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ich指导原则

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    2017-09-17

    ich指导原则-术语ICH指导原则为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技术和贸易[立即查看]

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    2017-09-18

    [修订]ICH指导原则ICH指导原则 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R2) 2003.2.6现行第4版 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R)修正说明 本说明意在指出引入ICH Q1F“国际气候带?和?地区注册申报稳定性数据”后Q1A(R)[立即查看]

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    2017-09-18

    ICH药物稳定性试验指导原则ICH指导原则 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R2) 2003.2.6现行第4版 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R)修正说明 本说明意在指出引入ICH Q1F“国际气候带?和?地区注册申报稳定性数据”后Q1A[立即查看]

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    2017-09-18

    [教学]ICH指导原则全套ICH指导原则全套 2007-09-10 19:37:26 分类: 资源共享 标签: 字号大中小 订阅 为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药[立即查看]

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    2017-09-18

    ich指导原则全套ICH指导原则全套 2007-09-10 19:37:26 分类: 资源共享 标签: 字号大中小 订阅 为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要[立即查看]

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    2017-09-18

    ICH指导原则ICH Q1A(R2) 2003.2.6现行第4版 Q1A(R) 本说明意在指出引入ICH Q1F“国际气候带?和?地区注册申报稳定性数据”后Q1A(R)所作修正,修正如下: 1.30?2/60%RH?5%30?2/65%RH[立即查看]

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    2017-09-18

    ICH指导原则[复习]ICH指导原则 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R2) 2003.2.6现行第4版 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R)修正说明 本说明意在指出引入ICH Q1F“国际气候带?和?地区注册申报稳定性数据”后Q1A(R)[立即查看]

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    2017-09-18

    ICH指导原则-术语ICH指导原则 为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技术和贸[立即查看]

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    2017-09-17

    ICH指导原则全套2007-09-10 19:37:26 分类: 资源共享 标签: 字号大中小 订阅 为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不[立即查看]

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    2013-02-27

    ICH_系列指导原则ICH:Qaity质量Q1A(R2): Stabiity Testig of New Drg Sbstaces ad Prodcts (Secod Revisio)新原料药和制剂的稳定性试验(第二版)Q1B: Photo[立即查看]

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    [最新]ICH指导原则全套ICH指导原则全套 2007-09-10 19:37:26 分类: 资源共享 标签: 字号大中小 订阅 为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药[立即查看]

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    精华资料ICH指导原则-术语ICH指导原则为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技[立即查看]

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    ICH指导原则-术语[资料]ICH指导原则为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技[立即查看]

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    ICH指导原则全套[策划]ICH指导原则全套 2007-09-10 19:37:26 分类: 资源共享 标签: 字号大中小 订阅 为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药[立即查看]

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    [课程]ICH指导原则-术语ICH指导原则为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技[立即查看]

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    行业资料ICH指导原则全套ICH指导原则全套 2007-09-10 19:37:26 分类: 资源共享 标签: 字号大中小 订阅 为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药[立即查看]

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    2017-09-18

    [试题]ICH指导原则-术语ICH指导原则为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技[立即查看]

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    2017-09-18

    [管理]ICH指导原则-术语ICH指导原则为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技[立即查看]

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    2017-09-17

    ICH指导原则稳定性ICH指导原则 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R2) 2003.2.6现行第4版 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R)修正说明 本说明意在指出引入ICH Q1F“国际气候带?和?地区注册申报稳定性数据”后Q1A(R)所[立即查看]

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    2017-09-17

    [练习]ICH指导原则-术语ICH指导原则为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技[立即查看]

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    2014-03-29

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    2011-08-20

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    2012-08-16

    International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human UseGCP[立即查看]

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