和田市人民医院临床服务能力建设项目

PAGE\*MERGEFORMAT8和田市人民医院临床服务能力建设项目竞争性谈判招标文件新疆天之源项目管理有限公司资质等级：乙级证书编号：F265000609招标文件编号：XJTZYHT-ZFCGZB-2019-028招标文件（竞争性谈判）项目名称：和田市人民医院临床服务能力建设项目采购单位：和田市卫生健康委员会联系人：阿不力米提电话：15026137776-----------------------------------------------------------招标代理机构：新疆天之源项目管理有限公司法人代表：任大为联系人：赵梅风电话：0903-7827070传真：0903-7827070详细地址：和田市人民街18号玉都国际广场金座七楼招投标监督管理机构备案登记栏：本招标文件已报备项目名称：和田市人民医院临床服务能力建设项目备案日期：和田市政府采购管理办公室和田市人民医院临床服务能力建设项目（二次）竞争性谈判招标公告根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规规定，受采购单位的委托，对本采购项目进行竞争性谈判招标采购，现邀请具有独立法人资格的投标企业前来参与。项目名称：和田市人民医院临床服务能力建设项目二、采购文件编号：XJTZYHT-ZFCGZB-2019-028三、采购类型：竞争性谈判四、资金来源：中央对地方专项转移支付资金五、招标范围：货物采购、运输和相关服务。六、采购单位：和田市卫生健康委员会七、采购内容:医疗设备采购（具体参数详见招标文件）。八、预算价200.00万元（投标报价超出预算价的做无效报价处理）。九、投标人的资格要求：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定；2、具有经年审合格的企业法人三证合一营业执照（应具有采购需求相应的生产许可或经营范围）；3、投标企业需提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产经营许可证及国家医疗器械二类注册认证证书原件、DR产品注册证原件和检验报告原件及相关证明原件；4、凡拟参加本次招标项目的投标人，如在“信用中国”网站（WWW.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的）、经营异常名录的，将拒绝其参本次政府采购活动；5、在本地区有完善的售后服务机构，能提供本次采购设备的备件紧急服务和本地化技术服务；6、本项目不接受联合体投标；十、招标文件取得时间：在符合该招标（采购）公告投标人的资格要求条件的前提下，在新疆政府采购网及和田市人民政府采购网该采购公告附件中的招标（采购）文件可直接下载并参与投标，不再需要报名，在开标时一并进行资格审核。十一、投标保证金：40000元，开户名称：和田市人民政府采购中心，开户银行：中国银行新疆和田乌鲁木齐北路支行，账号：107031722125，请于2019年11月5日上午12：00（北京时间）前缴入指定账户，注明项目名称及用途，以进账时间为准确定投标保证金缴纳的时效性，无须到和田市公共资源交易中心换取收据,开标时需携带投标保证金电子回单。十二、开标时间：2019年11月5日上午12：00（北京时间），投标文件应于开标时间截止前送达指定的地点，否则不予接受，投标文件一律不予退还。十三、发布公共的媒介：同时在新疆政府采购网及和田市人民政府采购网上发布十四、开标地点：和田市公共资源交易中心（和田市北京工业园区三桥滨河路10号）十五、联系方式：招标代理：新疆天之源项目管理有限公司赵梅风0903-7827070详细地址：和田市玉都国际广场金座七楼政府采购监督管理部门：和田市政府采购办0903-2516256和田市卫生健康委员会新疆天之源项目管理有限公司2019年10月25日2019年10月25日投标人须知前附表序号内容1项目名称：和田市人民医院临床服务能力建设项目采购内容：医疗设备采购；具体参数详见招标文件；2采购单位名称：和田市卫生健康委员会采购地点：全国3金额：40000元，开户名称：和田市人民政府采购中心，开户银行：中国银行新疆和田乌鲁木齐北路支行，账号：107031722125，请于2019年11月5日上午12：00（北京时间）前缴入指定账户，注明项目名称及用途，以进账时间为准确定投标保证金缴纳的时效性，无须到和田市公共资源交易中心换取收据，开标时需携带投标保证金电子回单。4投标人资格要求：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定；2、具有经年审合格的企业法人三证合一营业执照（应具有采购需求相应的生产许可或经营范围）；3、投标企业具有医疗器械生产许可证或医疗器械生产经营许可证及国家医疗器械二类注册认证证书；4、凡拟参加本次招标项目的投标人，如在“信用中国”网站（WWW.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的）、经营异常名录的，将拒绝其参本次政府采购活动；5、在本地区有完善的售后服务机构，能提供本次采购设备的备件紧急服务和本地化技术服务；6、本项目不接受联合体投标；5供货期：中标之日起30天（日历日）内供货安装调试完毕。6交货地点：和田市卫生健康委员会，中标人必须将货物运输（含卸货）至招标人指定的地点。7投标文件有效期：30天8投标截止时间：2019年11月5日上午12：00（北京时间）9投标文件的数目：正本1份、副本3份，及U盘电子版各1份且密封并按招标文件要求标识清楚。投标文件一律采用胶装不得有掉页、漏页等现象，否则作否决投标处理。10投标文件递交时间：2019年11月5日上午12：00（北京时间）投标文件递交地点：和田市公共资源交易中心（和田市北京工业园区三桥滨河路10号）11开标时间：2019年11月5日上午12：00（北京时间）12投标文件递交地点：和田市公共资源交易中心（和田市北京工业园区三桥滨河路10号）13招标服务费：26000元（大写：贰万陆仟元整）招标代理费由中标企业支付。14本项目评标办法：最低评标价法15特别提示：1、所有投标单位对招标文件中所有条款如有疑问或异议请在开标前三天以书面形式提出，否则不予受理。本项目采购预算价：2000000.00元。（此采购预算价为最高限阶、投标人的报价不能超过采购预算价，如超过采购预算价的报价为无效报价，作否决投标处理）。谈判小组认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，谈判小组应当将其作为无效投标处理。16履约保证金：履约保证金为中标价的10%，中标人与招标人签订合同的同时提交履约保证金，如中标人未按招标文件规定的工期供货、安装和调试完毕，则扣除履约保证金，且三年内不得参加和田市所有政府采购招投标活动。17付款方式：与甲方签订合同时另行约定。投标书新疆天之源项目管理有限公司受和田市卫生健康委员会委托，为本次采购项目进行竞争性谈判采购。一、招标文件编号：XJTZYHT-ZFCGZB-2019-028二、项目名称：和田市人民医院临床服务能力建设项目采购内容：医疗设备采购；具体参数详见招标文件。三、简要说明：1、供货地点：和田市卫生健康委员会，中标人必须将货物运输（含卸货）至招标人指定的地点。2、供货期：中标之日起30天（日历日）内供货安装调试完毕。四、招标内容详见第三章技术参数条款五、投标保证金数额：详见投标须知第三条。六、特别提示1、付款方式：与甲方签订合同时另行约定。2、标书领取地点：在符合该招标（采购）公告投标人的资格要求条件的前提下，在新疆政府采购网及和田市人民政府采购网该采购公告附件中的招标（采购）文件可直接下载并参与投标，不再需要报名，在开标时一并进行资格审核。第二章投标须知一、总则1、适用范围1.1本竞争性谈判文件仅适于本次公开采购招标中所述设备、材料采购、运输、安装、调试和相关服务。2、合格的投标人1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定；2、具有经年审合格的企业法人三证合一营业执照（应具有采购需求相应的生产许可或经营范围）；3、投标企业具有医疗器械生产经营许可证或医疗器械经营许可证及国家医疗器械二类注册认证证书；4、凡拟参加本次招标项目的投标人，如在“信用中国”网站（WWW.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的）、经营异常名录的，将拒绝其参本次政府采购活动；5、在本地区有完善的售后服务机构，能提供本次采购设备的备件紧急服务和本地化技术服务；6、本项目不接受联合体投标；3、定义3.1“招标人”为：和田市卫生健康委员会。3.2“投标人”系指响应招标，并按照招标文件的要求参与工程任务竞争的法人，中标后即为中标人，签定合同后即为卖方。3.3“招标机构”为新疆天之源项目管理有限公司。3.4“货物”系指卖方按合同要求，须向买方提供的一切产品及其它技术资料和材料。3.5“服务”系系指合同规定卖方须承担的技术协助、本地化开发、安装、调试和交付使用后免费维护期内应履行的义务及售后服务等其他类似的义务。3.6“卖方”系指提供合同货物和服务的法人。3.7“买方”系指购买货物的单位。4、投标费用4.1无论投标结果如何，投标人须自行承担所有与参加投标有关的全部费用。二、招标文件5、招标文件5.1招标文件用以阐明所招标的内容，招标投标程序及合同条款，包括：5.1.1投标人须知前附表；5.1.2招标书；5.1.3投标人须知；5.1.4技术规格要求；5.1.5合同条款；5.1.6投标文件格式；5.2投标人应仔细阅读招标文件中的所有内容。招标机构将拒绝未按招标文件的要求提供全部资料或提交的投标文件未对招标文件作出实质性响应的投标。6、招标文件的澄清6.1任何要求澄清招标文件的投标人，均应在投标截止日期五天前以书面形式或传真、电报通知招标机构。招标机构将以书面形式予以答复，同时将书面通知每个购买招标文件的投标人。投标人不得与招标人私下就设备采购的有关实质性的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 进行磋商。7、招标文件的修改7.1在投标截止时间24小时以前，招标人都可能以《招标文件补充》的方式修改招标文件。并将以书面形式通知所有购买招标文件的投标人。7.2《招标文件补充》作为招标文件的组成部分，对投标人具有同等约束力。如果招标文件补充内容与在此招标文件补充发出之前的招标文件等书面材料中相关内容相冲突，请投标人执行招标文件补充的相关内容，先前发出的招标文件等书面材料中相关内容自动废止。7.3为使投标人在编制投标文件时把《招标文件补充》内容考虑进去，招标人可以相应延长投标截止日期，具体时间将在《招标文件补充》中写明。投标文件的编制8、投标文件的编写8.1投标人应仔细阅读招标文件，了解招标文件的要求。在充分理解招标文件提出的技术要求、服务和商务条件后，编制投标文件。9、投标的语言9.1投标人的投标文件以及投标人与招标机构就有关招标活动的所有来往函电均应使用中文。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其他语言书写，投标人应将其译成中文。10、投标文件的格式10.1投标人应按招标文件提供的格式及投标报价说明完整地填写所提供的产品、服务、数量及价格。10.2如投标人认为需要对招标文件的有关内容做详细的阐述而招标文件中提供的投标文件格式又不能满足，投标人可以在投标文件相关格式后另行添加表格或文字，对招标文件的有关内容做详细的阐述。但阐述的内容不能偏离招标文件的实质性内容，且应完整、表达清晰、准确。如果阐述的内容偏离了招标文件的实质性内容，投标文件按废标处理。投标文件的组成和顺序:投标文件由经济报价部分、商务部分、技术部分三部分组成，合装成一本标书（胶装）。开标一览表及U盘电子版各1份且密封并按招标文件要求标识清楚。开标一览表需按招标文件提供的格式填写，统一规范，不得自行增减内容，并单独提供且与投标文件中提供的一致，并按招标文件要求单独密封。11.1经济报价部分：11.1.1投标函；11.1.2开标一览表；11.1.3报价明细表；11.1.4提供备件一览表。11.2商务部分：11.2.1投标方的资格声明（格式见附件）；11.2.2投标单位简介，并附投标人三证合一营业执照等相关资质；11.2.3出具法人营业执照函（格式见附件）；11.2.4法定代表人证明书；11.2.5法定代表人授权委托书及投标人被授权人身份证复印件（如有授权，法人参加需提供身份证原件及复印件）（格式见附件）；11.2.6开户银行资信证明；11.2.7近二年的销售业绩表及相关证明（提供中标通知书或合同）（格式见附件）；11.2.8售后服务承诺书及售后服务 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 （格式见附件）；11.2.9商务偏离表（格式见附件）；11.2.10质量保证书（格式见附件）；11.2.11供应商反商业贿赂承诺书（格式见附件）；11.2.12投标人企业信誉证明文件；11.2.13通过国家或国际认证资格证书；11.2.14上年度经审计的财务会计报表或财务报表；11.2.15投标保证金电子回单；11.2.16投标人认为有必要提供的声明及文件资料；11.2.17联合体 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 书（如有）；11.2.18投标承诺书；11.2.19其他资料；11.3技术部分：11.3.1投标货物和服务数量、规格、品牌、交货期说明表；11.3.2对本次投标的详细说明(投标人视需要自行编写)；11.3.3投标货物的技术参数、配置、功能、样本、图表等；11.3.4投标货物和服务的质量保障（证）及技术支持等；11.3.5提供主要原材料的产地及厂家信息；11.3.6其他检测报告和技术资料；11.3.7技术参数、功能偏离（格式见附件）；11.3.8质量保证措施。注：投标文件按统一格式、顺序编写。11.4被授权人须随身携带身份证或其他身份证明原件，以备开标或评标时查验。如果缺项，将导致投标失败。11.5投标人在投标中违反国家有关法律法规的强制性规定的，其投标按废标处理。12、投标报价：12.1供应商应在投标的投价表上标明单价和总价。（一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。供应商应在投标报价表中标明其提供的所有货物及其相关工作范围内所在费用的总价。12.2根据甲方需求，投标单位在答疑时可以进行二次或二次以上报价，最终成交价中应含有全部货物和服务的报价应包括所投货物及其备品、备件和专用工具费用、税费（如包括关税、进口货物及其所用原材料、零部件的各种国内、外税费等）及包装、运至最终目的地的运输、保险、现场安装、检测验收、技术支持与培训、售后服务与维保及相关劳务支出等工作所发生的全部费用以及投标人企业利润、税金和政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用。投标报价为最终报价，除非因特殊原因并经买卖双方及相关监督部门协商同意，投标人不得再要求追加任何费用。同时，除非合同条款中另有规定，否则，投标单位所报价格在合同实施期间不因市场变化因素而变动。12.3投标人应对招标文件内所要采购的全部内容进行报价，只投其中部分内容者，其投标书将被拒绝。但如果招标文件要求分标段投标的，则投标人可以根据自己经营许可内容有选择地只投其中一个或几个或全部标段，但各标段应分别计算填写单价和总价。12.4投标文件报价中的单价和总价全部采用人民币表示，除非合同的主要条款另有规定。13、投标货币13.1投标应以人民币报价。14、证明投标人合格和资格的文件14.1按照第10条有关规定，投标人应提交证明其有资格参加投标和一旦中标则有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的部分。15投标人应逐条详细阅读招标文件有关要求，表明所提供的服务是否对招标文件做出实质性响应，并认真填写招标文件所附的“合同条款偏离表”、“技术规格偏离表”。16、投标文件的有效期16.1投标文件从实际开标之日起30天内有效。16.2如遇特殊情况，在原投标有效期届满之前，招标人可与投标人协商延长投标文件的有效期，并经投标人确认。17、投标文件的份数和签署17.1投标人必须按“投标人须知前附表”中规定的“正本”和“副本”份数，投标文件正本和副本如有不一致之处，以正本为准。参考资料数量不限。17.2投标文件正本与副本须用不褪色的墨水笔书写或打印。投标文件的书写应清楚工整，修改处应由投标人全权代表签章。17.3投标文件应由企业法人或法人授权代表在凡规定签章处逐一签署及加盖单位公章。17.4投标文件封面左上角必须注明“正本”、“副本”字样。18、投标保证金18.1投标保证金数额详见投标须知第三条。18.2投标保证金用于应对本次招标因投标人违规、违约而产生的风险。18.3投标保证金详见投标人须知前附表第3条规定）按将投标保证金交纳至规定的帐号，对未按要求提交投标保证金的投标书，招标机构将视为不响应投标予以拒绝。18.4投标保证金应以银行汇票、支票方式提交。本招标不接受银行保函形式的投标保证金。18.5《中标通知书》发出一日内，招标方向落标方发出《落标通知书》，并退还投标保证金。中标人的投标保证金自中标之日起自行转为履约保金。18.6发生以下情况投标保证金可能被没收：18.6.1投标人在投标有效期内撤回投标的；18.6.2中标人未能做到：①按本章第29条规定签定合同；②按本章第34条交付中标服务费。四、投标文件的递交19、投标文件的密封与标记19.1投标人必须将投标文件的“正本”、“副本”、“电子版投标文件”分别装袋密封并在信袋上标明“正本”、“副本”、“电子版投标文件”字样。在开启处密封并加盖公章。19.3将投标文件正、副本分别装入投标文件袋内加以密封，并在密封件的封面上标明投标厂家名称、法定代表人、单位公章、正本或副本，且开启处密封并加盖公章。19.4所有投标文件信袋及包装物上均应贴上封条，封条上应注明以下内容：（1）招标单位；（2）项目名称；（3）标书编号；（4）投标企业名称和地址；（5）“开标前不准启封”，“正本”、“副本”、“电子版投标文件”等字样。19.5未按本须知要求密封、标记和递交的投标文件，后果自负。20、投标文件递交的截止日期20.1投标人必须按“投标人须知前附表”中规定的投标截止时间将投标文件送达开标地点。20.2超过招标文件规定的投标截止时间送达或邮寄的投标文件将不予接受。21、投标文件的修改和撤消21.1投标人可以在递交投标文件后，在规定的投标截止时间前，以书面形式向招标人递交通知修改或撤回其投标文件。21.2投标人对投标文件的修改或撤消应按本章第18和19条规定进行准备、密封、标注和递交。21.3投标截止时间后不得修改投标文件。21.4投标人不得在投标截止时间起至投标文件有效期满前撤消投标文件，否则招标机构将没收其投标保证金。作为对招标代理机构和招标人的违约赔偿金。五、开标22、开标22.1招标代理机构按“投标人须知前附表”规定的时间和地点开标，届时请监督人和投标方代表参加并签到。22.2开标时先由投标人代表和监督人对投标文件的密封与标志进行核查；唱标人宣读投标文件正本开标一览表有关内容及投标文件的修改、撤消和招标代理机构认为合适的其它内容。22.3有效证件开标时，请各投标人随身携带以下有效证件的原件以备查验：监督人查验证件投标企业评审内容投标企业A投标企业B投标企业C备注具有经年审合格的企业法人三证合一营业执照副本原件（应具有采购需求相应的生产许可或经营范围）；法定代表人投标需携带法定代表人证明书（原件）及法定代表人身份证（原件），委托代理人投标需携带法定代表人授权委托书（原件）及委托代理人身份证（原件），并与投标文件中所提供的相一致，否则按废标处理；投标保证金电子回单投标企业需提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产经营许可证及国家医疗器械二类注册认证证书原件、DR产品注册证原件和检验报告原件及相关证明原件。评审结果未通过资质查验的投标文件将不予以接受。22.4投标人的法定代表人或被授权人未准时参加开标会议的视为自动弃权。评标、定标评审原则和评审方法：（参考）1、评审办法：按国家计委等七部委颁发的《谈判小组和评标办法暂行规定》，结合本项目的特点，本次竞争性谈判的评审方法采用最低评标价法。2、本次竞争性谈判采用最低评标价法评标。首先，成立谈判小组。谈判小组由采购人代表和有关专家共五人以上的单数组成，其中专家的人数不得少于成员总数的三分之二。由谈判小组根据投标文件要求审核各投标文件是否合格、有效，凡不符合要求和未能实质性响应招标文件要求的投标文件均不进入谈判程序。3、按照评标程序的规定和依据，各位评委就每个通过投标文件初审的有效谈判供应商的技术、商务情况及其对招标文件要求的响应情况进行评估，综合比较与评价并进行评价。4、谈判小组对通过投标文件初审的供应商进行价格谈判，在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。在评审委员会能接受的价格范围内，以价格最低者为第一成交候选供应商，次低者列为第二成交候选供应商，以此类推。采购人按照谈判小组推荐的成交候选供应商顺序，依法确定成交供应商。5、谈判小组判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身而不寻求外部证据。6、对已被谈判小组确定为非响应性的投标，投标人不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为响应性投标。7、谈判小组将对审查投标文件过程中所发现的问题进行记录、比较和讨论。8、投标人在竞争性谈判过程中，所进行的力图影响评标结果的不符合招标规则的活动，可能导致其被取消中标资格。9、与竞争性谈判招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝。二、竞争性谈判投标文件的澄清(答疑)1、谈判小组在谈判过程中有权随时请投标人就投标文件中含混之处加以澄清或答疑。2、投标人对谈判小组提出的各项问题(包括技术规格、材料技术含量、技术等级、价格、安装调试、售后服务、合同条款是否偏离、产品合格证书及相关资料等)必须做出明确解答。3、投标人的澄清文件将取代投标文件中被澄清的部分,经投标人法人或其授权代表审核签字后将作为签订合同时不可分割的组成部分。4、如果投标人在投标文件中未对竞争性谈判招标文件中的条款或参数要求提出偏离意见且在谈判答疑过程中未做澄清，将视同投标人同意招标文件的全部或部分要求。5、投标文件的澄清不得改变投标的实质内容。三、谈判原则1、谈判过程中应遵循公平、公正、科学、择优的原则。2、谈判小组成员应认真执行《中华人民共和国招标投标法》等相关法令、法规的规定。同时维护投标人和投标人的合法权益。3、谈判采用民主集中制的原则，少数服从多数。4、资格审查合格的投标人，均有同等机会参加竞争。24、成交供应商的确定谈判结束后，谈判小组应当要求所有参加谈判的供应商在规定的时间内进行最后报价。采购人从谈判小组提出的成交侯选人中根据符合采购需求、质量和服务相等且合理低价的原则推荐成交供应商，由采购人成立的招标领导小组根据谈判小组的综合评价情况确定成交供应商，并将结果通知所有参加谈判的未成交的供应商。谈判小组有权选择和拒绝投标人进行任何有关竞争性谈判的解释工作。25、中标的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 25.1资格审查文件完整无缺；25.2已交纳投标保证金；253产品报价合理，承诺条件优惠；25.4投标文件与招标文件无重大偏离；25.5有较强的技术力量，能提供完善的技术服务，有较好的行业业绩。25.6其他。26、中标通知26.1中标公示期：中标结果公示一个工作日。26.2招标代理机构根据定标结果，在投标有效期届满前，以书面形式向中标单位发出中标通知书。26.3招标代理机构将定标结果及时通知未中标单位并退还投标保证金。无需解释落标原因。27、拒绝某些或所有投标的权力27.1招标人有权在定标之前拒绝任何有不正当行为或扰乱正常招标工作的投标人，由此对投标人造成的损失不负任何责任，同时对此无需做任何解释。28、付款方式：详见投标须知前附表及招标书特别提示。七、签定合同28、签定合同28.1招标人和中标人在自中标通知书发出之日起30日内，依据《中华人民共和国经济合同法》和有关法规及招、投标文件签定合同。28.2中标合同不得转让。合同分包需在投标文件中予以说明，并需经招标人同意。否则，招标人有权取消中标人的中标资格。28.3招标人如遇中标人违约，可从侯选中标人中重新选定中标人，并签定经济合同。28.4合同的制订由招标人、中标人、招标代理机构三方参加，为确保合同双方的利益均等，由招标代理机构在合同制订过程中进行协调。28.5合同经招、投标双方签字盖章后即生效。招、投标双方亦可自愿申请公证。29、合同的组成29.1下列文件均为合同不可分割部分：29.1.1供货合同；29.1.2合同条款；29.1.3中标通知书；29.1.4乙方中标的投标文件；29.1.5招标文件；29.1.6评标答疑记录。30、履约保证金30.1中标的投标人应按中标金额的10%提交履约保证金。30.2中标人与招标人签订合同的同时提交履约保证金，如中标人未按招标文件规定的工期供货、安装和调试完毕，则扣除履约保证金，且三年内不得参加和田市所有政府采购招投标活动。30.3履约保证金（无息）将在乙方履行完成合同所有义务后凭乙方的收款收据在五天内退返乙方。八、特别提示31、投标人应认真研读招标文件，充分考虑招标文件中的技术要求和合同条款后编制投标文件。32、如招标文件中提供的各类表格样式不适用，投标人可另行设计表格样式，但力求内容完整，表达清晰、准确。33、开标时需携带的原件，除“法定代表人授权委托书”需做入投标文件正本中外，其余仅供开标时查验用，投标文件中只需提供相应的复印件。其他事项34、中标服务费34.1中标单位必须在招标工作结束后向新疆天之源项目管理有限公司一次付清中标服务费（即中标人在领取中标通知书时支付）。本招标文件是根据《中华人民共和国招标投标法》规定编制的，解释权属新疆天之源项目管理有限公司。第三章材料要求、规格及需求表产品数量单位备注DR1交钥匙工程，包括1，DR,工作台及电脑、医生座椅。2、普通报告打印机3，不间断电源（UPS）确保在停电时能维持DR机器运行20-30分钟。4,DR竖屏一台。5、患者防护铅围裙、铅围脖。悬吊DR1交钥匙工程，包括1，DR,工作台及电脑、医生座椅。2、普通报告打印机3，不间断电源（UPS）确保在停电时能维持DR机器运行20-30分钟。4,DR竖屏一台。5、患者防护铅围裙、铅围脖。动态血压1包括10个盒子脑电图1多参数心电监护仪2洗胃机1监护仪8监护仪212导心电图3电动吸引器5新生儿黄疸治疗箱1直接数字化X线摄影系统（DR）参数与要求采购数量1台数字X射线摄影系统参数与要求一、总体要求1.设备用途：能进行人体全身各部位的X线影像学摄影检查，实现数字成像和数字图像的存贮管理。2.设备主要构成：高压发生装置1台、平板探测器1套、X线管组件1套、DR专用多功能立式摄影架和悬吊架摄影系统1套、摄影床、限束器1个、图像采集工作站1套二、主要技术参数*1.高压发生装置（与整机为同一品牌，提供研发证明）1.1标称电功率：≥50KW1.2逆变频率：≥50KHz1.3高压可调范围：40～150KV1.4最大输出量：≥630mA1.5最短曝光时间：≤1ms1.6最大mAs：≥500mAs1.7支持自动曝光功能（AEC）1.8自动器官程序摄影:＞550种1.9有故障自诊断功能*1.10机头配有彩色液晶触摸屏：可显示患者当前曝光图像、设定曝光参数、位置参数和APR(提供实物照片复印件佐证）2.平板探测器(原装进口)2.1非晶硅整板非拼接2.2有效尺寸≥43cm×43cm（17”×17”）2.3有效像素＞3000×30002.4像素尺寸：<140μm2.5采集像素A/D转换位数：≥16bit2.6从曝光到获得预示图像的最短时间：≤6s2.7分辨率：≥3.6LP/mm2.8;DQE：≥70%X线管组件(原装进口)3.1热容量:＞290KHU3.2双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm3.3焦点功率：＞22／74kW4.DR专用多功能立式摄影架和悬吊架摄影系统4.1X管球的支撑架结构：天轨悬吊式4.2吊架水平移动：移动范围1950mm，手动控制4.3吊架竖直移动：行程1200mm，可达1450mm，电动控制4.4吊架轨道顶面到地面距离：2620mm4.5机头及控制盒旋转：转动角度-110°～+110°，手动控制4.6探测器竖直移动：移动范围380~1700mm，电动控制4.7探测器旋转：电动旋转，转动范围为0°～+90°4.8焦点与接收器输入屏间距（平床位SID）：600mm～1150mm4.9焦点与接收器输入屏间距（立摄位SID）：600mm～1800mm4.10滤线栅栅比：≥8：1；滤线栅焦距：≥130cm5.摄影床5.1摄影床长度1950mm，宽度680mm，高度680mm5.2床面板最大衰减当量<1.2mmAl5.3脚轮制动装置可靠，其制动力不小于100N5.4床面在承受180kg重量后能正常工作6.限束器2.6.1辐射野（SID=1000mm）：最大430mm×430mm最小0mm×0mm2.6.2操纵方式：手动和电动7.图像采集工作站7.1硬件配置：CPU：IntelCore2Duo（酷睿2双核）＞3GHz内存：4GB硬盘：≥500GB光驱：DVD刻录系统接口：USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA显示输出接口显示器：24吋单色医学专用液晶显示器，分辨率：1920×1200操作系统：Win77.2软件配置图像采集：采集条件设置，机械位置显示，APR设置,指导图设置部位协议增强滤波器：根据人体各部位的不同生理结构、医生对各部位的不同诊断要求以及临床的不同需要，对身体各部位进行算法优化图像处理：自动剪切、窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切图像打印：DICOM打印、纸打印、对显示的图像进行手动选择打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置用户个性化设定：显示格式及布局、默认值设置、工具栏设置其他功能：用户可个性化设定显示格式及布局；病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持在线解压*7.3为保证产品质量，投标产品制造商需拥有不低于两项的大型影像产品（MRI、CT、DSA）研发制造能力（提供相关证明）。*7.4为提高工作效率：软件采集系统中诊断报告应具有多种模块（提供该功能证明材料）*7.5图像软件专业正规，通过了DR设备四项必检项目：PIR/MOD、SWF/MOD、CPI/MOD、CPI/PC（提供上述四项的测试通过证书）。7.6为使用户得到最佳的观片效果：设备应具有开放式曲线调节功能（提供该功能证明材料）*7.7.配备与DR同一品牌的远程诊断平台（提供远程诊断影像软件）：为医院DR专业阅片咨询、数据云存储、数据管理等服务提供平台。（提供软件系统的相关证书）*7.8.核心部件中的高压发生器、平板探测器、机械系统、软件系统为同一厂家生产或同一品牌，提供检测报告或相关证书证明三.其他要求*1、生产企业具有良好的生产和质量保障能力：通过了ISO9001、CMD13485和TUV等认证。2、保障维修服务的及时：生产企业在国内须设有800或400免费维修电话及厂家授权的维修站（提供授权书、地址、电话、工程师姓名）;产品具备GSM售后物联网技术，带有GSM芯片，厂家能实时监测到设备的运行状态，可及时发现问题提供售后服务（提供证明文件）。*3、生产商的技术和实力领先：为《中华人民共和国医药行业标准》X射线相关标准的起草单位（提供依据）。此项目为交钥匙工程，包括1，DR,工作台及电脑、医生座椅。2、普通报告打印机3，不间断电源（UPS）确保在停电时能维持DR机器运行20-30分钟。4,DR竖屏一台。5、患者防护铅围裙、铅围脖。5.为保证设备正常使用及满足工作所需，星号参数若有两项或两项以上不符,则慎重考虑结果.相机技术参数表激光源半导体激光胶片尺寸14″×17″（35×43cm）、、8″×10″可供选择胶片图像记录用干式胶片SD-Q/SD-QC/SD-QM图像格式1，2，4，6，8，9，12，15，16，20，24，25，30，35，36，42，48，54，56，60，63，64输入端口最多16个端口像素数﹙14×17）8079x9725个像素最高像素尺寸43.75μm输出灰阶16384级别（14bits）图像模式像素复制/函数插补处理（内置亮度变换处理功能）处理能力180张/小时外形尺寸高1150×宽599×深585mm重量约152kg输入接口以太网1000base-TDICOM支持DICOMPrintManagementServiceClassPresentationLUTServiceClass…(如需获取更多信息，请参照DICOM协议)供片盒2通道(标准)，最多3通道(可选)待机功能不打印时间达到预设值后将切换至节能模式，从节能模式启动仅需3分钟边缘处理黑/白边框修整具备密度纠正内置型正/负面打印具备噪音等级打印时53db以下，待机时46db以下安装面积0.35㎡操作等级15-30摄氏度（59-86华氏度）30-70%RH（不结霜）电源UL:AC120V±10%;60HZ±10HZ10ACE:AC220-240±10%;50-60HZ±1HZ6A直接数字化X线摄影系统（DR）参数与要求采购数量1台序号招标规格功能及整体要求货物名称：直接数字化X线摄影系统（DR）数量：一台用途说明：全身各部位立位、卧位、倾斜摄影等常规X线投照摄影品牌要求：知名品牌、具备良好的市场认可度与占有率。1高压发生器1.1主机功率：≥80kW（提供证明文件）1.2最大摄影KV：≥150KV1.3最大摄影mA：≥1000mA，mA分档须在R’10数系中选取（提供检验报告等相关证明文件）1.4最短精确曝光时间：≤1ms，最长曝光时间≥10s1.5电流时间积：最小≤0.1mAs，最大≥1000mAs1.6电源条件：380VAC三相1.7控制台软件操作界面病人体形选择：≥4种1.8数字化网络集成，控制台软件操作界面能实时显示并直接控制曝光参数KV、mA、mAs*1.9所投产品为自主研发的高压发生器，提供第三方机构开具的有效证明材料*1.10为提供工作效率，降低使用者门槛，设备应具有APR自动控制程序摄影功能，并提供能证明具备该功能的相关文件2Ｘ线球管2.1采用进口知名品牌X射线管组件2.2焦点尺寸：小焦点≤0.6mm,大焦点≤1.2mm2.3焦点功率：小焦点≥35Kw,大焦点≥95kW2.4阳极热容量：≥390kHU2.5数字化网络集成，控制台软件操作界面能实时显示球管热容量状态，并提供能证明具备该功能的软件截图2.6安全保护：球管侧具备DR设备紧急急停按钮3平板探测器*3.1所投产品为自主研发的数字化可移动式平板探测器，提供第三方机构开具的有效证明材料3.2非晶硅材质整板3.3成像速度：≤5s3.4探测器有效成像尺寸：≥17×17英寸3.5探测器像素：≥900万3.6动态范围：16bits3.7像素颗粒大小：≤140μm3.8分辨率：工作状态不低于3.6lp/mm4DR摄影装置4.1采用双立柱式机械结构，满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求4.2X射线源组件支柱自转范围≥0°～±90°(每90°分档定位)能满足担架位摄影、轮椅位摄影、急诊摄影的特殊摄影需求4.3X射线管组件绕横臂转动范围≥-90°～﹢90°。4.4X射线源组件支柱移动行程≥1700mm。4.5床面移动行程：纵向移动≥900mm，横向移动≥200mm4.6X射线管焦点距地垂直移动范围≥525mm～1760mm4.7自动化：球管与探测器具备自动跟踪、自动定位对中功能4.8胸片架升降电动运动：具备4.9胸片架升降遥控运动：具备5球管侧近台智能化自动化操控系统5.1操控方式：高清高灵敏度、电容式液晶触摸屏5.2液晶屏尺寸：≥10英寸5.3具备病人基本信息模块，能显示病人基本信息5.4具备重力感应模块，可根据球管方向自动调整液晶屏显示的方向5.5具备高压发生器集成控制模块，能在触摸屏上直接控制调节高压参数5.6具备器官程序摄影自动设置模块，可实现器官程序引导与自动生成曝光参数5.7具备曝光后图像预览模块，能液晶显示曝光后图像预览5.8具备机械系统集成模块，能液晶显示基本的机械参数5.9具备曝光体位引导模块，能液晶显示各种曝光体位图示化引导6图像采集工作站与软件系统：*6.1软件系统为所投产品自主研发软件，非外购拼装,并提供相关证明材料6.2CPU：IntelCore2Duo（酷睿2双核）≥2.6GHz6.3显示器类型：单色医用专业液晶显示器，规格：≥23寸6.4内存：4GB硬盘：≥500GB光驱：DVD刻录6.5系统接口：USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA、DICOM3.0接口6.6图像处理功能：图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切等6.7其他功能：病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持在线解压6.8为保证数据统一性，设备应具备打印的胶片能显示详细曝光参数等功能，并提供能证明具备采集软件与胶片打印同步功能的相关文件6.9图像编码可实现bmp及jpg格式，能用windows操作系统自带图像软件浏览*6.10为提高工作效率，软件采集系统中诊断报告应具有多种模块，并提供能证明具备该功能的相关文件6.11为保证客户都能达到最佳观片效果，实现开放式调整图像亮度、对比度等，设备应具有开放式曲线调节功能，并提供能证明具备该功能的相关文件*6.12配备DR设备同品牌的远程云、诊断云系统1套，提供该软件系统的相关证书*6.13软件稳定性:软件一次性通过中国医学装备协会IHE系统测试DR类四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述四项测试的一次性通过证书。*6.14核心部件中的高压发生器、平板探测器、机械系统、软件系统为同一厂家生产或同一品牌，提供检测报告或相关证书证明7售后服务与其他要求7.1合同签订后30个工作日内将设备送至用户指定地，并安装调试完毕7.2省内内设有固定的专业维修站，提供优质、及时的技术服务，并提供维修站名称和联系方式。接到用户维修通知后，2小时内响应，24小时内到达现场7.3免费提供技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能7.4整机免费保修期限≥1年；提供终身维修服务，提供制造厂家原厂保函或承诺书7.5生产厂家在省内设有分支服务机构（分公司或办事处），省内具备至少3名原厂的放射专职工程师，并提供分支机构登记证以及原厂工程师的服务资格证复印件*7.6产品制造商必须为中国医学装备协会“售后服务满意度调查”DR品目排名单位,提供相关证明材料7.7中标产品应提供免费软件升级.及时提供设备新功能信息和临床应用的资料7.8保修期内开机率须达到95%(按365天计)，否则，每超过一天保修期相应延长10天7.9产品具备最新售后服务技术，厂家能实时观测设备的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家，提供相关证明文件7.10为保证产品质量，投标产品制造商需拥有不低于两项的大型影像产品（MRI、CT、DSA）研发制造能力（提供相关证明）。7.11此项目为交钥匙工程，包括1，DR,工作台及电脑、医生座椅。2、普通报告打印机3，不间断电源（UPS）确保在停电时能维持DR机器运行20-30分钟。4,DR竖屏一台。5、患者防护铅围裙、铅围脖。7.12为保证设备正常使用及满足工作所需，星号参数若有两项或两项以上不符,则慎重考虑结果.相机技术参数表激光源半导体激光胶片尺寸14″×17″（35×43cm）、14″×14″（35×35cm）、11″×14″（28×35cm）、10″×12″、8″×10″可供选择胶片图像记录用干式胶片SD-Q/SD-QC/SD-QM图像格式1，2，4，6，8，9，12，15，16，20，24，25，30，35，36，42，48，54，56，60，63，64输入端口最多16个端口像素数﹙14×17）8079x9725个像素最高像素尺寸43.75μm输出灰阶16384级别（14bits）图像模式像素复制/函数插补处理（内置亮度变换处理功能）处理能力180张/小时外形尺寸高1150×宽599×深585mm重量约152kg输入接口以太网1000base-TDICOM支持DICOMPrintManagementServiceClassPresentationLUTServiceClass…(如需获取更多信息，请参照DICOM协议)供片盒2通道(标准)，最多3通道(可选)待机功能不打印时间达到预设值后将切换至节能模式，从节能模式启动仅需3分钟边缘处理黑/白边框修整具备密度纠正内置型正/负面打印具备噪音等级打印时53db以下，待机时46db以下安装面积0.35㎡操作等级15-30摄氏度（59-86华氏度）30-70%RH（不结霜）电源UL:AC120V±10%;60HZ±10HZ10ACE:AC220-240±10%;50-60HZ±1HZ6A动态血压技术参数采购数量1台一、动态血压技术参数要求1、品牌：国产品牌2、测量方法：振荡示波法3、测量精度:±3mmHg*4、测量范围：收缩压：60-260mmHg舒张压：20-210mmHg心率：40-200bpm记录时间：支持1-3天血压监测，记录天数可通过软件进行设置。测量 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ：支持睡眠、清醒及自定义特殊时间段设置，任意设置时段起止时间。7、测量间隔：支持5、10、12、15、20、30、60、90、120分钟等多种时间间隔选择。*8、监测仪自带体位记录功能，能够记录患者站立、躺位、静止、运动状态。9、液晶显示屏可显示收缩压、舒张压和心率，同时液晶屏上面提供电池电量查看。10、支持自动重测功能，测量失败后2分钟内自动重测保证有效测量次数；11、支持手动测量模式，同时可以通过软件设置关闭手动测量功能防止患者误操作。*12、电池：2节5号碱性电池，市场通用采购，无需厂家定制。*13、数据传输：手机通用的USB数据线传输，支持选配蓝牙通讯方式。14、记录器小巧，重量不超过180克，操作简单，采用单键操作。15、纯棉袖带设计，有防滑金属环固定，支持左右手测量，内囊可换洗。16、软件默认中文操作界面，支持WindowsXP、Win7、Win10等多种操作系统。17、软件支持24小时、48小时、72小时血压数据分析。*18、软件提供体位标记功能，每次测量数据包含患者测量时体位和运动状态，辅助分析。19、软件支持动态血压报告自动分析结论，可基于各种分析标准设置自动分析策略。*20、软件支持RPP、血压变异性系数、僵硬指数、晨峰指数等高级分析指标。*21、软件支持错误值自动剔除、设定范围筛选显示和统计、血压对照分析等功能。22、软件提供汇总报告、数据表、小时统计、趋势图、离散图、直方图、饼状图等报告。23、软件支持多种常用（大医院推荐）的报告模板可选，支持报告自定义功能。24、软件支持数据导出及联网功能，血压数据可接入第三信息管理系统，方便远程应用。25、包括10个盒子。脑电图（含视频功能）采购数量1台一、HYPERLINK"http://www.symtop.com/prod/01-4b.htm"产品综述：产品技术领行业之先，十多年间推出四代脑电产品USB接口脑电放大器，与计算机即插即用，支持热插拔。产品功能强大：集脑电图，脑电地形图，脑电监护与一体型号全：除常规脑电外，可另加视频、动态、便携模块稳定性好，高抗干扰放大器主机。NT9200脑电分析软件，功能全面升级专业仪器台车，坚固，实用，美观HYPERLINK"http://www.symtop.com/prod/01-3b.htm"二．功能特点：1、高精度，高可靠性USB接口脑电放大器每通道/秒高达1000HZ，彻底告别脑电失真！USB接口，支持热插拔，即插即用电极接入方式：采用国际标准EEG信号输入连接方式，最新孔式插头配合针式插孔，使电极线的使用更安全，全面消除安全隐患。2、闪光刺激器组件（选配）手动、自动频率可编程，除默认的闪光刺激模式外，可根据要求自行定义，所有操作只需点击鼠标便可完成。超长使用寿命，闪光次数达300万次以上3、制作浏览光盘：在任何一台带有光驱计算机上自动播放，便于医生在同行内进行学术交流。也可用U盘携带任何病例，在任何一台计算机上可读。4、完善的分析功能系统参数可调:可设置各种使用环境，满足客户特殊需求。导联方式任意编辑：导联联结方式任意可调，具有先进的数字导联功能，即在采集信号过程中及回放处理时，都可用不同数字导联方式进行切换，便于分析。各种诱发试验（睁眼、闭眼、闪光刺激、过度换气等，并可自行设置名称及颜色。）超前记录：带有记忆的采样模式，可保存按键前10秒的数据。精确测量工具脑电波单点测量：选择任意一时刻，系统显示在该点的单点测量数据（测斜率和波幅绝对值）。单导放大脑电波地形图分析准确全面。5、效方便的EEG回放功能多种回放模式：翻屏回放、电影回放；向前、向后回放。回放速度可调：范围达到0.1-1000倍。多种快速定位方式：可按标记、事件、起始、结束位置直接跳转，也可按标记、事件的顺序快速跳转到指定的脑点波位置。6、人性化的病例管理功能自动统计并显示任意时间段病历数，可按病历号、姓名、年龄、时间等各种方式进行查询，随时调出您所需的病历，可选择不同时间段的脑电波进行拼接分析，并备份到光盘中。同一病人在不同时间所采集的病例数据可保存在相同的目录列表之下，并以时间为标记加以区别，医生可根据需要打开不同时间段的病例，进行比较分析。7．可编辑报告格式：