噬菌蛭弧菌的分离培养研究.doc
噬菌蛭弧菌的分离培养研究
【关键词】 水蛭弧菌; 弧菌，副溶性; 双层培养法; 聚合酶链反应
蛭弧菌(Bdellovibro，简称BD)是革兰阴性细菌，并可以通过裂解其寄生的革兰阴性细菌维持自身的生长发育[1]。目前，对蛭弧菌的研究主要集中在海水中，对淡水中的研究则很少。本实验利用普通蛋白胨培养基和营养肉汤两种培养基，采用描点法[2]、单层培养法[3]及双层培养法[4]，对淡水环境中的噬菌蛭弧菌样品进行分离培养，以期找出最适合的培养方法及培养基。
1 材料与方法
1.1 原料
淡水样品采自阿哈湖水库，梯度稀释至10-3倍。蛋白胨培养基(Pp20)下层板(固体):1 g蛋白胨,15 g琼脂,1 L蒸馏水;Pp20上层板(半固体):1 g蛋白胨,7 g琼脂,1 L蒸馏水。营养肉汤培养基:蛋白胨5 g，牛肉浸汁3 g，蒸馏水1 L稀释500倍备用[4]。上层胶:NB×500培养液2 ml，CaCl2?H2O 3.94 mg, MgCl2?6H2O 203.3 mg，琼脂7 g，加蒸馏水至1 000 ml，调节至pH 8.0;下层胶:NB×500培养液2 ml，CaCl2?H2O 3.94 mg, MgCl2?6H2O 203.3 mg，加蒸馏水至1 000 ml，琼脂15 g，调节至pH 8.0。宿主菌:副溶血弧菌购于中国科学院菌种保藏中心。引物:正链
CAGGCCTAACACATGCAAGTC，负链 CGWCACTGAAGGGGCAA[5,7]。94 ?,4 min,94 ?,1 min,56 ?,1 min,72 ?,1 min,72 ?,5 min,4 ?,?。
1.2 方法
描点法:将宿主菌分别涂布在蛋白胨培养基(固体)和营养肉汤培养基(下层胶)上，用毛细吸管蘸一下样品，点样于在培养基不同位置。单层涂布法:将宿主与样品混合，摇匀后直接涂布在蛋白胨培养基(固体)和营养肉汤培养基(下层胶)上。双层平板培养法:首先将蛋白胨培养基(固体)和营养肉汤培养基(下层胶)倒平板、凝固，将0.5 ml宿主，5 ml样品和5 ml上层胶充分混合，倒在下层胶上。3种方法点样后30 ?培养2,3 d，观察噬菌斑的生成并计数。3种培养方法各做3份，分别编号1、2、3。
1.3 噬菌蛭弧菌的检测
收取生成的噬菌斑，用16SrRNA基因特异性探针作引物进行PCR扩增，检测所得的细菌是否噬菌蛭弧菌。2 结果
2.1 噬菌斑
描点法点样后培养2,3 d，并无明显的噬菌斑生成。单层涂布法培养2,3 d后，在营养肉汤培养基上看到少数几个小噬菌斑生
成，噬菌斑形状不规则(图1);而在蛋白胨培养基上未见噬菌斑的生成，双层培养法蛋白胨培养基上有明显的、大块的、圆形和不规则斑点(图2)，在营养肉汤的双层培养基上也可看到有圆形，透明的噬菌斑产生，数量较多(图3,表1)，但小于双层蛋白胨培养基上的斑块。表1 3种培养方法生成的噬菌斑数(略)
2.2 PCR扩增检测
用16SrRNA基因特异性探针作引物来进行PCR扩增，发现在蛋白胨培养及营养肉汤单层涂布法所得的斑点中所提取的细菌不能得到扩增条带，而用营养肉汤培养的噬菌斑中可以得到蛭弧菌(图4)。
3 讨论
实验结果表明，只有用营养肉汤双层培养后的活菌计数才能得到有效数字[8]。用描点法无法得到噬菌斑，这可能是由于所取样品量太少，蛭弧菌的浓度太低而无法形成明显的噬菌斑。双层培养法可以有效地分离出蛭弧菌，可能因为双层培养能给宿主和蛭弧菌一个更为稳定的生长环境，而且营养肉汤培养基的效果更好，可能由于培养基中牛肉浸汁和一些离子存在，不仅能使蛭弧菌得到培养，同时使宿主菌得到增长，为蛭孤菌生长提供优质的营养环境，故认为营养肉汤双层培养是培养淡水蛭弧菌的最适方法。
【
本文档为【噬菌蛭弧菌的分离培养研究.doc】，请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑，
图片更改请在作品中右键图片并更换，文字修改请直接点击文字进行修改，也可以新增和删除文档中的内容。
该文档来自用户分享，如有侵权行为请发邮件ishare@vip.sina.com联系网站客服，我们会及时删除。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生，若发现您的权利被侵害，请联系客服邮件isharekefu@iask.cn，我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权，请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传，仅限个人学习分享使用，禁止用于任何广告和商用目的。
浙公网安备 33021202002483