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2013年企业跟踪检查不合格项目整改报告(共10篇).doc

2013年企业跟踪检查不合格项目整改报告(共10篇&#…

脆弱的阳光灼伤双眼
2017-09-17 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《2013年企业跟踪检查不合格项目整改报告(共10篇)doc》,可适用于综合领域

年企业跟踪检查不合格项目整改报告(共篇)年企业跟踪检查不合格项目整改报告(共篇)GSP认证跟踪检查不合格项目情况整改报告GSP认证跟踪检查不合格项目情况整改报告赤峰市松山区食品药品监督管理局:年月日贵局派出的检查组按照预定的跟踪检查方案对赤峰丹宁大药房的经营和质量管理情况进行了跟踪检查跟踪检查项目一般缺陷项目项现就本次现场检查存在一般缺陷的项做出相应整改如下::企业未定期组织本企业人员进行培训教育。整改措施:企业定期组织本企业人员进行培训教育。:部分药品放置与类别标签不符。整改措施:对本药店内药品类别一一确认。:部分营业员对部分药品的禁忌及注意事项不能正确介绍。整改措施:组织营业员对药品禁忌和注意事项进行培训。:营业时间内处方审核人员未穿白大衣未佩带胸卡。整改措施:处方审核人员立即穿白大衣佩带胸卡。赤峰丹宁大药房年月日篇二:跟踪检查整改报告GSP****药业有限公司整改报告二零一五年七月认证跟踪检查缺陷项目****食品药品监督管理局:年**日**日受广东省食品药品监督管理局审评认证中心委派****食品监督管理局对我公司进行了药品GSP认证跟踪检查检查发现有项严重缺陷项主要缺陷(*)和项一般缺陷(、、)。针对这些缺陷我公司及时进行了整改并将整改结果提交给市局虽无涉及重点缺陷项但此结果也充分引起了我公司领导的高度重视意识到规范经营的重要性知道了关系到药品质量的所有工作已经事无巨细~公司领导立即通知全员召开了紧急会议会议决定后期整改工作以点带面围绕新版GSP的各项要求开展更加严格、完善、规范的整改。会议中深刻分析了导致每一项缺陷的根本原因,并据此做出了详细的整改计划,提出了有效的整改措施。以下将对整个整改情况进行汇报和总结。经检查发现不达标的个条款分别是:、该企业的个别员工未进行岗前培训。举证:该企业的员工**峰年月入职月任质管员查无岗前培训记录。、企业堆垛药品未按要求堆放。举证:注射用头孢米诺钠(批号:NJ)和注射用头孢呋辛钠(批号:E)在待验区混垛。、该企业月份药品盘点表无复核人签名。举证:该企业月份药品盘点表无复核人签名。、*该企业在质量管理体系关键要素发生重大变化时未开展内审并记录。举证:该企业年月日核减中药饮片经营范围后未组织开展内审并记录。为此公司马上召开全员会议总经理***公布了《GSP认证跟踪检查缺陷项目表》的检查结果并就此展开各岗位工作完成情况的讨论、相关人员就检查结果进行自我工作检讨、总结等会议中对整改计划中的各项工作进行了明确分工且落实到人限时整改。具体的整改情况如下:、该企业的个别员工未进行岗前培训。举证:该企业的员工***峰年月入职月任质管员查无岗前培训记录。问题分析:有按要求进行相关人员的岗前培训但档案文件未及时规范编码且摆放无序导致文件查找困难。为了避免重要文件记录丢失、损坏必须立即对档案柜进行整理和规范管理。整改措施:对所有纸质版文件、记录按年份整理和装订进行分类编码并按编号顺序分类分区存放于档案柜便于随时查阅同时完善了《档案管理制度》严格要求档案管理人员对该制度的学习与工作的落实同时完善相对应的电子文件夹档案便于同步管理。主要负责人:****协助人员:黄**整改完成时间:年*月号前、企业堆垛药品未按要求堆放。举证:注射用头孢米诺钠(批号:NJ)和注射用头孢呋辛钠(批号:E)在待验区混垛。问题分析:当时购进入库的品种比较多并由于质量管理资料要求的严格性少部分货品的资料不能符合质量管理要求未准予及时办理入库由此导致验收区货物品种及数量比较多收货保管员胡小林未及时处理情况并反应给相关人员。整改措施:马上分类区分各待验收品种“待验收”区域增加活动性区域牌。加强采购时双方资料的符合性的沟通加强仓储人员的GSP工作意识质管部人员也应加强巡视仓库及时、专业的负起“监督、指导”的工作责任。修改制度:收货天相关资料等仍未达到验收标准的及时作退货处理。主要负责人:梁***协助人员:丁****整改完成时间:年**号前、该企业月份药品盘点表无复核人签名。举证:该企业月份药品盘点表无复核人签名。问题分析:工作流程的实施不够细致。整改措施:加强管理加强各工作流程的培训责任落实到各人、各岗位。主要负责人:***、梁**协助人员:丁**整改完成时间:年**号前、*该企业在质量管理体系关键要素发生重大变化时未开展内审并记录。举证:该企业年*月*日核减中药饮片经营范围后未组织开展内审并记录。问题分析:我企业于年*月*日申请核减中药饮片经营范围于*月*日领到新的药品经营许可证跟踪检查时关于内审的计划方案已经做好但由于企业的部门分隔地人员较疏散未及时开展内审会议及相关工作。整改措施:即时安排内审工作会议并展开内审工作。主要负责人:***协助人员:***整改完成时间:年**号前为了共同的目标规范经营管理工作保证公司平台稳定此次整改我公司要求所有部门及其负责人加强对所属人员的培训指导、督促和帮助严格落实GSP的相关规定和公司质量管理制度的实施避免今后再出现认识不到位管理不到位的问题确保经营活动优质规范以及经营药品质量可靠。公司于年**日完成了所有整改工作。整改期间我公司坚持不放过任何不足因为任何一个小缺陷都是影响公司规范经营和药品质量的隐患。借内审之机我公司在***董事长的指示下、总经理***的领导下对照广东省药品批发企业药品经营质量管理规范认证现场检查项目条规定进行了全面自查结果基本符合GSP要求。我公司感谢各位领导为我公司的发展提出的宝贵意见这些意见很好地指导了我们的整改工作。现在我们已经做好了各项整改欢迎贵局再次莅临对我们的工作给出批评指正~今后我公司将再接再厉严格按照GSP及相关法律法规的要求,规范经营。我们相信****将在贵局的不断教育、督促和扶持之下茁壮成长成为带动美丽韶城经济的星星之火~也希望在今后的日子里给于我们更多的支持与指导谢谢~****药业有限公司年*月*日篇三:关于GSP认证(跟踪)现场检查不合格项目整改报告关于GSP认证(跟踪)现场检查不合格项目整改报告福州市食品药品监督管理局GSP认证办公室:贵办于年月日对我店进行GSP认证(跟踪)现场检查发现我店在一般项目中存在个缺陷项。对此我店高度重视现场检查一结束即着手制定整改计划组织企业全体员工实施缺陷项目的整改。经过逐条逐项认真对照整改在规定的时间内已经按照GSP要求完成了整改工作。特此报告附:GSP认证(跟踪)现场检查不合格项目整改情况表闽清县医药商店年月日闽清县医药商店GSP认证(跟踪)现场检查不合格项目整改情况表篇四:GSP跟踪检查整改报告篇一:gsp跟踪检查整改报告xx药品零售连锁有限公司xx连锁分店关于gsp跟踪检查的整改报告xx市药品食品监督管理局xx分局:我店对本次药品经营质量管理规范的跟踪检查所存在的问题,特组织了gsp整改小组,由质量管理员任组长,处方审核人员,质量验收员,养护员为组员,认真对存在的问题进行了彻底的整改,现已整改完毕,先将整改情况汇报如下:药品陈列更加合理规范,本店对所经营的药品严格按照《药品经营质量管理规范》的要求做到四分开的原则即药品与非药品内服与外用药分开存放处方药与非处方药分柜摆放易串味的药品与一般药品分开存放并根据药品的特性进行存放拆零药品集中存放于拆零专柜保留原包装标签和说明书。为保证药品储存质量药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查对易变质、近效期、易潮解的药品每周进行了质量检查发现的问题及时采取有效的处理措施。同时做好养护检查记录定期汇总、分析和上报药品养护质量信息。发现近期药品及时填写《商品催销记录表》并做出标记告知全体员工对不合格药品及时下架并通知质量管理员。加强各项记录的完整与归档,对个别记录不全的档案重新进行整理,做好各项记录,加强了检查幅度,扩大了检查范围,对各项制度的检查,缩短了检查间隔时间及时做好记录并及时归档人员培训方面,鉴于以前的培训计划不够详尽,重新制定了详细的全年培训计划定期对员工进行了培训培训内容涉及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规和专业知识等内容采取相应的方式进行考核并建立了培训档案。其他方面:此次跟踪检查所发现的员工专业知识、管理水平、操作技能有待提高药品质量档案建立不齐药品质量信息收集不够,我们都已经进行了及时的整改经过对存在问题的及时整改我们认为本店基本上符合药品经营质量管理规范的要求xx药品零售连锁有限公司xx连锁分店年月日篇二:关于gsp认证(跟踪)现场检查不合格项目整改报告关于gsp认证(跟踪)现场检查不合格项目整改报告福州市食品药品监督管理局gsp认证办公室:贵办于年月日对我店进行gsp认证(跟踪)现场检查发现我店在一般项目中存在个缺陷项。对此我店高度重视现场检查一结束即着手制定整改计划组织企业全体员工实施缺陷项目的整改。经过逐条逐项认真对照整改在规定的时间内已经按照gsp要求完成了整改工作。特此报告附:gsp认证(跟踪)现场检查不合格项目整改情况表闽清县医药商店年月日闽清县医药商店gsp认证(跟踪)现场检查不合格项目整改情况表篇三:gsp整改报告商水县众康药业有限公司固墙镇第一分店gsp认证跟踪检查整改报告周口市食品药品监督管理局:年月日市食品药品监督管理局委派认证检查组对商水县众康药业有限公司固墙镇第一分店进行了gsp认证现场跟踪检查经检查认定:该门店严重缺陷项目:项一般缺陷项目:项。针对现场跟踪检查中存在的缺陷项目企业负责人高付才同志非常重视立即安排相关岗位的人员从快、并认真进行了整改现将整改情况汇报如下:一、*企业年复认证以来未对各项管理制度定期检查和考核针对该项由门店负责人(质量负责人)高付才同志重新对各项质量管理制度进行了考核并做有考核记录现已整改到位。二、企业自复认证以来未收集药品质量信息针对该项由门店负责人(质量负责人)高付才同志翻阅了大量的报纸杂志、并从网上下载了相关药品质量信息做了汇总分析现已整改到位。三、企业自复认证以来未建立人员的继续教育档案针对该项有由门店负责人(质量负责人)高付才同志安排并组织了各岗位人员进行了培训并建立了各岗位人员的继续教育档案现已整改到位。四、企业自复认证以来未组织职工进行健康体检针对该项由门店验收员高俊灵同志组织该店全体员工到商水县疾病控制中心做了全面的健康体检并做了体检汇总现已整改到位。五、验收员验收个别药品时未按规定程序检查药品的内包装和说明书如黑龙江葵花药业有限公司生产的金匮肾气丸(批号:)未拆中包装进行验收针对该项由门店验收员高俊灵同志按照药品购进验收的相关规定条款对跟踪工作组提出的药品如:黑龙江葵花药业公司生产的金匱肾气丸(批号:)重新做了验收并做了验收记录现已整改到位。六、企业个别已拆零药品无拆零记录如湖南中南科伦药业有限公司生产的注射用乳糖酸红霉素(规格:万单位批号:b)针对该项由门店审方员贾改莲同志对该品种湖南中南科伦药业有限公司生产的注射用乳糖酸红霉素(规格:万单位批号:b)已完善了拆零记录现已整改到位。七、企业陈列药品摆放位置与类别标签不对应如注射用青霉素钠针对该项由门店养护员高俊灵同志重新对门店药品陈列、标识进行了调整现已整改到位。《药品经营质量管理规范》是一项长期细致的工作任重而道远。我们在以后的经营工作中严格按照《药品经营质量管理规范》的要求依法经营为广大消费者提供安全有效的放心药。特此报告商水县众康药业有限公司固墙镇第一分店年月日篇五:关于GSP认证现场检查不合格项目情况的整改报告关于GSP认证现场检查不合格项目情况的整改报告甘肃省食品药品监督管理局认证中心:由省局委派的GSP认证检查组于年月日至月日根据《药品GSP认证检查项目》规定对我公司周围环境营业场所及辅助、办公用房情况仓储条件及设施、设备药品的库存管理及出入库现场管理各项质量管理制度有关档案及原始记录人员培训及考核情况与有关人员面谈经过检查组严格认真、耐心细致地检查认为公司存在项一般缺陷。通过这次检查使我们深刻领会了GSP的精神进一步提高了认识。针对现场检查中存在的缺陷项目公司总经理非常重视安排相关岗位的人员认真细致的进行了整改:检查结束当天下午总经理召集中层以上的主管负责人会议认真讨论了检查组提出的一般缺陷项存在的实质情况针对问题查找原因明确相应的整改措施根据质量责任制度的规定每一项责任到人进行了认真整改。月号召开了全员会议并通报了检查和整改的结果。就本次现场检查不合格项目作出相应整改如下:()企业对药品流通过程中的质量风险未采用前瞻或者回顾的方式进行评估、控制和审核。整改措施:在计算机系统中设臵企业信息更改、采购订单更改的记录查询个别与药品信息不符的药品监管码信息并及时向供货单位查询。()质量管理部门对质量管理体系文件的指导、监督不力。整改措施:加强质量管理部门人员对质量管体系文件指导、监督的考核采取一定的奖罚制度。()质量管理部门收集的药品质量信息不全。整改措施:加强对企业内部质量信息的收集并建立档案。()质量管理部门协助开展质量教育培训不够。整改措施:加强对在岗人员进行专业知识、法律法规、管理制度、操作规程等的定期培训并严格考核。()企业建立的培训档案不规范。整改措施:按岗前培训、岗位培训、特殊管理药品培训分类建立档案。()企业对部分文件未及时审核、修订整改措施:查看公司未审核的文件逐一进行审核、修订并实行考核。()企业各岗位未放臵与其工作内容相对应的必要文件。整改措施:对各岗位重新发放与其工作内容相关的文件并收回无关文件。()企业对部分数据修改未留有记录。整改措施:在计算机系统中设臵对供货企业信息更改、采购订单更改的记录查询。()部分岗位未配臵专用的计算机系统终端设备整改措施:对各个岗位重新配臵专用计算机系统终端设备。()企业对药品采购的整体情况进行综合质量评审整改措施:由采购部组织对上游供货商的质量信誉对药品的质量进行调查评审并建立档案。()个别监管码信息与药品包装信息不符时未及时向供货单位查询药品直接入库。整改措施:完善电子监管码管理制度规定药品监管码信息与药品包装信息不符时及时向供货单位查询或拒收该药品。同时加强对该制度的考核。()养护人员为定期汇总、分析养护信息。整改措施:质量管理部严格按照药品养护制度对养护员单独培训考核。使完全熟悉养护工作的操作规程。()企业未确定专人负责冷藏、冷冻药品的装箱、装车。整改措施:储运部指定专人按冷藏冷冻药品管理制度负责冷藏、冷冻药品的装箱、装车。()企业未配备专职或兼职人员负责售后投诉管理。整改措施:由质量管理负责售后投诉管理并建立投诉信息档案特此报告年月日篇六:关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告XXXX关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告XX食品药品监督管理局:按照XX食品药品监督管理局药品评审认证中心的安排GSP认证现场检查组于XXXX年XX月XX日至XX日对我公司的药品经营质量管理情况进行了现场检查。经过检查认为我公司的药品经营质量管理工作基本符合GSP的要求但存在个一般缺陷项目。一、不合格项目情况企业个别仓库有自来水设施(北一楼仓库有水槽)企业外用药仓库无通风设施(缺换气扇)检查组要求限期整改并将整改结果报省认证中心。二、整改情况公司董事长XXX立即召开了质量管理领导小组会议认真研究和分析检查中发现的问题及发生问题的原因针对存在问题制订了整改措施由质管科监督落实。现将我公司的整改情况报告如下:企业个别仓库有自来水设施(北一楼仓库有水槽)问题分析:由于我们对仓库与生活区有效隔离的理解存在误区特别是没有考虑到仓库设置上下水的潜在危险。只图仓库清洁和加湿器用水方便在库内安装了水槽。虽然与药品货垛的距离在六米以上但无法避免一旦下水道堵塞溢水污染药品储存环境而可能造成的危害。整改措施:立即拆掉自来水水嘴封闭管道。整改责任人:XXX整改时间:XX月XX日整改结果:已经完成(见照片)企业外用药仓库无通风设施(缺换气扇)问题分析:由于我公司现存药品数量很少所有外用药都放在一间仓库里。养护人员和公司管理人员对于另一间备用仓库都没有进行认真检查因而出现了此问题。整改措施:安装换气扇。整改责任人:XXX整改时间:XX月XX日整改结果:已经完成(见照片)在进行整改的同时我们还对相关责任人给予批评教育要求相关的部门和部门负责人加强对所属人员的指导、帮助、督促和检查使GSP的相关规定和公司质量管理制度得到不折不扣的执行避免今后再出现此类认识不到位管理不到位的问题。确保经营活动优质规范确保经营药品质量可靠。特此报告。请指正。XXXX医药有限公司XXXX年XX月XX日篇七:GSP跟踪检查整改报告xx药品零售连锁有限公司xx连锁分店关于gsp跟踪检查的整改报告xx市药品食品监督管理局xx分局:我店对本次药品经营质量管理规范的跟踪检查所存在的问题,特组织了gsp整改小组,由质量管理员任组长,处方审核人员,质量验收员,养护员为组员,认真对存在的问题进行了彻底的整改,现已整改完毕,先将整改情况汇报如下:药品陈列更加合理规范,本店对所经营的药品严格按照《药品经营质量管理规范》的要求做到四分开的原则即药品与非药品内服与外用药分开存放处方药与非处方药分柜摆放易串味的药品与一般药品分开存放并根据药品的特性进行存放拆零药品集中存放于拆零专柜保留原包装标签和说明书。为保证药品储存质量药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查对易变质、近效期、易潮解的药品每周进行了质量检查发现的问题及时采取有效的处理措施。同时做好养护检查记录定期汇总、分析和上报药品养护质量信息。发现近期药品及时填写《商品催销记录表》并做出标记告知全体员工对不合格药品及时下架并通知质量管理员。加强各项记录的完整与归档,对个别记录不全的档案重新进行整理,做好各项记录,加强了检查幅度,扩大了检查范围,对各项制度的检查,缩短了检查间隔时间及时做好记录并及时归档人员培训方面,鉴于以前的培训计划不够详尽,重新制定了详细的全年培训计划定期对员工进行了培训培训内容涉及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规和专业知识等内容采取相应的方式进行考核并建立了培训档案。其他方面:此次跟踪检查所发现的员工专业知识、管理水平、操作技能有待提高药品质量档案建立不齐药品质量信息收集不够,我们都已经进行了及时的整改经过对存在问题的及时整改我们认为本店基本上符合药品经营质量管理规范的要求xx药品零售连锁有限公司xx连锁分店年月日篇八:GSP认证现场检查不合格项目整改报告城关门市部GSP认证现场检查不合格项目整改报告六盘水市食品药品监督管理局:根据药品经营质量管理规范要求就我店本次GSP认证现场检查不合格项目进行了整改。现将整改工作情况汇报如下:、缺陷条款:()缺陷内容:、从事中药饮片质量管理、验收的人员不具备《规范》规定的学历或专业技术职称整改情况现我店已于年月日对中药饮片质量管理、验收人员作了调整并进行了中药饮片相关的知识的培训。、缺陷条款:()缺陷内容:培训档案已建立但记录不全(如无中药基础知识培训内容等)整改情况我店根据要求对培训记录作了补充在年度的培训计划中增加了中药知识的内容、缺陷条款:()缺陷内容:企业未对质量管理文件定期审核及时修订整改情况我店在以后的工作中结合工作实际对质量管理体系文件中不适宜本店操作或执行的文件按程序报请公司质量管理部门审核并及时修订。、缺陷条款:()缺陷内容:验收药品时未按照药品批号查验同批号的检验报告书如贝他乐克片(阿斯利康制药有限公司、批号:)等整改情况我店已对验收人员作验收相关知识的培训并要求在以后的验收工作中一定加强检验报告的收集和管理。、缺陷条款:()缺陷内容:未做好装斗前的复核工作个别饮片有错斗、串斗现象(如麻黄错装在蜜麻黄中车前草串斗于赤小豆中)整改情况我店已对中药管理人员作了培训并纠正了个别饮片错斗、串斗现象、缺陷条款:()(来自:wwwXIelwCom写论文网:)缺陷内容:未按照有关规定保存中药饮片或其复印件(如年月日销售薏苡仁、龙骨、白芍等的处方)整改情况我店已对中药管理人员作了培训在以后的工作我店一定按规定进行调配并加强处方的管理。、缺陷条款:()缺陷内容:销售处方药个别处方未经审核(如氨苄西林胶囊的处方无规格及数量)整改情况我店已对处方药调配销售人员作了相关知识的培训并要求以后在处方药销售应按规定严格的审核和调配、缺陷条款:()缺陷内容:企业拆零销售人员未经过专门培训(未见相关培训记录)整改情况我店已对拆零销售人员作了药品拆零知识的培训并作了记录。、缺陷条款:()缺陷内容:拆零销售包装上信息不全(无药店名称及药品批号)整改情况:我店已对拆零销售人员作了药品拆零知识的培训并规范了拆零药品的销售过程更好的保障顾客用药安全。以上不合格项目现已整改完毕请领导给予核查为谢~六盘水三特医药有限责任公司城关门市部二〇一五年一月二十九日篇九:GSP跟踪检查整改报告Xx药品零售连锁有限公司xx连锁分店关于GSP跟踪检查的整改报告Xx市药品食品监督管理局xx分局:我店对本次药品经营质量管理规范的跟踪检查所存在的问题,特组织了GSP整改小组,由质量管理员任组长,处方审核人员,质量验收员,养护员为组员,认真对存在的问题进行了彻底的整改,现已整改完毕,先将整改情况汇报如下:药品陈列更加合理规范,本店对所经营的药品严格按照《药品经营质量管理规范》的要求做到四分开的原则即药品与非药品内服与外用药分开存放处方药与非处方药分柜摆放易串味的药品与一般药品分开存放并根据药品的特性进行存放拆零药品集中存放于拆零专柜保留原包装标签和说明书。为保证药品储存质量药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查对易变质、近效期、易潮解的药品每周进行了质量检查发现的问题及时采取有效的处理措施。同时做好养护检查记录定期汇总、分析和上报药品养护质量信息。发现近期药品及时填写《商品催销记录表》并做出标记告知全体员工对不合格药品及时下架并通知质量管理员。加强各项记录的完整与归档,对个别记录不全的档案重新进行整理,做好各项记录,加强了检查幅度,扩大了检查范围,对各项制度的检查,缩短了检查间隔时间及时做好记录并及时归档人员培训方面,鉴于以前的培训计划不够详尽,重新制定了详细的全年培训计划定期对员工进行了培训培训内容涉及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规和专业知识等内容采取相应的方式进行考核并建立了培训档案。其他方面:此次跟踪检查所发现的员工专业知识、管理水平、操作技能有待提高药品质量档案建立不齐药品质量信息收集不够,我们都已经进行了及时的整改经过对存在问题的及时整改我们认为本店基本上符合药品经营质量管理规范的要求Xx药品零售连锁有限公司xx连锁分店年月日篇十:关于GSP认证跟踪检查不合格项目的关于GSP认证跟踪检查不合格项目的整改报告黔东南州食品药品监督管理局:贵局于二一一年七月二十六日对我公司进行GSP认证跟踪检查严重缺陷项一般缺陷十项现将具体的整改措施报告如下:、企业建立的药品质量档案内容不全:()整改情况:我们立即着手由质管部负责对建立的药品质量档案內容不符规定的进行修改、内容不全的进行完善。、企业质量管理机构对收集的药品质量信息未进行分析:()整改情况:公司质量管理机构收到有关药品质量信息后没有很好的进行分析今后收到质量信息后将药品质量信息进行认真分析、办理完毕后归档便于查询。、企业有部分设施设备未定期进行检查和保养:()整改情况:我企业将对药品仓库、门店所有的设施设备进行定期检查和保养。、企业对进货情况未定期进行质量评审:()整改情况:我企业年度进行一次药品进货质量评审年度没有做从现在起将对进货情况定期进行质量评审。、用于药品验收养护的仪器未定期进行检定()整改情况:我们与质量鉴定中心联系对我公司药品验收养护的仪器将尽快办理检定。、对不合格药品的处理情况未定期进行分析:()整改情况:对不合格药品的处理情况由公司质管部定期汇总和分析。、药品与墙的间距不足厘米:()整改情况:我企业对药品仓库药品堆码重新垛堆在合理旳位置上己留有一定距离药品与墙厘米。、企业缺少中药材养护设施设备:()整改情况:我企业对中药材养护设施设备逐步完善。、药品养护员未定期分析上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息:()整改情况:我企业药品养护人已定期分析汇总上报养护药品的质量信息。、企业对药品的质量问题未进行原因查明:()整改情况:我企业质管部在今后销售过程中发现的质量问题要查明原因分清责任采取有效处理措施并做好记录归档。贵州家佳康大药房零售连锁有限公司年月日综上述请贵局给予检查指导工作为谢~

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