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FOLFOX方案治疗晚期大肠癌临床观察

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FOLFOX方案治疗晚期大肠癌临床观察FOLFOX方案治疗晚期大肠癌临床观察 【摘要】 目的 研究奥沙利铂(L-OHP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)联合组成的FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副作用。方法 对30例初治或复治晚期大肠癌患者采用L-OHP130 mg/m,2,静脉滴注3 h,第1天;CF200 mg/m,2,静脉滴注第1天至第5天;5-Fu300 mg/m,2,静脉滴注第1天至第5天(CF滴完后用);28 d为1个周期,行4个周期治疗后判定疗效。结果 30例患者均可评价疗效及不良反应,总有效率为40.0%。初治...

FOLFOX方案治疗晚期大肠癌临床观察
FOLFOX 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 治疗晚期大肠癌临床观察 【摘要】 目的 研究奥沙利铂(L-OHP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)联合组成的FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副作用。 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 对30例初治或复治晚期大肠癌患者采用L-OHP130 mg/m,2,静脉滴注3 h,第1天;CF200 mg/m,2,静脉滴注第1天至第5天;5-Fu300 mg/m,2,静脉滴注第1天至第5天(CF滴完后用);28 d为1个周期,行4个周期治疗后判定疗效。结果 30例患者均可 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 疗效及不良反应,总有效率为40.0%。初治患者总有效率41.1%,复治患者总有效率38.3%,不良反应主要表现为骨髓抑制白细胞减少、恶心、呕吐、周围神经炎等,无化疗相关死亡。结论 FOLFOX方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副作用能耐受。 【关键词】大肠肿瘤;化学疗法;抗肿瘤联合化疗方案 早期大肠癌以根治性手术切除为主,但是术后约有30%~40%在5年内出现转移或复发。目前晚期大肠癌均采取以化疗为主的综合治疗,以改善生存质量及延长生存期。我科从2004年6月至2006年7月采用奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)组成的FOLPOX方案治疗晚期大肠癌患者30例,取得较好的效果。 1 资料与方法 1.1 一般资料 经病理组织学证实的大肠癌患者30例,男18例,女12例,年龄25~65岁。其中结肠癌20例,直肠癌10例,病理分型:管状腺癌16例,乳头状腺癌5例,黏液癌4例,未分化癌5例。转移情况:肝转移10例,肺转移4例,骨转移2例,其他部位转移14例。30例患者均属于手术以后复发或不能手术的晚期大肠癌,其中初治患者17例,复治患者13例(以往主要应用5-Fu/Lv、MF方案或口服氟尿嘧啶类药物)。Karnofsky评分>60分,预计生存期3个月,并能随访。 1.2 方法L-OHP(江苏恒瑞医药有限公司)130 mg/m,2加入5%葡萄糖250 m1静脉滴注3 h第1天;CF 200 mg/m,2静脉滴注2 h,第1天至第5天;5-Fu 300 mg/m,2,静脉滴注4 h第1天至第5天(CF静脉滴注后)。L-OHP只可用葡萄糖溶液配制,用药期间忌冰水漱口、冷食冷饮及接触冷物体,注意保暖。每次化疗前后30 min均给予格拉司琼3 mg静脉推注。28 d为1个周期,每周期前后检查血生化、胸部X线片、腹盆腔超声、CT或MRI,化疗期间每周检查血常规,完成4个周期后作疗效评定。 1.3 评定 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 疗效评价按WHO实体瘤疗效评定标准,分为:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)、总有效率(RR)为CR+PR;毒副作用按WHO的抗癌药物常见毒副作用分级标准,分为0~?度[1]。 2 结果 2.1 近期疗效 30例患者均成功完成化疗,可评价疗效及不良反应。总有效率为40.0%。初治患者CR 1例(5.9%),PR 6例(35.2%),SD 4例(23.5%),PD 6例(35.2%),总有效率41.1%;复治患者CR 1例(7.6%),PR4例(30.7%),SD 3例(23.1%),PD 5例(38.5%),RR率38.3%。 2.2 不良反应 化疗期间患者主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、神经感觉异常等,以I-?度为主,?-?度少见。都给予相应处理,未见肝肾功能损害,神经毒性以肢体感觉麻痛 为主,均为可逆性(表1)。 3 讨论 L-OHP是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)之后的第三代铂类化疗药,以DNA为作用靶点,机制与DDP相同,铂原子与DNA形成链内交联、链间交联及蛋白交联,使DNA损伤,与DDP无交叉耐药,与5-Fu联合使用具有协同抗癌作用。L-OHP的不良反应轻,骨髓抑制轻微,没有肾毒性,常规剂量不需水化,恶心、呕吐发生率比DDP少,不产生心脏毒性及严重听力损害[2]。L-OHP突出的毒副作用是外周感觉神经异常,随累积剂量增强而加强,累积达到800 mg/m,2时,出现功能障碍达10%~15%%,在停药后12~13周逐渐恢复,呈可逆性。CF是5-Fu的生化调节剂,加强并延长5-Fu对胸腺苷酸合成酶的竞争性抑制,所以CF与5-Fu联用可增加5-Fu的抗肿瘤作用。 FOLFOX方案治疗大肠癌的研究报道日益增多。欧美、日本I、?期临床研究表明,FOLFOX方案全身静脉化疗治疗晚期大肠癌有效率为32.0%~58.0%;於伟民等[3]报道国产L-OHP联合CF+5-Fu治疗晚期大肠癌,总有效率为47.1%,高于CF+5-Fu方案。本组结果表明,初治患者总有效率41.1%;复治患者总有效率38.3%;FOLFOX方案治疗晚期大肠癌,疗效好,毒副作用轻,患者可耐受。 参 考 文 献 [1] 周际昌.实用肿瘤内科学(第二版).人民出版社,2005:28-47. [2] RaymondE,ChaneySC,TamnmaA,et al.Oxaliplatin:areview of preclinical and clinical studies.Ann OnGOl,1998,9(10):1053-1071. [3] 於伟民,江锦红,徐益元,等.国产奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌.肿瘤研究与临床,2006,18(8):561-562.
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