体质人类学人类学

体质人类学人类学 世界人种分类——埃克斯坦特分类法: 埃克斯坦特(Eickstedt)人种分类法: 根据体型，将全世界的人种分为主人种，副人种，特殊类型和中间类型。 全世界共分为37个人种 欧洲大陆 欧罗巴人种: 1(诺尔第人种:分布于瑞典，挪威，北德意志，苏格兰等地。 2(东欧人种:分布于白俄罗斯，大俄罗斯，波兰，东德意志等地。 3(阿尔卑斯人种:分布于中部法兰西，西部阿尔卑斯，西南德意志等地。 4(迪纳尔人种:以迪纳尔阿尔卑斯地方的塞尔维亚为中心的人种。 5(地中海人种:分布于意大利，伊比利亚半岛等地中海沿岸的人种。 非洲大陆 尼格罗人种 6(埃塞俄比亚人种:分布于红海与尼罗河之间，一直到索马里兰(马赛人、喜马人) 的人种。 7(尼罗人种:主要分布于尼罗河上流(丁卡人，努尔人)的人种。 8(苏丹人种:分布于撒哈拉沙漠的西南部苏丹地方。 9(巴兰尼格列人种:分布于刚果河流域的森林地带(杜阿拉人，曼格贝都人) 10(班图人种:分布于南非(祖鲁人，埃富罗人)。 11(班布人种:散居于刚果河上流及中流地带。 12(科萨人种:分布于非洲最南部卡拉哈里沙漠(霍顿托特人，布须曼人) 亚洲大陆 欧罗巴人种: 13(东方人种:分布于阿拉伯，美索不达米亚，贝鲁西亚等地。 14(阿尔曼人种:包括亚美尼亚人和犹太人。 15(图拉人种:分布于以苏属中亚细亚为中心的地方(哈萨克人，吉尔吉斯人) 16(印度人种:分布于阿富汗，巴基斯坦以及从北印度到孟加拉。(印度人) 维特人种: 17(维特人种:分布于锡兰岛(维特人)，中部德干高原(贡达人)，马六甲半岛(散诺依人)。 蝦夷人种: 18(蝦夷人种:分布于北海道，千岛群岛，库页岛(蝦夷人)。 蒙古人种: 19(西伯利亚人种:分布于西西伯利亚最北部(散门奇人，东查肯人)，西伯利亚东北部(察加朱人，科里亚克人) 20(通古斯人种:包括居住于中西伯利亚到蒙古的通古斯人，蒙古人等。 21(中国人种:居住于华北，华中和华南的中国人。 22(古蒙古人种:分布于以东南亚为中心，包括中国南部，印度支那和印度尼西亚。日本人也属于古蒙古人种。 尼格罗人种: (马来亚或印度马来亚人种:分布于印度东北角，德干高原东南的森林与山岳地带(蒙23 特人，塔未尔人，巴利亚人) 俾格米人种: 24(尼格列多人种:分布于马六甲半岛(散门奇人)，安达曼群岛(明科比人)，菲律宾群岛(埃伊塔人)。 大洋洲 欧罗巴人种: 25(波利尼西亚人种:分布于从夏威夷至新西兰群岛。 尼格罗人种: 26(美拉尼西亚人种或新美拉尼西亚人种:分布于新几内亚地方。 27(古美拉尼西亚人种:分布于新喀里多尼亚和新赫布里底群岛。 28(澳大利亚人种:分布于澳大利亚中部以北的不毛地带。 北美洲大陆 爱斯基摩人种: 29(爱斯基摩人种:分布于北美洲最北部以及从格陵兰东部至阿拉斯加的北冰洋沿岸地带。 印第安人种: 30(太平洋人种:分布于阿拉斯加，加拿大西部，美国西北部(塔林基特人，阿帕切斯人，纳瓦霍人，海特人等)。 31(锡尔弗人种:分布于北美洲中央的大部分。(阿尔贡金人，易洛魁人等) 32(莫尔吉人:分布于从加利福尼亚至墨西哥的地区(波莫人，皮马人，尤马人)。 33(中美人种:分布于从墨西哥湾沿岸经中美洲至南美洲北部(马雅人，塔拉斯凯人)。 南美洲大陆 印第安人种: 34(安第斯人种:分布于安第斯山脉西侧(凯特许人，艾玛路人，阿莱坎奈人等)。 35(潘帕人种:分布于南美洲南端的格兰查科，潘帕斯，帕得哥尼亚地区。 36(巴西人种:分布于亚马弥河流域的热带原始林中(卡拉本人，阿鲁亚克人图比人等)。 37(拉吉人种:分布于巴西东南山岳地带(波托库登人，克拉雅人，皮安海人)。 漫谈人种 人种是世界人类种族的简称，是指人类在一定的区域内，历史上所形成的、在体质上具有某些共同遗传性状(包括肤色、眼色、发色和发型、身高、面型、头型、鼻型、血型、遗传性疾病等)的人群。人种的概念，最初于,,,,年由法国博物学家伯尼埃首先提出的。 一、人种的划分 最早的人种分类，是,,,,多年前古埃及第十八王朝西替一世坟墓的壁画，它以不同的颜色区别人类，将人类分为四种:第一，将埃及人涂以赤色;第二，亚洲人涂以黄色;第三，南方尼格罗人涂以黑色;第四，西方人及北方人涂以白色。成为今日将人类分成白种人、黄种人、黑种人、褐色人的嚆矢。 瑞典杰出的科学家林奈，在,,,,年所做的分类中，将世界人种划分为:野蛮种——菲拉斯，怪物种——蒙斯托拉斯，理智种——塞比恩斯;进而按当时众知的洲数，把理智种进一步分为欧洲白种人，亚洲黄种人、非洲黑种人和美洲人红种人四大种族。 法国著名学者居维叶主张划为三大人种，并以《旧约全书》中的诺亚三个儿子的名字分别命名为:闪人种、含人种、雅弗人种。这种从文化上、宗教上对人种进行划分，人们很难接受。 被誉为“西方人类学鼻祖”、“人类之父”的德国格丁根大学教授布鲁门马赫，是第一个用科学方法进行分类的，他根据肤色、发色和发型、眼色、身高、头型等体质特征，以及原住居民地，把现生人类划为五大人种:?高加索人种(白种)。皮肤白色，头发栗色，头部几成球形，面呈卵形而垂直，鼻狭细，口校欧洲和西亚、北非的居民属之，但芬兰人、拉普兰人等除外。?蒙古人种(黄种)。皮肤黄色，头发黑而直，头部几成方形，面部扁平，鼻小，颧骨隆起，眼裂狭细。西亚以外的亚洲人和北部的因纽特人、拉普兰人和芬兰人属之，但不包括马来人。?非洲人种(黑种)。皮肤黑色，头发黑而弯曲，头部狭长，颧骨突起，眼球突出，鼻厚大，口唇胀厚，多数人有八字脚。除北部非洲人外，其他非洲人皆属之。?美洲人种(红种)。皮肤铜色，头发黑而直，眼球陷入，鼻高而宽，颧骨突出。除因纽特人外，其他美洲原住居民属之。?马来人种(棕种)。皮肤黄褐色，头发黑而缩，头部中等狭细，鼻阔、口大。太平洋诸岛和马来半岛居民属之。这个划分可说是人种的地理分类。 其实，美洲的红种人并不存在，印第安人是黄色人种的一大分支，由于他们崇敬红色，常用红颜料涂脸，被误为红种人。再者，不同的人种有不同的血液特征、遗传疾并遗传基因等，所以，学者们都用各自不同的标准对人种进行分类。因此，对现代人种的分类问题，至今尚未取得一致的意见。不过,,年代以后，在布氏分类基础上又增加了指纹、血型等指标，使人种的划分逐渐与现代科学结合起来，逐步形成了目前公认的人种划分标准。 二、人种的适应性 黑种人起源于热带赤道地区，该地区在一年之内受到太阳的直射时间长，气温高，紫外线强烈。长期居住在此地的人群，经长期自然选择，逐渐形成一系列适应性特征:皮肤内黑色素含量高，以吸收阳光中的紫外线，保护皮肤内部结构免遭损害;体 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 汗腺密度特别大，以便在极度炎热时能维持或迅速恢复正常体温;鼻低宽，鼻孔通道短，嘴唇厚、嘴裂大、体毛少，便于散热;头发象羊毛一样卷曲，使每根卷发周围都有许多空隙，空隙充满空气，空气传热性差，因此，卷发有隔热作用，保护头脑不受伤害等。 白种人起源于较为寒冷地区，该地区阳光斜射，光线较为微弱，紫外线也弱，当地居民体内黑色素含量低，皮肤呈浅色;身体较粗壮高大，以减少热量散失;鼻子高窄，鼻孔通道较长，以预热吸进的冷空气;体表毛发密稠，以防寒冷等。 黄种人起源于温带地区，其肤色和身体特征的适应性具有黑白两色人种的过渡性。 近几百年来历史证明，以上三大人种的相互混合，又长期地稳定在一定的地域内，也能产生新的人种。如美国黑人其祖先来自非洲，它们与欧洲去的美国白人长期混合，现美国黑人体内已有,,,以上白种人遗传因子，所以，在体质上已明显地区别于非洲黑人，构成新的人种。在巴西，则是印第安人、西班牙人、葡萄牙人、日本人、中国人等的混合，经过相当长的时期，也形成了新的人种——混血人种。 三、人种的分布 美国科学家,?,长恩，在经过长达,,年的酝酿和调查之后，他认为全世界有,大地理人种，并划分出,,地域人种。 ,(美洲印第安人种 指欧洲人、非洲人到来之前，北起阿拉斯加，南至南美洲南端，包括整个南北美洲的原有居民。他们散布在偏僻的地区，以狩猎、采集或半农业为主，人口不多，在遗传上常呈完全独立的状态。其特征是具有棕黄色皮肤，黑色粗直的头发，铲形门牙，突出的颧骨，鼻梁较突，体毛疏少，在,,,血型系列中，,型、,型频率高，明显地不同于有联系的亚洲地理人种的血型。 ,(波利尼西亚人种 指分布于东太平洋广大地区，自夏威夷和波利尼西亚群岛，直至新西兰一带的人群。 ,(美拉尼西亚——巴布亚人种 指分布在新几内亚岛、斐济群岛和西色为棕色，宽鼻型，黑色头发呈直或卷曲状，体毛少，在,,,血型系列中，,型频率少。 太平洋其它岛屿的人群。其特征是皮肤呈暗棕色，圆型头，毛发卷曲，眉脊发达，鼻尖呈钩形，肩胛窄。 ,(澳大利亚人种 指欧洲人到来之前，分布在澳洲的原有人群。其特征是褐色皮肤、波状或卷曲状头发，线状体型，有很大的牙齿、明显的眉毛脊，颌骨外突，体毛中等浓度，在,,,血型系列中，,型频率很低。 ,(亚洲地理人种 主要指分布在亚洲大陆，乃至日本、菲律宾、苏门答腊、婆罗洲群岛等地的人种，又称为蒙古地理人种。其特征是皮肤呈浅黄色，头发黑而直，胡须与汗毛稀少，脸形扁平，颧骨较高，眼皮有波浪状的蒙古褶，在,,,血型中,型频率很高。 ,(印度地理人种 指分布在南亚，自喜马拉雅山南麓到炎热的印度洋地区的人群。其特征是皮肤自北至南由浅色到深色，眼睛呈蓝色，头发呈黑色或黄色、直式波浪形，在,,,血型系列中,型频率高，不同于欧洲地理人种，而与亚洲地理人种相似。 ,(欧洲人种 包括分布在欧洲的若干地域人种，以及部分散居于西亚、北非、西非等白色人种，又名高加 索地理人种。其特征是肤色浅，鼻梁高窄，头发直硬或波浪形、呈金黄色或褐黑色，嘴唇薄，体毛浓度，胡须和腮毛特别发达。男子秃顶频率高，在,,,血型系列中，常掺入,,血型，,,型频率高。 ,(非洲人种 指分布在撒哈拉沙漠以南整个非洲在内的若干地域人种，又称尼格罗地理人种。其特征是皮肤黑至深褐色，头发短而卷曲，嘴唇厚而外翻，鼻子短宽，颌部明显突出，体毛稀少，在,,血型系列中，,,型频率高，体内常具有对疟疾有相对免疫力的镰刀形血球。 ,(密克罗尼西亚人种 指分布在密克罗尼西亚群岛，以及西太平洋一些岛屿的人群。其特征是身材矮小，肤色、毛色较深，长头型，头发多呈波纹形、螺旋形，全身多毛。血型频率与波利尼西亚人种相似，但,型频率较高。 长恩的九大地理人种分类的长处是简便好记，比较符合客观实际，因而受到学术界的重视和公认。但也有缺陷，如美洲印第安地理人种太大了;南美印第安人和北美印第安人在体质上也有明显的区别，应考虑分开归属问题。再如长恩的人种划分都局限在公元,,,,年以前(即地理大发现时代以前)的人种分类和分布，忽视了地理大发现时代及其以后，欧洲人、非洲人等向南北美洲、澳洲等地的大迁移，由此引起了人种大融合，从根本上改变了美洲、澳洲人种分布等事实。随着时间的推移，这种融合愈来愈靠近，由此可把南北美洲划为北美地理人种和拉丁美洲地理人种，是比较适宜的 探寻中国人种之谜 人类根据不同肤色被划分为三大人种，中国人属于什么人种呢, 按照人类学家研究，全世界的各种人种都属于同一物种，有着共同的起源，大约在距今5万年前，人类体质发展到晚期智人阶段。与此同时，世界上的三大人种也基本形成按照人类学家分类，当代中国人属于蒙古人种的东亚类型和南亚类型。蒙古人种的主要特征是:体形肤色中等，头发直而硬，体毛和须发较少，脸扁平，鼻宽度中等，鼻梁较低，唇厚中等，眼睑大多有内毗褶且眼角有角度(俗称蒙古眼)，高眼眶，顺骨突出，多铲形门齿，面骨平扁，少体味。 中国文明产生于旧石器时代晚期和新石器时代。在中国境内发现的人骨化石全都属于原始蒙古人种，属于晚期智人，因此可以说中国的晚期智人是我们的直系祖先在北京西南周口店龙骨山顶，紧靠发现北京直立人的第一地点，曾发现了山顶洞人化石，其中有三个比较完整的头骨。 经著名人类学家魏敦瑞观察，其中一个男性头骨在测量上很像某些西欧智人化石，从外形观察却应确定为原始蒙古人种;另一个女性头骨很像美拉尼西亚类型;还有一个女性头骨则像爱斯基摩人类型。因此，他得出了一个奇怪的推测:这些山顶洞人是由外地迁来的居民，因受到原住当地的蒙古人种的攻击而绝了种，所以后来的中国人的体质特征同他们没有直接的继承关系。后来的学者重新研究了山顶洞人的三个头骨(认为魏敦瑞过分地强调了三者的差异而对其共同性估计不足，实际上三者都应代表原始蒙古人种，与中国人、爱斯基摩人、美洲印第安人特别相近，是上述几种人的共同祖先，并不是几种人聚集到了一个山顶里。 山顶洞人就属于中国的晚期智人，他们的脑量为1300--一1500毫升，在现代人脑量的变异范围内，脑内动脉支也同现代人接近， 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 其智力发达程度已与现代人接近了到了公元前 5000年一公元前3000年的新石器时代的中期，中国的北方出现了仰韶文化，它主要分布在陕西关中、河南大部、山西南部、河北北部和甘肃、青海河套地区，至今已有一千多处遗址被发现，覆盖了中国文明早期的核心地带，影响中原大部分后来文化，是中国文明的主千。仰韶文化的居民以蒙古人种的东亚类型为主体，包含一些中亚、南亚因素，是东亚蒙古人种的主体文化。这个时期的古人已开始大规模的村落定居生活。 在仰韶文化的各遗址中，村落遗址尤以姜寨最为完整。姜寨遗址建立于公元前4600年----公元前3690年，位于陕西省临撞县城北的姜寨，面积为5500平方米，呈圆形，村周围有宽深都为2米的护村壕，村中央居住区是一个广场。村落以氏族为组，有5组建筑群共100多座房屋，每个氏族有一个大型公房，为中小型房屋所环绕。房屋有地穴、半地穴、平地起建三种，多间房也逐渐流行。房屋多用三合泥铺地，木骨泥墙。全家以老母亲为中心，全家居于中房中，育龄妇女在小房中接待男友，而成年男子平时则住在大公房中，是典型的母系氏族。 这时的农业已高度发展。仰韶文化主要分布在黄河流域，虽然这里的气候干旱(年降水量较少，但雨水多集中在夏季，有利于抗旱作物的生长。加之这里的黄土由于风成起因，土壤结构均匀，松散，具有良好的保水和供水性能，而且土壤中蕴含着较高的自然肥力。这些条件，就使得这里种植谷物极易获得铃高的收成。原始农业的出现，是人类改造自然所取得的一个巨大成功。文明的产生是与农业的发展息息相关的。所以说，仰韶文化莫定了中华文明的基础。生活在仰韶文化时期的古人，无疑是中国人的祖先。 人类学家的研究还表明:中国人的人种特征很大程度上是适应东亚中纬度的地理环境的，中等身材，中等肤色与中纬的日照、温度相应，“蒙古眼”、平鼻可能与中亚寒冷的多风沙气候有关。 但是，中国人的人种构成也不是单一的，黄河下游的大汶口文化居民可能有波利尼西亚的因素，河姆渡文化和广东发现的一些人骨化石则有明显的澳大利亚一尼格罗成分，商代殷墟发现的人头骨也包含了几种不同种族的人。因为，在石器时代以前，人类处于长期和大幅度的迁徙中，只有人类进人了有史时代，形成了地域性民族，叹缝的生活才相对稳定。因而，在中华民族形成一个独立整体和中国文明的形成过程中，总是要融汇众多的要素，即使在中华民族形成之后，也在不断地吸收着新的成分。 河姆渡“20世纪中国十大考古成果”之一，与兵马俑、北京人、马王堆汉墓齐名，写入中学历史教科书。在这里，1973年出土了迄今发现中国最早的漆器、最早的水井遗迹，最早的象牙雕刻……最著名的，莫过于出土了当时已知世界上最古老的人工栽培稻。 当年参加河姆渡考古发掘的浙江省考古研究所老所长刘军记忆犹新，当挖掘到距地面3米深的地方时，黑褐色的土层中闪过几粒金黄———稻谷,～刘军几乎无法相信自己的眼睛，难道7000年前河姆渡人就开始种植水稻了,要知道，此前一直有中国的稻谷栽培技术来自印度之说，那里发现的最古老稻谷遗存距今4300年。 河姆渡稻谷堆积层的总重量竟有120吨之重～经农业部门鉴定，稻谷为人工栽培。同时，大量用动物骨头制成的农具———骨耜出土了，这些中国目前发现最古老的骨制农具，说明河姆渡人已脱离刀耕火种的时代，进入了耜耕农业的阶段。 虽然此后江西万年仙人洞出土了距今1.2万年的栽培稻谷硅石标本，为世界上最早的水稻标本，但没有更具体证据表明栽培的方式。河姆渡耜耕农业始祖的地位，至今无人能撼。 水稻、蔬菜、干栏式建筑、精美的陶器……河姆渡以高度发达的文化震惊了世人。经碳14检测，河姆渡遗址的时间更早于北方新石器文化的代表半坡遗址。刘军说，全国目前发现的6000多处新石器时代遗址，发现粮食遗迹的不到30处，出土过菜籽或蔬菜实物的算上田螺山也仅5处，其中4处在江南。“在新石器时代，长江流域较之黄河流域，文化更先进，技术更发达。” 河姆渡留下了太多的谜，这或许跟地理位置有关---河姆渡遗址在北纬30度线上。这是一 个神秘地带，世界上最高的山峰珠穆朗玛、最深的海沟马里亚纳，西太平洋的“百慕大三角区”，古埃及的金字塔群，中美洲的玛雅文明遗址，以及中国的神农架、三星堆……这些自然和人类文化之谜，都分布在北纬30度线上。 刘军回忆，当年挖掘河姆渡，挖到距今约7000年的地层就戛然而止，再往下，全是淤泥。看起来，7000年前已开始种稻制陶的河姆渡文明，仿佛是从天而降的。如此高度成就的史前文化来源何处,无人能解。 距河姆渡遗址仅7公里处，发现一个迄今7000年左右的新石器文化遗址，面积约3万平方米，和河姆渡时间相同，规模相若。 “当年4万平方米的河姆渡遗址挖掘了2600平方米，出土文物6000多件，堪称中国新石器文化遗址文物密度之最。现在看来田螺山的文物密度还会超过河姆渡。”考古队员黄渭金告诉记者。 尽管尚未进行碳14检测，但从出土的文物形制判断，田螺山遗址所处时代为距今7000年到5600年的1500年间，与河姆渡遗址同一时期。 这里有与河姆渡相似的发现，如橡子、稻米、葫芦、蕨菜等植物遗迹，狗、牛、鲸鱼、梅花鹿、金枪鱼等动物遗骸，表明7000年前人类已开始种植谷物、栽培蔬菜、出海捕鱼、驯养动物……但这里更有河姆渡之未有，甚至是国内新石器文化前所未见的全新发现。高度超过90厘米的陶盘口釜和双耳夹炭陶罐，刻着人脸的陶支角，状如大象头部形态的陶塑残块，针孔不过毫米的骨针，通体磨光、柄部刻花的完整木桨…… 令人兴奋的是，令河姆渡一举成名的“干栏式建筑”，这被视为南方木结构建筑的起源，人类从“有巢氏”走向地面住宅的开始，在田螺山同样有遗存发现，而且更复杂，更精致。在遗址一角，发现了保存完好的古埠头---这意味着，河姆渡未能揭示的7000年前氏族村落布局，有望“首次在田螺山重现”。 田螺山考古队上交浙江省文化厅的报告中这样描述:田螺山遗址的发现，证明了河姆渡遗址并非孤立的存在，完成了河姆渡文化“由点到面”的历史跨越。而考古队负责人、浙江省考古研究所的孙国平研究员称，田螺山和河姆渡，说不定7000年前还常来常往呢。 当地媒体上，田螺山被称为“河姆渡第二”，一个高度评价的称谓。轰动与厚望都寄予这个才露“冰山一角”的遗址。只因被誉为“长江流域文明源头”的河姆渡文化，到底从哪来，又去何处了，发现20余年来始终是谜。 自然和人类文化之谜，都分布在北纬30度线上。田螺山，能否揭开谜底, 汉族，是世界上人口最多的民族，约占世界总人口的19%，总人口约为13亿。根据统计，在中国大陆，汉族占总人口的92%;在台湾，汉族占总人口的98%;在香港和澳门，汉族分别占总人口的95%和97%。 但是，中国是否存在真正的汉族人?他们应该长什么样子,现在住在哪里,现在的汉族人，除了拥有血统外，还有什么“根基”, 汉族:曾经生活在中原地区“我们一般认为汉族人属于中原人”，兰州大学生命科学学院副教授谢小东告诉记者，最近，他刚刚完成了西北地区少数民族变迁的DNA研究。在中国历史上，中原这个范围主要是现在的河南，还包括山西南部，江苏西部及安徽西北部少数地方，也就是说，只有居住在这里的人才算是中原人，也就是比较纯粹的汉族人。 “但这个说法又不对了，在商周时期，建都于今天西安的西周肯定属于汉族，但到了春秋战国时期，同样诞生于陕西的秦则直接被定义为戎，成了少数民族。”谢小东说。 另一个有趣的现象是，中国人一般认为自己是“炎黄子孙”，但根据研究，黄帝发源于今天的甘肃沁阳到天水一带，炎帝发源于陇东到陕西的黄土高原地区，这些地区实际上都不属于中原。“这些地方曾长期被成为北狄。” “因此，汉族只是某一时期人为的地区性划分，这个民族并不具有其特定的定义，只是为了于周边相区分而建立的。”而随着中国历史的变迁，即使曾经被确切定义为汉族地区的居民，也发生了大规模迁移。由于服兵役、逃避战乱、因罪流放等因素，汉族一直在从中原地区向南迁移。 “根据研究，现在的客家人倒是很纯粹的继承了当时中原人的文化传统，比如他们说古语，风俗习惯也有历史痕迹，他们才是真正的中原人，但他们现在只能以少数族群的形式存在了。” “中国不存在纯种汉族人与长期的大规模人种迁移也有关系，在很长的历史时期内，周边少数民族甚至周边国家都在不断与汉族融合。”经过大规模血样检测，现在，大多数内迁少数民族的来源及走向已经得到了确定。 回族:一度随成吉思汗远征 回族的名字来自成吉思汗的一支部队:回回探马赤军。成吉思汗平定西部后，便把这支特种部队向东调度。随着成吉思汗的战略部署，回回探马赤军便分散在各个角落，随后成为回族，按照当初的部署分布在中国各地。成吉思汗曾在甘肃一带驻扎了大量的回回探马赤军，于是现今甘肃省境内回民人数比较多。 更多的回回探马赤军随成吉思汗进攻南宋，随地驻扎，“其中在攻打南宋咸阳城一战中，回回探马赤军利用阿拉伯的火炮，把三年没有攻下的咸阳城城墙打出缺口。”根据宁夏回族自治区的回族进行大规模DNA检测后确定，这里的回族来源于今天的土库曼斯坦和哈萨克斯坦。 越族:随海平面上涨而迁徙 “越人，也就是河姆渡人，是曾经在中国南方比较兴旺的民族。”谢小东说。根据考古发现，越人随着海平面上涨逐渐向内陆退缩，最后向湖北、江西、广西迁徙，并最终在广西消失。 “这种消失并不是人种的灭绝，而是完全与当地民族融合，最终自身民族彻底消失，包括语言和文字，但他们的遗传基因却依然顽强地存在。” 西夏:种族灭绝后彻底消亡 “成吉思汗在进攻西夏时，遭到了空前的抵抗，最终连成吉思汗本人也死在了西夏，这让成吉思汗的军队非常恼火。”谢小东说，蒙古军队对西夏进行了种族灭绝政策。“他们的文化、历史也全部损失殆尽。”这种损失彻底到，即使现代的人种学家刻意去寻找西夏人的基因，也完全找不到 范本 协议范本下载族谱范本下载临帖范本下载公司章程范本下载监理月检范本下载 。 人种迁徙、语言演变与农业起源的思考 摘 要:农业起源研究通常都根据考古出土的遗址年代和实物遗存～进行不断追溯～目前已追溯到距今万年之前。本文试以最近有关微卫星标记～测试中国人种和印第安人、澳大利亚人、新几内亚人、高加索人等与北洲群体样本对照所得结果绘制的种系发育树模式～从人种迁徙的角度～结合考古发现～追溯我国原始农耕人的来源～及南北农业如何起源 和交流。并从PCDX 基因使人类有可能产生语言的角度～推论农业基本词汇的产生和语言演变的关系作为旁证～加以综合阐述。 关键词:原始农业 微卫星标记 PCDX 基因 迄今为止，黄河流域的新石器时代农业遗址，以河北武安的磁山文化遗址为最早，距今8000~7000年，接着的仰韶文化遗址分布范围最大，距今6000年。此后的大汶口文化、龙山文化、马家窑文化等都在距今6000~4000之间。这些遗址出土的代表性谷物是黍和粟，也有少数的稻谷，但时间偏晚。长江流域的新石器时代遗址，以湖南澧县彭头山遗址为最早，距今8000年，其次是浙江余姚河姆渡遗址及肖山湘湖跨湖桥遗址，距今约8000~7000年。长江流域以南距今6000~4000年的新石器时代遗址累积已达130余处，代表性的谷物遗存是稻谷。此外，在河南舞阳贾湖遗址出土了稻谷遗存，其年代距今9000~8000年，但在江西的仙人洞遗址和湖南道县玉蟾岩遗址还出土有距今12000年以上的稻谷，广东英德牛栏洞遗址也有类似早的稻谷出土。这就带来一个问题，为什么已知的早期原始农业遗址的年代总是南方早于北方,是否更早的时候，即原始农业之前的采集狩猎时期，北方人是从南方迁去的,如果说是，则南方又从何而来,人种迁徙和语言起源演变的最近研究结果，有助于我们从世界农业起源的视角进行重新的思考。 一、中国人种来源的新见解 据《自然》(NATURE) 杂志的报道 ，褚嘉佑等13人研究中国各民族的源流关系及与世界各民族的进化关系，用15~30 个微卫星标记，测试中国18个省市28个样本(內4个为汉族，24个为少数民族群落)的 遗传变异检验 ;并以同样一套微卫星标记，测试4个东亚、2个印第安人、1个澳大利亚人、1个新几内亚人、4个高加索人、3个北美洲群体样本作对照，又按结果绘制了种系发育树模式。这个系统发育树的树根把非洲与不是非洲的种群分开来，所有东亚种群相互聚合在一个类群，与它们最近的遗传种群是印第安人，然后是澳大利亚和新几内亚人。 东亚种群中，南方种群(S)有三个类群:S1，S2，S3;北方种群(N)两个类群:N1，N2。根据这个模式，S1与S2的遗传关系最密切，S1，S2与S3的遗传关系次之;S1，S2，S3与N1，N2的关系又次之;与S1，S2，S3及N1，N2都有关系的是印第安人(30000--15000年前,表明印第安人是由东亚种群迁徙过去的)，至于澳大利亚和新几内亚人则是早于东亚种群即迁往澳大利亚和新几点内亚的，故与东亚种群的关系较远(图1,略)。 褚嘉佑及其合作者们的结论是:起源于非洲的的现代人类，组成了现代东亚人的基因库的绝大多数。根据这个研究结果，现代人的祖先约在距今50000,40000年前开始走出东非大峡谷，向东和向西迁徙。其往东的迁徙路线可能是先到中东，再经现今巴基斯坦、印度、孟加拉到中国南方，到达南方的这些迁徙人群，一部分停留下来，另一部分继续向北方迁徙。由于他们彼此隔离了很长的时间，所以南北人群在遺傳上表现出显著的差异，北方人群比较单一，南方人群比较复杂，便是人种自南向北迁徙而不是自北向南迁徙的证据。 最近对河南舞阳贾湖遗址墓葬中完整的颅骨测量，并进行聚类分析 的结果表明，贾湖遗址的颅骨特征与长江以南的新石器时代的颅骨特征，共17组，具有明显差异，分属北部和南部两大地区类型 。北部类型包括11组，南部类型有5 组，另一个外贝加尔组为孤立的组(图2，略)。 贾湖人的种族特征明显属于亚洲北部的蒙古人种类型(包括北亚和东北亚类型)特征，与同时代同地区(今河南境内)的居民最为相似，与黄河下游的居民(今山东)有密切关系，同属一个类型。 联系中国古史的传说来看，古史传说认为华夏大地主要生存着华夏、东夷、苗蛮三个集团。华夏集团发祥于黄土高原，沿着黄河东进，散布于黄土中部及北部的部分地区;华夏内部又分为黄帝和炎帝两支，按《史记•五帝本纪》的说法，黄帝是五帝之首，夏(禹)、商(契)、周(弃)的始祖都与黄帝有关，因而被认为中华先民的共同始祖。东夷集团活动于今山东、河南东南、安徽中部一带，传说中的太皡、少皡、蚩尤、伯益、后羿等都属于这个集团。苗蛮族主要活动于今湖北、湖南、江西一带，传说中的伏羲、女娲、三苗、驩兠、祝融氏等属于这个集团。 如果说，贾湖遗骨聚类分析中的南北两大类群，与DNA 片段微卫星标志所划分的北方种群及南方种群有一脉相承的启发，那末，古史传说中的华夏、东夷、苗蛮三个集团内部和集团之间的战争融合，则意味着 贾湖遗骨的聚类分析中的贾湖组与河姆渡组等已经被南北类群互相接触融合所取代，接着进入有史记载的时期。南北的交流是越到后来越明显,表现在新石器时期所见的考古遺存上，而稻谷正是在这个阶段陆续 传入北方。 人种学的比较研究指出，黄河上游和中游新石器文化居民的体质有明显的差异，上游甘青地区的居民与蒙古人种东亚类型中的华北人比较相近。中游仰韶文化的居民，比较接近现代蒙古人种中的东亚和南亚类型，其中某些特征可能更接近南亚南亚类型，或可视为继承了旧石器晚期智人的特征。长江中下游浙江河姆渡遗址的人骨有蒙古人种特征，又与现代澳大利亚-尼格罗人种特征相似，以蒙古人种的特征较弱。河姆渡、河宕、曇石山组与仰韶文化居民的骨骸虽然都与现代南亚类型接近，但在程度和形态组合上并不完全一致。广西桂林甑皮岩的头骨也反映出接近南亚类型，可能与浙、闽、粤沿海的新石器居民有更多的共性 。 二、语言起源与农业起源 1990年代以来，法国学者沙加尔(Laurent Sagart)提出汉语和澳台语系有发生学关系，引起中国学者的关注，邢公畹首先表示赞赏，并引用考古学家张光直的意见，认为从新石器时代开始，黄河流域的尚未显现出差别的汉藏,南岛综合体开始向中国西南部移民，结果分化出“汉藏群”和“南岛群”，前者仍留在北方，后者则通过一系列的海上迁移活动，更进一步地分化。另外两位中国学者郑张尚芳和潘悟云则在坚持侗台语和苗瑶语与汉藏语关系密切的基础上，采纳沙氏的意见，提出建立一个包括汉藏语、南亚语和南岛语的上位大语系，称作“华澳语系” 。这些观点同DNA 片段微卫星标志的研究结果虽然不一致，但有可供启发思考的地方。 近年来研究人体细胞的线粒体DNA(mtDNA)多态性分析的结果表明，尽管人种间在体型、肤色方面有很大的不同，而从不同人种所采集的样本分析，显示全人类的mtDNA 的差异却非常之小。由此推论现代人类的祖先应是约十多万年前的一个很小的原始群体,晚期智人(Homo sapiens)。这个晚期智人小群体来自同一位女祖宗，它们的遺傳特征基本相同。确切地说，是由这位女祖宗所生的女儿们传给外孙女们这样母女相传的方式遺傳下来的。因为人体细胞的线粒体只来自母亲一方(线粒体位于细胞质里，男女交配授精过程中，精子细胞只有细胞核和卵细胞核融合，精子的细胞质包括线粒体被排除在卵细胞之外) 。美国遗传学家Cann 从全世界随机抽样了135名妇女，包括澳大利亚土著人、美洲土著人、欧洲人、中国人、以及非洲多个民族的代表等，逐对研究每个妇女与其他各个妇女的mtDNA字母差异的数目，最终确定了在 15--25 万年前有一个总分叉点，处于该点的女子是所有现存人类的纯粹母系的共同祖先，Cann 称之为线粒体“夏娃假说”(Eva hypothesis)，我们的线粒体原本来自这位女祖宗。这位女祖宗的后代在十余万年前走出非洲，走向世界各地，以后分化为不同的人种。至于人类肤色和髪色的等差异，是因人们长时期生活在不同纬度的地理环境条件所引起 。 以上DNA 片段微卫星标志的研究和 线粒体DNA(mt DNA)的遺傳研究，都不约而同地判定人类晚期智人都起源于东非，只是在出走的时间推算方面有些差异，恐不是偶然的巧合。再结合人类语言的起源和分 化，更显得同人类生活从采集转向业起源有密切的关系。 最近克劳博士(Dr. Tim Crow ) 提出一份研究报告，指出人类在演化过程中，有一个名为PCDX 基因的出现，改变了人脑的功能，使人类有可能产生语言 。 PCDX 基因原先只存在于女性的性染色体(XX)中，是成双的;在男性的性染色体(XY)中则是单数。但在男性X性染色体中的PCDX基因由于基因交换转位而跑到Y染色体中去，X染色体与Y染色体通常是不会发生基因交换的，一旦发生了交换，就非常稳定，可以经历几百万年而不变。PCDX 基因的交换约发生于距今20,12万年前，恰恰与在非洲的人类制作工具能力大发展及大脑产生抽象符号的能力重合，从而导致了现代人类的诞生。至于猿类，则其雄性Y染色体没有PCDX基因，因而猿类不会发生这种交换。这也成了人和猿之间智力巨大差异的根本原因。 现代人类出现于15万年以前，语言的产生约在60000,50000年前，那时石器工具大大发展，人口迅速增长，艺术品“大爆炸”，晚期智人开始从东非出走，分布世界各地区。与之相应的变化，是人脑增大，肠胃缩小，中枢神經发育，咽喉下降等 。如果没有语言作为交际和思维工具的参与，是难以相象和完成的。 人类发音器官是按唇、舌、喉的顺序，大多数汉语音素是按声母、介母、韵母的顺序出现，即唇音，喉音领先。如婴儿最先学会的声音是 ma(妈)和ba(爸)，全世界几乎都相似，发妈的音都带m(mama、mami、ami、mater、me等);发爸的都带b或p音(baba，papa，abo，apa，pater等)。 汉藏、印欧和南岛三大语系是人种自60000,50000年前从东非出走，约30000年前陆续定居于欧洲、亚洲和南洋岛屿(澳大利亚更早些)，长期隔离下形成起来的，故彼此的差异很大，但从语源上追溯，并非毫不相关。笔者觉得联系农业词汇的产生，也有类似于最早的妈和爸的情况。试以石磨棒、磨盘、石镰及杵臼为例，分析如下。 原始农业距今只有10000余年历史，在此以前数以10万年计的漫长时期里，人们过的都是采集和狩猎的生活，且以采集为主(采集提供 70%)。石磨棒、磨盘、石镰和杵臼等工具，是早在采集全部热量的60-- 时期即已会制作和使用的工具，不是迟至原始农业时期才发明。非洲阿尔及利亚髙原在旧石器晚期约14000年前即发现有安裝骨柄的薄石刀及石磨，尼罗河流域一带也有。石镰刀被认为只是用以割取植物子实的，石磨棒和磨盘是用来研磨、粉碎采集来的这些植物子实的。 它们一直持续到新石器农业时代，才转而应用于谷物加工。石臼的前身是天然岩石上凹陷的洞，杵是狩猎用投枪类的棍棒;在东南亚的臼往往木制，呈长方形，妇女们站立两侧捣碎谷物，它的前身是独木舟。 汉语“磨”(mo)和英語的mill(磨)及millet(黍粟)同属唇音，决非偶然，实在有着遥远的同源关系。磨的英語mill 来自古代英語 mylen，古代英語來自中古德语maleu，中古德语來自拉丁文molina， 拉丁文来自希腊语mule。mill在古俄语作mlinu或blinu，都与英语德语共同追溯到希腊语这个源头。杵(pestle)和臼(mortar)，同样是唇音。peatle来自古英語pestel，与古法语同，都来自拉丁语pistillum,拉丁语又来自希腊语ptissein，磨的意思。臼mortar古英語作mortere，来自古法语mortier，源于拉丁语mortarium。 欧亚大陆(Euro-Asian)自古种植黍(millet，Panicum milliaceum)，黍在中古英語作milet，古法语作mil，拉丁语作milum，如再追踪到mele，便和mill同源。即mill(石磨)上所磨为millet，这个millet是当时主要粮食，它可能已经人工栽培，但早先已有很长的采食历史。故millet和mill必然是采集时期产生的词，不能想象，人们早已食用黍和使用石磨，却像哑巴那样，没有语言称呼。 在东方亚洲，石磨盘和磨棒在黄河流域不少新石器遗址中都有出土，最早的是河南舞阳贾湖遗址，距今9000 年，最精致的石磨盘和磨棒是河北武安磁山遗址，距今8000年，同时出土的有炭化的粟(或黍)。如再往前推，黍虽是中国北方原产，也不能排除与西部交流的影响，如黍在北方一些地方的口语称黍为mi，即“麻下从黍”之“ ”，也即《诗经》中的“穈”，都是唇音。在俄语中称磨坊为мельца，称面粉及各种粉末为мука，都是唇音同源。 作物方面除黍(粟)以外，“穀”(稻)的语言起源也同样很早。“稻”词在汉藏语系的壮侗语族、苗瑶语族、藏缅语族的语言及其方言中，有着明显的同源关系，从它们中间可以得出14种“稻”词的音值， 分布在广西中南、云南西南、越南、老挝及泰国北部和缅甸东北部，其语音的最古形式擬作“Khau”，再从Khau分化为K(榖)系和h(禾)系(如云南傣族的“毫安公”、“毫薄壳”的“亳”即“禾”的异写) 。泰国和缅甸的稻词都带有Khao或Khua的词头，都是“榖”的对音。这个Khau音的上限可能超越考古发掘所见的炭化稻谷遗址的年代，要联系人种迁徙来作推测。 从东非出走的晚期智人向西去了欧洲，往东到达亚洲，彼此相隔十分遥远，何以欧洲语言中所称的corn(谷物)，和汉语的Khau(穀)都属喉音,英伦三岛所称的corn，可以兼指小麦、燕麦和大麦。南方的英格兰因种植小麦为主，故口语corn是指小麦，北方苏格兰和爱尔兰以种植燕麦为主，故口语的 corn 是指燕麦，这很似中国北方的穀指粟，南方的穀指稻。古代英語的corn来自德语的konam，其印欧语的语根是greno-，即后来拉丁语的granum，英語的grain(谷物)。而corn的释义是:1, Any of several cereal producing as edible seed such as wheat, rye, barly, or oats (任何生产可食种子的谷物如小麦，黒麦，大麦，或燕麦) ;2, A seed or fruit of various corn 这种大名复盖小名other plants (各种植物的种子或果实) 。 的用法和中国的“谷”词一样，中国的“五谷”和“六谷”除黍、稷、稻、麦外，还可以包括麻(大麻)、菽(大豆)和苽(即菰米)因栽培地区而异，以种黍粟为主的谷，指黍和粟，以种稻为主的谷，则专指稻。corn是淸喉音、grain是浊喉音，西方的corn和grain的关系何以与汉藏语系的禾和谷的关系如此相似,表明它们正如上面所说的，既是人 类思维的共性产物，也是早在采集时期或原始农业早期即已形成的词，尽管中西方彼此在语言文字上早已分道扬镳，但原始的同源词却頑强地保留下来。 三、农业起源的新思考 基于以上人种来源和语言起源的新观点，结合农业的起源，有如下的启发和思考: 首先，世界原始农业的起源与人种的迁徙有密切的关系。北非撒哈拉沙漠距今万年前时，中部和南部水草繁茂，湖泊河流不少，气候温和，已进入有陶新石器阶段。埃及31个王朝从公元前5000年至前332年共持续了4000余年，其中第一王朝(前5000年)起即已进入銅石并用时期 。西亚新石器早期前陶文化(包括今叙利亚、黎巴嫩、巴勒斯坦、土耳其、美索不达维亚、伊朗高原)可以追溯到前8000,7000 年，晚期有陶新石器文化也可以追溯到前7000,前6000 年，其中如札格罗斯山地和伊朗高原的耶莫遗址约在前6750,前6100年，已有农业村落，种植大小麦，饲养牛、绵羊、山羊 。 而最先到达南中国的晚期智人，不论是停留在南方的，或继续北上进入北方的，他们都还是过着漫长的采集狩猎生活。黄河流域最早最发达的仰韶文化，是在公元前4000年时，其余大汶口文化、马家窰文化等都迟于仰韶文化，唯一的磁山文化是在前5405年。长江流域早期的新石器文化虽然要早些，但黄河流域到新器晚期和有史早期却是后来居上，超过长江流域。不管怎样，黄河和长江这“两河流域”的早期新石 器文化水平，显然要逊于北非和西亚。一个值得注意的现象是，埃及的沙漠绿洲文明经过几千年的开发繁荣，最终被沙化所呑蚀，西亚美索不达米亚文明也因过度开发和气候干燥化而消失。取而代之的是东方黄河流域的燦烂文明。而黄河流域恰好又位于从非洲撒哈拉沙漠、经阿刺伯半岛的大內夫得沙漠、中亚塔什干沙漠到新疆的塔克拉玛干沙漠的东部末端，目前也陷于气候不断干燥化、沙漠扩大化的威脅之中。 古代从中国南方继续北上到达西伯利亚北极圈停留下来的是现今的因纽特(爱斯基摩)人。其中又有一部分人，经白令海峽陆桥进入北美洲、以后又逐渐向中、南美洲迁徙的是印第安人。可见原始农业的起源与迁徙定居的迟早颇相一致，南方比北方的要早些，印第安人到达美洲以后，还在继续迁徙，故农业起源及其文明也最迟。至于因纽特人则因迁入环境条件严竣的北极地带，不得不改营渔猎生活，无法实现农耕。对比亚洲稻作和黍粟驯化的时间远比美洲玉米、烟草等的驯化为早，其原因即在于此。 其次，迁徙定居下来的人群，需要与其他地方人群的(基因)接触交流，才会加快发展的进度，若处于孤立封闭的狀态，便不容易发展。从非洲出走的最早一支晚期智人到达南亚后，约在距今60000,45000年最先进入澳洲，当时的澳洲海洋水面较现在低120--180米，北面与伊里安岛(新几內亚)及南面与塔斯马尼亚岛连在一起，故容易进入。后来因海平面上升而成孤立的澳洲。海洋的阻隔，缺少同外界的接触交流，所以澳洲土著人一直停留在原始采集狩猎阶段，他们狩猎用的“飞 去来器”(missile clubs),土著人称boomerags，是第一次为欧洲人所描述，其实来自非洲。 同样，南洋群岛最早的原住民是从非洲迁来的小黒人(negro)，他们一直处于旧石器晚期的阶段，没有发展。到新石器时代晚期，原先已在中国南方定居的百越先人，开始有大批移民进入南洋群岛，与当地小黒人通婚，形成波里尼西亚族(夏威夷土著)。到了有史以后的先秦时期，百越人移民又进入南洋群岛，与波里尼西亚人通婚，而形成今天的棕色人种马来人、印尼人和菲律宾人，另一部分波里尼西亚人则被挤廹转移到太平洋诸岛屿 。 南洋群岛的热带气候条件，四季如夏，可以采集的植物资源终年不断，抑制了农业的产生。这一带最初的种植作物，是块茎类的芋(taro)，而非水稻，虽然这一带的野生稻也有分布。从能量消耗看，块茎类植物可以提供2/3所需的能量而只占用1/3的土地，并只付出最少的劳力。但是块茎类只以提供热量为主，蛋白质和脂肪则要靠猎取小动物提供，所以栽培芋是和猎取小动物组成一种食物模式。一旦小动物的来源减少，会引起蛋白质和脂肪不足，为此，人们会转向饲养家畜以资弥补，这还不够，只有改种水稻才能维持食物中碳水化合物和蛋白质、脂肪的平衡，因为稻米虽然也是碳水化合物为主，却含有7.5 %。的蛋白质 。历史上凡是传统以块茎、块根类植物为主食的民族，一旦他们的经济生活有所发展，便转向种植水稻。南洋群岛因其地处热带，食物资源丰富，取代“块茎类+小动物”的食物模式，往往由于外来移民的介入，才使 得它们的原始农业形态起了根本的改变。 第三，回到中国大陆，如果我们打开中国大陆的“旧石器时代中国境内人类和和主要文化遗址分布图” ，其中旧石器晚期人类化石遗址及文化遗址的分布呈現两个较为集中的中心，即北方以黄河中游为中心，南方以华南偏西南为中心，夹在中间的长江中下游的分布点明显地稀少。再看“中国新石器时代主要遗址分布图” ，原先旧石器晚期南北对峙的形势，一变而成为新石器时代主要遗址都密集于黄河和长江流域，同时遗址数也猛增，并且还出现向周边的东北和西北地区扩散。这两个图的分布点显示出一种历史发展的趨向，表现出北方和南方东亚人是分别地、又几乎是同时地由先前的采狩经济转向原始农业经济阶段。这与上述贾湖头骨的聚类分析可以相互印证，也支持了DNA 片段微卫星标志研究的观点 。 人种学 人种学-01 体质人类学分支。研究现存人种在体质形态上的遗传特征、各人种的起源、分布及深化过程的科学。 人种形成的早期阶段与自然环境和生活条件有重要关系。现存人种同属于一个生物学种，一般分为三个主要人种:黄种(蒙古人种或亚美人种)、白种(欧罗巴人种或高加索人种)、黑种(尼格罗人种或赤道人种)。 人类学的分支之一。它研究现代人种的划分及其体质特征、分布区域，以及它们的起源和进化过程。 人种学研究的任务是对全世界各人种建立科学的分类系统，追溯各人种及其体质特征的形成和人种间亲缘关系的历史过程，并对这一过程进行科学的解释，从而揭露种族歧视和种族主义伪科学的反动实质。 早在 1735年，瑞典自然科学家C.von林奈在《自然系统》一书中把全人类归于生物学上一个物种??智人(Homo sapiens)，同时根据皮肤颜色、面部特征和头发形状等的差别，划分为美洲人、欧洲人、亚洲人和非洲人。此后,法国自然科学家G.-L.de布丰、德国生理学家和人类学家J.F.布鲁门巴赫、英国人类学家A.C.哈登、苏联人类学家H.H.切博克萨罗夫、美国人类学家M.F.A.蒙塔古和C.S.库恩等侧重依据不同的人种特征(肤色、头型、发型等)先后对世界人种作过不同的划分，现在通常划分为蒙古人种(又称黄种或亚美人种)、高加索人种(又称白种或欧罗巴人种)、尼格罗人种(又称黑种或赤道人种)。考虑到肤色以外的某些人种特征上和起源的不一致，澳大利亚人种(又称棕种)也常从黑种中分出来，成为世界四个人种的主干之一。 各人种的遗传的体质特征形成的生物学原因是选择、突变、迁移和遗传漂变。在这个过程中，尤其是在后期，也受到社会因素的干预。世界各人种的划分， 产生的时间、地点和历史过程仍在继续探讨之中