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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书.doc

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书

高绳直
2019-01-11 0人阅读 0 0 0 暂无简介 举报

简介:本文档为《注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书doc》,可适用于医药卫生领域

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠【药理作用】本品为可供静脉及肌肉注射用的甲泼尼龙是一种合成的糖皮质激素。这种高浓度的水溶液特别适用于需用作用强、起效快的激素治疗的疾病状态。甲泼尼龙具有很强的抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。糖皮质激素扩散透过细胞膜并与胞浆内特异的受体相结合。此结合物随后进入细胞核内与DNA(染色体)结合启动mRNA的转录继而合成各种酶蛋白据认为糖皮质激素最终即靠这些酶得以发挥其多种全身作用。糖皮质激素不仅对炎症和免疫过程有重要作用而且影响碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢并且对心血管系统、骨骼肌肉系统及中枢神经系统也有作用。作用于炎症和免疫过程:糖皮质激素的大部分治疗作用都与它的抗炎、免疫抑制和抗过敏特性有关这些特性会导致下列结果:减少炎症病灶周围的免疫活性细胞减少血管扩张稳定溶酶体膜抑制吞噬作用减少前列腺素和相关物质的产生mg甲泼尼龙的糖皮质激素作用(抗炎作用)与mg氢化可的松相同。甲泼尼龙仅有很低的盐皮质激素作用(mg甲泼尼龙等价于mg脱氧皮质酮)。对碳水化合物及蛋白质代谢的作用:糖皮质激素具有分解蛋白质的作用释出的氨基酸经糖异生过程在肝脏内转化为葡萄糖和糖原同时外周组织对葡萄糖的吸收减少从而导致血糖增高和葡萄糖尿。有糖尿病倾向的患者尤其明显。对脂肪代谢的作用:糖皮质激素具有分解脂肪的作用该作用主要影响四肢另外糖皮质激素又具有脂肪合成作用该作用在胸部、颈部和头部尤为明显。所有这些导致了脂肪的重新分布。糖皮质激素的最大药理作用出现在血药峰浓度之后表明其大部分作用是通过改变酶活性引的而不是药物的直接作用。u临床前安全性数据u根据安全药理学的常规研究对小鼠、大鼠、兔子和犬经静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌内注射和口服途径给药进行重复剂量毒性研究未发现非预期的危害。甲泼尼龙是一种强效类固醇其药理活性与糖皮质激素的药理活性一致包括对碳水化合物代谢、电解质与水平衡、血液有形成分、淋巴组织、蛋白质代谢导致体重增加下降或缺乏、淋巴细胞减少、脾脏萎缩、胸腺、淋巴结、肾上腺皮质和睾丸以及肝脏脂肪变性和胰岛细胞增殖的作用。一项用甲泼尼龙治疗大鼠进行的天可逆性研究显示正常器官功能在停药后大约一个月内得到恢复。大鼠在接受周的磺庚甲泼尼龙治疗后经过周的可逆转期许多参数恢复正常。在重复给药毒性研究中发现的毒性是那些持续暴露于外源性肾上腺皮质类固醇所预期引发的毒性。致癌作用:因为该药物只适用于短期治疗而且没有任何迹象表明其具有潜在致癌性所以未在动物中进行评估其致癌作用的长期研究。目前没有证据表明皮质类固醇会致癌。致畸作用:对中国仓鼠V细胞进行了DNA损伤碱性洗脱分析试验没有可能发生基因和染色体突变的证据。在肝活化系统缺乏的情况下甲泼尼龙不会诱导染色体损伤。生殖毒性:在关于甲泼尼龙的胚胎毒性作用的动物研究中每天对小鼠或大鼠经腹腔注射分别给予mgkg天或mgkg天的剂量未发现甲泼尼龙有致畸作用。对大鼠经皮下注射给予mgkg天剂量的甲泼尼龙具有致畸作用。对大鼠经皮下注射给予mgkg天剂量的醋丙甲泼尼龙醋丙甲泼尼龙具有致畸作用。【药代动力学】甲泼尼龙的药代动力学呈线性不受给药途径的影响。采用高效液相色谱分析方法测定甲泼尼龙的血浆浓度。对例健康成年男性志愿者经肌内注射给予mg剂量的甲泼尼龙琥珀酸钠给药后小时达到平均峰浓度ngmL。给药后小时甲泼尼龙的血浆浓度下降至ngmL。给药后小时检测不到甲泼尼龙。根据浓度时间曲线下面积提示总的药物吸收的一个指标发现肌内注射甲泼尼龙琥珀酸钠与静脉注射相同剂量的甲泼尼龙琥珀酸钠等效。研究结果证明经过所有的给药途径甲泼尼龙的琥珀酸钠酯都能迅速、广泛地转化为等量的活性成分甲泼尼龙。经静脉注射和肌内注射给药后的游离甲泼尼龙的吸收程度相等而且显著高于那些经口服溶液或者口服甲泼尼龙片剂给药的吸收程度。经静脉注射和肌内注射给药的甲泼尼龙的吸收程度相当尽管经静脉注射给药后到达体循环的半琥珀酸酯的量较高这表明经肌内注射给药后药物在组织中转化随后以游离甲泼尼龙的形式吸收。甲泼尼龙广泛地分布到组织中穿过血脑屏障可经乳汁分泌。甲泼尼龙的人血浆蛋白结合率约为。甲泼尼龙经人肝脏代谢为无活性的代谢产物其中主要有α羟基甲泼尼龙和β羟基甲泼尼龙。在肝脏主要通过CYPA代谢。(参见【药物相互作用】提供了一份基于CYPA介导代谢的药物相互作用列表。总甲泼尼龙的平均消除半衰期在~小时范围其表观分布容积约为mLkg总清除率约为~mLminkg。与许多CYPA底物类似甲泼尼龙也可能是三磷酸腺苷结合盒(ABC)转运蛋白P糖蛋白的底物影响组织分布以及与其它药物的相互作用。对于肾功能衰竭的患者不需要调整剂量。甲泼尼龙可经血透析。【适应症】除非用于某些内分泌疾病的替代治疗糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。抗炎治疗风湿性疾病作为短期使用的辅助药物(帮助患者度过急性期或危重期)用于:创伤后骨关节炎骨关节炎引发的滑膜炎类风湿性关节炎包括幼年型类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗)急性或亚急性滑囊炎上踝炎急性非特异性踺鞘炎急性痛风性关节炎银屑病关节炎强直性脊柱炎胶原疾病(免疫复合物疾病)用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎)急性风湿性心肌炎全身性皮肌炎(多发性肌炎)结节性多动脉炎古德帕斯彻综合征(GoodPasture’sSyndrome)皮肤疾病天疱疮严重的多形红斑(StevensJohnson综合征)剥脱性皮炎大疱疱疹性皮炎严重的脂溢性皮炎严重的银屑病蕈样真菌病荨麻疹过敏状态用于控制如下以常规疗法难以处理的严重的或造成机能损伤的过敏性疾病:支气管哮喘接触性皮炎异位性皮炎血清病季节性或全年性过敏性鼻炎药物过敏反应荨麻疹样输血反应急性非感染性喉头水肿(肾上腺素为首选药物)眼部疾病严重的眼部急慢性过敏和炎症例如:眼部带状疱疹虹膜炎、虹膜睫状体炎脉络膜视网膜炎扩散性后房色素层炎和脉络膜炎视神经炎交感性眼炎胃肠道疾病帮助患者度过以下疾病的危重期:溃疡性结肠炎(全身治疗)局限性回肠炎(全身治疗)呼吸道疾病肺部肉瘤病铍中毒与适当的抗结核化疗法合用于暴发性或扩散性肺结核其它方法不能控制的吕弗勒氏综合征(Loeffler’sSyndrom)吸入性肺炎水肿状态用于无尿毒症的自发性或狼疮性肾病综合征的利尿及缓解蛋白尿免疫抑制治疗器官移植治疗血液疾病及肿瘤血液疾病获得性(自身免疫性)溶血性贫血成人自发性血小板减少性紫癫(仅允许静脉注射禁忌肌肉注射)成人继发性血小板减少幼红细胞减少(红细胞性贫血)先天性(红细胞)再生不良性贫血肿瘤用于下列疾病的姑息治疗:成人白血病和淋巴瘤儿童急性白血病治疗休克继发于肾上腺皮质机能不全的休克或因可能存在的肾上腺皮质机能不全而使休克对常规治疗无反应(常用药是氢化可的松若不希望有盐皮质激素活性可使用甲泼尼龙)。对常规治疗无反应的失血性、创伤性及手术性休克。尽管没有完善的(双盲对照)临床研究但动物实验的资料显示本品可能对常规疗法(例如:补液)无效的休克有效。同时请参阅【注意事项】中的“感染性休克”部分。其它神经系统由原发性或转移性肿瘤、或手术及放疗引起的脑水肿多发性硬化症急性危重期急性脊髓损伤。治疗应在创伤后小时内开始。与适当的抗结核化疗法合用用于伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎累及神经或心肌的旋毛虫病预防癌症化疗引起的恶心、呕吐内分泌失调原发性或继发性肾上腺皮质机能不全急性肾上腺皮质机能不全以上疾病氢化可的松或可的松为首选药物如有需要合成的糖皮质激素可与盐皮质激素合用。已知患有或可能患有肾上腺机能不全的患者在手术前和发生严重创伤或疾病时给药尚不明确。先天性肾上腺增生非化脓性甲状腺炎癌症引起的高钙血症【不良反应】可能会观察到全身性副反应。尽管在短期治疗时很少出现但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分并不针对某一药物。糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为:感染和侵袭:感染、机会性感染。免疫系统异常:药物过敏(包括类似严重过敏反应或严重过敏反应伴有或不伴有循环虚脱、心脏停搏、支气管痉挛)。 内分泌异常:类库欣综合征、垂体功能减退症、类固醇停药综合征。代谢和营养异常:葡萄糖耐量受损、低钾性碱中毒血脂异常、增加糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需求。钠潴留、体液潴留、负氮平衡(由蛋白质分解造成)、血尿素氮增高、食欲增加(可能会导致体重增加)、脂肪过多症。精神异常:情感障碍(包括情绪不稳定、情绪低落、欣快、心理依赖、自杀意念)、精神病性异常(包括躁狂、妄想、幻觉、精神分裂症加重)、意识模糊状态、精神障碍、焦虑、人格改变、情绪波动、行为异常、失眠、易激惹。神经系统异常:颅内压增高(可能出现视神经乳头水肿良性颅高压、惊厥、健忘、认知障碍、头晕、头痛。眼部异常:眼球异常、青光眼、白内障。耳和迷路异常:眩晕。心脏异常:充血性心力衰竭(易感患者)、心律失常。血管异常:高血压、低血压。呼吸系统、胸和纵隔异常:呃逆。胃肠道异常:胃出血、肠穿孔、消化道溃疡(可能出现消化性溃疡穿孔和消化性溃疡出血)、胰腺炎、腹膜炎、溃疡性食管炎、食管炎、腹痛、腹胀、腹泻、消化不良、恶心。皮肤和皮下组织异常:血管性水肿、外周水肿、瘀斑、瘀点、皮肤萎缩、条纹状皮肤、皮肤色素减退、多毛、皮疹、红斑、瘙痒、荨麻疹、痤疮、多汗症。肌肉骨骼和结缔组织异常:骨坏死、病理性骨折、发育迟缓(儿童)、肌肉萎缩、肌病、骨质疏松症、神经病性关节病、关节痛肌肉痛、肌无力。生殖系统和乳房异常:月经失调。全身异常和给药部位情况:愈合不良注射部位反应、疲劳、不适。检查:丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨基酸转氨酶升高、血碱性磷酸酶升高、眼内压升高、糖耐量降低、血钾降低、尿钙增加、皮试反应抑制。损伤、中毒和操作并发症:肌腱断裂(特别是跟腱)、脊椎压缩性骨折。【禁忌症】在下列情况下禁止使用甲泼尼龙琥珀酸钠:·全身性霉菌感染的患者。·已知对甲泼尼龙或者配方中的任何成分过敏的患者。·鞘内注射途径给药的使用。禁止对正在接受皮质类固醇类免疫抑制剂量治疗的患者使用活疫苗或减毒活疫苗。相对禁忌症特殊危险人群:对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程(同时参阅【注意事项】和【不良反应】):儿童糖尿病患者高血压患者有精神病史者有明显症状的某些感染性疾病如结核病或有明显症状的某些病毒性疾病如波及眼部的疱疹及带状疱疹。为避免相容性和稳定性问题应尽可能将本品与其它药物分开给药。【注意事项】免疫抑制剂作用感染易感性增高皮质类固醇可能会增加感染的易感性可能掩盖感染的一些症状而且在皮质类固醇的使用过程中可能会出现新的感染。使用皮质类固醇可能会减弱抵抗力而无法使感染局限化。在人体任何部位出现的由包括病毒、细菌、真菌、原生动物或蠕虫生物体的任何一种病原体引发的感染可能与皮质类固醇的单独使用或者它与其它影响细胞或体液免疫、或者中性粒细胞功能的免疫抑制剂的联合使用有关系。这些感染可能是轻度的但也可以是严重的有时甚至是致命的。随着皮质类固醇剂量的增加感染并发症的发生率也会增加。正在服用抑制免疫系统药物的人比健康个体更容易患感染。例如水痘和麻疹对正在使用皮质类固醇的未免疫性儿童或成人来说会更加严重甚至是致命的。同样的对于已知患有或怀疑患有寄生虫感染的患者如类圆线虫(蛲虫)感染可能会导致类圆线虫高度感染及伴随广泛幼虫迁移的散播常常伴有重度的小肠结肠炎和潜在致命的革兰阴性菌败血症应非常谨慎的使用皮质类固醇。皮质类固醇在感染性休克中的作用一直存在争议早期研究报告了其有益的和不利的效应。最近补充皮质类固醇显示对那些表现出肾上腺皮质功能不全的确诊感染性休克患者是有益的但是并不推荐常规用于感染性休克。一项对短期高剂量皮质类固醇应用的系统综述并不支持其使用。然而荟萃分析和一项综述建议较长疗程(~)的低剂量皮质类固醇可能会降低死亡率。禁止对正在接受皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者使用活疫苗或减毒活疫苗。灭活疫苗可能可用于正在接受皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者但是这种疫苗的反应可能会被减弱。这表明正在接受非皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者可接受适用的免疫接种程序。皮质类固醇在活动性结核病中的使用应仅限于暴发性或扩散性结核病皮质类固醇与适当的抗结核病疗法联合使用以控制病情。如果皮质类固醇用于潜伏性结核病或结核菌素阳性反应的患者时必须密切观察以防病情复发。这些患者在长期服用皮质类固醇期间应接受化学预防治疗。曾有正在接受皮质类固醇治疗的患者发生卡波济氏肉瘤的报道。皮质类固醇停药可能会带来临床缓解。血液和淋巴系统阿司匹林和非甾体抗炎药与皮质类固醇一起使用时应慎重。免疫系统影响可能会发生过敏反应。因为正在接受皮质类固醇治疗的患者罕见有发生皮肤反应和严重过敏反应类似严重过敏反应所以在给药之前特别是对有任何药物过敏史的病人应采取适当的预防措施。内分泌影响长期给予药理剂量的皮质类固醇药物可能会导致下丘脑垂体肾上腺(HPA)抑制(继发性肾上腺皮质功能不全)。引起的肾上腺皮质功能不全的程度和持续时间在不同的患者各不相同取决于给药的剂量、频率、给药时间以及糖皮质激素治疗的疗程。隔日治疗可能会减小这一影响。此外如果突然停用糖皮质激素可能会发生由急性肾上腺皮质功能不全导致的致命性结果。因此逐渐减少剂量可能会减少由药物引起的继发性肾上腺皮质功能不全。这种相对功能不全在治疗停止后可能会持续数月因此在此期间出现任何应激情况都应重新恢复激素治疗。由于盐皮质激素的的分泌可能受到损害所以应同时给予盐和或盐皮质激素。接受皮质类固醇治疗的患者经受不寻常的应激时在应激情况发生前、发生时和发生后需要迅速增加皮质类固醇的剂量。类固醇“停药综合征”似乎与肾上腺皮质功能不全无关也可能会在糖皮质激素突然停药后出现。这种综合征包括的症状诸如:厌食、恶心、呕吐、嗜睡、头痛、发热、关节疼痛、脱屑、肌痛、体重减轻和或低血压。这些影响被认为是由于糖皮质激素浓度的突然变化而不是因为皮质类固醇的水平低引起的。因为糖皮质激素能引发或加重库欣综合征所以应避免对库欣病患者使用糖皮质激素。皮质类固醇在对患有甲状腺功能减退症的患者效应具有增强效果。代谢和营养包括甲泼尼龙在内的皮质类固醇能使血糖增加使原有糖尿病恶化是那些长期接受皮质类固醇治疗的患者易患糖尿病。精神影响服用皮质类固醇时可能会出现精神紊乱表现为欣快、失眠、情绪波动、人格改变以及重度抑郁直至明显的精神病表现。此外皮质类固醇可能会加剧原有的情绪不稳或精神倾向。全身性类固醇治疗时可能会发生潜在的严重精神不良反应。在治疗开始后的数天或数周内出现典型的症状。尽管可能需要针对性的治疗大多数反应在减少剂量或停药后恢复。根据报道在皮质类固醇停药后会出现心理效应但频率尚不知晓。如果患者出现心理症状特别是如果怀疑出现抑郁情绪或自杀意念应鼓励患者看护者马上就医。患者看护者应警惕可能在全身性类固醇剂量递减停药过程中或者之后立即出现的精神错乱。神经系统影响皮质类固醇应谨慎用于癫痫患者。皮质类固醇应谨慎用于重症肌无力患者。(另见下面章节肌肉骨骼影响中有关肌病的陈述。)眼部影响因为可能会引起角膜穿孔所以皮质类固醇应谨慎用于眼部单纯疱疹患者。长期使用皮质类固醇可能会引发后房囊下白内障和核性白内障(尤其在儿童中)、眼球突出或者眼内压增高可能会导致可能损害视神经的青光眼。也可能增加正在接受糖皮质激素治疗的患者的眼部继发性真菌和病毒感染。心脏影响糖皮质激素对心血管系统具有不良反应例如血脂异常和高血压如果高剂量且长期使用可能会使原有心血管危险因素的患者易于发生心血管不良反应。因此皮质类固醇应谨慎用于这类患者如果需要应注意风险修正以及增加心脏检测。低剂量和隔日疗程法可能会减少皮质类固醇治疗的并发症发生率。据报道快速静脉注射大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(分钟内给药量超过g)会引发心律失常、和或循环虚脱、和或心脏停搏。已有报道给予大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠的过程中或者之后发生心动过缓且可能与滴注速度或时间无关。除非绝对必要时全身性皮质类固醇应谨慎用于充血性心脏衰竭病。血管影响类固醇应谨慎用于高血压患者。胃肠道影响对于皮质类固醇本身是否与治疗过程中出现的消化性溃疡有关没有达成普遍的共识。但是糖皮质激素治疗可能会掩盖消化性溃疡的症状以至于发生穿孔或者出血而无明显的疼痛。非特异溃疡性结肠炎患者如果有即将穿孔、脓肿、或其它化脓性感染、憩室炎、新近肠吻合术、或者活跃的或潜在的消化性溃疡的可能应谨慎使用皮质类固醇。肝胆影响高剂量的皮质类固醇可能会引发急性胰腺炎。肌肉骨骼影响已有报道高剂量皮质类固醇的使用会引发急性肌肉病最常发生在患有神经肌肉传递障碍(例如重症肌无力)的患者身上或者发生在正在同时接受抗胆碱能药物如神经肌肉阻断药(例如泮库溴铵)治疗的患者身上。急性肌病是全身性的可能累及眼部和呼吸系统的肌肉并可能导致四肢瘫痪。可能会发生肌酸激酶的升高。皮质类固醇停药后的临床改善或恢复可能需要几周到几年时间。骨质疏松症是一种常见的但不常识被识别的副作用与长期大剂量糖皮质激素有关。肾和泌尿系统异常皮质类固醇应谨慎用于患有肾功能不全的患者。检查氢化可的松或可的松的平均剂量和大剂量能够引起血压升高、盐和水潴留以及增加钾的排泄。除非大剂量使用合成的衍生物较少发生这些作用。限制盐的摄入量和补充钾可能是必要的。所有皮质类固醇都会增加钙的排泄。损伤、中毒和操作并发症一项多中心研究结果表明甲泼尼龙琥珀酸钠不应用于颅脑损伤的常规治疗。研究结果显示与安慰剂相比给予甲泼尼龙琥珀酸钠的患者在创伤后周或个月内死亡率增加。与甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的因果关系尚未确定。其他不良事件因为糖皮质激素治疗的并发症与用药剂量大小和疗程有关所以必须对每个病例就剂量和疗程以及采用每日给药或者间歇治疗做出风险效益决定。应尽可能使用低剂量的皮质类固醇来控制治疗情况而且当可能减少剂量时应逐步减少。如用药时发现不良反应不良事件应告知医生。本品适用苯甲醇作为溶媒禁止用于儿童肌内注射。运动员慎用。对驾驶和使用机器能力的影响对于皮质类固醇对驾驶或使用机器能力的影响尚未做出系统性评价。使用皮质类固醇治疗后可能出现不良反应例如头晕、眩晕、视觉障碍和疲劳感。患者如果受到影响不应驾车或操作机器。【孕妇及哺乳期妇女用药】生育力没有证据证明皮质类固醇损害生育力。妊娠动物研究表明妊娠期间使用大剂量的皮质类固醇可能会导致胎儿畸形。然而怀孕妇女使用皮质类固醇似乎并不会引起先天性异常。然而因为人类研究并不能排除危害的可能性所以只有确实需要时甲泼尼龙琥珀酸钠才可用于孕妇。一些皮质类固醇容易穿过胎盘。一项回顾性研究发现正在接受皮质类固醇治疗的母亲所生的婴儿低出生体重的发生率增加。尽管在子宫内接触过皮质类固醇的婴儿似乎极少出现新生儿肾上腺皮质功能不全但是对于那些接触过大剂量皮质类固醇的婴儿必须仔细观察并且评估其肾上腺皮质功能不全的迹象。皮质类固醇对阵痛和分娩的影响尚不知晓。已经发现怀孕期间接受过长期皮质类固醇治疗的母亲所生的婴儿在出生时患有白内障。哺乳皮质类固醇随乳汁分泌。分布到母乳中的皮质类固醇可能会抑制哺乳期婴儿的生长并干扰其内源性糖皮质激素的生成。因为未做过足够的关于糖皮质激素的人类生殖研究所以只有在判断治疗的益处要大过它对婴儿的潜在风险之后才能够将这些药物用于哺乳母亲。该药物用于孕妇、哺乳母亲或有怀孕可能的妇女时应权衡药物的益处与其对母亲和胚胎或胎儿的潜在风险。【儿童用药】婴儿和儿童可减量但不仅仅是依据年龄和体积大小而更应考虑疾病的严重程度及患者的反应每小时总量不应少于mgkg。本品中含有苯甲醇。据报道苯甲醇与致命的早产儿“喘息综合征”有关。应注意观察长期接受皮质类固醇治疗的婴儿和儿童的生长发育。正在接受长期每天分剂量糖皮质激素治疗的儿童的生长可能受到抑制这种治疗方案应被限制使用在最紧急的适应症。通常隔日糖皮质激素治疗可避免或者减少这种副作用。接受长期皮质类固醇治疗的婴儿和儿童具有颅内压升高的特殊风险。高剂量的皮质类固醇可能会引发儿童患胰腺炎。【老年用药】目前尚缺乏本品老年患者用药的安全性及有效性研究资料。请遵医嘱用药。由于对骨质疏松症的潜在风险增加以及对体液潴留伴随可能产生高血压的风险增加所以建议对老年人采用长期皮质类固醇治疗应谨慎。继续阅读

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