[论文]医学法律法规试题

[论文]医学法律法规试题 医学法律法规试题 1.《中华人民共和国执业医师法》的施行时间是( B )。 A.1998年5月1日 B.l999年5月1日 C.1998年6月1日 D.l999年6月1日 E.l999年6月6日 2.主管全国医师的工作部门( A ) 。 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国务院 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 生育行政部门 D.省级卫生行政部门 E.国务院卫生行政部门和国务院计划生育行政部门 3.医师具备以下哪个条件，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册( C ) A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 B.具有高等学校医学专业本科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 C.取得医师资格 D.参加医师资格考试 E.取得技师资格 4.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年( B )。 A.3 B.5 C.4 D.6 E.7 5.医师在哪种情况下，准予注册的卫生行政部门不能注销注册( C )。 A.受刑事处罚的 B.中止医师执业活动满2年的 C.因业务水平定期考核不合格暂停执业活动期满，再次考核合格的 D.受吊销医师执业证书行政处罚的 E.受刑事处罚拘留的 6.国家对在医疗、预防、保健工作中作出贡献的医师给予(A )。 A.奖励 B.晋级 C.奖赏 D.提拔 E.重用 7.医师业务水平、工作成绩定期考核不合格的，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动几个月(.B )。 A.3 B.3-6 C.6 D.6,9 E.8 8.医师在执业活动中，有隐匿、伪造医学文书及有关资料的行为时，应负的法律责任不包括(C.) A.给予警告或者责令暂停6个月以上一年以下执业活动 B.情节严重的，吊销其医师执业证书 C.罚款5000元以上 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任 E.罚款3000元以上 9.未经批准擅自开办医疗机构行医的，由县级以上卫生行政部门没收其违法所得及其药品、器械，并处罚款(D )。 A.5万元以上 B.l0万元以上 C.5万元以下 D.l0万元以下 E.l0万元 10.医师在执业活动中，下列哪项行为应负法律责任( A )。 A使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械; B.从事医学研究、学术交流 C.参与所在机构的民主管理 D.对患者进行健康教育 E.对患者不进行健康教育 11.以下说法不正确的是( D )。 A.国家实行医师资格考试 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 B.国家实行医师执业注册制 度 C.医师资格考试成绩合格，取得执业医师或执业助理医师资格 D.医疗、预防、保健机构不能为本机构中的医师集体办理注册手续 E.国家实行医师资格考试制度和实行医师执业注册制度 12.医师资格考试的办法由哪个部门制定(B )。 A.国务院计划生育行政部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级以上卫生行政部门 D.省级以上计划生育行政部门 E.国务院计划生育行政部门和卫生行政部门 13.下列哪种说法是正确的(A )。 A.对危急患者，医师应当采取紧急措施及时进行诊治 B.对危急患者，医师可以拒绝急救处置 C.医师可以随意使用放射性药品和精神药品 D.医师可以向患者或家属隐瞒病情 E.对危急患者，医师可以拒绝急救 14.《中华人民共和国护士管理办法》的实施日期是( A )。 A.I994年1月1日 B.1994年10月1日 C.1995 年1月1日 D.1995年10月1日 E.I994年1月10日 15.《中华人民共和国护士执业证书》的监制部门是( C )。 A.设区的市级以上人民政府卫生行政部门 B.省级人民政府卫生行政部门 C.卫生部 D.县级人民政府卫生行政部门 E.国务院 16.护士注册机关为执业所在地的(D )。 A.执业机构 B.省级卫生行政部门 C.设区的市级卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 E.县级以上卫生行政部门 17.申请首次护士注册，不正确的做法是(D )。 A.填写《护士注册申请表》 B.缴纳注册费 C.向注册机关缴验执业证书等证明 D.不需缴纳注册费 E.向注册机关缴验执业证书 18.护士注册的有效期为几年(B) A.l B.2 C.3 D.4 E.5 19.护士中断注册五年以上者，必须按规定参加临床实践几个月(A )。 A.3 B.4 C.5 D.6 E.7 20.护士在执业中，不正确的做法是( D) A.正确执行医嘱 B.观察病人的身心状态 C.对病人进行科学护理 D.遇紧急情况，医生不在场时，不能采取任何的急救措施 E.对病人进行认真护理 21.不属于护士义务的是(D )。 A.承担预防保健工作 B.宣传防病、治病知识 C.开展健康教育，提供卫生咨询 D.依法履行职责的权利受法律保护 E.开展健康教育 22.下列哪种说法是错误的(C )。 A.护士在执业中必须遵守职业道德 B.护士必须遵守医疗护理工作的规章制度 C.可以泄露就医者的隐私 D.遇有自然灾害等紧急情况，必须服从卫生行政部门的调遣，参加医疗救助工作。 E.对病人进行科学护理 23.医疗机构购进药品，不正确的是( D)。 A.建立进货检查验收制度 B.执行进货检查验收制度 C.验明药品合格证明 D.不符合规定要求的，可以少量购进和使用 E.验明药品和其他标识 24.国家不需实行特殊管理的药品是(B )。 A.麻醉药品 B.一般消炎药品 C.精神药品 D.放射性药品 E.医疗用毒性药品 25.《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是( B )。 A.2000年12月1日 B.2001年12月1日 C.2001年10月1日 D.2000年10月1日 E.2001年12月10日 26.下列哪种说法是错误的(C )。 A.未经护士执业注册从事护士工作的，由卫生行政部门予以取缔 B.非法取得《护士执业证书》的，由卫生行政部门予以注销 C.非法阻挠护士依法执业的，由护士所在单位进行处罚 D.非法阻挠护士依法执业的，由护士所在单位提请公安机关予以治安行政处罚 E.护士必须遵守医疗护理工作的规章制度 27.医疗器械产品注册证书有效期为(D) A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 28.医疗机构使用医疗器械错误的做法是( C )。 A.应当使用经过注册的医疗器械 B.应当使用有合格证明的医疗器械 C.应当继续使用过期的医疗器械 D.应当销毁使用过的一次性使用的医疗器械 E.不应当继续使用过期的医疗器械 29.护士注册机关在受理护士注册申请后，对审核不合格的，应当( D )。 A.以任何一种形式通知申请者 B.电话通知申请者 C.口头通知申请者 D.书面通知申请者 E.口头或电话通知 30.处方药的正确发布方式是( A )。 A.在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的药 学、医学专业刊物上介绍 B.在大众传播媒介发布广告 C.以任何形式进行以公众为对象的广告宣传 D.沿街散发广告宣传 E.在所有医院发布 31.下列关于药品广告的内容的说法，哪一项是错误的( D )。 A.必须真实 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C.不得含有虚假的内容 D.可以含有不科学的表示功效的断言 E.必须合法 [X型题] 32.《执业医师法》的立法宗旨是(ABCD )。 A.加强医师队伍的建设 B.提高医师的职业道德和业务素质 C.保障医师的合法权益 D.保护人民健康 E.保障药师的合法权益 33.医师资格考试分为(AC )。 A.执业医师资格考试 B.护士资格考试 C.执业助理医师资格考试 D.技师资格考试 E.技士资格考试 34.可以参加执业医师资格考试的人员包括(BC )。 A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的 B.具有高等学校医学本科以上学历，在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的 C.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的 D.具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作 满3年的 E.具有高等学校医学本科以上学历 35.可以为医师集体办理注册手续的机构包括(ABC )。 A.医疗机构 B.预防机构 C.保健机构 D.科研机构 E.科研管理机构 36.医师有下列哪些情形不予注册(ACD )。 A.不具有完全民事行为能力的 B.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止满2年的 C.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满2年的 D.国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、保健、预防业务的其他情形的 E.国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗卫生工作 37.县级以上人民政府卫生行政部门对医师培训，应当(ABCD) A.制定医师培训计划 B.对医师进行多种形式的培训 C.对在少数民族地区从事医疗、预防、保健业务的医务人员实施培训 D.对在农村从事医疗、预防、保健业务的医务人员实施培训 E.根据情况可不培训 38.医师的权利有(ACD ) A.参加专业培训，接受继续医学教育 B.保护患者的隐私 C.从事医学研究，参加专业学术团体 D.在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯 E.关心、爱护、尊重患者 39.医师在执业活动中履行的义务有(ABCD )。 A.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平 B.遵守法律、法规 C.遵守技术操作规范 D.宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育 E.对自身进行保护 40.医师实施医疗措施，签署有关证明文件，必须(ABC )。 A.亲自诊查、调查 B.按照规定及时填写医学文书 C.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件 D.隐匿、伪造医学文书及有关资料 E.亲自诊查、调查或让实习学生帮忙 41.未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门(ABC )。 A.予以取缔，没收其违法所得 B.对医师吊销其执业证书 C.给患者造成损害的，依法承担赔偿责任 D.不能吊销医师执业证书 E.暂不吊销医师执业证书 42.申请医师资格认定，应当提交(ACD )。 A.医师资格认定申请审核表 B.医疗、预防、保健机构聘用证明 C.《执业医师法》颁布以前取得的医学专业技术职务任职资格证明 D.申请人身份证明 E.医疗机构聘用证 43.申请医师执业注册，需提交(ABC) A.医师执业注册申请审核表 B.申请人身份证明 C.医疗、预防、保健机构聘用证明 D.医学专业技术职务任职资 格证明 E.医疗机构聘用证 44.受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织，应当按照 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 对医师定期考核的内容是(ABC )。 A.医师的业务水平 B.医师的工作成绩 C.医师的职业道德状况 D.医师掌握相关法律法规知识的情况 E.医师掌握相关法律知识的情况 45.《中华人民共和国护士管理办法》的宗旨有(BC )。 A.加强医师管理 B.提高护理质量 C.保障医疗和护理安全 D.保护医师的合法权益 E.加强医师管理和提高护理质量 46.负责护士的监督管理的部门是(CD )。 A.国务院卫生部 B.设区的市级卫生行政部门 C.省卫生行政部门 D.直辖市卫生行政部门 E.卫生部 47.伪造有关证明文件，非法取得《医师资格证书》或《医师执业证书》者，一经发现，应当(ABCD )。 A.取消执业医师资格或执业助理医师资格 B.收回医师资格证书 C.注销执业注册 D.吊销医师执业证书 E.暂且收回医师资格证书 48.申请首次护士注册，必须(ABC )。 A.填写《护士注册申请表》 B.缴纳注册费 C.缴验《护士执业证书》 D.缴验身份证明、健康检查证明 E.有时不缴验《护士执业证书》 49.下列哪个说法是正确的(AD) A.护士执业考试每年举行1次 B.护士注册的有效期为3年 C.护士注册机关为县级以上卫生行政部门 D.卫生部监制《护士执业证书》 E.护士注册机关为乡级以上卫生行政部门 50.护士注册机关在受理注册申请后，应当(BCD )。 A.在六十日内完成审核 B.在三十日内完成审核 C.审核合格的，予以注册 D.审核不合格的，书面通知申请者 E.在十日内完成审核 51.护士中断注册五年以上，必须(AB )。 A.按省级卫生行政部门的规定参加临床实践3个月 B.向注册机关提交有关证明 C.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践3个月 D.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践6个月 E.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践9个月 52.有下列情形之一的护士，不予注册(ABCD )。 A.法定传染病的发病期 B.服刑期间 C.违反《护士管理办法》被中止或取消注册 D.有盲、聋、哑、股体残疾不能或不宜执行护理业务 E.聋、哑、不宜执行护理业务 53.以下哪种情况必须在护士的指导下进行(ABCD )。 A.护理专业在校生进行专业实习 B.护理专业毕业生进行专业实习 C.护理员从事临床生活护理工作 D.连续5年以上未经注册者在注册前进行临床实践 E.注册期满不到一年 54.护士的义务有(ABCD )。 A.承担预防保健工作 B.宣传防病治病知识 C.进行康复指导 D.提供卫生咨询 E.自身保护 55.非法阻挠护士依法执业或侵犯护士人身权利的，应(BC) A.由护士所在单位提请司法机关予以治安行政处罚 B.由护士所在单位提请公安机关予以治安行政处罚 C.情节严重，触犯刑律的，提交司法机关依法追究刑事责任 D.情节严重，触犯刑律的，提交卫生行政机关依法追究刑事责任 E.由护士所在单位提请司法机关予以治安处罚 56.护士执业违反医疗护理规章制度的，由卫生行政部门视情节予以(ABCD) A.警告 B.责令改正 C.中止注册 D.取消注册 E.注册 57.《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是(ACD )。 A.加强药品监督管理 B.保证医疗器械质量 C.保障人体用药安全 D.维护人民身体健康和用药的合法权益 E.保证器械质量 58.医疗机构的药剂人员调配处方(ABC )。 A.必须经过核对 B.对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D.对超剂量的处方，应当调配 E.对有配伍禁忌的处方，应当适当调配 59.应按劣药论处的有(ABCD )。 A.未标明有效期或更改有效期的 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.超过有 效期的 D.不注明生产批号的 E.药品所含成分的含量与国家药品标准符和的 60.医疗机构不得使用的医疗器械有(ABCD )。 A.未经注册的 B.无合格证明的 C.过期的 D.淘汰的 E.无过期的 61.医疗机构从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械，由县级以上人民政府药品监督管理部门(ABCD) A.责令改正，给予警告，没收违法使用的产品和违法所得 B.违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款 C.可主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分 D.均成犯罪的，依法追究刑事责任 E.责令改正，给予警告，暂不没收违法使用的产品和违法所得 62.医疗机构必须悬挂于明显处所的有(ABCD )。 A.医疗机构执业许可证书 B.诊疗科目 C.诊疗时间 D.收费标准 E.法人代表照片 63.疗机构工作人员上岗工作，佩戴的标牌必须载有(AD )。 A.本人姓名 B.从事的临床业务 C.年龄 D.职务或者职称 E.本人姓名和年龄 64.被注销注册的医师有异议的，自收到注销注册通知之日起十五日内，可以依法(CD )。 A.申请裁决 B.向检察机关提起诉讼 C.申请复议 D.向人民法院提起诉讼 E.向上级反映 65.医疗机构配制制剂，必须具有以下能够保证制剂质量的(ABCD )。 A.设施 B. 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 C.检验仪器 D.卫生条件 E.资金支持 66.以下说法正确的是(ABCD )。 A.国家对医疗器械实行分类管理 B.国家对医疗器械实施再 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 及淘汰制度 C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度 D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。 E.国家对医疗器械实行分级管理 (二)名词解释 1.护士:按《中华人民共和国护士管理办法》规定取得《中华人民共和国护士执业证书》，并经过注册的护理专业技术人员。 2.药品:用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质(包括中药材、 中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗血液制品和诊断药品等)。 3.劣药:药品成分的含量不符合国家药品标准 4.医疗器械:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得;但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。 5.药品通用名称:列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称 (三)简答题 1.简述医师的执业要求1.答:医师的执业要求:医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务并遵守有关的执业规则。。 2.《中华人民共和国护士管理办法》的宗旨是什么?答:.《中华人民共和国护士管理办法》的宗旨是:为了加强护士管理，提高护理质量，保障医疗和护理安全，保护护士的合法权益 3.简述护士的义务。3答:.护士的义务是:护士有承担预防保健工作、宣传防病治病知识、进行康复指导、开展健康教育、提供卫生咨询的义务。 4.对业务水平、工作成绩等考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门应采取什么措施? 4.答:对业务水平、工作成绩等考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动3个月至6个月，并接受培训和继续医学教育。暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的，允许其继续执业;对考核不合格的，县级以上人民政府卫生行政部门注销注册，收回医师执业证书。 5.医师在执业活动中，利用职务之便索取、非法收受患者财物应承担的法律责任有哪些? 5答:.医师在执业活动中，利用职务之便索取、非法收受患者财物 的，由县级以上人民政府卫生行政部门:(1)给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;(2)情节严重的，吊销其医师执业证书;(3)构成犯罪的，依法追究刑事责任。 6.医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣的情形有哪些? 6答:.医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣的情形有:遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。 7.护士有哪些情形的，受理机关不能给予注册? 答:护士有以下情形的，受理机关不能给予注册: (1)服刑期间;(2)因健康原因不能或不宜执行护理业务;(3)违反《中华人民共和国护士管理办法》被中止或取消注册;(4)其他不宜从事护士工作的。 8.申请首次护士注册须填写《护士注册申请表》，并向注册机关缴验哪些材料? 答:申请首次护士注册须填写《护士注册申请表》，并向注册机关缴验的材料有:《中华人民共和国护士执业证书》;(2)身份证明;(3)健康检查证明;(4)省级卫生行政部门规定提交的其他证明。 9.医疗器械的使用旨在达到什么目的? 答:医疗器械的使用旨在达到以下目的:(1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(4)妊娠控制 10.医疗机构不能使用的医疗器械有哪些? 答:医疗机构不能使用的医疗器械有:(1)未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械;(2)对一次性使用的医疗器械不得重复 使用。 11.医疗机构的药剂人员调配处方的要求是什么? 答:医疗机构的药剂人员调配处方的要求是:(1)必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用;(2)对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;(3)必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。 12.国家实行特殊管理的药品种类有哪些? 答:国家实行特殊管理的药品种类有:麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品。 13.护士中断注册5年以上者，需办理再次注册的条件是什么? 答:护士中断注册5年以上者，需办理再次注册的条件为:(I)按省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加临床实践3个月;(2)向注册机关提交有关证明。 14.简述国家对医疗器械管理实行分类的情况。 答:国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 15.简述护士的违法行为及承担的法律责任。 答:护士的违法行为及应承担的法律责任有:(1)未经护士执业注册从事护士工作的，由卫生行政部门予以取缔;(2)非法取得《中华人民共和国护士执业证书》的，由卫生行政部门予以缴销;(3)护士违反医疗护理规章制度及技术规范的，由卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、中止注册直至取消其注册。 (四)论述题 1.试述医师在执业活动中享有的权利。 答:(1)在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健、方案;(2)按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件;(3)从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体;(4)参羽专业培训，接受继续医学教育;(5)在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯;(6)获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇;(7)对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。 2.试述医师在执业活动中履行的义务 答:(1)遵守法律、法规，遵守技术操作规范;(2)树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务;(3)关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私;(4)努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平;(5)宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。 3.试述《护士管理办法》中的执业管理。 答:(1)未经护士注册者(包括护理员)不得从事护士工作;(2)护理专业在校生或毕业生进行专业实习，以及连续五年以上未经注册者在注册前进行临床实践的，必须按卫生部的有关规定，在护士的指导下进行;(3)护理员从事护理工作，必须在护士的指导下进行;(4)护士在执业中应当正确执行医嘱，观察病人的身心状态，对病人进行科学的护理;(5)护士执业必须遵守职业道德和医疗护理工作的规章制度及技术规范。 4.试述医师在什么情形下，县级以上卫生行政部门应当给予表彰或者奖励。 答:(1)在执业活动中，医德高尚，事迹突出的;(2)对医学专业技术有重大突破，作出显著贡献的;(3)遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，救死扶伤、抢救诊疗表现突出的;(4)长期在边远贫困地区、少数民族地区条件艰苦的基层单位努力工作的;(5)国务院卫生行政部门规定应当 予以表彰或者奖励的其他情形的。 5.试述可以参加执业医师资格考试的人员范围。 答:(1)具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗保健机构中试用期满一年的;(2)取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满2年的;(3)具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满5年的;(4)以师承方式学习传统医学满3年或者经多年实践医术确有专长的，经县级以上人民政府卫生行政部门确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐，可以参加执业医师资格考试。 6.受理申请医师执业注册的卫生行政部门不予注册的情形。 答:(1)不具有完全民事行为能力的(2)因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满2年的;(3)受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满2年的;(4)有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。 7.试述县级以上卫生行政部门负责受理申请医师资格认定的程序 答:(1)县级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证，并签署初审意见。初审合格的，经地区或市级卫生行政部门审核后，报省级卫生行政部门认定。(2)地或设区的市级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证，并签署审核意见。审核合格的，报省级卫生行政部门认定。(3)省级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证并审核，并签署审核意见。对审核合格的，予以认定，授予执业医师资格或执业助理医师资格，并颁发卫生部统一印制的《医师资格证书》。 8.试述假药和按假药论处的药的范围。 答:(1)假药包括:?药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;?以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假 药论处的药有:?国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;?依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法)必须检验而未经检验即销售的;?变质的;?被污染的;?使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;错误～未找到引用源。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。