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浅谈原发性垂体性侏儒症.doc

浅谈原发性垂体性侏儒症

Cedric天洪_fzi
2017-11-21 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《浅谈原发性垂体性侏儒症doc》,可适用于活动策划领域

浅谈原发性垂体性侏儒症垂体性侏儒症即身材矮小它是因为垂体前叶分泌的生长激素缺乏而导致的生长发育障碍。本病患者多数为特发性的生长激素缺乏和促进性腺激素缺乏。通常临床无明显诱因少数病人有家族史其发病可能与遗传有关。有些病人可继发于下丘脑一垂体肿瘤如颅咽管瘤其它如脑炎、脑膜炎等感染以及怀孕期胎儿的脑损伤也可引发此病。特发性垂体性侏儒症的患儿出生时身高往往正常数月后才开始出现生长发育的迟缓常不易被察觉。一至三岁后因为和同龄儿童的差别明显而常常怀疑此病。但此后患儿的生长并不完全停止只是以极为缓慢的速度进行。体态一般匀称成年后仍然保持童年外貌而稍见苍老皮肤细腻而干燥有皱纹较肥成年后身高一般不超过厘米。患者至青春期仍然保持儿童期的性器官第二性特征缺乏如无阴毛、腋毛男性无胡须多伴有隐睾症女性无月经来潮乳房不发育。智力发育一般正常学习成绩和同龄者无差别但常因身材矮小而抑郁寡欢、不合群有自卑感。对于本病理想的治疗是生长激素替代疗法尤其是早期应用效果明显可使生长发育完全恢复正常所以家长要细心观察小儿的生长发育情况一旦发现异常应及时去儿科医院检查治疗。另外也可以选用同化激素治疗在医生指导下肌肉注射苯丙酸诺龙。针对性发育迟缓者还可用绒毛膜促性腺激素治疗如果病人确诊为继发性垂体性侏儒则必须去医院查明原发疾病接受医生的有效治疗。

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