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国标-》%b3辐射个人剂量当量(率)监测仪检定规程

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国标-》%b3辐射个人剂量当量(率)监测仪检定规程国标-》%b3辐射个人剂量当量(率)监测仪检定规程 了孑a 中华人民共和国国家计量检定规程 直读式X、丫辐射个人剂量 当量(率)监测仪 dose Direct Personal equivalent(rate) reading for X and Gamma RadiationMonitors 2006—07—01实施 2006—03一08发布 国家质量监督检验检疫总局发布 直读式x、Y辐射个人剂量 r 一 一一’‘”,一,‘‘、 } 2 当量(率)监测仪检定规程1009--2006 ;JJGi...

国标-》%b3辐射个人剂量当量(率)监测仪检定规程
国标-》%b3辐射个人剂量当量(率)监测仪检定规程 了孑a 中华人民共和国国家计量检定规程 直读式X、丫辐射个人剂量 当量(率)监测仪 dose Direct Personal equivalent(rate) reading for X and Gamma RadiationMonitors 2006—07—01实施 2006—03一08发布 国家质量监督检验检疫总局发布 直读式x、Y辐射个人剂量 r 一 一一’‘”,一,‘‘、 } 2 当量(率)监测仪检定规程1009--2006 ;JJGi ; ; 9 yof Verification Direct 9 ,Regulation reading Personal dose forequivalent(rate)Monitors X and Garoma Radiation 本规程经国家质量监督检验检疫总局2006年3月8日批准,并自2006 年7月1日起施行。 归口单位:全国电离辐射计量技术委员会 主要起草单位:上海市计量测试技术研究院 参加起草单位:上海精博工贸公司 本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释 本规程主要起草人: 陈建新 (上海市计量测试技术研究院) 李 燕飞 刘树(上海市计量测试技术研究院) 林 (上海市计量测试技术研究院) 参加起草人: 张中良 (上海精博工贸公司) 目 录 11范围 12引用文献 一 ? 13术语和计量单位 13(1术语 23(2计量单位 24概述 25计量性能要求 25(1辐射性能 25(2剂量当量率指示值的统计涨落 ,l,l,l 36通用技术要求 36(1外观 36(2机械特性 36(3易去污性 46(4读数显示 4 6(5剂量当量率和剂量当量范围 ^^^、i、、ii、i 46(6有效测量显示范围 46(7可预置的报警阈值 4vVv,l,l7计量器具控制 57(1检定条件 77(2检定项目 7(3检定方法 7(4检定结果的处理 7(5检定周期 ^^^、i、i附录A x参考辐射的特性和产生条件 )附录B统计波动 7?n坦B搭 附录C检定证书(内页)格式 ;,;,)L,L 直读式x、Y辐射个人剂量当量(率)监测仪检定规程 1范围 本规程适用于佩带在人体躯干上的用来测量由x和7辐射外照射而产生于佩带者 的个人剂量当量(亦可兼有个人剂量当量率测量功能)的直读式监测仪(以下简称监测 仪)的首次检定、后续检定和使用中检验,该类监测仪属于x辐射防护仪器和7辐射 防护仪器的,种。 x、7辐射的能量范围为50keV--1(5MeV,如果该监测仪准备用于测量由能量最高 可达lOMeV的光子产生的剂量当量(率),比如在核反应堆会有6MeV的光子辐射存 在,那么必须在适当的能量上确定其响应。 本规程不适用于测量弱贯穿辐射个人剂量当量(率)的监测仪的检定。 本规程不适 用于诸如胶片剂量计、热释光剂量计或石英丝静电计等无源测量装置的检定。 2引用文献 本规程引用下列文献: (剐T 12161--2003《直读式个人x和7辐射剂量当量和剂量当量率监测仪》 GB,T 12162(1—2000《用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的x和7 参考辐射——第1部分:辐射特性及产生方法》 GB,T 12162(2—2004《用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的x和7 参考辐射——第2部分:8keV,1(3MeV和4MeV,9MeV的参考辐射的剂量测定》 GB,T 12162(3—2004《用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和-, 参考辐射——第3部分:场所剂量仪和个人剂量计的校准及其能量响应和角响应的 测定》 使用本规程时,应注意使用上述文献的现行有效版本。 3术语和计量单位 3(1术语 of 3(1(1有效测量范围(effective measurement) range 某一被测量的量值范围,在该范围内监测仪的性能符合本规程的要求。 of amonitor)3(1(2监测仪参考点(reference point 用来标示探测器灵敏体积中心或等效中心点而在监测仪外部刻印的一个或几个标 记点。 of 3(1(3测试点(point test) 1 约定真值已确定的一特定点,检定时仪器(包括体模在内的测量整体)的参考点必 须同样被定位于该点。 and calibration direction) 3(1(4参考取向与校准方向(reference orientation 参考取向是由制造商指定的相对于辐射人射方向的取向,并且该取向在所有的辐射 检测项目中应与辐射方向一致,除了入射角响应项目。上述辐射入射方向即校准方向。 dose 3(1(5个人剂量当量[personal equivalent HP(d)] 在人体中软组织内深度为d的 一指定点处的剂量当量,本规程中该辐射量适用于 强贯穿辐射。 3(2计量单位 3(2(1个人剂量当量的计量单位是希沃特,符号:Sv,1Sv=1J?kg,。 3(2(2空气比释动能的计量单位是戈瑞,符号:Gy,1Gy=1J?kg,。 3(2(3照射量的计量单位和符号均为c?l【g。 3(2(4本规程中所用到的其他量均采用国际单位制(sU单位。另外对辐射能量也可 J,时间单位除秒(s)之外可采用分 采用电子伏,符号:eV,leV=1(602×10’19 (min)、时(h)、日(d)和年(a)。 4概述 本规程涉及的仪器是指可佩带于人体躯干部位的可测量由x和7辐射外照射 产生 的佩带者个人剂量当量H,(10)[和个人剂量当量率H,(10)]并能给出个人剂量当 量率(和累积剂量)报警的直读式仪器。这类仪器的探头和测量部件必须是一体化的, 监测仪的个人剂量当量率(和累积剂量)报警阈值应可预置调整。有些监测仪可能带有 附属的读出装置,可对监测仪的测量值读出、记录、保存或设置报警阈值。这类仪器的 设计和校准是专为佩带于人体使用的,不适用于作巡测仪使用。 个人剂量当量(率)监测仪的探测部件可采用电离室、GM计数管、闪烁探测器、半 导体探测器等。它在光子的作用下产生某种形式的电信号,由测量部件测量并指示出来。 个人剂量当量(率)监测仪按其数据保存方式可分为2类:第1类监测仪在任何正 常条件下其测量信息都不会丢失;第?类监测仪则可能在掉电后丢失其测量信息。 5计量性能要求 5(1辐射性能 仪器的主要辐射性能必须满足表1的要求。 5(2剂量当量率指示值的统计涨落 在使用到辐射场的所有相关检定项目中,如果因电 离辐射的随机波动的自然属性而 引起的监测仪读数的统计涨落幅度与仪器所允许的读数波动限值相比已明显不可忽略, 则可增加重复测量次数(见附录B中表B1)来保证其测量平均值具有足够的准确度来 2 1009—211116 JJG 判定所检定的项目是否符合性能指标的要求。 裹1辐射性能要求 主要辐射性能 影响量的变化范围 技术要求 ?15,(剂量当量) 有效测量范围 相对固有误差或?20,(剂量当量率) (剂量当量率的最低十进量级) 或?30,(剂量当量率) 5(0,(剂量当量) 有效测量范围 重复性 或6(0,(剂量当量率) (剂量当量率的最低十进量级) 或15,(剂量当量率) ?20,(剂量当量率) 报警阈值误差 所有设定阈值 或?15,(剂量当量) 50keV,1(5MeV?30,相对”Cs 能量响应(校准因子) 6MeV+一50,,+100, ?20,(137Cs) 0。,?75。 入射角响应 ?50,(“Am) 1Sv?h ?20,剂量当量率响应 1 mSv?h,,1 过载特性 最大量程的10倍 有指示并能恢复 注:*这一指标仅针对准备用于测量校反应堆周围的由反应堆中的“N所产生的6Mt?V的高能光子辐射的监 测仪。 6通用技术要求 6(1外观 仪器外观应完好无损,所需附件应配套齐全。铭牌上的型号、编号、制造厂、正鸯 标志及编号等标记应清晰可辨。 6(2机械特性 监测仪的外形尺寸应不大于:长15cm,厚3c耐宽8cm(不包括仪器所附属的夹持或 固定装置);仪器的整体质量应不超过2009;监测仪外表面应有能确定参考点位置的明 显标志,并标明相对于佩带者的参考取向。仪器的外壳应光滑、坚固、具有一定的防冲 击、防尘和防水功能;监测仪外部应附有可固定于人体衣物的装置,如一牢固的夹子或 佩环或系绳,且该装置的设置应充分考虑到监测仪在校准时的方向性;如果仪器外部有 开关,其设置应能足以防止轻易的误触动,仪器上任何开关的操作应不影响监测仪的累 积测量功能。 6(3易去污性 监测仪的设计和制造应考虑到在其使用过程中不易被放射性沾污,且能便于清除沾 污。如果有些监测仪附带有专用的保护套,则要求监测仪在戴保护套的条件下仍能满足 3 本规程的所有技术要求。 6(4读数显示 直读式监测仪的读数应为数字形式,且显示单位应为剂量当量或剂量 当量率,如 sv或sv,h。其显示结果应清晰可辨并易于被佩带者阅读(即使在光照较暗时)。 6(5剂量当量率和剂量当量范围 监测仪的剂量当量率测量范围应在1,-Sv?h,1Sv?h。的量值范围内至少包括4个 十进制量级。 监测仪的剂量当量测量范围应在1肛sv,1Sv的量值范围内至少包括从lttSv起的4 个十进制量级。 6(6有效测量显示范围 监测仪的有效测量范围应不小于每个测量段内从第2个最灵敏 量级的第1个非零读 数到最大显示值(例如,一最大显示值为199(9的监测仪,其有效测量范围为1(0, 199(9)。 如果监测仪在整个测量范围内使用了多于1个的探头,则测量时探头之间的切换应 是自动的。当监测仪使用多探头时针对每个探头都必须满足本规程的要求。如监测仪具 有测量范围切换的功能,其切换也应是自动的。 6(7可预置的报警阈值 监测仪的设计上不允许使用仪器外表面上的开关来设置其报警 阈值,其报警阈值的 设置须通过其附带的读出系统或者通过带有电子或机械的加密限制装置来防止无关人员 改变其设置。 6(7(1剂量当量报警阈值 对剂量当量报警阈值,其设计或者是可随意设置为在监测仪的整个有效测量范围内 的任何值,或者是在其有效测量范围内的每个十进制量级上至少设置一点(例如, 3,』Sv,30,1Sv。0(3mSv,3mSv,30mSv和300mSv)。 6(7(2剂量当量率报警阈值 对剂量当量率报警阈值,其设计或者是可随意设置为在监 测仪的整个有效测量范围 内的任何值,或者是在其有效测量范围内的每个十进制量级上至少设置一点(例如, 1和300mSv?h1)3f_tSv?h一1,30t』Sv?h,,0(3mSv?h,赫Sv?h,,30mSv?h 6(7(3报警输出信号 当监测仪被佩带在人体上时,其音响(和视觉)报警信号仍能明 显被听见或看到。 其音响频率、幅度和间隔等应符合有关要求。 6(7(4附加指示 在测量过程中遇到诸如电池不足、探测器失效或受照剂量当量率过高而致使累积测 量的剂量当量变得不准确时,监测仪应能给出相应的不正常状态指示。 计量器具控制包括首次检定、后续检定和7计量器具控制 使用中检验。 4 100卜2006 JJG 7(1检定条件 7(1(1计量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 7(1(1(1照射量或空气比释动能率的约定真值用电离室型剂量仪测量,其量值应可溯 源至国家照射量或空气比释动能基准。 7(1(1(2在10keV,1(5MeV的光子能量范围内,空气比释动能(K。)与照射量(x) 的关系由式(1)确定: (1) K。=孚?击? X 式中:w——在空气中形成一对离子所消耗的平均能量,J(对于干燥空气,w心的推 荐值为33(97 J?C。1);P—— 电子电荷,C; g——次级带电粒子的能量 以轫致辐射形式损失的份额(对于本规程涉及的x辐 射,g=0;对60Co 7辐射,g=0(3,)。 7(1(1(3个人剂量当量率H,(10)由空气中同一点的空气比释动能率K。乘以转换系数 ^?(10)得出,即 (2) HP(10)=^PK(10)?K。 ^PK(10)的推荐值见表2。 7(1(1(4深部个人剂量当量率约定真值的扩展不确定度应不大于10,(k=2)。 7(1(2参考辐射 7(1(2(1推荐使用的X、7参考辐射及其转换系数列于表2。 衰2用于检定监测仪的x、Y参考辐射及其转换系数。 管电压,kV 平均能量,kev 转换系数hr’((10),Sv‘Gy。1 48 1(67 55 70 60 1(87 过 滤 X 100 87 1(87 辐109 1(77 射 125 170 148 1(62 240 211 1(47 241Am(59(5keV) 1(89 7 1(21 Cs(662keV) 辐 射 601(15Co(1(17MeV、1(33MeV) 注:*这些辐射是GBl2162(1—2000 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 的参考辐射的一部分。其中的转换系数^PK(10)引白 GBl2162(3--2004。 5 1009(—2006 JJG 7(1(2(2在检定点的辐射束应能完全和均匀地照射标准仪器以及检定监测仪时的整个 体模,整个体模范围内照射量率或空气比释动能率的变化应不超过5,。7(1(2(3散射辐射对各检定点剂量当量率的贡献应小于总值的5,。 7(1(3配套设备 7(1(3(1体模 体模在检定过程中用来模拟人体(或其局部)而供放置被检监测仪。满 足本规程要 求的一种合适模体是ICRU推荐的用有机玻璃板制成的平板水箱体模,其外部尺寸为 、30cm×30cmxl5ran(长×宽×厚)。 7(1(3(2定位装置 用于安置标准测量仪器或受检监测仪,使其能在辐射场中一定范围 内移动并能精确 定位于某一检定点。定位状况用光学准直系统观测,辐射源至探测器距离用尺或其他测 距装置测量。 7(1(3(3监测电离室 用于监测并修正x射线发生器输出量的变化,推荐使用透过型 电离室。在x射线 发生器输出稳定的条件下可不使用。 7(1(3(4温度计 测量范围0?,50"C,最小分度值不 大于0(2?。 7(1(3(5气压计 测量范围至少86kPa,106kPa,最小分度值不大 于0(1kPa。 7(1(3(6远距离读数设备 用于读取被检仪器的指示值, 可采用工业电视设备。 7(1(3(7计时器 测量上限不低于1000s,最小分度值 不大于0(1s。 7(1(4环境条件 检定实验室的环境条件应符 合表3的要求。 表3对实验室环境条件的要求 环 要 求 境参量环境温度 15?,25?,检定过程中变化不超过?2? ?80,相对湿度 86kPa,106kPa大气压力 y辐射本底 空气比释动能率不大于O(25 ttGy?h。1 6 1009—2006 JJG 7(2检定项目 X、7辐射个人剂量当量(率)监测仪的首次检定、后续检定和使用中 检验的项目 列于表4。 表4检定项目一览表 检定项目 首次检定 后续检定 使用中检验 +++ 相对固有误差 + ++重复性 + +报警阈值误差 + 能量响应(校准因子) +。 入射角响应 剂量当 +’ 量率响应(剂量当量) +。过载特性 注:“十”为应检项目,“一”为可不检项目。 *如仪器在形式评价中巳完成该项试验,该项目首次检定可免。 7(3检定方法 7(3(1相对固有误差 7(3(1(1 X、7辐射个人剂量当量(率)监测仪相对固有误差项目的检定需在”7Cs 7参 考辐射场中被安置在合适的体模上进行。检定时可能需使用一个以上的”7 Cs辐射源以 覆盖监测仪的全部测量范围,在这种情况下,由每个源在检定点处所能产生的剂量当量 (率)的可用范围(可通过改变辐射源与仪器探头距离的方法获得)必须至少与由另一 个源所能得到的可用范围相衔接,以使仪器对所有源的校准可等同于使用同一个特定辐 射源校准,该特定辐射源即可被认为是参考辐射源。在可能的条件下,应使用小于 lmSv?h1的剂量当量率来测定剂量当量监测仪的相对固有误差;如果在实际上无法做 到,例如辐照时间太长以至无法完成,则应对所使用的高剂量当量率作非线性修正。高 剂量当量率非线性数据可从7(3(6条中得出。 7(3(1(2测定相对固有误差时应在射线从仪器的校准方向入射的条件下进行。检定时 应在仪器所指示的剂量当量(率)的每个十进位量级内至少选取3个点,这3点分别在 相应量级满度的20,、40,和80,附近;在后续检定时应在每个十进量级上至少选取 一点,且必须有一点是在该量级的50,和80,之间。在使用中检验时应至少在有效测 量范围内选取2个点,其中1点在最灵敏量级内,另1点在整个测量范围的50,附近。7 7(3(1(3将被检监测仪(包括体模)按其校准方向置于辐射场中,使其有效测量点 (即模体表面下10mm处)位于已知剂量当量(率)约定真值H,(或H,)的测量点 上,测出监测仪剂量当量(率)的测得值H(H,),按下式计算每个点的相对误差,: (3) J=?生;;;旦!×100,(或J= ?生j;』生×100,),-11~ 7(3(1(4相对固有误差的判定 对使用剂量当量检定的监测仪,如果任一检定点的相对误差J值不超过?(15+ U),,且任两个J值之差不超过30,,则认为监测仪的相对固有误差满足表1的要 求。其中,【,为剂量当量约定真值不确定度的百分比数值,其量值应不超过10,,并 且在检定过程中认为将空气比释动能转换为剂量当量的转换系数不增加其不确定度。 对使用剂量当量率检定的监测仪,如果任一检定点(最灵敏十进量级除外)的相对 误差j不超过?(20+U),,且任两个J值之差不超过40,;同时最灵敏十进量级内 的J值都不超过?(30+U),,且该量级内的三个J值中的任两个J值之差不超过 60,则认为监测仪的相对固有误差满足表1的要求。其中U的含义同上。 7(3(2重复性 7(3(2(1剂量当量 按7(3(1(3条中的条件放置监测仪和体模,检定时剂量当量约定真值取在仪器最灵 敏十进量级的80,处,重复测量至少五次,记下每次测量的指示值H并求出其算术平 均值H。并按式(4)计算其单次测量的相对标准偏差,其值应满足表1的要求。 (厂—————i—————一 (4) 肚音?责与善(H坷)2 7(3(2(2剂量当量率 按7(3(1(3条中的条件放置监测仪和体模,检定时剂量当量率约 定真值取在仪器第 二个最灵敏十进量级的50,处或最灵敏量级的80,处两个点,重复测量20次,记下每 次测量的指示值H,并求出其算术平均值H。并按式(5)计算其单次测量的相对标准 偏差,其值应满足表1的要求。 (厂—_=———丽—— V=寺?尚?(Hil——_二二? 一H)2 (5)、’ H,t”一J篇 7(3(3报警阈值设置值的准确性 7(3(3(1剂量当量率报警阈值 在仪器的测量范围内必须至少选取两点进行本项目检 定,其中一点为其阈值设置在 接近其读数显示范围的上限,另一点设置在其第二个最灵敏十进量级的上限。将报警阈 8 100妒-20, JJG 7辐射场中个人剂量 设定值为H。的监测仪按7(3(1(1的方法使其有效测量点置于”7CS 当量率为0(8H。(1一U,)之处进行照射,10min内监测仪应不报警。 然后用同样方法将监测仪有效测量点置于”7Cs 7辐射场中深部个人剂量当量率为 1(2H。(1+u,)之处进行照射,测定报警仪从开始受照到发出报警信号的时间t, 其值应满足式(6)或式(7)的要求: t?5s (6) 或 (7)HA?t?10pv 其中,u的含义同上。 7(3(3(2剂量当量报警阈值 在仪器的剂量当量测量范围内必须至少选取2点进行本项 目检定,其中1点为其阈 值设置在其读数显示范围的上限附近,另1点设置在其第二个最灵敏十进量级的上限附 近。将复零后报警阈设定值为H。的监测仪按7(3(1(3的方法使其有效测量点置于”7Cs 7辐射场中一适当测量点上,该点的剂量当量率约定真值H,的量值必须使仪器受照 100s以上后才能达到其阈值。测定报警仪从开始受照到发出报警信号的时间t,其值应 满足式(8)的要求: 0(s5,(1+【,,)?(HT?t),HA?1(15,(1一u,) (8) 其中,u的含义同上。 7(3(4能量响应和校准因子 7(3(4(1应使用本规程7(1(2条所推荐的X、7参考辐射:48,60(或241Am),87, 109,148,211keV过滤X辐射以及”7Q和 C07辐射。如受条件限制无法获得上述过 滤x辐射,也可从附录A中选择合适的辐射条件。对于不同的辐射能量,原则七应使 用相同的剂量当量(率)。如果这一点无法做到,应利用相对固有误差的实验数据对各 检定能量的剂量当量(率)的差别进行修正(如果需要,可使用内插法)。7(3(4(2对于每一特定能量E的参考辐射,按7(3(1(3的方法将被检监测仪的有效测 量点置于已知剂量当量(率)约定真值H。(或H。)的测量点【:,读出仪器的测得值 H。,(或H。,),对于过滤x辐射,如有必要应使用监测电离室来监督和修正剂量当量 率的波动。被检监测仪对该辐射能量E的响应为 (9) 耻坠鼍华!(或 R。 H” 9 其中,Q。和Q。(或JET和,E,)分别是在测量比释动能(率)约定真值H。(或 HET)和监测仪的测得值H。(或H。)时监测电离室所测得的监测电量(或电流)。在 无需使用监测电离室的情况下(如对7参考辐射),上式可简化为R。=H。,,H。(或 R。=H。;,HET),每种能量的响应R。对”Cs 7参考辐射的响应R。的差值不得超过 ?30,(即 RJ?30, 7E=I RE—Rb (10) 7(3(4(3对6MeV的高能7辐射,检定时监测仪应分别戴有一系列附加的组织等效材 料平衡帽进行实验测量,以使仪器在满足电子平衡条件下确定其响应值。在此条件下监 测仪的总平衡厚度,即探测元件加监测仪外壳再加平衡帽的总厚度应相当于40mm组织 等效材料,由此可确定最厚的平衡帽。此时监测仪的读数值应该是使用外推法由光子的 7参 衰减曲线中得出的相当于10ram深度时的读数,用此方法得出的响应值相对于”7Cs 考辐射应能满足式(11): cB?+100, (11) 一50?RE—R 7(3(4(4对特定能量E的参考辐射,剂量当量率的校准因子CEf=H。,Hn= (尺。),。 7(3(5入射角响应 7(3(5(1应使用两种能量的辐射来检定入射角响应性能:”7Cs7辐射和 Am7辐射(或 也可使用60keV过滤X辐射来代替241 Am7辐射)。这些辐射的特性、产生方法和使用条 件必须与GB,T 12162(1—2000的 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 相一致。 7(3(5(2将被检监测仪(包括体模)按其校准方向置于辐射场中,记录此入射条件下 的读数作为0。时的读数M。。然后,分别在两个平面内以监测仪参考点为中心转动监测 仪(和体模)至a角度,这两个平面分别是经过监测仪参考点和辐射场中心线的垂直 和水平平面,a为?15。,?30。,?45。,?60。,?75。,?90。。记录在所有这些入射角 条件下的读数M。并计算其相对于0。时的比值R。=(M。,M。),每个R。值均应满足表1的要求。?90。入射角条件下R的限值应由生产商给出。 7(3(6剂量当量率响应 按7(3(1条中剂量当量相对固有误差的有关检定方法,分 别使用10mSv?h、 lOOmSv?h。1和1Sv?h。1剂量当量率的参考辐射在监测仪测量范围内的各个十进量级的 80,附近测定其相对误差J,其中需包括1Sv?h。1剂量当量率5s辐照时间的测试点,以 模拟实际工作中在高剂量当量率下短暂受照的条件。所有相对误差值,应不超过 ?(20,+u)。其中U的含义同上。 (用高剂量当量率对低剂量当量的测试点,以及 用低剂量当量率对高剂量当量的测 1n 1009—2006 JJG 试点,其所需的辐照时间会有极大的差异。本项目的测试所需的辐照时间从短至3s到 长至lOh)。 7(3(7过载特性 7(3(7(1对剂量当量测量功能,使用合适的剂量当量率以仪器剂量当量测量范围最大 值10倍的参考辐射照射仪器,辐照结束后,仪器的显示应停留在量程的最大值上或给 出溢出指示。如在辐照过程中所用的剂量当量率值超出了仪器的剂量当量率响应范围 (见7(3(6条),仪器应立即给出溢出指示并在停止照射后保留此指示直到仪器读数被复 零。 7(3(7(2对剂量当量率测量功能,用仪器剂量当量率最大值10倍的参考辐射照射仪 器,辐照时间为5min,在整个辐照期间仪器指示值应维持在量程最大值或给出溢出指 示。停止照射后,记下仪器读数恢复到正常显示所需的恢复时间,其恢复时间应符合仪 器生产商给出的指标要求。 7(4检定结果的处理 7(4(1按本规程的规定和要求检定合格的监测仪发给检定证书,检定不合格的发给检 定结果通知书并注明不合格的项目。 7(4(2检定证书(或检定结果通知书)内页格式和 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 见附录C。 7(5检定周期 直读式X、-,辐射剂量当量(率)监测仪的检定周期一般不超过1年。 附录A x参考辐射的特性和产生条件 过滤X参考辐射的特性以及产生这些辐射所使用的高压和过滤条件列于表A1。表 中的管电压是在负载条件下测得的,附加过滤和固定过滤组成总过滤。固定过滤为 4mmAl。半值层是在距焦斑lm处测量的。检定实验室应通过测谱法或半值层法证实所 使用的过滤x辐射质与表A1的一致性。 裹A1过滤x参考辐射 低空气比 释动能率系列过滤x辐射 附加过滤,mm平均能量 分辨率 管电压 第一半值层,mm ,keV ,, ,kV Pb SnCu AI 48 22 55 0 0 1(2 0 0(25Cu 2(5 60227000 0(49 0Cu 87 22 100 0 2(0 0(5 0 1(24 C“ 21 4(0 10912501(0 0 2(04Cu 149 18 170 1(5 3(O 1(0 O 3(47 Cu 3(5 2(O 0(5 18518210 04(54CU 211 18 240 5(5 2(0 0(5 O 5(26Cu 窄谱系列过滤x辐射 附加过滤,mm 半值层,mmCu 平均能量 分辨率 管电压 ,keV ,, ,kV AIPb Sn Cu lst 2 nd 48 36 60 O O 0,6 O 0(24 O(26 65 32 80 0 0 2(0 0 O(58 O(62 5(0 281000083 0 1(11 1(17 100 27 120 0 1(0 5(0 O 1(71 1(77 118 37 150 0 2(5 0 O 2(36 2(47 1(0 3(O 2(0 16430 200 3(99 O4(05 208 28 250 3(0 2(0 O 0 5(19 5(23 5(0 3(0 6(12 5(15 25027 30000 12 1009—20嘶 JJG 附录B 统计波动 在使用到电离辐射的所有测量中,因辐射的随机波动的自然属性而引起的测量值的 统计涨落幅度可能会成为测试项目所允许的测量值的波动范围中一个显著的分量,这时 必须增加重复测量次数来保证其测量平均值具有足够的准确度来判定所测项目是否符合 测试要求。表B1给出了为确定监测仪的两组读数在95,置信水平下的真差所需的监测 仪的测量次数。其中列出了两组平均值的百分比差别、两组读数的变异系数(假设每组 读数相同)和监测仪所需测量次数。 在进行这些测试时如有可能,可使用比释动能率以使监测仪的统计涨落效应最小, 出于同样目的,尽可能采用监测仪的量程或第2(3)最灵敏十进量级的中间的读数。 监测仪的每两次读数之间的时间间隔应大于响应时间的3倍,以确保每次读数在统 计意义上的独立性。 裹Bl为确定同一仪器的两组读数之间的真差 (95,置信水平)所需的仪器的测量次数 真值与测得值之间的 制造商给出的仪器的 为获得真差所需的 百分差值,, 变异系数,, 测量次数,次 5 O(5 1 5 1(0 1 5 2(O 4 5 3(O 9 5 4(0 16 5 5(O 25 5 7(5 56 5 10(0 99 5 12(5 154 5 15(0 223 20(0 5396 13 表m(续) 制造商给出的仪器的 为获得真差所需的 真值与测得值之间的 百分差值,, 变异系数,, 测量次数,次 10 o(5 1 1(o 1 10 2(0 1 10 10 3(o 3 4(o 4 10 10 5(0 6 1410 7(5 lO(o 10 24 37 12(5 lO 15(o 53 lO 9420(o lO 115 O(5 15 1(0 1 15 2(O 1 3(0 1 15 4(o 152 5(0 3 15 15 7(5 6 lO(0 10 15 15 12(5 10 2315 15(o 15 20(0 40 20 O(5 1 1 1(0 20 20 2(0 1 120 3(O 1 4(o 20 20 5(0 2 7(5 3 20 20 lO(0 6 9 12(5 20 15(0 2012 20 20(0 21 本表是基于这样的假设而导出的:即两组读数(平均值)有差别但不存在真差的可能性与两 组读数无差别但存在真差的可能性相同,均为o(05。 1009—2006 JJG 附录C 检定证书(内页)格式 检定证书(或检定结果通知书)内页格式及应包括的内容推荐如下 1(所用计量标准 名称、型号、编号和有效证书、扩展不确定度等 2(检定时的参考辐射和相关参数 辐射源,kV、mA值、过滤条件、HVL、剂量率等 3(检定时的环境条件 温度、气压、湿度等 4(检定结果 被检仪器的相关说明(探头类型等) ?相对固有误差 最大偏差值 剂量当量(率)范围 ?重复性 单次测量标准偏差 剂量当量(率) ?报警阚值 报警阈的最大偏差 剂量当量(率) 能量响 各检定点的能量、剂量应最大偏差(各 ?能量响应和刻度因子 能量的刻度因子) 当量(率) ?角响应 最大偏差值 ?剂量当量率响应 最大偏差值 剂量当量率 各量程过载响应情况 ?过载特性剂量当量(率) (指示) 5(检定结论 合格(或不合格以及不合格的项目) 15
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