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猪伪狂犬病的控制与净化

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猪伪狂犬病的控制与净化猪伪狂犬病的控制与净化杨汉春中国农业大学动物医学院国家生猪产业技术体系疫病控制研究室2016-10-17我国猪伪狂病流行概况20世纪90年代——伪狂犬病发病高峰2000-2011——疫苗免疫、控制较好2011-2013——伪狂犬病新一轮暴发和再度流行2014-迄今——平稳、零星疫情2011年以前普遍应用疫苗预防猪伪狂犬病,发病率下降,总体控制较好。猪场(包括种猪场)存在母猪带毒现象,有的猪场很普遍,带毒率很高。不同猪场母猪群gE抗体阳性率高低不等。已有不少种猪场成为猪伪狂犬病阴性场。2011年以来,猪...

猪伪狂犬病的控制与净化
猪伪狂犬病的控制与净化杨汉春中国农业大学动物医学院国家生猪产业技术体系疫病控制研究室2016-10-17我国猪伪狂病流行概况20世纪90年代——伪狂犬病发病高峰2000-2011——疫苗免疫、控制较好2011-2013——伪狂犬病新一轮暴发和再度流行2014-迄今——平稳、零星疫情2011年以前普遍应用疫苗预防猪伪狂犬病,发病率下降,总体控制较好。猪场(包括种猪场)存在母猪带毒现象,有的猪场很普遍,带毒率很高。不同猪场母猪群gE抗体阳性率高低不等。已有不少种猪场成为猪伪狂犬病阴性场。2011年以来,猪伪狂犬病再度流行波及所有主要养猪地区2011华北20122014华中西南2013华东华南典型的临床症状发生于疫苗免疫猪群母猪流产、产死胎和木乃伊胎仔猪神经症状、高死亡率生长育肥猪呼吸道疾病、神经症状、死亡一些伪狂犬病阴性猪场变成阳性猪场。发病(母)猪群野毒感染抗体(gE抗体)阳性率近100%。从死亡仔猪和流产胎儿分离/检测到伪狂犬病病毒猪场犬受到感染、发病、死亡,从死亡犬检测和分离到伪狂犬病病毒。伪狂犬病发病猪场(2014)(生长育肥场,死亡率337/1600,21%)猪伪狂犬病毒变异毒株(毒力增强、抗原性变异)已蔓延至我国主要养猪地区。不少猪场因受到新毒株的侵袭而发病,造成较大经济损失。部分猪场感染无明显的临床表现,种猪群gE抗体转阳或阳性率升高。造成PRV变异毒株传播与流行的主要因素引入带毒种猪人员运输工具其他我国学者纷纷分离到变异毒株,进行了致病性/毒力、基因组变异、与现有疫苗的交叉保护试验以及新毒株疫苗的研究。受到PRV变异毒株感染的猪场,种猪群野毒感染(gE抗体)阳性率仍居高不下2014年猪场PRVgE抗体监测情况——23个地区的266个猪场15029份血清gE抗体阴性猪场53/266(19.92%)gE抗体阳性猪场213/266(80.08%)62/213(29.11%)抗体阳性率介于80%~100%124/213(58.22%)抗体阳性率介于50%-100%89/213(41.78%)抗体阳性率低于50%2015年,实验室对来自全国24个地区(省、市)合计301个猪场送检的17456份样品进行了PRV野毒抗体的检测,总阳性样本数为7192份,平均阳性率为41.2%。阳性猪场229个(229/301,76.08%);样本阳性率100%的猪场4个:河北(1个)、河南(1个)、江苏(1个)、浙江(1个)。阴性猪场72个(72/301,23.92%),来自18个地区。需要反思:导致猪伪狂犬病病毒新毒株出现的原因?长期使用伪狂犬病疫苗猪场种猪群带毒猪场不实施净化阳性猪场(带毒种猪)长期免疫——因免疫压力造成病毒的变异控制立足于现有疫苗进行免疫接种,控制伪狂犬病。毋须过多考虑更换疫苗或新毒株疫苗不必制定复杂的免疫程序(如加大免疫剂量和增加免疫次数)伪狂犬病阴性猪场和尚未受到伪狂犬病病毒新毒株感染的猪场加强生物安全措施,严防新毒株的传入引种监测人员进出控制运输工具的清洗消毒灭鼠强化疫苗免疫接种后备猪应在配种前进行2次伪狂犬病疫苗的免疫接种。经产母猪产前4周左右进行1次免疫。仔猪8-10周龄进行1次免疫母猪群普免2-3次/年、仔猪滴鼻免疫感染猪场(种猪场)在做好疫苗免疫接种的基础上,开展净化工作。加强后备种猪的监测,用阴性后备种猪逐步替换和淘汰阳性种猪,最终建立阴性种猪群,达到阴性种猪场的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。净化是控制猪伪狂犬病的唯一出路PRV感染可造成种猪带毒PRV可垂直传播种猪一旦带毒会终身带毒,并排毒,污染环境、传播,造成仔猪感染、发病。疫苗免疫只能控制临床发病和降低排毒,并不能清除带毒。净化的条件基因缺失疫苗(gE缺失)gE-ELISA抗体检测试剂盒净化的基本技术免疫——gE基因缺失疫苗监测——gE-ELISA检测种猪群(gE抗体阳性种猪)淘汰——清除gE抗体阳性种猪替换——引入gE抗体阴性后备种猪清群——清除gE抗体阳性种猪群、PRV感染猪群净化阶段与过程第一阶段:监测——种猪群感染带毒状况调查。依据种猪群大小和规模,按5%-10%进行采样,确定种猪群带毒率(gE抗体阳性率)第二阶段:强化免疫gE基因缺失疫苗免疫生物安全第三阶段:检测淘汰——全群检测,逐头采样,用gE-ELISA试剂盒若种猪群带毒率<10%或15%,进入全群检测,采取一次性淘汰阳性带毒种猪(部分清群);后备种猪检测:对5月龄后备种猪进行逐头检测,阴性留种,补充种猪群;阳性淘汰或育肥。第四阶段:部分清群若种猪群带毒率>10%或15%,进行全群检测,记录阳性种猪;实施部分清群;淘汰高胎次阳性种猪,用阴性后备种猪替换高胎次种猪。第五阶段:监测与维持种猪群全群采样进行检测,确认全部为阴性,无阳性带毒种猪;设立哨兵猪——在种猪舍放置PRV抗体阴性仔猪,观察是否感染和发病,检测gE抗体,确认为阴性;加强引种监测,禁止引入阳性带毒种猪;加强生物安全措施免疫无疫(猪场无PRV)停止疫苗免疫,不免疫无疫种猪场净化区域净化全国根除EliminationRegionaleliminationEradication中国动物疫病控制中心种猪场伪狂犬病净化创建场评估种猪场伪狂犬病净化示范场评估谢谢!
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