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血红蛋白资料整理.doc

血红蛋白资料整理

女人太不容易了
2019-05-09 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《血红蛋白资料整理doc》,可适用于医药卫生领域

血红蛋白整理资料汇总血红蛋白是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质(缩写为Hb或HGB)。是使血液呈红色的蛋白。郎伯定律:一束一定波长的单色光通过一定浓度的均匀溶液时光强度的减弱与液(光吸收层)厚度b的增加成正比。其数学表达式如下式ln(IIt)=ab比尔定律:一束一定波长的单色光通过溶液层厚度一定且均匀的可吸收光的溶液时光强度的减弱与溶液浓度的增加C和入射光强度成正比:ln(IIt)=ac将两定律合并即为朗伯一比尔定律可以将它看作是上述分子振动原理的宏观表示对于含n种物质成分的混合溶液而言其完整的数学表示式为:吸收系数a是物质本身的固有性质。实验证明不同浓度的同一物质在相同波长处具有相同的吸收系数对于每一物质不同波长处其吸收系数不同。公式的适用条件为:()吸收过程中各物质间无相互作用但各物质的吸光度具有可加合性()辐射与物质的作用仅限于吸收过程无荧光、散射光等化学现象()吸收物是一种均匀分布的连续体系。血红蛋白最佳测量测量位置:食指屈侧第二关节处。波长选择:,。通常在nm之间人体皮肤的透光性最好组织对光的吸收最小。测量方法:有创微创无创。无创:光电容积脉搏波描记法动态光谱法近红外光谱法稳态空间分辨方法现如今世界各个国家对于无创血糖检测的研究有很多研究的方法也很多主要方法包括近红外光谱法、中红外光谱法、拉曼光谱法、光散射法、偏振光旋光法、毫米波检测法、光声谱法、颜色法、无线电阻抗法、超声法和代谢热整合法等。EMD(经验模态分解)算法进行光电采集数据的预处理可以提高光谱数据的信噪比可以提高血红蛋白测量的准确度。EMD方法是由Huang等于年提出的一种数据消噪算法具有分解模态少、不用选择基函数等优点己越来越多地应用于非线性、非平稳信号的线性化和平稳化处理。应用SG平滑移动窗口平滑及EMD分解方法进行数据预处理有效抑制噪声提高脉搏波数据信噪比。建立BPANN定量分析模型并预测经EMD去燥后所建模型预测效果最优。光源:溴钨灯接收:频谱仪影响因素:升高的血胆红素水平能够对无创血红蛋白的测量产生影响。虽然血胆红素浓度与无创血红蛋白测量误差之间没有直接的关系但高胆红素血症存在时无创血红蛋白的测量误差将随总血红蛋白浓度的降低而增大。难关:消除个体差异PPG光子在人体组织中会吸收和散射一部分光子多次散射会改变原始的传输路径。当心脏收缩时动脉血被泵入周围血管此时被血液吸收的光子增多出射光强变弱当心脏舒张时血液流回心脏此时被血液吸收的光子减少出射光强变强。随时间变化的光强部分定义为AC成分未穿过动脉血的光子会被软组织、骨骼、静脉血吸收与散射出射光强平稳将出射光强度的平均值定义为DC成分。光电探测器在组织表面得到随心脏搏动变化的光强信号(舒张变强、收缩变弱)此信号为PPG信号。透射方法单波长nm的光源、超声波测距仪(测量因动脉搏动而引起的手指直径变化此变化量可以间接地反应出光程长的该变量) 使用光程长归一化PPG方法 此方法可以消除个体间不同光程长之间的差异电感位移传感器测手指直径变化选用波长 无结果在耳垂血氧仪上加平行板电容传感器 耳垂作为两电容极板间的介质 电容大小会随着动脉血搏动而变化人为调制血流(阻塞光谱法)普通溴钨灯作光源 用光谱仪进行信号检测 选取~之间的个波长进行分析 利用人工神经网络进行校正透射光谱方法是一种基于PPG信号的无创测量技术一般采用nm一nm之间的多个波长作为光源。此技术与目前广泛使用的脉搏血氧仪类似实现起来比较方便。当受测者低灌注情况下有用信息可能会淹没在背景噪声中通过人为干预血液流动的方法可以提高信噪比。然而该方法仍然面临着一些难题例如运动伪迹、个体差异、环境光干扰等。反射方法测量点:眼睑结膜 光源:可见光谱 利用光纤探头阵列接收反射波长测量点:舌底粘膜测量点:胳膊背部 采用温度控制方法采用植入式传感器 波长测量点:手指 波长:nm、nm 朗伯比尔定律光谱成像法:常用表面粘膜组织作为测量位置由于表面粘膜组织层薄血管清晰较小外层不相干组织减小个体差异。缺点是:成像设备复杂成本高无法实现便携式。光声光谱法:使用近红外激光脉冲照射人体组织局部热膨胀产生机械压力通过声波扩散使用皮肤表面的超声传感器对声波进行接收通过对收到的声波信息进行分析并获取血液信息。该方法避免了散射作用提高时间分辨力但是声波容易淹没在噪声中所以要提高信噪比。PPG的研究方法一般采用低成本的可见一近红外发光二极管(LED)作为光源通过采集人体末端或者浅表组织的PPG信号来实现血红蛋白浓度的测量。该方法可以集成到目前广泛使用的脉搏血氧仪上具有硬件实现简单、成本低廉等优点。产品可以做到小型化、便携式。目前市面上的两款产品(Rainbow系列和NBM系列)均是采用该方法实现的。但该方法仍然面临着一些难题例如个体差异、运动伪迹、病态血红蛋白影响等问题。

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