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铁粒幼细胞性贫血(陆道培)

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铁粒幼细胞性贫血(陆道培)铁粒幼细胞性贫血(陆道培) 在我们生活的环境中,周围有贫血状况的人很多。但很多人对贫血不是很了解,对其种类也分不太清楚,而其中铁粒幼细胞性贫血 (简称SA)是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出 现大量环状铁粒幼红细胞,红细胞无效生成,组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。 疾病简介 铁粒幼细胞性贫血 (简称SA)是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞,红细胞无效生成,组织铁储量过多和外 周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性,还有维生素 B6反应性贫血。获得性又分为原发性和...

铁粒幼细胞性贫血(陆道培)
铁粒幼细胞性贫血(陆道培) 在我们生活的环境中,周围有贫血状况的人很多。但很多人对贫血不是很了解,对其种类也分不太清楚,而其中铁粒幼细胞性贫血 (简称SA)是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出 现大量环状铁粒幼红细胞,红细胞无效生成,组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。 疾病简介 铁粒幼细胞性贫血 (简称SA)是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞,红细胞无效生成,组织铁储量过多和外 周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性,还有维生素 B6反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。 铁利用不良,血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏,活性减低和活性受阻是本病的发病机理。任何原因影响这些酶的活性均可导致铁利用不良和血红素合成障碍,结果形成低色素性贫血,铁在红细胞及各组织内大量堆积,使红细胞形态 及功能受损,致红细胞过早破坏即无效生成。铁大量沉积于各组织内,形成血色 病,影响各组织器官功能。 疾病原因 1.原发性在生后或工作环境中尚未能找到引起这种贫血的原因; 2.继发性也称为维生素B6反应型铁粒幼细胞贫血,一些药物如异烟肼、丝霉素、吡嗪酰胺、铅、氯霉素、酒精 、抗癌药如氮芥、硫唑哂呤等均可引起铁代谢紊乱,致红细胞利用铁障碍; 3.某些疾病可导致铁代谢异常,如骨髓异常增生综合症、白血病、淋巴瘤、和其它系统的癌症、类风湿性关节炎、卟啉病、恶性贫血、吸收不良综合症、溶血性贫血、粘液性水肿等,这些疾病可引起铁代 谢异常,而并发铁粒幼细胞贫血。血红蛋白是在红细胞浆中有一种微小结构叫线粒体内合成,血红蛋白分两部份,即含铁集团和珠蛋白部分,铁粒幼细胞贫血所有的原因都是影响含铁集团部分的形成,不影响珠蛋白的形成。由于血红蛋白含在细胞浆中,故这种疾病时主要是 红细胞浆量减少,细胞其他部分如胞核和胞浆中一些结构是正常的。 疾病检查 一、血象 1.红细胞、血红蛋白减低。 2.白细胞正常或减少。 3.血小板正常或减少。 4'.成熟红细胞可见正常及低色素性变化同时存在,可见嗜碱性点彩虹细胞、有核红细胞及少数靶形红细胞。铁染色后可见铁粒红细胞和铁粒幼红细胞。 二、骨髓象 1.红细胞系明显增生以中幼红阶段增高为主,部分幼红细胞发生巨幼样改变,并可见核固缩、胞质出现空泡等形态异常者,可见双核幼红细胞。 2.粒细胞系一般正常。 3.粒、红比值减低。 4.巨核细胞系多正常。 三、细胞化学染色及生物化学检查 1.铁染色骨髓细胞外铁增多。环形铁粒幼红细胞增多. 2.血清铁血清铁饱和度增高,血清总铁结合力减低. 3.血清胆红素增高. 4.尿中尿胆原增高. 5.红细胞渗透脆性降低. 6.红细胞内游离原啡含量增加. 检查外周血液常规,确定有无贫血和严重程度,并确定是否为小细胞性贫血,进行骨髓检查确定细胞增生情况;下一步便是确定体内铁含量,一是看贮备铁含量,可测定血清铁蛋白和骨髓中铁质蛋白铁粒幼细胞性贫血颗粒的含量,并确定血清铁水平,计算总铁结合力、不饱和铁结合力和运铁蛋白的饱和度,这样便有助于临床诊断。 疾病体症 1.遗传性多为青少年、男性及有家族史;获得性常无家族史。原发性,无原因,多于50 岁以上发病。继发铁粒幼细胞性贫血性多见于用异烟肼、吡嗪酰胺、氯霉素及抗癌药时间过长 后发病。亦可 见于肿瘤及骨髓增生性疾病。 2.发病缓慢,贫血为本病主要症状与体征。常有皮肤苍白,部分病人皮肤呈暗黑色。软 弱,动则心悸、气促。 3.肝脾轻度肿大,后期发生血色病时(即含铁血黄素沉积症)肝脾肿大显著。 4.发生血色病时可出现心、肾、肝、肺功能不全,少数可发生糖尿病。 5.血象:一般为中度贫血(血红蛋白 在70-90g/L)少数为重度贫血(血红蛋白 30-60g/L)红细胞大小不等,可见幼稚红细胞。网织红细胞正常或轻度升高。白细胞及血小板多数正常。 6.骨髓:红系增生明显活跃,病态造血现象,胞浆可见空泡、浆量少,缺乏血红蛋白形 成,铁染色可见铁粒幼红细胞增多,出现环状铁粒幼红细胞 ,是本病特征,具有诊断意义。粒系及巨核系正常。 7.血清铁和铁蛋白饱和度、血浆铁转 换率、红细胞游离原卜琳增高。血清铁结合力、铁利用率降低。中性粒细胞碱性磷酸梅积 分减低。 疾病治疗 1.大剂量使用维生素B6。 2.使用雄性激素。 3.适当使用肾上腺皮质激素。 4.可使用除铁制剂,减少体内过多铁的堆积。 5.贫血重者可酌情输注红细胞或全血。 中药治疗 (1)内服煎剂:南党参、熟地黄、炙黄芪、山萸肉、乌梅、茯苓、当归、陈皮、菟丝子、五味子、白术、山药、姜黄、丹参、吴茱萸、龙眼肉、炙甘草、阿胶等。出血加板蓝根、白茅根、生地、白芍、连翘、白及、三七;咽干减党参、黄芪,加金银花、白花、蛇舌草;腰膝酸软加旱莲草、杜仲、女贞子、山萸肉;腹胀呕吐加青皮、枳壳、半夏、佛手;纳呆苔腻加鸡内金、莱菔子、砂仁、藿香、佩兰叶。以上方剂每日1剂水煎服,30剂为一疗程。 (2)内服散剂:红参、鹿茸、冬虫夏草、血竭、广地龙、青黛、灵芝、龟板胶等。传统中药炮制后研细末,每日服3次,每次1~2克。如吞服粉剂有困难者,可将药粉装入胶囊,每胶囊装0.5克,每次服2~4粒。 治疗事项 继发性铁粒幼细胞性贫血是继发于某些药物或化学毒物治疗(如抗痨药、氯酶素、烷化剂等抗癌药及铅、酒精等)及 某些疾病(如骨髓增殖性疾病及肿瘤、骨髓增生、异常综合征慢性感染)后,环状铁粒幼红细胞数量、贫血、铁的负荷较轻。一旦停药脱离化学毒物或控制原发病,使用维生素B6,症状可消失。原发性铁粒幼细胞性贫血病因不明,因 而治疗效果往往不理想。遗传性铁粒幼细胞性贫血比较少见,最常见的为伴性染色体遗传 。多数男性发病,发病年龄较早,发病机理不一,部分对维生素B6治 疗有效,另一部分维生素B6治疗无效.
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分类:小学体育
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