植物学专业优秀论文 江西蓼科植物叶的比较解剖学研究

植物学专业优秀论文 江西蓼科植物叶的比较解剖学研究 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 植物学专业优秀论文 江西蓼科植物叶的比较解剖学研究 关键词:蓼科植物 植物叶片 叶形态解剖学 分类学 亲缘关系 摘要:蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，当一致，这在国内是首次报道; 且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7)大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分(除萹蓄和长刺酸模外)，但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉 从叶形态解剖学的维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect(Chylocalyx)的观点; 5)在春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类，支持小酸模亚属(Subgen(Acetosella)的成立; 8)刺蓼组 (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 正文内容 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状 7)晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分(除萹蓄和长刺酸模外)，但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉十字形，部分环形排列; 维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 从叶形态解剖学的角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组 据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证 组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect(Chylocalyx)的观点; 5)在春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类，支持小酸模亚属(Subgen(Acetosella)的成立; 8)刺蓼组 (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2) 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7)大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分(除萹蓄和长刺酸模外)，但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉十字形，部分环形排列; 维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 从叶形态解剖学的角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum 4)nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组;根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum Chylocalyx)的观点; 5)在perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect( 春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类，支持小酸模亚属(Subgen(Acetosella)的成立; 8)刺蓼组 (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7)大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分(除萹蓄和长刺酸模外)，但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 从叶形态解剖学的角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种suffultumMaxim(var( 的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum Chylocalyx)的观点; 5)在perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect( 春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类， Acetosella)的成立; 8)刺蓼组支持小酸模亚属(Subgen( (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7)大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分(除萹蓄和长刺酸模外)，但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 从叶形态解剖学的角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum Chylocalyx)的观点; 5)在perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect( 春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类， Acetosella)的成立; 8)刺蓼组支持小酸模亚属(Subgen( (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7)大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分(除萹蓄和长刺酸模外)，但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 从叶形态解剖学的角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 (Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect(Chylocalyx)的观点; 5)在春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类， Acetosella)的成立; 8)刺蓼组支持小酸模亚属(Subgen( (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而 Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼萹蓄组(Sect( 属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7)大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分(除萹蓄和长刺酸模外)，但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 从叶形态解剖学的角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect(Chylocalyx)的观点; 5)在春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类，支持小酸模亚属(Subgen(Acetosella)的成立; 8)刺蓼组 (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而 Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼萹蓄组(Sect( 属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7)大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分(除萹蓄和长刺酸模外)，但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 从叶形态解剖学的角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect(Chylocalyx)的观点; 5)在春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类，支持小酸模亚属(Subgen(Acetosella)的成立; 8)刺蓼组 (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样， 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状且具有属组特异性; 晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7) 除萹蓄和长刺酸模外)，但大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分( 二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 从叶形态解剖学的角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect(Chylocalyx)的观点; 5)在春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类，支持小酸模亚属(Subgen(Acetosella)的成立; 8)刺蓼组 (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 (Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相孔器类型以平列型为主; 当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7) (除萹蓄和长刺酸模外)，但大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分 二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8) ，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为中脉维管束数目多数为4 十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉 从叶形态解剖学的维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼组(Sect(Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect(Chylocalyx)的观点; 5)在春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类，支持小酸模亚属(Subgen(Acetosella)的成立; 8)刺蓼组 (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 检索表。 蓼科植物系统分类一直存在着分歧和异议。本文通过光学显微镜对江西蓼科44种、2变种植物叶片进行了解剖学观察，结果如下: 1)叶片横切面主要为“V”字形和“W”字形，不同属组间具有明显差异，可以作为属组的分类依据; 2)表皮细胞的形状为多边形或不规则形，垂周壁为平直弓形或波状弯曲;横切面均为椭圆形或长方形，只有杠板归为圆形; 3)叶下表皮气孔器类型比较多样，有不等细胞型、平列型、非典型不等细胞型、无规则型兼非典型不等细胞型、短平列型兼无规则型和平列型兼非典型不等细胞型，其中蓼属蓼组、刺蓼组植物气孔器类型以平列型为主; 4)叶表面普遍被腺鳞，而且不同属组间腺鳞结构相当一致，这在国内是首次报道; 5)叶表皮上普遍存在表皮毛，但类型多样，且具有属组特异性; 6)备别植物表皮上存在特殊结构，如尼泊尔蓼只有穴状晾体(resin cup)，少数植物有特殊的表皮细胞，其体积大而且有内含物; 7) 除萹蓄和长刺酸模外)，但大多数植物叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分( 二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别;叶肉中普遍存在簇晶，但分布位置存在属组差异;个别植物叶表皮下具有分泌腔; 8)中脉维管束数目多数为4，部分为1、2或6，极少数为10或更多，排列主要为十字形，部分环形排列; 9)侧脉均具有维管束鞘，且绝大多数植物叶片侧脉 从叶形态解剖学的维管束鞘不延伸，个别种类如杠板归、习见蓼束鞘延伸。 角度，对一些分类群的分类位置和亲缘关系提出了下述看法: 1)在刺蓼组(Sect(Echinocaulonl中，解剖学证据支持将柳叶刺蓼划出刺蓼组，归入春蓼 Persicaria); 2)在拳参组(Sect(Bistorta)中，依掘表皮细胞形组(Sect( 状不同及是否具表皮毛，支持变种毛叶支柱蓼(Polygonum suffultumMaxim(var(tomentosum B(Li(et S(F(Chen var(nov()新变种的成立; 3)在头状蓼组(Sect(Cephalophilon)中，尼泊尔蓼(Polygonum nepalense)因具有穴状腺体明显不同于同组其它植物，建议独立为一组; 4)根据叶解剖结构，结合外部形态特征，支持Tzvelev将杠板归(Polygonum perfolium)从刺蓼组分出，成立杠板归组(Sect(Chylocalyx)的观点; 5)在春蓼组(Sect(Persicaria)中，根据叶表皮结构，支持显花蓼(Polygonum japonicum var(conspicuum)变种的成立; 6)两栖蓼在中脉特征及表皮形态等特征上明显不同于同组其它植物，建议将其从春蓼组中分出，成立两栖蓼组(Sect(Amphibium); 7)小酸模在叶解剖结构上明显不同于酸模属其它种类，支持小酸模亚属(Subgen(Acetosella)的成立; 8)刺蓼组 (Sect(Echinocaulon)(植物表皮气孔器类型以平列型为主，栅栏组织仅为一层等特征明显不同于蓼属其它各组，结合其植株外部特征，支持上升为属(Echinocaulon); 9)通过对各属气孔器类型的比较，结合叶解剖结构，认为蓼组，刺蓼组(Sect(Echinocaulon)在蓼属植物系统演化上处于较高等位置，而萹蓄组(Sect(Avicularia)，头状蓼组(Sect(Cephalophilon)相对原始;而蓼属(Polygonum)在蓼科系统演化上处于较高等位置，荞麦属(Fagopyrum)，酸模属(Rumex)相对原始。通过对各属组叶解剖结构的比较，编订了江西蓼科植物属组检索表。 《《《特别提醒》》》:正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码， 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。 " 垐垯櫃换烫梯葺铑 endstream endobj 2 x滌甸??*U躆? 跦??ǜ?l, 墀VGi?o嫅#^4K錶c&伣嘰呐q 虻U節鉡c姥 ? ?BL偤7.X 哖?]驳疗" g讍蔍`7sQ\I vs疖 ?S [J%J 鑥伍妰遠Y 魥 靤 /W鐼E v I雓1傀 霯q聊湝 ECu?knb?.:?澍羈 7?坋:;俐hEan[2 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 P6?!八帊/=櫕貵`Wp?U脞姦%?qj ?颬 儼噃壂 G邊??Vг忣鏕裚?靈模慞 擭昄X?;萕屄P,' 枍U霩R嚵蝆RC`珵墂锬襵")焟滫?ob#噡滴覇羘幥d Peブt?Pf臕?m稅盠?恁 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 v_關lm ,OMK?^'vOp牯V睟艶頛4. ?鮠4l 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 O??鼎濔%滷?腵鳐 #C?另 v|j'珬 i|葙K 羇胞Tt?"1鱳忞1? ?#1? ?# 谺? 豣? 豅? 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