外来器械消毒灭菌
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外来手术器械使用管理
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为加强外来手术器械使用管理，规范清洗消毒灭菌操作流程，防止传染病的医源性感染和医院感染发生，依据卫生部《医院消毒供应中心管理规范》、《清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《清洗消毒及灭菌效果监测标准》制定本制度。
一、外来器械主要是指单位(厂家)带到医院手术室临时使用的器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。包括特殊器械、动力工具、植入物。
二、外来手术器械的使用和管理与本院所用手术器械相同。
三、手术外来器械由消毒供应中心按照《清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《清洗消毒及灭菌效果监测标准》要求，必须经清洗、消毒、灭菌处理，监测合格后方可使用。
三、灭菌植入型器械及物品，应严格遵照《清洗消毒及灭菌效果监测标准》，每批次进行生物监测，生物监测合格后，方可发放使用。紧急情况下应用灭菌植入型器械及物品时，可在生物PCD中加用5类化学指示物，5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测结果应及时通报使用部门。
四、临床使用科室应将手术外来器械于术前1-2天交消毒供应中心清点验收，验收后消毒供应中心与临床使用科室主任、手术医生、手术室护士等相关部门人员进行核对，无异议情况下进行分类清洗消毒、包装、有效灭菌，并进行本院标注。
五、手术室使用前必须对外来器械外包装进行检查核对，无本院CSSD清洗灭菌标识，不得使用。
外来手术器械使用流程
器 械 清 点 临床使用科室
申请使用外来手术器械 清点器械:数量、完整、清洁、齐全
术前1~2天交CSSD 共同进行 电动工具:充电良好、配件齐全
检查假体:有效期、尺寸齐全、包装完好 CSSD
清点螺钉:数量、品种、完好程度 核对产品准入
分 类 清 洗
包 装 选 择
包装选择:植入物——纸塑复合包装、无纺布包装;
特殊器械——棉布、硬质容器包装;
动力工具 ——纸塑复合包装、无纺布、棉布包装;
包装外注明:器械名称、公司名称、手术床号、植入物标记、操作者签名等。
特殊器械——高压蒸汽灭菌
分 类 灭 菌 电动工具——高压蒸汽灭菌、EO、等离子
生物PCD监测 植入物——高压蒸汽灭菌
钢板、螺钉:单个包装、高压蒸汽灭菌;
浙公网安备 33021202002483