 受控状态: 颁发部门 接收部门 车间中检室管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 建[立即查看]

  • 【药品GMP认证】30车间公共区域卫生管理制度【针剂管理标准】【注射剂车间】在线文档阅读 受控状态: 颁发部门 接收部门 车间公共区域卫生管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门[立即查看]

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    2017-10-09

    GMP-辅料管理制度题目:辅料管理制度 生效日期: 00--005 起草: 日期: QA审阅: 审核: 日期: 编订部门: 批准: 日期: 分发部门: 分发日期: 发放份数: 目的:建立公司药品生产所需的辅料管理制度,保证购进的辅料符合公司[立即查看]

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    2017-09-18

    GMP文件管理制度受控状态: 颁发部门 接收部门 GMP文件管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 制定GMP文件管理制度,以规范本企业GMP文件的管理工作,使文件管理[立即查看]

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    2018-01-12

    gmp文件管理制度Q/SMP-DM x公司GMP文件 警示: 1 公司所有GMP标准类文件,由企业质量管理负责人(质量管理中心主任)最终批准。 2 正式执行的GMP标准类文件复印件,在首页页眉上必须加盖有“文件有效 照章执行”的GMP文件专[立即查看]

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    2017-09-21

    车间管理制度车间生产管理制度 目的;规范车间日常行为准则,确保生产秩序正常运作,持续营造良好的工作环境,促进本部门的发展。 适用部门:生产部全体员工 第一条 进入车间前全体员工须按要求佩戴厂牌(应正面向上佩戴于胸前),换好防静电服、鞋,着装[立即查看]

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    2017-03-28

    车间管理制度  以下是为大家收集的,仅供参考![立即查看]

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    2009-04-20

    车间卫生管理制度车间卫生管理制度1、清洗、消毒要求1.1长期停产后恢复生产时必须对所有的设备、工器具及相连管路等按要求进行全面的清洗,清洗完毕后由检查科检查签字后方可正式生产,如有问题耽误生产个人或部门将负全责。1.2长期停产后恢复生产时对[立即查看]

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    2017-10-08

    口服制剂生产车间GMP标识管理依据GMP的要求,根据口服制剂生产的特点,结合工作的实践对生产车间内的标识管理的体会及要求。 一、标识管理的目的和作用 1、 防止污染及交叉污染。如设备和容器的清洁不干净,在状态标识不正确或不清楚的情况下,下次[立即查看]

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    2011-10-17

    设计第六章GMP设计简述6.1车间GMP设计6.2原料药生产车间GMP设计6.3制剂车间GMP设计6.4设备GMP设计GMP——GoodMafactrigPracticesforDrg&qot;:指从负责指导药品生产[立即查看]

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    2018-01-10

    GMP车间设计[立即查看]

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    2017-09-16

    GMP-设备备件管理制度题目:设备备件管理制度 生效日期: 编码:HG03-010 起草: 日期: QA审阅: 审核: 日期: 编订部门: 批准: 日期: 分发部门: 发放份数: 分发日期: 目的:规范公司设备备件的管理 范围:各部门、车间[立即查看]

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    2017-09-15

    GMP-更衣室卫生管理制度**中药制品公司 管理标准----卫生管理 编 码 SMP-WS-006-00 更衣室卫生管理制度 文件名称 页 数 实施日期 2-1 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门 生产部[立即查看]

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    2017-09-15

    GMP--仓库卫生管理制度山东华洋制药有限公司管理标准----管理文件名称编 码SMP-WS-005-00仓储区环境页 数实施日期1-1卫生管理制度制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门各仓库1.仓储区环境[立即查看]

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    2017-09-26

    GMP-015-标本管理制度**中药有限公司 管理标准----质量管理 SMP-QA-028-00 编 码 文件名称 标本管理制度 2-1 页 数 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门 质保部 分[立即查看]

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    2017-09-19

    GMP实验室管理制度文件版本 1.0 文件编号:G10-SMP-026 修改状态 0 受控状态 分发号 生效日期 起草人 审核人 批准人 文件领用人 起草日期 审核日期 批准日期 领用日期 1. 目的:为保证质量检测工作有序进行,特制定本制[立即查看]

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    2017-10-17

    GMP设备分级管理制度无忧商务网(www.5com.com)百万管理资料下载平台 题目:设备分级管理制度 生效日期: 编码:HG03-009 起草: 日期: QA审阅: 审核: 日期: 编订部门: 批准: 日期: 分发部门: 发放份数: 分[立即查看]

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    2017-10-16

    GMP-设备分级管理制度题目:设备分级管理制度 生效日期: 编码:HG03-009 起草: 日期: QA审阅: 审核: 日期: 编订部门: 批准: 日期: 分发部门: 发放份数: 分发日期: 目的:加强设备的分级管理。 范围:公司各生产部门[立即查看]

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    2017-10-10

    GMP-产品返工管理制度**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称产品返工管理制度编 码SMP-SC-013-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门生产部(车间)QA1.返工产[立即查看]

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    2017-10-12

    新版GMP质量风险管理制度质量风险管理制度 1. 目的:树立风险意识,分析查找质量风险并加以控制,力求把风险导致的各种不利后果减少到最低程度,使之符合产品质量和服务质量的要求。 2. 范围:产品的整个生命周期内,应用于与药物质量相关的所有方[立即查看]

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