东莞华欣鞋业有限公司内审报告
审核组组长:付新四 组员:唐跃生、谢君辉、蔡金山
1、审核目的:确认本公司建立并实施认证工厂质量保证体系的符合性、有效性、充分性,确认公司生产产品与型式试验合格样品的一致性,员工安作业保障性。
2、审核依据:本公司的质量手册、程序文件、工艺文件、产品描述。
3、审核覆盖产品:少滩鞋、凉鞋
4、审核时间:2012年3月19日至2012年3月22日
首次会议时间:3月19日 9 时
5、现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:
首、末次会议:各部门管理人员或其代表及与审核有关的管理要员参加。
审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。
6、审核安排:
日期
时间
部门
审核涉及的质量管理体系标准要求
3月
19日
9时
首次会议
9:30时
管理者代表
王明合、邓秀、蒋道文、李鸿军、刘镜奎、
10:30时
质管部
叶艺衡
审核组会议
3月
19日
14:00时
生产部
唐跃生
16:00时
与管理者代表谈话
16:30时
末次会议
内 审 检 查 表
受 审 部 门
质管部
时 间
年 月 日
标准条款
审核内容、
方法
快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载
记 录
评价
1.2
2.1
2.3
3.2
4.5
是否配备了符合认证要求的检测设备?
检验人员能否胜任本职工作?
在质检部能否得到适宜的文件?
是否有检测仪器台帐?记录是否完整?
是否已建立了进货的关键元器件和
材料
关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料
检验/验证程序及定期确认检验的程序?
工厂是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证?记录是否完整有效?
工厂是否保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等?
是否在生产的适当阶段对产品进行了检验?
有没有对认证产品的一致性进行检验?
定期检验有效期的认证书。
经培训、考核,持有上岗证。
有完整的检验仪器台账。
有此程序文件。
查了在线型号的物料的IQC记录,发现该型号有2个物料没有任何IQC
检验记录
原辅材料检验验收记录电控柜检验单潜水泵安装检验批材料构配件进场检验插座接地检验记录
。
改型号的这2个物料是客户提供,客户没有提供相关供应商的合格证明/检验报告。
有生产检验记录。
目前还没有认证产品。
编制: 审批:
记录: 时间:
内 审 检 查 表
受 审 部 门
质管部
时 间
年 月 日
标准条款
审核内容、方法
记 录
评价
5
6.1
6.2
7
9
是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序?
是否制定了产品的例行和确认检验规程等文件?
例行检验和确认检验项目是否符合3C认证实施规则的要求?
抽查两份认证产品例行检验记录是否符合要求?
检验仪器是否定期校准或检定?
查看仪器的计量检定证书?
对于例行检验和确认检验设备,是否按规定了有效的运行检查要求?
是否建立了不合格品控制程序,其内容是否符合规定要求?
认证产品的一致性检查是否符合要求?(对照形式试验报告或产品描述)
有此程序文件。
有此程序文件。
按3C认证规则实施.
符合。
按期定期校准。
抽查万用表,有计量认证书
抽查综测仪,有运行检查要求和记录。
按不合格品控制程序文件操作。
编制: 审批:
记录: 时间:
内 审 检 查 表
NO:4.5
受 审 部 门
生产部
时 间
年 月 日
标准条款
审核内容、方法
记 录
评 价
1.2
2.1
2.2
2.3
4.1
4.2
4.4
10
是否配备了满足产品生产的生产设备?
在车间能否得到适宜的文件?
产品的生产标准是否等同或高于国家标准的要求?
是否有生产设备台帐?记录是否完整?
是否对关键工序进行了识别?
对关键工序,是否制定了必要的工艺作业指导书?
生产环境是否满足规定要求?
是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度?
是否按照要求对生产设备进行了维护保养?
产品的储存环境能否保证产品符合规定的要求?
设备清单台账和对应所有权证据。
员工操作指导书和设备
规范
编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载
等都在现场张贴了。
产品的生产标准等同国家标准的要求。
有完整设备清单台账。
有具体的标示,与工艺的要求指导。
提供口罩给每一位作业人员,排风统
保正常运行。
编制: 审批:
记录: 时间:
内 审 检 查 表
受 审 部 门
管理者代表
时 间
年 月 日
标准条款
审核内容、方法
记 录
评 价
1.1
1.2
4.2
8
9
是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系?
是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限?是否履行了相应的职责?
是否配备了必须的生产设备、检验设备;具备必要能力的人员;必备的生产、检验、储存的环境?
工作环境是否满足规定要求?
是否建立并保持了文件化的内部质量审核程序?
已指定责任人
有授权。
是
是
有內审程序
编制: 审批:
记录: 时间:
内部质审核报告(可附页)
审核目的:
1、 确认本公司建立并实施的3C认证工厂质量保证体系的符合性、有效性、充分性;
2、 确认公司生产产品与型式试验合格样品的一致性;
3、 确认3C认证工厂质量保证体系是否得到有效实施和保持。
审核范围:3C认证工厂质量保证体系覆盖的所有部门;管理层(质量负责人)、生产部、质检部。
审核依据:
1、 强制性产品认证工厂质量保证能力要求;
2、 本公司认证体系相关的《程序文件》;
3、 适用的法律法规。
受审核部门:管理层(质量负责人)、生产部、质检部。
审核成员:
审核日期:
审核过程综述:
我公司于2012年3月 19日由管理者代表组织审核成员对本公司管理体系相关要素(职责和资源、文件和记录、关键原材料采购和进货检验、过程控制和检验、例行检验和确认试验、检验试验仪器设备、不合格品控制、内部质量审核、认证产品的一致性、包装、搬运和储存)运行进行内部审核,对本公司的所有涉及质量保证的各相关部门进行现场抽查及采取验证的方式,在审核过程中共发现了 个问
题
快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题
,摘录如下:
1、
通过此次公司内部审核,各相关部门和个人能认真对待、积极配合,内审过程实施顺利,取证较为全面。虽然在审核过程中发现了一些问题,但各部门均进行了限期整改,整改实施有效,达到了预期效果。
不合格项统计与分析(包括:数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等):
不合项 项,属轻度不符合,原因:
1、 对质量体系,体系认证不了解,对文件了解不透切。
2、 部分物品摆放要求规范。
审核结论:
由于此次内审是我公司实施的第一次内审,就已审条款结果看,本公司管理体系以及认证体系符合公司质量手册及相关的要求,本公司质量体系和相关认证体系得到了有效实施,运行实施保持了适宜性。
纠正措施要求及审核报告分发对象:
分发质量部、生产部
审核组长: 日期: 批准 日期
记录人: