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不合格药品

本专题为不合格药品相关文档资料,可适用于二级分类(三级分类)领域,主题内容包含不合格药品应急预案,不合格药品销毁记录,不合格药品登记表等
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    2017-09-16

    不合格药品应急预案胶州市胶西镇卫生院 不合格药品安全事故处置应急预案 为有效预防、及时控制和正确处置不合格药品,保障公众的身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、山东省食品药品监督管理局《[立即查看]

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    2017-09-17

    不合格药品销毁记录报损审批单编号 总数量 总金额 报损原因 销毁方式 销毁地点 经手人 运输工具 运输人员 销毁时间 销毁后现场情况: 执行人意见: 监督人意见 药监部门人员意见: 备注: 不合格药品销毁记录 [立即查看]

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    2017-09-17

    不合格药品登记表单位: 年 月 药品通用名称 日期 剂型 规格 单位 数量 产品批号 生产厂家 不合格原因 供货单位 处理时间及结果 (商品名) [立即查看]

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    2017-09-07

    不合格药品管理制度 一、药品是用于防病治病的特殊商品,其质量与人体的健康密切相关。为严格不合格药品的控制管理,严防使用不合格药品,确保患者用药安全、有效,制定本制度。 二、药剂科主任负责对不合格药品实行有效控制和管理。 三、不合格药品不得采[立即查看]

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    2017-09-19

    不合格药品销毁记录 不合格药品销毁记录 编号: 通用名称(商品名) 规格 批号有效期至 生产企业 单位 数量 不合格原因 批准意见; 销毁地点: 经销人: 经手人: 销毁方式:批准人: [立即查看]

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    2017-09-19

    药品不合格品管理制度在线文档阅读 颁发部门 接收部门 不合格品管理制度 生效日期 管理标准---质量 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 共2页 批准人 批准日期 分发部门 1目的 对不合格品实施严格管理,以确保对不合格[立即查看]

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    2017-10-17

    不合格药品监销登记表不合格药品监销登记表 品名 剂型 规格 数量 生产企业 批号 有效 期至 不合格原 因 监销情况 销毁方式 销毁时间 销毁地点 业务部意 见 采购员 年 月 日 监销部门 意见 质量管理员: 年 月 日 经理意见 备注 [立即查看]

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    2017-10-17

    不合格药品确认表单位: 药品名称 规格 生产批号 数量 单位 生产企业 储存地点 不 合 格 原 因 业务人员意见: 质量管理员意见: 企业负责人意见: 签字: 年 月 日 签字: 年 月 日 签字: 年 月 日 [立即查看]

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    2017-10-13

    不合格药品质量管理档案不合格药品质量管理档案目录 1、不合格药品报告单 2、不合格药品报损审批表 3、报损药品清单 4、不合格药品质量原因及处理方式措施 5、药品销毁记录 6、不合格药品处理情况汇总分析 台前县信诺医药公司 2011年 不合[立即查看]

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    2017-10-16

    不合格药品确认记录年 单品 名 剂型 规格 产品批号 数量 生产企业 质管员 不合格原因 备 注 位 月 日 记录人: [立即查看]

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    2017-10-16

    不合格药品处理登记表年 月份 药品种类 药品名称 生产厂家 规格 单位 数量 生产日期 有效期限 处理人: 处理原因: 处理日期: 备注: [立即查看]

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    2017-10-16

    不合格药品报告确认表不合格药品报告、确认表 药品名称 规 格 单 位 数 量 生产厂商 批准文号 批 号 有效期至 供货单位 供货日期 储存地点 质量情况及责任 反馈人(签字): 年 月 日 质量管理部门鉴定 后处理意见 质量管理员(签字:[立即查看]

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    2017-10-08

    不合格药品处理记录表不合格药品处理记录表 药 品 商品名称 通 用 名 规格包装 数 量 批 号 批准文号 生产厂家 购进单位 不合格原因: 质量确认意见: 处理意见: 签名: 年 月 日 签名: 年 月 日 质量负责人意见: 企业负责人意[立即查看]

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    2017-10-14

    不合格药品报损审批表如果有添加了内容,请用文件菜单中的“另存为”保存在妥当的文件夹中,以防因卸载重装软件时丢失~(此行可删除) 不合格药品报损审批表 报告单位: 报告时间: 年 月 日 财损 号 品名 规格 单位 单价 数量 金额 批号 生[立即查看]

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    2017-09-18

    12 不合格 药品销毁记录药品销毁记录 编号: 年 销毁监督批准编号 品名 批号 规格 数量 单位 生产企业 销毁原因 销毁方法 人 人 人 月 日 [立即查看]

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    2017-09-17

    31不合格药品销毁记录不合格药品销毁记录 日期: 年 月 日 第 页共 页 序号 品名 规格 生产厂家 价格 不合格原因 销毁数量 销毁人 证明人 [立即查看]

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    2017-09-17

    65 不合格药品销毁记录贵州联济医药销售有限公司文件 编号:Q/LJ -QRT-65-A NO: 题目:不合格药品销毁记录 起草人: 审阅人: 批准人: 年 月 日 品 名 规 格 剂 型 数 量 单位 批 号 生产厂家 报损原因 批准销毁[立即查看]

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    2017-09-17

    不合格药品销毁记录表填报单位: 年 月 日 品 名 规 格 单 位 数 量 批号 生产单位 报损原因 销毁方式: 销毁地点: 销毁时间: 储运部签字: 质管部门签字: 经营部门签字: [立即查看]

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    2017-09-17

    不合格药品报废销毁记录编号: 年第 号 药品名称 剂型 规格 生产企业 批号 供货企业 购进日期 有效期至 数量 单位 单价 金额 质量判定依据 检验报告书号 检验机构 提出销毁人 提出日期 批准销毁人 日期 审批表号 执行销毁地点 销毁日[立即查看]

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    2017-09-17

    不合格药品销毁记录5618266461不合格药品销毁记录表 品名 供货企业 生产企业 规格 剂型 批号 有效期 数量 单位 单价 金额 销毁原因 药剂科负责人: 日期: 单位负责人意见 单位负责人: 日期: 销毁过程 (地点、方式等) 经办[立即查看]

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    2017-09-17

    不合格药品、销毁管理制度1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。 2、质量不合格药品不得采购入库和销售,凡与法定质量标准及有关规定不符的药品,均属不合格药品,包括: 2.1国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知[立即查看]

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    2014-03-14

    药店GSP表格不合格药品登记表 日期: 年 月 日 药品通用名称(商品名) 规格 单位 数量 产品批号 生产厂家 不合格原因 处理意见 处理时间及结果 经办人[立即查看]

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    2014-03-14

    药店GSP表格不合格药品销毁记录 年 月 日 编号 药品通用名称(商品名) 规格 单位 数量 产品批号 生产厂家 金额 销毁原因 合计 待销毁药品共 个品种, 个批号, 件,原值 元。 销毁日期 销毁方式 销毁地点 销毁人员 质量管理员 企[立即查看]

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    2012-09-21

    这是我平时积累的一些知识,拿出来和大家分享一下[立即查看]

  • 20不合格药品、药品销毁管理制度种类:质量管理制度 编号:KZD-QM-20-01 版号:第 1 版 页码:第 1 页,共 2 页 不合格药品、药品销毁管理制度 起 草 人: 起 草 日 期: 年 月 日 审 核 人: 审 核 日 期: 年[立即查看]

  • 15.不合格药品、药品销毁管理制度----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需------------- 文档下载最佳的地方 不合格药品、药品销毁管理制度 1、目的:对不合格药品实行控制性管理,防止购进不合格药品和将不[立即查看]

  • 15不合格药品、药品销毁管理制度不合格药品、药品销毁管理制度 1、目的:对不合格药品实行控制性管理,防止购进不合格药品和将不合格药品销售给顾客。 2、依据:《药品经营质量管理规范》(2013版)。 3、适用范围:企业进货验收、销售过程中发现[立即查看]

  • 不合格药品、药品销毁管理制度文件名称:不合格药品、药品销毁管理制度 起草部门: 质量管理部 起草人: 审核人: 批准人: 起草日期: 审核日期: 批准日期: 分发部门:质量管理部、仓储部 (一)目 的 为加强不合格药品的管理,防止和杜绝不合[立即查看]

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    2017-10-17

    不合格药品、药品销毁的管理一、目的:为保证人民用药安全~严格防范不合格药品流入流通环 节~对不合格药品做及时的处理和销毁。 二、依据:《药品经营质量管理规范》,卫生部令第90号, 《药品经营质量管理规范》附录2《药品经营企业计算机系统》 三[立即查看]

  • 15.不合格药品药品销毁管理制度海城市王石大药房质量管理文件 文件名称:不合格药品、药品销毁管理制度 文件编号:HWYF—QM—013—2013 起草人:景秀艳 审核人:庞科学 批准人:庞科学 起草日期:2013.5.15. 批准日期:20[立即查看]

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