生药学与药动学名词解释 doc

生药学与药动学名词解释 doc BCS: 是依据药物的渗透性和溶解度将药物分成四大类并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。 Css稳态血药浓度/坪浓度指药物进入体内的速率等于体内消除的速率时的血药浓度。 MRT药物在体内平均滞留时间。 阿霉素是一个有效的化疗药物但由于对心脏的毒性较大常常使用受到限制。 半衰期指药物在体内消除一半所用的时间或血浆药物浓度降低一半所需的时间。特点一级速率过程的消除半衰期与剂量无关而消除速率常数成反比因而半衰期为常数。 包合作用将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制剂技术 被动扩散存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。存在于膜两侧的药物顺浓度梯度即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。 被动转运是指药物的膜转运服从浓度梯度扩散原理即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。 崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程 表观分布容积是血药浓度与体内药物间的一个比值 意指在药物充分分布的前提下体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积并不代表具体生理空间。 反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度 波动百分数系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度值的百分数。 波动度系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的比值。 残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数 函数 excel方差函数excelsd函数已知函数     2 f x m x mx m      2 1 4 2拉格朗日函数pdf函数公式下载 的一种常用方法。 肠肝循环是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉并经肝脏重新进入全身循环然后再分泌直至最终从尿中排出的现象。 处置分布、代谢和排泄的总过程。 促进扩散是指某些药物在细胞膜载体的帮助下由膜高浓度 一侧向低浓度一侧的转运。 达坪分数fssn是指n次给药后的血药浓度Cn与坪浓度Css相比相当于Css的分数。 代谢药物在吸收过程或进入人体循环后受肠道菌丛或体内酶系统的作用结构发生转变的过程。又叫生物转化。 单纯转运是指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限 制过程。 单室模型假设机体给药后药物立即在全身各部位达到动态平衡这时把整个机体视为一个房室称为一室模型或单室模型单室模型并不意味着所有身体各组织在任何时刻药物浓度都一样蛋要求机体各组织药物水平能随血浆浓度变化而变化。 第二相反应即结合反应通常是药物或第一相反应的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。 第一相反应包括氧化、还原和水解三种通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团 多晶型化学结构相同的药物由于结晶条件不同可得到数种晶格排列不同非晶型这种现象称为多晶型。 二室模型从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统。一般将血流丰富及药物能瞬时达到分不平衡的部分如心肝脾肺肾划分为一个隔室成为中央室降血流相对供应少药物分布达到血液平衡较长时间的部分划分为周边室。 非线性药物动力学有些药物的吸收分布和体内消除过程并不符合线性药物动力学特征这种药物动力学称为非线性药物动力学。 分布药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 负荷剂量首次给予的较大的剂量使血药浓度达到稳态血药浓度的90以上的剂量。也叫冲击量和首剂量 肝提取率 ERCA-CV/CA式中CA和CV分别代表进出肝脏的血中药物浓度。ER是指药物通过肝脏从门脉血清除的分数。 高渗透药物是指在没有 证据说明药物在肠道不稳定的情况下有以上的药物被吸收。 隔室模型时将身体视为一个系统系统内部按动力学特点分为若干室只要体内某些部位接受药物及消除药物速率相似都可归纳为一个房室。 缓控释制剂是通过延缓或控制药物的释放来控制药物的吸收药物能在较长时间内时间内持续释放药物以达到长效作用。 极性速度过程当药 物的半衰期与剂量无关血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比时其速度过程被称为零级速率常数。 剂量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数是药物溶解性能的函数。 接触释放是膜间作用的另一种形式主要是由于微粒和细胞接触后微粒中的药物释放并想细胞内转运。 结合反应通常是药物成第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基因与机体内源性物质反应生成结合物的结构。 绝对生物利用度Fabs是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。 快速释药制剂指相对与缓释制剂的普通制剂另一种是采用特殊的辅料和方法制备出的比普通制剂释出速率还要快的制剂。 量积系数系指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比例值以r表示也是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度。 临街颗粒是指不影响药物吸收的最大粒径。 淋巴是静脉循环系统的辅助组成部分主要由淋是静脉循环系统的辅助组成部分主要由淋巴管。淋巴器官。淋巴液和淋巴组织组成。 零级速率常数:是指药物的转运速率在任何时间都是恒定的与药物量或浓度无差。 酶抑制作用某些药物重复应用或与其他药物合并应用时可抑制酶降解而导致代谢减慢的现象。 酶诱导作用药物可促进酶的合成导致药物代谢被促进的现象。 米曼常数是指药物在体内的消除速率为一半时所对应的血药浓度。 膜动转运是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入 细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。 膜间转运是指微粒和相邻的细胞膜间的脂质成分发生相互交换作用。 膜转运物质通过生物膜的现象。 内吞是指微生物被内状内皮系统细胞特别是单核巨噬细胞作为外来异物吞噬进入细胞内并迅速被溶酶体消化裂解释放药物。 排泄药物或其代谢产物排出体外的过程。 平均稳态血药浓度当血药浓度达到平衡后在一个剂量间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以间隔时间所得的商。 前体药物将活性药物衍生化成药理惰性物质该惰性物质为前体药物它在体内经化学反应或酶反应后能够回复到原来的母体药物再发挥治疗作用。 清除代谢与排泄过程药物被清除合称为清除。 清除率是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。 群体是根据研究目的所确定的研究对象的全体大量的研究表明在一个患者群体内药动学参数存在很大变异体。 群体药物动力学PPK 即药物动力学的群体 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 法是将经典药物动力学基本原理和统计方法结合研究药物体内过程的群体规律的药物动力学分支学科。 溶出度是指在规定溶出介质中药物从片剂或 胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度。26溶液型药物是以分子或离子状态分散在介质中所以口服溶液剂的吸收是口服剂型最快且较完全的生物利用度高。 溶出速度是指在一定溶出条件下单位时间溶解度量。 溶剂化物药物含有溶媒而构成的结晶。 肾清除率指肾脏在单位时间内能将多少容与血浆中所含的某物质完全清楚出去这个被完全清除了某物质的血浆容积就称为该物的血浆清除率。用CLr表示。 肾小管分泌时将药物转运至尿中排泄是主动转运。。 生理药物动力学模型一种在药物的体内过程、机体的解剖学特性、生理生化参数三者之间建立一定数学关系的模型。 生物半衰期是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间。 生物等效性BE是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以相同剂量反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。 生物利用度BA是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。是评价药物有效性的指标。 通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。 生物药剂学是研究药物极其剂型在体内的吸收分布代谢与排泄的过程阐明药物的剂型因素机体生物因素和药效之间相 互的科学。 时辰药物动力学是研究药物及其代谢物在体内过程中的节律性变化以及规珊突 频目蒲 墙橛谑背缴 镅Ш药物动力学之间的一种新的分支学科 首过效应这种在吸收过程中药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用使部分药物被代谢最终进入体循环的原型药物量的减少现象。 速率常数是描述速度过程重要的动力学参数。速率常数越大该过程进行也越快。单位为min-1或h-1。 体内总清除率是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物。 体外法是利用离体生物组织样品如肝脏直接分析其药物代谢能力。 外翻肠囊法时将动物的一定长度的小肠置于特殊的装置中通过测试药物透过肠粘膜的速度和程度定量描述药物透黏膜性的方法。 外翻环法为一种研究肠道组织摄取药物能力的方法。38表观分布容积是用来描述药物在体内分布状况的重要参数时将全血或血浆中的药物浓度与体内药量关联起来的比例常数。 维持性剂量是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。 胃排空胃内容物胃幽门排入十二指肠的过程。 稳态血药浓度临床用药若以一定的时间间隔以相同的剂量多次给药在给药过程中血药浓度可逐次叠加直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动该范围即称为稳态浓度它有一个峰值稳态时最大血药浓度 有一个谷值稳态时最小血药浓度。 吸附是指微粒吸附在细胞表面是微粒和 细胞相互作用的开始。42融合是由于纸质体膜中的凝脂和细胞膜的组成成分相似而产生完全缓和作用。 吸收除血管给药外药物从给药部位进入体循环的过程。 吸收数是预测口服药物吸收的基本变量是反映药物在胃肠道渗透高低的函数与药物的有 效渗透率肠道半径和药物在肠道内滞留时间有关。 细胞旁路通道转运是指一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过 程。 细胞色素p450是微粒体重催化药物代谢的活性成分由一系列同功酶组成。 细胞通道转运药物借助脂溶性或膜内蛋白的载体作用穿过细胞而被吸收的过程。 相对生物利用度Frel又称比较生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。 消除代谢与排泄过程药物被清除合称为消除。 蓄积当药物对某些组织有特殊的亲和性时该组织就可能成为药物贮库这种药物连续应用时该组织药物浓度有逐渐升高的趋势。这种现象称为蓄积。 血脑屏障脑组织对外来物质有选择地摄取的能力成为血脑屏障。包括血液-脑组织屏障血液-脑脊液屏障脑脊液-脑屏障。 血药浓度变化率系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓差与稳态最小血药浓度比值的百分数。 血药浓度时间曲线下面积AUC是指血药浓度数据纵坐标对时间横坐标作图所得曲线下面积。AUC与吸收后体循环的药量成正比反映进入体循环药物的相对量。 压片是在压力下把颗粒状或粉末状药物压实的过程。 药物代谢药物被机体吸收后在体内各种酶以及体液环境作用下可发生一系列化学反应导致药物化学结构上的转变。 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后由循环系统运送至体内各脏器、组织、体液和细胞的转运过程。 药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收分布代谢排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的一门科学。 药物跨膜转运药物通过生物膜细胞膜的现象。 药物排泄指吸收进入体内药物或经代谢后的产物排出体外的过程。 药学等效性如果两制剂含等量的相同活性成分具有相同的剂型符合同样的或可比较的质量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 则可以认为它们是药学等效性。 一级速度过程是指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药物量成血药浓度的一次方成正比。 易 化扩散又称促进扩散指某些物质在细胞膜载体的帮助下由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。 载体媒介转运借助生物膜上的载体蛋白作用使药物透过生物膜而被吸收的过程。 治疗药物监测TDM又称临床药动学监测是在药动学原理的指导下应用灵敏快速分析技术测定血液中或其他体液中药物的浓度分析药物浓度与疗效及毒性间的关系进而设计或调整给药 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 。临床意义1.使给药方案个体化2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究4.探讨新药给药方案5.节省患者治疗时间提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。 滞后时间有些口服制剂服用后往往要经过一段时间才能吸收滞后时间是指给药开始只血液中开始出现药物的那段时间。 主动转运借助载体或酶促系统的作用药物从膜低浓度侧向高浓度侧扩散的过程。 转运药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。 组织隔室浅外室为血流灌注较差的组织和器官。 组织流动室法技术是通过化合物透过未损肠组织的实验来模拟药物体内的吸收。