预防性生物制品使用管理制度

预防性生物制品使用管理制度预防性生物制品使用管理制度一、根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法和卫生部《预防用生物制品生产供应管理办法》的有关规定～预防用生物制品由卫生防疫机构实行逐级供应制度。其它任何单位和个人不得私自经营～否则依法追究其责任。二、疫苗要在规定的温度条件下贮存、运输～BCG、DPT、DT和HBV、RV在2,8?贮存和运输～OPV和MV需在,20?~8?的条件下贮存和运输。三、各种疫苗必须避免阳光直射～按品名、批号分类～整齐存放～有计划地分发。四、疫苗要有专人管理～管理人员...

预防性生物制品使用管理制度一、根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法和卫生部《预防用生物制品生产供应管理办法》的有关规定～预防用生物制品由卫生防疫机构实行逐级供应制度。其它任何单位和个人不得私自经营～否则依法追究其责任。二、疫苗要在规定的温度条件下贮存、运输～BCG、DPT、DT和HBV、RV在2,8?贮存和运输～OPV和MV需在,20?~8?的条件下贮存和运输。三、各种疫苗必须避免阳光直射～按品名、批号分类～整齐存放～有计划地分发。四、疫苗要有专人管理～管理人员不得随意私自发放疫苗～任何人不得以任何借口索要疫苗。五、严格疫苗领发手续～设立疫苗专用帐本～做到帐、苗相符。六、对疫苗登记项目应齐全、完整。包括疫苗的名称、生产单位、规格、数量、批号、效期、领发人签名及日期。七、要定期清点核查～避免过期失效～杜绝任何事故的发生。

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