污水处理中的光催化技术

污水处理中的光催化技术 2010年第4期 第37卷总第204期www.gdchem.corn157 污水处理中的光催化技术 邬淑琴 (通标 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 技术服务(上海)有限公司,上海200233) 【摘要】光催化技术是一种新兴豹高效节能的污水处理技术.文章主要介绍了半 导体光催化技术的作用机理,影响光催化效率的因素,包括 半导体催化剂的晶体结构,粒径,催化剂用量,光强,有机污染物浓度,pH.同时还介 绍了提高光催化效率的方法以及光催化技术在污水处理 中的应用. 【关键词】光催化;催化机理;催化效率;污水处理 f中圈分类号Ix5f文献标识码]A[文章编号]1007,1865(2010)04.0157—04 Ph0t0catalyticTechnologyforSewageTreatment WuShuqin (SGS,Shanghai200233,China) Abstract:PhotocatalytictechnologyisanewenergyefficientsewagetreatmenttechnologyThepaperpresentedasemiconductoropticalcatalyticroleof technology,impactontheefficiencyofphotocatalyticfactors,includingthecrystalstructure ofthesemiconductorcatalyst,size,theamountofcatalyst,lightintensity. organicpollutantconcentration,pHItalsopresentedmethodsforimprovingtheefficiencyofphotocatalyticrateandtechnologyintheapplicationofsewage treatment. Keywords:photocatalytic;catalyticmechanism;catalyticefficiencyofsewagetreatment 目前,从污水中除去有害物质的常用方法有混凝法,酸析 法,生物化学法,液膜分离法,颗粒活性炭法(GAC)等,但效 果尚不理想,难以单独应用j,因此,发展新型实用的环保处 理技术是非常必要的.近年来,以太阳能转化和储存为主要背 景的半导体光催化特性的研究发展很快J,光催化降解水中污 染物的研究近十几年来也取得许多进展J,该技术的主要优点 是:水中所含多种有机污染物均可被完全降解为COz,HO等, 无机污染物被氧化或还原为无害物;不需要另外的电子受体 (如H2O2);光催化剂具有廉价,无毒,稳定及可以重复使用等 优点;可以利用取之不尽用之不竭的太阳能作为光源激活光催 化剂. 1光催化反应机理 ll) 图1TiO光催化降解污染物的反应机理 Fig.1ReactionmechanismofTiO2photocatalyticdegradation 国内外研究最多的光催化剂是金属氧化物及硫化物,如 TiO2,WO3,ZnO,Fe2O3,CdS,Bi2O,等,其中TiO2因其化 学稳定性高,耐光腐蚀,且具有较大的禁带宽度(=3.2eV), 氧化还原电位高,光催化反应驱动力大,光催化活性高,可使 一 些吸热的化学反应在被光辐射的TiOz表面得到实现和加速, 加之TiO2无毒,成本低,所以TiOz的光催化研究最为活跃J. 半导体光催化反应机理L4如图l(TiO2为例)当能量大于或等于 半导体带隙能的光波(bu)辐射TiO2时,TiO2价带(VB)上的电子 吸收光能(hl】)后被激发到导带(cB)上,使导带上产生激发态电 [收稿日期]2009—12—12 [作者简介]邬淑琴(1981?),女,本科,江西宜春人,主要从事客户服务工作. 子(e一),而在价带(VB)上产生带正电荷的空穴(h).e-与吸附在 TiO2颗粒表面上的O2发生还原反应,生成O,O与H进一步 反应生成H2O2,而H与H2O,OH一发生氧化反应生成高活性的 OH,HzO2及OH把吸附在TiO2表面上的有机污染物降解为 CO2,H2O等,把无机污染物(简称为B)氧化或还原为无害物(简 称为B)反应历程如图1. 2影响光催化活性的因素 2.1晶体结构 由于金红石和锐钛矿两种晶体中Ti—OJk面体的畸变程度 和八面体问相互联接的方式不同,使得两种晶型在密度及电子 能带结构上存在差别.金红石型TiO2对02的吸附能力较差,比 表面积较小,光生电子和空穴容易复合,使催化活性受到一定 影响;而锐钛矿型TiO2由于晶格中存在较多的缺陷和位错,能 产生较多的氧空位来捕获电子,因而活性较高.另外,焙烧温 度也影响光催化活性J,当焙烧温度高于773K时,由于半导 体晶粒的增大导致比表面积下降和相变产生的金红石相增多, 光催化活性逐渐降低,最终几乎完全失去活性J.锐钛矿型和 金红石型TiO2所构成的混合晶型的光催化活性往往比单一晶 型TiO2的光催化活性强,这可能是因为当二者以一定比例共存 时,相当于两种半导体构成的复合半导体,可使光生空穴和电 子发生有效分离,减少其复合的几率,因此活性提高. 2.2粒径 TiOz粒子的尺寸越小,比表面积越大,光吸收效率也越高, 有利于光催化反应在表面上进行,因此活性增强.有资料表明: 晶粒尺寸从30llln减小到10nm,TiO2光催化降解苯酚的活性提 高近45%J.当粒子的大小在1,10nm时,就会出现量子效应, 禁带明显变宽,使空穴一电子对具有更强的氧化一还原能力.但 随着尺寸量子化程度的提高,禁带变宽,吸收谱线蓝移,将导 致TiO光敏化程度变弱,对光能的利用率降低,同时粒度过细 又容易发生二次凝集,不利于分散.因此,在实际应用中要选 择一个合适的粒径范围.另外,TiO粒子的孔隙率,孔径及其 分布,表面水合状态,羟基化作用,表面电荷,杂质(纯度)以 及TiO2制备条件等对催化活性均有影响. 2.3催化剂用量用 l58WWW.gdchem.com 2010年第4期 第37卷总第204期 TiO2光催化降解有机磷时发现J:若光照时间一定,随着 TiO2薄层附着量的增加,有机磷农药的光解率逐渐提高;当 TiO2薄层附着量超过510g/m时,光解率基本恒定.这是因为 当附着量达到一定值后,形成的TiO薄层比较致密,可将到达 表面的光子全部吸收,薄层表面产生的OH基本保持恒定,光 解率变化不大,趋于一定值. 2.4光强 光催化所用的光源多数是高压汞灯,黑光灯及紫外线杀菌 灯等.当通过催化剂表面的酚的浓度低于1×10gmol/(m2.S) 时,酚的降解速率与光强度成正比;而当浓度大于2× 10gmol/(m2.s)时,由于光生空穴一电子对的复合,酚的降解速 率与光强的平方根成正比叫;D.Bahnemann等用TiO2光催化 降解三氯甲烷时也发现这一规律. 2.5有机污染物浓度 通常,被降解物的浓度较低时,反应速率与浓度成正比, 当浓度达到一定值后,反应速率与浓度无关.但是,用TiO2 光降解有机磷的实验发现:当其他条件一定时,随有机磷的 初始浓度增加,光解率下降.例如,165x10mol/L的久效磷 经光照3h,光解率为93%,而210x10mol/L的久效磷的光解 率仅为67%.这是因为,随着有机磷农药初始浓度的增加和 光催化降解反应的进行,反应液中产生越来越多的有机物质, 这些有机物质消耗TiO2表面产生的OH,因此造成相对进攻有 机磷药物的OH数减少,导致光解率下降. 2.60H 在苯酚的光催化降解研究中发现,TiO的光催化降解活性 与其制备条件有关:在酸性和碱性条件下制备的TiOz纳米粒子 表面都具有吸附的水分子和表面羟基,碱性条件下制备的TiO2 表面具有过氧基基团,在光照或加热条件下易生成O和OH一, 在TiO2纳米粒子表面形成Ti表面态,成为光生电子和光生空 穴势阱,导致了光催化活性的降低;而酸性条件下制备的样品 基本不存在Ti表面态,因而活性较高_l. 在TiO2光催化降解有机物的过程中,介质的pH对反应动 力学的影响较大.苯乙酮的光催化降解表明,碱性介质有利于 苯乙酮的降解.这可能是因为苯乙酮降解的中间产物是羟基苯 乙酮,pH的增大可能使TiO表面的羟基浓度增大,加快表面 羟基的空穴氧化成OH自由基,有利于苯乙酮的降解lJ.对甲 拌磷,对硫磷和磷胺的研究发现:H浓度越低对光解反应越 有利.但从经济方面考虑,一般不需要调节反应液的pH.在 对表面活性剂降解的研究中还发现,TiO2表面<电势(电动电势) 与体系的pH有关:当pH<6.18时,<电势为正值,TiO2表面吸附的 离子数增多4J,因而反应速度快;当pH>618时,'电势为负值_】. 3提高半导体光催化剂活性的途径 由金属或金属氧化物与半导体组 在提高光催化活性方面, 成的光催化剂研究很快.对金属(用M表示)在光催化体系中的 作用有二种解释,一是双功能机理lJ,既影响半导体颗粒表 面的能级结构(降低了带隙能),又影响催化氧化和还原反应的 过程;二是单功能机理,即只影响氧化和还原反应的过程. 3.1担载金属M 常见的担载金属有Pt,Pd,W,Ag,Au等,其中Pt,w 最常用.HerrmanJ.M.等发现,在光催化剂上,当金属担载量 低时,随金属量增加,金属呈正效应,其解释是由于金属的催 化性质,以及电子在金属上的富集,减少了半导体表面电子的 浓度,从而减少了电子与空穴在半导体表面的复合.然而,超 出金属量的最佳范围,担载量越多越有害,这是由于过多的带 有电子的金属微粒在半导体颗粒上存在时,使光诱导产生的电 子与空穴的再复合.ChenJ等研究了甲醇,乙醇,氯仿,及 二氯甲苯在TiO2,TiO2/Pt,Pd/TiO2悬浮液中的光催化氧化, 试验发现:乙醇的氧化产物随光催化剂的不同而变化,在相同 条件下,产物乙醛与乙酸的比例为:以TiO2为光催化N30:1, 以TiO2/Pt为光催化剂0.23:1.以TiO2为光催化剂比以TiO2/Pt 为光催化剂乙醛的浓度高130倍,说明以TiO2/Pt光催化活性更 强.王幼平等用溶胶一凝胶法制备掺铅TiOz纳米薄膜并对其 光催化性能进行了研究,结果表明掺铅TiOz纳米薄膜玻璃在紫 外光附近的透光率明显小于未掺铅的透光率,说明掺铅TiO2 纳米薄膜对紫外光能明显吸收.敌敌畏水溶液的光催化降解实 验表明,掺铅TiO2纳米薄膜玻璃对有机磷农药的光降解率明显 高于未掺铅的光降解率. 3.2耦合半导体 半导体耦合是提高光催化效率的有效手段,因为半导体耦 合可提高系统的电荷分离效果,扩展对光谱吸收范围.二元复 合半导体TiO2/SnO2,WO3/CdS,TiO2/A12O3,CdS/ZnO, 提高半导体一 WO3/Fe203等能够有效抑制光生载流子的复合, 电解质溶液界面的静电荷转移效率,从而提高光催化活性l】…. 其修饰方法包括简单的组合,掺杂等,其中对WO3/0【Fe2O3, TiO2/CdS研究最深入.崔玉民等在n型半导体WO3中掺入P型半 导体0【一Fe2O3明显提高了光催化恬性,因为这样不仅提高了系 统的电荷分离效果,且由于WO3的禁带宽度Eq=2.8eV大于【1 一 Fe203禁带宽度Eq=2.3eV,把它们复合则对可见光吸收率大 为提高,因此提高了光催化效率.耦合半导体有以下优点:通 过改变粒子的大小,易于调节半导体的带隙和光谱吸收范围; 半导体微粒的光吸收呈带边型,有利于太阳能的有效采集,通 过粒子的表面改性可增加其光稳定性. 3.3金属离子修饰 掺入金属离子可改善TiO2的光催化性能….Choi等叫考 察了21种金属离子对TiO2光催化活性的影响.常见的掺杂离子 V",Mn",Fe",Ru"等掺入TiO2晶格中可能引入缺陷位置或 改变结晶度,抑制电子空穴的复合,延长载流子的寿命,从而 使光催化性能得以改善.另外,TiOz的表面吸附光敏剂延长其 光吸收范围,光敏剂可被光降解而变得无效.因此,金华 峰等为了提高TiO2的光催化活性及其对可见光的吸收率,在 TiO2/SiO2中掺杂Fe",导致晶粒增大,稳定性降低,大大提 高对NO的光催化降解率.与TiO2/SiO2相比,Fe/TiO2/SiO2 的吸收光谱明显发生红移,且掺杂浓度越大,吸收光谱红移越 大,原因在于复合微粒在热处理时离子发生了扩散和迁移, Fe"进入TiO2晶格,部分取代Ti的位置,形成Ti2O2Fe及 SiaO2Fe的网络结构.杂质离子Fe"与被取代离子T的价态不 同,晶粒存在额外电荷,这些额外电荷必须由带相反电荷的其 它离子加以补偿,使整个晶体处于电中性.根据能带理论,品 格00Ti"的t2g轨道与O的p一轨道相互作用形成了?能带(半导 体TiO2的价带)与能带(半导体TiO2的导带).当Fe取代Ti时,在TiOz带隙中形成新的d能带.由于品格OTi的d轨道在?3 能带下方附近,因此,新形成的d能带不能与3能带交迭拉, 故在禁带中形成了许多分离的杂质中间能级,这些能级将合并 成杂质能带并与TiO2导带重叠.这时候半导体光生电子在吸收 较低能量时即可发生跃迁,光谱发生红移,光响应性范围增大, 光催化活性增强.但是,Fe浓度w(Fe>2.0时,易形成较多 的Fe(OH)或者是样品在制备过程中造成结构缺陷,从而限制 界面电子的传递速度,降低催化活性.李芳柏等刮研究了金 离子掺杂对二氧化钛光催化性能的影响.Au"能被还原成单质 态的金,Au"掺杂不仅使吸收光谱发生红移,而且能提高对紫 外一可见光吸收能力,且掺杂浓度越大,吸光度增加越大.提 高催化剂的光吸收能力是改善TiO2的一个主要目标.Wang等l25l 研究发现TiO2表面担载金单质,催化剂在540nlTl处有一个明显 的吸收峰.Wong等报道:在TiO2晶格中掺杂Mn,Ru金属,催 化剂在500~600nm范围内有一个较宽带吸收峰.Choi等q对 出现最佳掺杂质量分数作了理论解释,当杂质在TiO2晶格中距 离适当时,杂质为电子空穴对的分离中心,而杂质质量分数太 高时,杂质间距离太小,杂质充当电子空穴对的复合中心.当 w(Au")<2.0%时,缺陷能级与金杂质能级为电子空穴对分离 中心.w(Au")-2.0%时,载流子的转移速率最快,电子空穴 对分离效率最高,光催化活性也最强.~w(Au)>2.0%时, 缺陷能级与金杂质能级变为电子空穴对的复合中心,载流子的复 合速率加快,电子空穴对分离效率降低,即使Au质量分数增大 促使催化剂的光吸收能力增强,催化剂的光催化活性也下降. 3.4附加氧化剂 在反应体系中附加输入氧气或加入H20等氧化剂可使光 2010年第4期 第37卷总第204期 广东化工 www.gdchem.con]l59 催化氧化效率更高,0在其中作为光致电子浮获剂,OH的 另一个来源以及羟基化产物进一步氧化反应的氧化剂.0z另 一 个特点是不会带来二次污染,因此使用更为广泛.崔玉民等 采用溶胶凝胶法,在玻璃珠表面涂覆均匀透明的TiO2薄膜, 并制成光催化反应器对水溶液中r的光催化氧化进行了研究. 实验表明:既加催化剂又光照,且附加通入0z,光催化氧化 效率最高,I2产率达到41.26%. 3.5电化学辅助光催化氧化 DongHyumKim和MarcA.Anderson[2gJ用多~LTiO2薄膜 电极对甲酸的光电化降解进行了研究.实验表明:即使阳极电 压为+0.0V,也能够得到极高的降解率,且降解率受氧气,无 机电解质等因素的影响很小.Kvinodgopal,UlickStafford 对4一氯苯酚的电化学辅助光催化降解进行了实验研究.实验表 明:当外加电压后,可以不用氧气作为电子栽体,但氧分子的 存在会影响4一氯苯酚光催化降解的速率和机理.使用光电化学 电池不仅可以在氮气环境中进行光催化反应,而且反应过程中 氧化和还原组分相还可分离. 4光催化技术在污水处理中的应用 光催化技术作为污水处理的新技术因其具有选择I生好,且可 在常温常压下进行等优点,近年来日益受到人们的重视….自 1985年Ollis发表了第一篇关于光催化在废水处理方应用的综述 以来lj,已有许多有关光催化在污染治理方面应用的研究报道. 4.1有机污染物的氧化 在水的各类污染物中,有机物是最主要的一类.1976年 Carey最早报道了联苯及氧化联苯的光催化分解,自此以后, 光催化氧化法处理水中有机污染物的研究报道日益增多,目 前,水中可能存在的各类主要有机污染物均已被尝试用光催化 氧化法进行分解,这些试验研究结果显示了光催化法在水中有 机污染物治理领域的良好的应用前景. Hashimoto等研究了芳烃的氧化,试验结果证明苯也可 以氧化成二氧化碳;但会有少量中问物生成,包括邻苯二酚, 醌酚及己二烯二酸等.另外,大量的研究表明,绝大部分 的卤代脂肪烃及卤代羧酸可在二氧化钛催化剂和近紫外光作 用下完全降解成HCL和CO2,并没有气相含卤素产物.对于卤 代烯烃,目前研究最多的三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE), 这两种氯代烯烃均可以在光催化下完全降解成HCL和CO2.而 对于卤代芳烃的[38-411降解,由于中间物在催化剂上较强吸附, 所以,反应过程中一般检测不到中间物.试验解雇还表明,卤 素取代程度比较低的污染物通常降解速度比较慢.应用光催化 技术降解表面活性剂的研究报道也很多,大量研究结果表明, 表面活性剂中苯环部分较容易破坏,而长链烷烃部分则讲解速 度很慢.如对于典型的阴离子型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (DBS),其苯环部分及相应的苯磺酸钠(Bs)很容易实现光催化 降解,而十二烷基磺酸钠(sDs)则降解很慢.对阳离子型表面 活性剂也有类似的结果,如苯基二十二烷基二甲基氯化铵 (BDDAC)的苯环部分及相应的苯基三甲基氯化铵(BTAC)均可 以较快地实现光催化降解半衰期为15,30min.由于表面活性 剂中所包括的长链烷烃部分较难氧化,所以采用光催化方法很 难将其完全氧化成COz.但如果从环保的角度出发,光催化氧 化法处理表面活性剂仍然是颇具有吸引力的.因为随着表面活 性剂苯环部分的破坏,表面活性剂毒性大大降低,生成的长链 烷烃副产物对环境的危害要小得多. 4.2无机污染物的处理 水中无机污染物的种类比有机物少.最常见的包括金属离 子和氰离子.实验研究已证明这两大类无机污染物均可用光催 化方法处理[42】. 水中的金属污染物主要是各种重金属离子,包括铂,铑, 钯,金,银等.目前金属离子污染的处理方法包括高分子络合, 活性炭吸附,沉淀法(氢氧化物或硫化物),离子交换及电化学 法等.光催化还原为金属离子污染的治理提供了一条新的途 径.实验证实,利用光催化还原过程可以使低浓度的金属离子 得到回收,而且通过控制适当的操作条件可以使不同金属离子 按一定顺序还原出来,即可以实现选择性回收和分离.Pelizzett 等曾研究了氰化物介质中Rh和Pd的光催化还原,使用TiO2为 催化剂,在体系中引入甲醇作为空穴捕获剂,再外界光照 射下可以使Rh和Pd还原并沉积在催化剂表面上,还原速率取 决于溶液pH及是否通入空气等.他们还研究了含有Au,Pt和 Ru三种粒子的混合物的光催化还原,试验结果证实这三种离 子的还原速率由明显的差异.因此,可以实现选择性还原. Serpone等研究了汞的回收.汞通常以氯化物的形式存在. 在氯化物溶解中,汞存在形式由介质性质决定,如在中性介质 中,99%的氯化汞未解离,只有1%的汞离子存在,在1MC1一 介质中,主要以HgC142-形式存在.因此,汞的光催化还原性 能受溶液pH影响,而且对于将80ppmCH3HgC1溶液引入20% 的甲醇,可以使汞在30min内全部还原出来. 在黄金提取,电镀等荒野产生的废水中同时含有CN一和 Au.此时金以络合物Au(CN)4-的形式存在,溶液中同时存在 游离的CN一.为了使金还原,必须先除去溶液中过量的CN一, 因为当有过量的CN一存在时,光催化过程只能使CN一氧化而不 能使Au(CN)4-分解,从而也就无法使金得到还原,另外,金的 还原过程一般需要在较低的pH值下进行,而当pH<1O时,溶液 中CN极易形成剧毒的HCN而挥发到气相.Serpone等人在研究 中先采用过氧化物如H2O2使CN一氧化,然后再引入TiO2催化 剂,此时在入射光照射下,可以使Au(CN)4分解并使劲还原. 5发展趋势 近1of年的研究结果表明多相光催化技术在水污染治理 中的实用性,绝大多数水的污染物均可通过光催化氧化或还原 得到治理,如前所述.目前有关污染治理的研究已逐步转向化 学转化法,即通过化学反应使污染物转化为无害产物. 在应用研究方面,光催化研究的点足寻找性能优良的光 催化剂,所以高效光催化剂筛选及制备是光催化研究的核心课 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 .另外,光催化技术所面临的问题是在机理和实际废水催化 氧化动力学研究的基础上对光催化反应器进行最优化 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 ,并 对催化过程实行最优操作,因此,高效多功能集成式实用光催 化反应器的开发,将会成为一种新型有效的水处理手段,特别 是在低浓度难降解有机废水的处理及饮用水中三致物质的去 除方面发挥重要作用.该法结构简单,操作条件容易控制,氧 化能力强,无二次污染,竹能,设备少等优点,因而有一定的 工业化应用前景. 参考文献 [1]杜仰民.造纸废水治理进展与评述IJ_.工业水处理,2005,17(3):I. 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(本文文献格式:邬淑琴.污水处理中的光催化技术[J].广东 化工,2010,37(4):157—16O) (上接第156页) 净化器污泥斗必须最小容积:0.75in/hx5h=3.751TI; 污泥斗高度:,=2.2Ill; 净化器污泥斗体积:V=I/3X(1.3mx1.3mx3.14~2.2m)==3.9rnj; 净化器污泥斗容积大于3.751TI,符合设计4,5h排泥间隔. 3.4.3离心沉淀部分设计 污水已高速沿切线方向进入净化器,产生旋转离心力,使污 水中的绝大部分悬浮颗粒物甩向罐壁进行固液分离,设计离心区 域高度为1.5Ill.由于离心出来的水处于流动方向不一样,设计 斜管下面的清水缓冲区高度较高,让水在层面上分布比较均匀, 流动方向一致,流速比较稳定,取斜管底部缓冲区为1.0ITI,斜 管本体高度为0.87m;斜管顶部设0.5m清水缓冲区pJ. 沉淀区高度:/6=1.5+1.0+0.87+0.53=3.9m. 3.4.4过滤部分设计 过流部分采用轻质泡沫滤珠过滤,轻质泡沫滤珠在处理初 期由于密度小于水处于漂浮状态,漂浮的滤料在浮力作用下向 上紧贴过滤上滤板,污水通过滤珠层时泥渣截留于滤珠表面. 当随着时间推移表面滤珠首先达到饱和,当滤珠饱和后滤珠表 面吸附的污泥使滤珠变重,滤珠呈漂浮状态而脱离过滤层形成 新过滤层表层,设备运行一端时问后大部分滤珠达到饱和,此时 有效过滤层变薄即过滤穿透,需要进行反洗恢复滤珠洁净状态. 过滤层结构:过滤层滤料厚度为0.8m,滤料总空间高度 为1.2m.净化器进出水采用密闭低压力式,净化器高度较高, 随着处理过程不断进行,水不断经底部从顶部流出,压力变化 使水中溶解气体不断溢出防止气体聚集过多影响出水或者出 水带气量过大产生气阻,在净化器顶部设置排气管,排气管高 度超过顶部2.0m保持出水压力. 过滤器区高度:H3=1.2m. 设计过滤速:V=10rrdh,最大滤速可大于12m/h. 设计处理水量为:Q-nxrxv=3.14x1.3mX1.3mx10m/h=53 m/h;大于50m/h符合处理 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 . 3.4.5清水区高度 清水区取高度H4=0.5m. 3.4.6高煤水净化器总高 H总1+++H42.2+3.9+1.2+0.57.8111 4结论 高效煤水净化器用于火电厂含煤废水处理回用效果很好, 设备运行安全,稳定,可靠,操作简便,滤料无需更换,反冲 洗周期长,运行成本较低,具有显着的节水,节能及环境,社 会,经济效益.同时该净化器也已成功应用于多家火电厂含煤 废水项目中,并将为火电厂废水"零排放"发挥更大的作用. 参考文献 [1]火力发电厂设计技术规程[s].水利电力出版社,DL:5000—94.113—114 [2]广东省地方标准水污染物排放限值IS].DB44/26—2001.10. 【3】唐受印,戴友芝水处理工程师 手册 华为质量管理手册 下载焊接手册下载团建手册下载团建手册下载ld手册下载 【M].北京化学工业出版社,2000.112—113 (本文文献格式:孑L柱文,胡淼.高效煤水净化器在火力发电厂 含煤废水处理中的应用[J]_广东化工,2010,37(4):155.156)