科室
药事管理小组活动
记录
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本
科室：
年度：
科药事管理小组
1、目的
为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育，科室成立药事管理与药物小组。
2、组织机构
组长：
副组长：
成员：
三 、职能
1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级
管理制度
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。
2、 负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或
实施细则
工程地质勘察监理实施细则公司办公室6S管理实施细则国家GSP实施细则房屋建筑工程监理实施细则大体积混凝土实施细则
，并督导实施。
3、 定期调查分析本科室药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗
方案
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。评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。
4、 督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理 。
5、 对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。
6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。
7．定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。
四、药品不良反应监测报告
制度
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1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。
2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应。
季度科室药事管理培训记录
培训日期：
地 点：
主 讲 人：
参 加 者：
培训内容：
科室室药事管理自查持续改进记录
时 间： 地 点：
主持人： 记录人：
参会人（签名）：
存在问题:
持续改进措施：
年度 科
室药事管理管理小组总体计划
年度 科室药事管理管理小组
持续改进年度总结
上级部门持续改进考核通表
考核部门
责 任 人
考核科室
责 任 人
考 核 时 间
考 核 主 题
考核结果：
持续改进措施：
考核部门效果评价：
签字：
浙公网安备 33021202002483