宣州区妇幼保健所麻醉药品、第一类精神药品管理规范
一． 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存
第一条 根据本单位医疗需要，按照有关
规定
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购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
第二条 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
第三条 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
第四条 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。
第五条 对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
二． 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
第一条 药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量（均为一次常用量）。
第二条 执业医师经
培训
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、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。
第三条 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方
管理规定
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》执行。
医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
第四条 处方的调配人、核对人应仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
第五条 药剂人员应对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
第六条 本医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
三 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
第一条 本医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
第二条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。
第三条 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
第四条 本医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁
管理制度
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。
第五条 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
第六条 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
第七条 医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门
报告
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：
（一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；
（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。
第八条 本规范自下发之日起施行。
浙公网安备 33021202002483